Патенты с меткой «фенилендиамина»

Номер патента: 170064

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Глушкова, Научно, Тараненко

МПК: C07C 111/00, C07C 87/58, C07C 87/62 ...

Метки: n-диhиtpoзo-n, n-дифehилл, фенилендиамина

...заключающийся в том, что на И,Х-дифенил-и-фенилендиамин действуют нитритом натрия в среде ледяной уксусной кислоты, Нейтрализацией выделяют технический продукт с т. пл. 115 С. Чистый продукт плавится при,120 С,С целью улучшения качества целевого продукта, предложен способ, по которому процесс ведут в присутствии соляной кислоты и ацетона.П р и м е р. В трехгорлой колбе растворяют 39 г (0,15 моль) Х,И-дифенил-п-фенилендиамина в 330 лил ацетона, добавляют 35 лл (0,39 моль) концентрированной соляной кислоты и при температуре 5 - 10 С обрабатывают раствором 21,2 г (0,312 лоль) нитрита натрия в 50 л 1 л воды, После часовой выдержки т, промывают ацетоолучают технический ыход 77 от теорети- дифенил-и-фенилендиллизации из ацетона де...

Номер патента: 173922

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Балтрушис, Бересневичюс, Мачюлис, Пуг

МПК: C08K 5/3432, C08K 5/3462, C08L 77/00 ...

Метки: ассортимента, качестве, полиамидов, поликапролактамаизвестен, предлагается, применением, производных, расширения, стабилизаторов, термостабилизации, фенилендиамина

...в таблицу. Результаты испытаний подтверждаю рекомендуемые добавки дают довольно кий термостабилизирующий эффект пр 1 15 дении их в,полиамиды, ьме, т ьные лизи лизат нные м - д оли- изаобУ 10- ров шииза исифе- ают Примедо содер)(шивают3- (3-пиридтил) -2-тиосмеси отл ести ктам, высушенныи лее 0,2%, переместабилизатора - )а или 3-(2-нафиз механической ванные образцы,р. Поликапрола ания влаги не бо с 1 вес, /о терм ил)-дигидроураци дигидроурацила вают стабилизир что 1 СОвсУсловия термообработ ий Образны из того же капрона с добавкой 1% 3-(2-нафтил)-2- тиодигидроурачила Образцы контрольные из экстрагированного капронаОбразцы из того же капрона с доба .кой 1 3-(3-пиридил)дигидроура,илаОбразцы из того ж чапрона с доба,.кой 1% дифенилгуани-...

Номер патента: 455096

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Ступникова, Шейнкман

МПК: C07C 87/58

Метки: амидов, гетероциклических, производных, фенилендиамина

...характерную для индольныхпроизводных реакцию с п-диметил аминобензальдегидом в присутствии минеральных кислот, сопровождающуюся интенсивным красным окрашиванием, что надежно свидетельствует о наличии в соединении индольного ядра,Кроме того, при взаимодействии с трифенилметилперхлоратом в ацетонитриле на холодеобразуется Х, Х-дибензоил-о-фенилендиамин.Аналогичное описанному вещество полученопри взаимодействии с 2,2 г (0,01 моль) Х-бензоилбензимидазола, 0,6 г (0,005 моль) индолаи 0,6 мл (0,005 моль) хлористого бензоила повышеописанной методике с выходом 1,7 г(76,5% ).П р и м е р 2. Х- (2-Метилфурил) -метил-Х,Х-дибензоил-о-фенилендиамин.Смесь 2,36 г (0,02 моль) бензимидазола,0,82 г (0,01 моль) сильвана и 1,74 мл (0,015моль) хлористого...

Номер патента: 545251

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Манфред, Ханс-Георг

МПК: C07C 87/58

Метки: м-ип, фенилендиамина

...диаминов от реакционной смеси возможно путем экстракции хлороформом, 1,2-дихлорэтаном или иным растворителем. Диамины выделяются из реакционной смеси с такой степенью чистоты, что их можно отделять и фракционной кристаллизацией. Отделение аминов возможно и путем их перевода в осадок, в виде солей, серной или соляной кислотой.Реакция преобразования высокоэкзотермична и ведется адиабатически. При больших исходных концентрациях К,1 х-дихлордиамида терефталевой кислоты, когда вследствие большого выделения тепла далее нельзя вести реакцию адиабатически, ее можно вести с испарительным охлаждением (например, с метиленхлоридом в качестве испарителя). П р и м е р 1. 540 г (3,29 моль) диамида терефталевой кислоты суспензируют в 10 мл воды. В...

