Способ количественного определения сульфонола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(и = 3) Относительная погрешность, 3 0,4 1,8 190 320 190 322г10,7109,82,8 5,6 20,6 42,7 52,3 5,2 20,8 41,6 52,0. 50 55 обр е ула и 1,96 5204 о Таким образом, данные, представленные в табл. 1, показывают, что 15 предлагаемым способом возможно прово-, дить определение сульфоиола при его содержании 5,2-52 мкг в 25 мл конечного объема с относительной погрешностью 2,8-11,9% (среднее время выпол-Щ нения единичного определения сульфЬнола 1,5-3,0 мин) .П р и м е р 2. Определение сульфонола при содержании сульфонола 52 - 320 мкг в анализируемой пробе. В мер ную колбу на 25 мп помещают 3 мл ацетатного буферного раствора с рН 4,8, 5 мл 2,5 10 М раствора метилового фиолетового и аликвотную часть анализируемого раствора, содержащего 52 - 30 320 мкг сульфонола. Доводят раствор до метки дистиллированной водой и на спектрофотометре измеряют оптическую плотность полученного раствора при 3 = 650 нм н кювете с 1 = 1 см отио 35 сительно раствора сравнения, .ие содержащего сульфонола, Содержание сульфо нола в анализируемом растворе опреде,ляют по градуировочному графику. Построение градуировочного графика про водится аналогичным способом с применением стандартного раствора сульфонола, Содержание сульфонола н конечном объеме при построении градуировочного графика должно составлять 50, 100, 45 300, 320 мкг.Результаты количественного определения сульфонола приведены в табл. 2.Таблица 2 Таким образом, данные, представленные в табл. 2, показывают, что предлагаемым способом возможно проводить определение сульфонола при его содержании 52-320,мкг в 25 мл конечного объема с относительной погрешностью 0,6-1,8 Х. В табл,. 1 и 2 приведены результаты определения сульфоиола предлагаемым способом при рН 7,8 и 4,8. В табл, 3 приведены результаты определения сульфонола при других значениях рН предлагаемого интервала, а также при значениях рН, выходящих за указанный интервал. При содержании в пробе сульфонола 5,2-52 мкг определение выполняется по примеру 1, а при содержании сульфонола 52-320 мкг - по примеру 2 с использованием буферных растноров с соотнетствующнм значением рН. Данные, представленные в табл. 3, показывают, что определение сульфонола предлагаемым способом в интервале рН 3,9-7,8 позволяет достичь цели изобретения. Относительная погрешность определения сульфонола в интервале рН составляет 2,2-9,87 при содержании.сульфонала 5,2-52 мкг и 0,8- 3,57 при содержании 52-320 мкг сульфонола в анализируемой пробе. Реализация способа, при значениях рН, вы-: ходящих за заявляемый интервал, к цели изобретения не приводит, При рН раствора менее 3,9 и более 7,8 малые количества сульфонола могут вообще не определяться, резко ухудшается правильность результатов определения при одновременном возрастании отно" сительной погрешности, достигающей 54,6% для содержания 5,2-52 мкг сульфонола и 32,0 Х для содержания 52 - 320 мкг сульфонола. соб количественного определельфонола путем обработки воднотвора анализируемой пробы цве1596233 качестве цветореагента используют метиловый фиолетовый и обработку ведут при рН 3,9-7,8,Таблица 3 3,9 Ацетатный Найденосульфонаг а,мкг(п=5) Буферныйраствор Введено сульфоОтноси- тепьная нола мкг1, 1 Глицин-НС 1 2,0 Глицин-НС 1 2975,2 3,0 10,4 20,8 41,6 104 208 ,325,2 9,6 Глицин-йаОН делено15,2 10,4 20,8 41 в 6 104 208 312184 260 тореагентом и фотометрировання, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения и ускорения способа, в ыполнено по примеру Х 5,620,0 4,3102 2053159,530,941,85,110,7 19,5 41,2107 29755,3103 209 310492124,8 8,919,2 31,6 36,1105 215 297 Не определено8,320,9 41,9 9493 270 Не опре 9,43,22,22,31,71,89,82,35,19,38,37,26,13,52,22,72,10,81,13219250,713,38,915134,83,2Не опрлено54,611,617,220,314, 1Не опрлено43,932,47,3
СмотретьЗаявка
4460737, 14.07.1988
КИЕВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. Т. Г. ШЕВЧЕНКО
ПИЛИПЕНКО АНАТОЛИЙ ТЕРЕНТЬЕВИЧ, ДОЛЕНКО СВЕТЛАНА АЛЕКСАНДРОВНА, КУЛИЧЕНКО СЕРГЕЙ АНАТОЛЬЕВИЧ, РЫБЧУК АЛЛА СТЕПАНОВНА, ВЕРЕЩАК СВЕТЛАНА ГРИГОРЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, сульфонола
Опубликовано: 30.09.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1596233-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-sulfonola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения сульфонола</a>
Способ возбуждения спектра для количественного спектрального анализа
Номер патента: 97965
Опубликовано: 01.01.1954
Автор: Воронцов
МПК: G01J 3/10
Метки: анализа, возбуждения, количественного, спектра, спектрального
...1 о тавляющих пробы в или несколько при еских разрядов дуги ждения ющий всех со ся один лектриПредметоы изобретения является способ возбуждения спектра для количественного спектрального анализа,Известен способ возбуждения спектра для количественного анализа при помощи длительно повторяющихся нелокализованных маломощн ых р азрядов.Описанный, способ отличается от известного тем, что в нем применяются один или несколько локализованныхимпульсныхразрядов. Локализация разряда осуществляется различными способами. В частности, пссрсдством прохождения разрядного тока через отверстие диаметром 1,2 мл в изоляционной пластинке, приклеенной к поверхности пробы. Разряд может быть получен в резульяате разрядки конденсаторов порядка 3000 - 6000 мкф,...
