Способ получения арилоксиметилэтиленхлорфосфитов

Номер патента: 301062

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бсднарюк, Езриелев, Жд, Коршунов, Лебедев, Мелехов, Пейзпер

МПК: C07C 67/10, C07C 69/653

Метки: алкоксикарбалкиловых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...методами можно легко регенерировать исходный третичный амин и вновь использовать его в реакции.П р и м е р 1. Этоксикарбометиловый эфир метакриловой кислоты.А. Смесь 1 моль этилхлорацетата, 1 моль триэтиламина, 1 моль метакриловой кислоты, 1 ч хинона нагревают при температуре 95 - 100 С в течение 60 мин. Затем ее охлаждают, добавляют воду, слои разделяют, из водяного слоя дополнительно экстрагируют изооктаном целевой продукт, который присоединяют затем,к органическому слою. Органический слой сушат и ректифицируют в вакууме при 82 С и 7 мм рт. ст. Выход 0,942 моль (94,2% от теоретического). Число омыления: найдено 651,3 мг, вычислено 651,1 мг.Б. То же количество этилхлорацетата, триметиламина, метакриловой кислоты и 1 г фентиазина...

Номер патента: 339544

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 315/02, C07C 317/08

Метки: 339544

...при 0 С 5,08 г (104,6 ммоль) 70,0 о/о-ной перекиси водорода, Оставляют реакционную смесь на ночь при той же температуре и далее выдерживают при 20 - 25 С до исчезновения реакции на перекись. В данном примере продолжительность реакции составляла 20 час. Хроматографирование реакционной смеси на микропластинках с ЯО (в присутствии СН 5 БОС=СН в качестве свидетеля) в системе петролейный эфир - эфир (1: 1) показало наличие одного пятна, присущего ацетиленовому сульфоксиду, и отсутствие сульфона,Реакционную смесь разбавляют хлористым метиленом и обрабатывают, как описано в примере 1, Получают 3,17 г этилэтинилсульфоксида е т. кип. 37 - 38 С (1 мм рт, ст,); п 2 о 1,4978. Повторная перегонка дает аналитически чистый образец С,НфОС=СН (константы...

Номер патента: 173705

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Акрилатов, Государственный, Калинина, Лукина, Хлорорганических

МПК: C03C 25/28, D06M 13/248

Метки: адгезива, стекловолокнт

...т 1 о ение комплекссетакриловой и одписная группа2 б Государственный союзный хлорорганическиОднако волан не обладсвойствами и применяетсякомпонентов замасливателпилацетатной эмульсии.Предложен способ полуладающего шлихтующиминове комплексной соли хрокриловой и теломерной кислмулы: дикала инициатора или Н; числом углеродных атомовКорректор Л, В. Тюняева Заказ 2516/16 ираж 650 Формат бум. 60 х,90/8 Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. Ц 1-ИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 тел омерной кислот. 835 г (1 моль) теломерной кислоты по примеру 1 растворяют в 800 мл этилового спирта и добавляют 840 мл 1 н. расвора МаОН. Затем 43 г (0,5 моль) метакриловой кислоты...

Номер патента: 657841

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Даванков, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, альдегид, аминокислот, катализатор, оптически, полиациламидонитросалициловый, рацемизации

...промывают 100 мл0,1 н. НСР, 100 мл воды, сушат. Выход 6,2 г,К 6,2 г полученного полимера приливают раствор 3 мл хлорокиси фосфора в диметилформоамиде (20 мл) и нагревают при 60 С 20 ч,Полученный полимер отфильтровывают, промывают 50 мл ацетона, 100 мл воды, сушат. Вы.ход 6,4 г.К 6,4 г полученного полимера приливают 20ледяной уксусной кислоты и 50 мл концентрированной азотной кислоты (д = 1,53), выдерживают при +10 С 15 ч, отделяют полимер, промы1 р и м е р 6, К 14 г метилметакрилата и0,3 г перекиси бензонла приливают 20 мл толуо.ла, полученный раствор вливают в ампулу, Запаянную ампулу нагревают 4 ч при 80 С, затемампулу охлаждают. вскрывают и содержимоевыливают в 00 мл этилового спирта, отфильтровывают полимер, промывают 30 мл...

Номер патента: 140427

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гробова, Слепцова

МПК: C07C 67/62, C07C 69/54

Метки: альфа-монометакрилового, глицерина, стабилизации, эфира

...- 3 раза небольшими порциями абсолютированного спирта, который соединяют с декантнрованной жидкостью, Спирт отгоняют на колонке Вигре, а осгавщуюся масляную жидкость разгоняют в вакууме.а-мопометакрилоиого Выход 4 г:ерина; т. кип. 107,5 - етакрилового эфира аз дл 5 по при темпер описи Синтезы ордополнительно Очччетыреххлористым нп. 85,5 - 86 нри глицерина получают по и атон, сборник 1, 949 г. и дихлоргидрина промывкой ледуюшей разгонкой, Т, к1,4789. охлоргндрин скнх препа и-мон ганич шают от следов углеродом с оо 3 ллю рт. ст;и го эфира глицестве ингибиторз родукт содержит При мер 2, Синтез получения монометакриловорина проводят аналогично синтезу примера 1. В качеприменяют гидрохинон в количестве 2 г. Полученный пследы...