Номер патента: 639859

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Калинина, Паншин, Хамитов, Хараш

МПК: C07C 85/08

Метки: 3диметилизобутил-п, фенил-1, фенилендиамина

...Содержимое автоклава нагревают до температуры 180 С, поднимают давление водорода до 70 ати и при перемешивании проводят процесс, восстановительного алкилирования в течение 4 ч. После проведения реакции содержимое автоклава охлаждают и выгружают. Реакционную массу фильтруют от катализатора и отгоняют раствор итель. Продукт перегоняют при температуре 205 - 221 С и давлении 2 мм рт. ст. Получают 413 г М-фенил-М- (1,3-диметилизобутил) -и-фенилендиамина с температурой плавления 43 - 46 С. Выход М-фенил (1,3-диметилизобутил) - п-фенилендиамина, рассчитанныи на взятый 4-аминодифениламин, составляет 96,5%.Пример 3. В автоклав емкостью 2 л, снабженный перемешивающим устройством, помещают 295,0 г (1,6 моля) 4-ампшодифениламина, 641,0 г (6,4...

Номер патента: 645554

Опубликовано: 30.01.1979

Автор: Джордж

МПК: C07C 87/58

Метки: 2-дифторалканоил)-0, производных, фенилендиамина

...-о-фенилендиамином;М -трифторацетил- М в (п-н-буток 2/сибензоил);4-трифторметил-нитро-о-фенилендиамин, т.пл. 172-174 фС 1б-нитро-о-фенилендиамин, т.пл. 210212 С 1М -трифторацетил- " в (2,4-дихлор-метоксибензоил)-6-нитро-о-фенилендиамин, т.пл. 200-201 фС;ММ в .гептафторбутирил-нитро-трифторметил-о-фенилендиамин,т.пл. 118-120 С;М -пентафторпропионил-нитро- р)МБ-трифторметил-о-фенилендиамин,т.пл. 161-163 С;Ю -трифторацетил- М -метоксикарЯбонил-трифторметил-б-нитро-о-фе-,Нилендиамин, т.пл. 129-130 С;, 65 М -пентадекафтороктаноил-нитрог(ил-(метилсульфонил) -6-нитро-о-фенилендиамин;д -трифторацетил- М -бензоил- -4,5-дихлор-о-фенилендиамин;2М -трифторацетил- М -нафтоил- -нитро-о-фенилендиамин;М -трифторацетил- М -фуроилЯв...

Номер патента: 891639

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Лукьянченко, Руденко

МПК: C07C 87/58

Метки: 3-диметилбутил-n-фенил-п, фенилендиамина

...Й,3-диметилбутил-й -феннл-и. феннленднамина,Цель изобретения - улучшение качества Й.1,3.диметилбутил.й -фенил-п-фенилендиамина.891639 Составитель Н. АнищенкоТехред С.Мигунова Редактор Н. Лазаренко Корректор В, Синицкая Подписное Заказ 11140/32 Тираж 446ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4(5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Поставленная цель достигается согласно спо.собу, который заключается в восстановительномалкилировании М. фенил- п.фенилендиамнна метил.изобутнлкетоном в присутствии железно-меднохромитного катализатора при нагревании до 3180 С и давлении до 50 атм с добавкой в реак.ционную массу трифенилметана в количестве0,35 - 0,01% от веса...

Номер патента: 306726

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Белкин, Боченков, Вигдоров, Грановская, Гуторко, Еременко, Киссин, Колчев, Куракин, Марочко, Михопарова, Сакс, Федотова, Чумаченко

МПК: C07C 87/58

Метки: дифенил, фенилендиамина

...хлористого цинка (0,208 моль) и 25 мл толуола. Содержимое колбы в течение 15 мин нагреваоют до 120 С и прибавляют 80,0 мл технического анилина (0,86 моль). Затем температуру поднимают до 235 С и дают выдержку. После выделеония и отгонки 10 мл воды добавляют еще 39 мл анилина в .цо 5 мл каждый отогнанный далее 1 мл воды (всего 0,42 моль ацилнна), В конце процесса при теоретическом расходе ацилина на целевую реакцию в реакционной массе присутствуют анилин (0,18 моль) и хлористый цинк (0,208 моль) в отношении менее 2:1.Через 6 ч после начала выдержки реакцию заканчивают, реакционную смесь разбавляют 600 мл толуола и отфильтровывают комплексную соль ЕпС 12 2 С НИН 2 и хлористый цинк, которые промывают на фильтре горячим толуолом....

Номер патента: 1550384

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Бавина, Крылов, Кукушкин

МПК: G01N 21/78

Метки: изомеров, качественного, структурных, фенилендиамина

...количестве не менее 1 мг на 5 мгиндикаторного реагента для кислой среды (рН от 5 и ниже) и не менее 10 мкгдля щелочной (рН 10-12), Реакционнуюсмесь нагревают на водяной бане 1015 мин при 80-100 С и по цвету раствора судят о наличии той или инойизомерной формы фенилендиамина. 0 С и по цвету раствора аличии того или иного ого изомера фенилендиамина руемой пробе.м е р 1, К 5 мл водного раКОэС 1 2 НО с концентрацимг/мл добавляют подкисленный 5 анализируемый раствор, со" не менее 100 мкг о-фенилени смесь нагревают на водяе 10 мин при 80 С. Вначавор приобретает красно-кор а затем изумрудно-зеленую 2. мп водного ра НО онцентрацией вляют подщелаченный доодкисленный до рН5раствор, содержащий не1550384 Способ качественного определения сТруктурных...