Способ количественного определения армина или фосфакола в лекарственных формах

(5кои чес нно об ко и зо ел ия а йных коп фор рат лаб деб иях, в атория хим ния является упрощение сп выба лью изобре ен точности и еления. риме Количественили фосфакол е опрмина с исп ед н тималь ентов. с ользованиемименяемых ре анции о,личе ств и х уеочную вещес 3 г иссле навес к тва пе еносят раство в мер 0 мл воде у наваннодогод К ряют в е раст 10 мл ляют 5 истил тем орит е тки,приба пол 6 к о раствора чен) Львовский государственныйский институт) Б,С.Зименковский, А,опийчук, Н.П.Сенькив и А,С543.5 1,062 (088.8)Фарм, журнал, 1972, 9 4, сСПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРАРМИНА ИЛИ ФОСФАКОЛА В ЛЕКАЫХ ФОРМАХ) Изобретение касается аналихимии, в частности количест ние относится к фармацевнализу и может быть исдля количественного опреина (фосфакола) в фармаепаратах и лекарственныхнтральных заводских лабо -контрольно-аналитическихх аптекоуправлений и суеских лабораториях. 2го анализа армина или фосфакола в лекарственных формах. Цель - повышение точности и упрощение анализа, Последний ведут обработкой пробы цинковой пылью и раствором ИаИО в кислой среде с последующим добавлением цветореагента 3-, -дикарбоксипропилроданина и фотометрированием при рН 12 и 71 = 490 нм, Эти условия обеспечивают образование более устойчивого окрашенного соединения и увеличение точности анализа лекарственных форм в 3 раза, а в индивидуальных субстанциях в 4 раза, 2 табл. пель 103-ного раствора хлорида кальция, 0,2 г цинковой пыли и нагревают на кипящей водяной бане на протяжении 1,5-2 мин. После охлаждения раствор фильтруют через бумажный фильтр. К 1 мл полученного раствора прибавляют 1 мл 2 М раствора соляной кислоты, 1 мл 0,17-ного нитрата натрия и оставляют стоять 2-3 мин. Потом прибавляют, 1 мл 0,17.-ного раствора реагента, перемешивают и прибавляют 2 мл 203-ного раствора гидроксида калия, доводят водой до 10 мл. Полученный окрашенный в красный цвет раствор фотоколориметрируют на фото.колориметре КФКсо светофильтром= 490 нм в кювете 5 мм. В качествесравнения используют раствор, содер- иф щажий все перечисленные реактивы, кроме исследуемого вещества. Подчинение светопоглошенпя закону Бугера - Ламберта - Вера сохраняется в пределах концентраций 2-30 мкг. ОптическаяМетрологическиехарактеристики Значениеоптической мкг % плотности Х=99,61 б 1,92 6= 0,784 1 Тр= 2,01 А 2 97,65 98,95 102,03 99,49 97,76 101, 803,9065,9310,20313,92915,6412,216 0,084 0,131 0,231 0,318 0,358 0,278 4,0 6,0 10,0 14,0 16,0 12,0 Таблица 2 Взято для анализа, мкг Найдено Метрологическиехарактеристики Значениеоптической мкг % ПЛОТНОСТИ Х 98,776= 3,406= 1,2831 = 3,128А = 3,17 0,142 0,215 0,478 0,538 0,3520,27 0,436 5,2 7,8 18,2 20,8 13,0 10,3 15,6 5,0967,91518,0720,38613,20410,0414,047 98,01101,47 99,28 98,01101,57 96,52 96,46 3плотность окрашенных растворов стабильна свыше 1 ч.Расчет концентрации исследуемыхвеществ проводят по формуле:Р - а5Св - -- где Р - оптическая плотЬность; а и Ь - коэффициенты калибровочного графика, для фосфакола соотвественно они равны 0,0102 и 0,0259,для армина. 0,00725 и 0,02335.В табл. 1 приведены результатыопределения армина в субстанции.П р и м е р 2. Количественное определение армина или фосфакола в лекарственных формах (водные растворыс концентрациями соответственно 0,1и 0,013%),Точный объем лекарственной формы(около 4 мм) смешивают с 0,2 г цинковой пыли, прибавляют 5-6 капель10%-ного раствора хлорида кальция инагревают на кипящей водяной банена протяжении 1,5-2 мин, Растворфильтруют, отбирают 1-2 мм фильтратаи проводят дальнейший анализ аналогично примеру 1.Результаты приведены в табл,2,Как следует из приведенных данных,предлагаемый способ повышает точностьопределения фосфакола (армина) в лекарственных формах, относительнаяошибка определения не превышает 3, 17%,причем вспомогательные вещества невлияют на результаты анализа.Упрощение способа достигаетсяза счет замены биологического методаопределения, требующего постоянногоналичия лабораторных животных, нахимический.Повышение точности определениядостигаеся за счет применения новогоцветореагента, который образует сисследуемыми веществами устойчивыеокрашенные соединения, что позволяетприменить фотоколориметрирование. Влекарственных формах точность прииспользовании предлагаемого способаповышается в 3 раза, а в индивидуальных субстанциях в 4 раза.,Формула изобретенияСпособ количественного определенияармина или фосфакола в лекарственныхформах путем обработки анализируемойпробы цветореагентом и фотоколориметрирования, от л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения точностии упрощения способа, анализируемуюпробу предварительно обрабатываютцинковой пылью и раствором нитратанатрия в кислой среде, в качествецветореагента используют 3-(,-дикарбоксипропилроданин и фотометрирование осуществляют при рН 12 и 9490 нм,