Способ количественного определения цитрата натрия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1617335
Авторы: Артемченко, Кейтлин, Ничволода, Паршина, Петренко
Текст
(72) С,С.Арте В.В.Петренко, и Н.И,Паршина (53) 543.42,0 (56) Государс 10-е изд, М,: 444 ченко, И.М.цейтлинВЛ,Ничволода ейрих Т. Ормия, 1981,Б КОЛИЧЕСТВЕА НАТРИЯетение относ 0 ОПРЕЛЕЛЕ 3 5 Р У ( а сокся к аналиИзобретение ческой химии,количественног алити тносится кчастности т о определения трин ок си, 2, 3-пропант оты - цитрата нат медицинской практ серванта крови, а е к рующего кислотное в организм Расчет колитрата натрия венногводят держанияормуле ОО 25 0 000 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТОО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГННТ СССР К АВТОРСКОМУриевои соли 2.карбоновой кисл применяемого в в качестве кон же средства, р щелочное равно Цель изобре ствительности определения ци Пример деление цитрат Точную наве делах 0,0072-0 воде в мерной к 100 мл и довод растворителем.ения - повышение чувупрощение способа рата натрия.Количественное опренатрия в субстанции, ку препарата (в пре г) растворяют в олбе вместимостью т до метки тем же К 1 мл полученного тиче ск ои химии, в част ности к количественному определению цитрата натрия, применяемого в медицине в качестве консерванта крови, а также средства, регулирующего кислотно-щелочное равновесие в организме, Цель повышение чувствительности способа и его упрощение. Определение ведут путем обработки анализируемой пробы/ И-п-толуолсульфонил-(5,5 -диметил,3 -дикетоциклогексил)-наф/ / тохинонимином в среде диоксана при комнатной температуре с последующим фотометрированием полученного раствора, Способ по величине чувствительности превосходит известный в 7 раз, время проведения анализ ращается в 4-6 раз. 2 табл,раствора прибавляют 4 мл 0,05 Е-ного раствора И-п-толуолсульфонил-(5 5 -диметил,3 -дикетогексил)- Ф-нафтохинонимина в диоксане и доводят диоксаном до объема 25 мл. Параллельно проводят опыт с 1 мл стандартного 0,01257.-ного раствора цитрата натрия и контрольным раствором. Оптическую плотность окрашенных растворов измеряют на фоне контрольного при помощи спектрофотометра при 624 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см.1617335 Результаты сравнительного анализ предлагаемого и известного способ в приведены в табл. 2. Навеска, Найдено, Метрологические г % характеристики 20 0,0072 0,0083 0,0091 99,89101, 9499,10100,77100,2399,71 Х = 100,11 Я = 6,877.10 Бг = 6,86910 ФЯ = 1,7675 0,0111 0,0150 0,0178 25 Таблица 2 вительность,мл фотометрируераствораопределения,ество реагентовнение концентриных кислот 50 9 огоремя н 0 лее 61требуется ч 50%-ная серная кислота40%-ная метафосфорная и о ислота Предварительнаяочистка растворителПрименение специального оборудования Не требуется Не требуется меняетсяаратураочистки ерегонки,ителъные он имевение экст кратнаястракция е применятся ци оставитель С, Хованская ехред М,дидык орректор СеЧерни ор.А. е Заказ 41 ВНИИПИ Г Тираж 5 однисн етениям и открытиям при ГКНТ СССРушская наб., д. 4/5 ударственного комитета по изо 113035, Иосква, Ж, Р йронзнодственно-нздательскнй комбинат нйатент", г, ужгород, ул. Гагарина, 101 где П - оптическая плотность анализируемого раствора;По - оптическая плотность стандартного раствора;ОС - концентрация стандартногофотометрируемого раствора(0,0005 г/100 мл) ер - навеска, г.Результаты количественного опред ления цитрата натрия в субстанц приведены в табл. 1. Как видно из табл. 2, предлагаей способ по величине чувствительн сти превосходит известный в 3,5- 7 разр Кроме того, он более прост, т к как не требует применения агресс ных реагентов, специальной под" г товки, растворителя, многократной э стракции, при этом время проведен анализа сокращается в 4-6 раз. 1.,1 о р м у л а и з о б р е т е н и яСпособ количественного определения цитрата натрия путем обработки анализируемой пробы органическим цветореагентом с последующим фотометрированием полученного раствора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности способа и его упрощения, в качестве цветореагента используют И-п-толуолсульфонил-(5,5 -диметил,3 -дикетоциклогексил)-нафтохинонимин и обработку проводят в среде диокса на при комнатной температуре.Таблица 1
СмотретьЗаявка
4655895, 27.02.1989
ЗАПОРОЖСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
АРТЕМЧЕНКО СТЕПАН СТЕПАНОВИЧ, КЕЙТЛИН ИЛЬЯ МИХАЙЛОВИЧ, ПЕТРЕНКО ВЛАДИМИР ВАСИЛЬЕВИЧ, НИЧВОЛОДА ВИКТОР МИХАЙЛОВИЧ, ПАРШИНА НАДЕЖДА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, натрия, цитрата
Опубликовано: 30.12.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1617335-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-citrata-natriya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения цитрата натрия</a>
Способ получения хлора и раствора гидроксида натрия
Номер патента: 1407996
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Воробьева, Дружинин, Ивантер, Кубасов
МПК: C25B 1/46
Метки: гидроксида, натрия, раствора, хлора
...раствора хлорида натрия с концентрацией 300 г/лм, содержащего 0,05 г/дм гидроксила натрия,при токовой нагрузке 50 кА, плотноститока 1450 А/И и температуре 90 С.Раствор хлорида натрия полают в элек(100 - ВТ - Е),0с 1 Р5 Огде 1 и ау - соответственно объемы неподкисленногои подкисленного раствоз.ров хлорида натрия, дмпротекаемость диафрагмы, дм/А чГ - число Фарадея, равное26,8 А.ч/г-экв,;ВТ - выход по току гидроксида натрия при электролитролизер со скоростью 720 дм /ч. При этом протекаемость диафрагмы состанляет 14,4 дм/кА ч, выход по току 95,57, содержание кислорода в хлорга зе 0,9 об.7., содержание углекислого газа в хлоргазе 1,3 об.7, концентрация гидроксида натрия,100 г/дм, концентрация хлората натрия н растворе гидроксида...
