825547

ОП ИКАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Сфвз Советскик Социалистических Республик(22) Заявлено 02.07.79 (21) 2815107/23-04 (53)М КЛ с присоединением заявки йо(23) Приоритет -С 08 Г 218/04 Государствеииый комитет СССРпо дедам изобретеиий и открытий(54) СООЛИГОМЕРЫ БУТИЛВИНИЛОВОГО ЭФИРАИ МОНОВИНИЛОВОГО ЭФИРА ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯКАК ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА Изобретение относится к новым ре-,акционноспособным,и водорастворимымолигомерам, конкретно к соолигомерамбутилвинилового эфира и моновинилово.го эфира этиленгликоля.Известно, что широкое применениев практике находит полимербутилвинилового эфира (винипол-ВБ), которййиспользуют в качестве пластифицирующих добавок, присадок к моторным исмазочным маслам, гидротормозным жидкостям 11,Однако отсутствие в полимерном бутилвиниловом эфире функциональныхгрупп, способных к всевозможным полимераналогичным превращениям, сужаетобласть технического применение его.Известна модификация винипола-хлорвинипол, который находит практическое применение как компаунд для 20пропитки и изоляции электрокабелей 2). Кроме того, известны сополимеры бутилвинилового эфира с бутилакрила-. том, обладающие высокой эффективностью при исголЬзовании их в качестве пластификаторов полиэфирной смолы 3 1.Цель изобретения - разработка но-. вых водорастворимых соолигомеров бу тилвинилового эфира и моновинилового эфира этиленгликоля.Поставленная цель достигается соолигомерами бутилвинилового эфира и моновинилового эфира этиленгликоля общей формулыИ где и = 44-65 мол.Ъ; в35-56 мол.Ъ с молекулярной массой 600-900 как водорастворимыми поверхностно-активными веществами.Укаэанные олигомеры синтезированы реакцией сополимеризации бутилвинилового эфира с моновиниловым эфиром этиленгликоля, содержащем активные гидроксильные группы. Процесс проводят при 60-80 С в течение 40-50 ч в присутствии динитрила азобисизомасляной кислоты в количестве 1,5-2 вес. при различных начальных концентрациях мономеров.Соолигомеры представляют собой желтые вязкие смолы, растворимые в воде, хлороформе, ацетоне, метаноле, бензоле, диоксане, не растворимые в диэтиловом эфире и гексане. Конверсия мономеров составляет 36-54, мо825547 Составитель М.МеркуловаРедактор Н.Кузнецова Техред Т, МаточКа Корректор М.демчик Заказ 2560/81 Тираж 530 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,.Раушская наб., д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 лекулярная масса, определенная изопиестическим методом, находится впределах 600"900, характеристическаявязкость в хлороформе 0,09-0,16 дл/гв зависимости от состава соолигомеровНаличие факта соолигомеризации. подтверждено кривун турбидиметрического титрования и ИК-спектрами. Моно;тонный характер кривых турбидиметрического титрования, отсутствие резковыраженных т:лощадок свидетельствуетоб образовании истинных сополимеров,В ИК-спектрах олигомеров исчезают полосы поглощения вобласти 820, 1320,1625, 1645, 3110 см-", характерныедля винилоксигруппы и появляются полосы при 3400 см-", относящиеся кколебаниям гидррксильной группы.Состав соолигомеров рассчитываютпо полосе 3400 см-", характерной дляОН-группы. Содержание бутилвинилового эфира находится в пределах 0,650,44 мол,долей в зависимости от начального состава компонентов.Наличие гидроксильных групп придает водорастворимость и реакционноспособность целевым продуктам.Полученные соолигомеры обладаютхорошими пенообразующими свойствамипри концентрации 100 мг/л. Время существования пены 42 с, высота столбапены 40 мм. Показано, что присутствие кислоты не влияет на стабильностьпены,П р и м е р 1. Соотношение мономеров 1:11-0,75:0,25 мол,долей.В колбу пбмещают 13,3 г бутилвинилового эфира, 2,7 г моновинилового эфира этиленгликоля 0,32 г (2) дннитрила азобисизомасляной кислоты. Смесьнагревают при 80 фС в течение 50 ч.Непрореагировавшие мономеры удаляютотгонной в вакууме. Получено 2,9 гсоолигомера, конверсия 36,3, молекулярная масса 600, состав соолигомера1:11"0,65:0,35 мол.долей. Характеристическая вязкость 0,09 дл/г.П р и м е р 2. Соотношение мономеров 1:11-0,50:0,50 мол.долей. Соолигомеразацию проводят в течение 50 ч при 80 С. Взято в реакциюбутилвинилового эфира 9,9 г, моновинилового эфира этиленгликоля 6,1 ги инициатора 0,32 г 2). Синтезиро ванный продукт обрабатывают аналогично примеру 1, получено 3,31 г соолигомера с конверсией 41,4, молекулярная масса 800, характеристическаявязкость 0,12 дл/г. Состав 1:11-0,475::0,525 мол.долей,П р и м е р 3. Соотношение мономеров 1;11-0,35:0,65 мол.долей.В колбу помещают 7,5 г бутилвинилового эфира,8,5 г моновиниловогоэфира этиленгликоля и 0,32 г инициа тора. Смесь нагревают прн 80 С в течение 50 ч. Обрабатывают олигомераналогично, примеру 1. Получено 4,3 гсоолигомера, конверсия мономеров53,7,молекулярная масса 900,состав 20 соолйгомера 1:11-0,440:0,560 мол.долей. Характеристическая вязкость0,16 дл/г.формула изобретенияСоолигомеры бутилвинилового эфира 25 и моновинилового эфира этиленгликоляформулы где и = 44-65 мол.;в = 35-56 мол.с молекулярной массой 600-900, какводорастворимые поверхностно-активные вещества.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Николаев А.ф. Синтетическиесмолы и.пластмассы на их основе.40 М.-Л., 1964, с. 201.2, Авторское свидетельство СССРР 427028, кл. С 0829/10, 1974.3. Шайхутдинов Е.М. Исследованиев.области радикальной сополимериза ции прОстых виниловых эфирОв с некоторыми виниловыми мономерами. АлмаАта, 1975.