Патенты с меткой «егополучения»

Хлорид 2, 6-дефенил-4-(п-диметил-аминостирил)-тиапирилия для краше-ния, термо-и светостабилизацииполиамидных волокон и способ егополучения

Загрузка...

Номер патента: 508518

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Берсенева, Лелюх, Лютая, Станкевич, Харченко, Чалая

МПК: C09B 23/14

Метки: 6-дефенил-4-(п-диметил-аминостирил)-тиапирилия, волокон, егополучения, краше-ния, светостабилизацииполиамидных, термо-и, хлорид

...на известной реакции конденсации, состоит в конденсации )г-диметламинобензальдегида с хлоридом 2,6-дифенил-метилтиапирилием в среде уксусного ангидрида,Исходный 2,6 - дифенил - 4 - метилтиапирилий получают из 1,5-дикетона и сероводорода согласно ЖОРХ, 4, 2054, 1968 г. П р и м ер 1. Получение хлорида 2,6-дифенил- (п-диметиламиностирил) -тиапирилия.К раствору 30 г хлорида 2,6-дифенил- (метил) -тиапирилия в 200 мл уксусного ангидрида прибавляют 15 г и-диметиламинобензальдегида. Реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 - 30 мин.Затем эфиром, выделяют хлорид 2,6-дифенил- (п-,диметиламиностирил) - тиапирилия, Выход составляет 75 - 80%, т. пл. 151 - 153 С (из уксусной кислоты эфиром). Таблица 1 Изменение...

Полиациламидосалициловый альдегид как катализатор для рацемизации оптически активных аминокислот и способ егополучения

Загрузка...

Номер патента: 639596

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Бахмутов, Березин, Буданов, Даванков, Рогожин, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, альдегид, аминокислот, егополучения, катализатор, оптически, полиациламидосалициловый, рацемизации

...гг-аминофенола и 20 мл триэтиламина в 50 мл толуола, перемешивают 30 ч Б 0 при 0 С. Полученный полимер отделяют фильтрованием, приливают к нему 100 )ст 1,0 н. МаОН и переме)пивают в течение 8 ч при 20 С. полимер отделяют. проьВают 200 мл воды и 100 мл ацетона и сугцат. 55 К 10 г полученного сорбента приливаот раствор 6,8 мл хлорокиси фосфора в 50 мл диметилформамида, нагревают при 40 С в течение 25 ч, отделяют полимер фильтрованием, промывают 50 мл 0,1 н. НС 1, 150 мл В 0 воды, 50 мл ацетона и сушат, Выход 12.1 г. Содержание азота в катализаторе составляет 5,0%, что соответствует 3,5 ммоля ост;тков и-ампнофснола:)а 1 г катализатора. В ИК-спектре присутству)от полосы погло- С 5 щения, см - . 1690, 1655, 1550, 1720. Содсржаппс альдсгпдпых...

Макромолекулярное производноетрипсина b качестве фермента проте-олитического действия и способ егополучения

Загрузка...

Номер патента: 722139

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Власов, Никонова

МПК: C08F 226/10

Метки: действия, егополучения, качестве, макромолекулярное, производноетрипсина, проте-олитического, фермента

...на поли-й-винилпирроли- Щ доне, 485 мл.Молекулярная масса, определенная с помощью гель-хроматографии, составляла 275000. Молекулярная масса, рассчитанная из данных, полученных по 5 методу Лоури-фолина, составляла 27300.Наблюдалась хорошая сходимость междурезультатами, полученными разнымиметодами. Молекулярная масса нативного трипсина 23800, таким образом, одна цепь иммобилизующего поли-й-винилпирролидона имела молекулярную массув среднем 1200.Протеолитическая активность иммобилизованного трипсина, определеннаяпо казеину, равнялась 20 по отношению к нативному трипсину.П имер 3. 0,03 г (1,2. 10 моля) высокомолекулярного инициатора, 0,34 мл (3000 1 ОГ 6 моля)й-винилпирролидона и 0,26 мл водногораствора соляной кислоты такой концентрации,...

2-карбометокси-2-фенацилбензтиазолин-1, 3, проявляющийпротивовоспалительную активность, и способ егополучения

Загрузка...

Номер патента: 625392

Опубликовано: 23.07.1981

Авторы: Андрейчиков, Карпова, Налимова, Пидэмский, Тендрякова

МПК: A61K 31/428, A61P 29/00, C07D 277/68 ...

Метки: 2-карбометокси-2-фенацилбензтиазолин-1, активность, егополучения, проявляющийпротивовоспалительную

...ул. Проектная, 4 илпировиноградной кислоты путем сплавления при 115-120 оС, с последующим выделешюем целевого продукта.П р и м е р. Получение 2-карбометокси-феиацилбензтиазолина,3.Смесь 3,5 г ( 0,016 моль) метилового эфира бензоил-пировиноградной кислоты и 2 г 0,016 моль ) о-ам.нотиофенола сплавляют 1,5 ч при 115-120 С,о Получают 5,5 г (997.) продукта с Т плавления 159-160 С. Вычислено,7; М 4,65 ь 3 10,22: С 7 Н,1 У 80.: ,Найдено,вес.Х: Н 5,01; 5 10,10.Полученный продукт представляет собой кристаллическое вещество бледно желтого цвета, трудно растворимое в спирте, толуоле, хлороформе, растворимое в ацетонитриле.ИК-спектр полученного 2-карбометокси-фенацилбензтиазолина,3 соот-. 20 ветствует придаваемой структуре. В спектре...

Антибиотик тавримицин и способ егополучения

Загрузка...

Номер патента: 677497

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Иваницкая, Кузовков, Навашин, Розынов, Тайг, Терентьев, Фролова

МПК: C12D 9/14

Метки: антибиотик, егополучения, тавримицин

...1:1600 ед .20 разведения используют для выделениятавримицинов А и В;П р и м е р 2. Процесс глубинногобиосинтеза осуществляют по примеру 1 на среде Асостава, г: сое 5 вая мука 10, глюкоза 10, хлористый.натрий 5, углекислый кальций 2,5;рН 7,2.-7,4, Активность культуральнойжидкости 1:400 ед. разведенияП р и м е р 3. Процесс глубинногобиосинтеза осуществляют по примеру 1на среде с глицерином состава, Ъ:глицерин 2, соевая мука 0,5, сульфат аммония 0,15, углекислый кальций 0,3, хйористый натрий 0,3, Активность культуральной жидкости1:200 ед. разведения,П р и м е р 4, От 4,5 л глубинной культуры, полученной по примеру 1,. отделяют 0,6 кг мицелия. Антибиотики извлекают из мицелия 1,8 л4 О ацетона, Экстракт упаривают в вакуумедо 300...