Способ приготовления раствора полисульфида натрия для варки целлюлозы
Номер патента: 907118
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Горячий, Малахова, Мороз, Потапенко, Разнатовская, Рохлов, Селюжицкий, Чеблина
МПК: D21C 3/02
Метки: варки, натрия, полисульфида, приготовления, раствора, целлюлозы
...применяют для получения варочно го поли сульфидного щелока. 50 Количество абсолютносухой щепы, г 150 1:Ь Гидр о модул ь Продолжительностьподъема температурыот 70 до 165 С, ч Продолжительностьварки при температуре 165 С, чН-фактор 1530 Расход активной щелочи вец ИаОкабсолютно сухой щепе 21Варки отличались по расходу эфФективной щелочи.Показатели, характеризующие состав варочного щелока и технико-экономические показатели целлюлозы, изготовленной с использованием полисульфида натрия, полученного по предлагаемому способу, приведены в табл.2,.Таким образом, применение полисульфидного раствора при варке эле.ктроизоляционной целлюлозы в каждомиз приведенных вариантов позволяетполучить готовый продукт с высокимитехнико-экономическими...
Способ получения раствора силиката натрия
Номер патента: 1313341
Опубликовано: 23.05.1987
Автор: Жан
МПК: C01B 33/32
Метки: натрия, раствора, силиката
...под давлениемсуспензию охлаждают путем дросселирования, разбавляют 0,22 м воды,эотстаивают и фильтруют. Твердый остаток имеет вес 15 кг и содержит13 кг ЯО. Отфильтрованный растворсиликата натрия имеет объем 1,03 мэи содержит 191 кг МаОН, 7,5 кг Ма СО328 кг Я 02, 32 г Ре, Б 10/МаОН=1,72, 35П р и м е р 2. Работу проводят согласно примеру 1. Готовят щелочнойраствор объемом 0,8 м , содержащий169 кг МаОН (210 г/л)., 12 кг МаСОэ(15 г/л). Часть этого раствора объемом 0,21 м используют для суспендирования 314 кг песка (312 кг БхО).Реакция протекает в автоклаве прио,225 С в течение 20 мин. После сли 45ва и Фильтрации получено 31 кг твердого продукта и 0,88 м раствора силиката с содержанием 166 кг МаОН,283 кг ЯдО, 8 г Ре, ЯО/МаОН=1,71.П р и м...
Способ стабилизации раствора гипохлорита натрия
Номер патента: 1801944
Опубликовано: 15.03.1993
Авторы: Ильинцев, Либа, Рубцов
МПК: C01B 11/06
Метки: гипохлорита, натрия, раствора, стабилизации
...существенное отличие предлагаемого способа стабилизации раствора гипохлорита натрия заключается в том, что в раствор гипохлорита натрия вводятся добавки кальцийсодержащих солей до концентрации ионов кальция 0,1-0,4 г/л, Присутствие ионов кальция гарантирует отсутствие карбонатов в растворенном виде. И ны кальция связывают углекислый газ, проникающий в раствор через поверхностьК-во добавки, орг. добавки МагаОз, % мол,г/л К-во кислорода, см. на 100 мл раствора йаОС Раствор+ стабилизирующие добавки Концентрация СО, Константа разложенияК 10 моль-"хлх хмин " Ф опыта39,2 12,71 2,44 83,6 0,1 0,2 0,3 0,4 37,3 37,0 36,6 И 6,8 14,32 14,70 14,50 14,16 12,20 12,55 12,76 12,18 2,352 2,341 2,328 2,332 90,5 91,4 92,6 92,1 контакта с...
Способ получения катализатора для гидрирования фурфурола
Номер патента: 959822
Опубликовано: 23.09.1982
МПК: B01J 25/02
Метки: гидрирования, катализатора, фурфурола
...закалочного раствора от 3,0 до 10 вес. /о и температуру термообработки от 710 до 950 ОС перед закалкой.20 В табл. 1 представлена характеристикакатализаторов при закалке в 104-ном водном растворе хлористого натрия; в табл. 2 - характеристика катализаторов по известному. способу; в табл. 3 и 4 - сравнительная характеристика катализаторов, полученных по предлагаемому и известному (в скобках) способам Таблица 1 Состав сплавов,прошедших термообработку при 950 С Количественные соотношения, вес,Ф 49:50:1 47:50:3 45:50:5 60,1 1,81-Д 1-Т 131,5 18,6 73,5 68,5 21,1 2,0 43:50:7 16,3 50,8 2,1 Преимуществом предложенного способа является получение катализатора с повышенной активностью при гидрировании фурфурола. Так, при одинаковых с известным...