Способ определения содержания мочевины в протоке диализирующего раствора и устройство для его осуществления
Номер патента: 1668925
Опубликовано: 07.08.1991
МПК: A61M 1/14, G01N 27/48
Метки: диализирующего, мочевины, протоке, раствора, содержания
...рН,4; т- -36,8 й 0,1 ОС.Для приготовления растворов используется мочевина марки Ч.Д,А, а ее концентрация контролируется на приборе фирмы "Вес 1 еап". Измерительный платиновый электрод подвергается циклической поляризации со скоростью разметки потенциала Ч - 0,2 В/с помощью потенциостата ПИ-1 и программатора ПРв пределах (-0,93 - (+1,65)В относительно ХСЭ в растворе с исходным значением рНо " 7,4,На фиг,1 представлена потенциодинамическая Ехарактеристика Рс электрода в диализирующем растворе с постоянной концентрацией мочевины; на фиг.2 - функциональная блок-схема уст1668925 5 10 заклюой реа при рации то по- необющего аппа- усло 1006 ). катодной на анодную проводить после достижения тока выделения водородаопределенного значения. Критерием...
Способ приготовления электродов для количественного электрохимического определения 1, 4-дигидроникотинамида аденин динуклеотида (na dh) в растворе
Номер патента: 1806187
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Джерард, Джереми, Джон, Дэвид, Кристофер, Ульям, Хью
МПК: G01N 27/48
Метки: 4-дигидроникотинамида, аденин, динуклеотида, количественного, приготовления, растворе, электродов, электрохимического
...содержит ли образец необходимый кофактор, так как его поставляет сам электрод, КЛД или КАДН кофактор может быть включен в электрод любым подходящим способом, таким как пропитка подходящим раствором НАД или ИАДН с последующей суш кой,Как известно в технике, поверхность электродного материала может быть или не быть защищена пористой мембраной, такой как поликарбонатная пленка с размером пор 0,03 мкм, Можно использовать и другие подходящие материалы для мембраны.На фиг, 1 представлен разрез модифицированного электрохимическс. элемента ВапМ Вгойегз, который использован для определения ответа ЙАДН активь рованного угольного электрода в соответствии с настоящим изобретением,На фиг, 2 показан ответ электрода на последовательное добавление ЙАДН...
Способ определения декамина
Номер патента: 1286968
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Доленко, Куличенко, Левицкая, Пилипенко, Савранский
МПК: G01N 21/78
Метки: декамина
...раствора сравнения, не содержащего декамин. Возможно измеренче оптической плотности и на фото электроколориметрах, применяя светофильтры с длиной волны 600-620 нм. Содержание декамина определяют по калибровочному графику. В зависимос-. ти от содержания декамина калибровоч ные графики строят в пределах, указанных в табл, 1. В табл. 2 приведены результаты количественного определения декамина .45 согласно предлагаемому способу и статистическая обработка полученных результатов; в табл, 3 - результаты определения при различных рН раствора; в табл. 4 - данные определения 50 при рН меньше 4 и больше 10.Из данных табл. 4 видно, что при рН раствора меньше 4 обнаружить декамин в растворе практически невозможно, при рН раствора больше 10 су...
Способ определения карбонила никеля в воздухе
Номер патента: 1436052
Опубликовано: 07.11.1988
МПК: G01N 27/48
Метки: воздухе, карбонила, никеля
...в 10%-ной серной кислоте и высушенного в течение 2 ч при 180 С,Время отбора пробы составляет 25 мин(время отбора пробы по известному 4 Оспособу равно 50 мин). По окончанииотбора сорбент извлекают из сорбционной трубки, помещают,в пробирку, заливают 5 мп раствора, полученногорастворением 1 г сульфата аммония и 4510 г сульфита натрия в 100 мя воды,и нагревают на кипящей водяной банедо полного обесцвечивания. Растворохлаждают, отстаивают и отбирают пробу в количестве 3,5 мл. К пробе добавляют 257-ный раствор аммиака дорН 9,0-9,4, О, 1 мл аммиачного раствора диметипглиоксима до концентрации5 10 мас.7. и воду до 10 мл.Полученный раствор помещают в полярографическую ячейку и полярографируют в режиме переменно-токовой полярографии по...
Предыдущий патент: Способ определения полиядерных ароматических углеводородов в воде
Следующий патент: Способ определения релаксационных переходов в полимерных материалах
Случайный патент: Автоцистерна