Способ количественного определения витаминов а, е, к в масляных растворах, содержащих каротин

АРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМКНТ СССР А 03606/30-14 ,04.88 .11,90, Бюл, М 43елгородский филиал Всесоюзного насследовательского витаминного инса и Харьковский политехнический тут им, В.И.ЛенинаВ,М,Староверов, Л,А,Высочина,ричковская и В,А,Северцев 3.867 (088.8)ременная фармакопейная статья ВФС82-87. ПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕНИЯ ВИТАМИНОВ А,Е,Кз,В МАСЛЯРАСТВОРАХ, СОДЕРЖАЩИХ КАРОТИН зобретение относится к фармации и ся способа количественного опреде(21) 4(57)каса обретение относится к фармации и ся способа количественного опредевитаминов А, Е, Кз в масляных растволивитаминн ых препаратов.лью изобретения является одноврее определение витаминов А, Е, Кз, поие точности определения витаминов сокращение времени анализа.р и м е р. Навеску масляного раствора на микробиологического "50 мг, из го приготовлен препарат "Аекол", ивают с точностью +0,0002 г, переноколбу на 25 мл и доводят до метки ом. Полученным раствором заполня- кюветы и проводят измерения оптиплотности на длинах волн 263, 280, 49 нм, например, на приборе "СпеМ" относительно кюветы, запол- й гексан.ом. Для этого задают мму, состоящую из четырех блоков со каса лени рах и менн выше А, КЗ карат коор взве сят в гекса ют 1 с ческо 326 и корд ненн прогр ОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ иное А, Е, Кз в масляных раствотаминных препаратов, Целью я является одновременное опреаминов А, Е, Кз, повышение точеделения витаминов А, Кз ивремени анализа, Способ осупосредством метода дифференпектрофотометрии на длинах 80 и 326 нм и рассчитывают по х = (ам) (Огбз+ Огво+ Озгб), ассовая концентрация искоонента; ау - значения коэфв, получаемые из решения авнения О = Е С (Е - удельициенты поглощения); ления витам рах поливи изобретени деление вит ности опр сокращение ществляют циальной с волн 263, 2 формуле С где Сх - м мого комп фициенто системы ур ные козфф следующими параметрами: длина волны, ширина щели "0", время интегрирования 30, усиление 7. После ввода программы вызывается программа "Расчет производимости", Результаты измерений выводят на печать, Затем кювету с гексаном меняют на кювету, заполненную тем же раствором каротина,.что и кювета измерения, и проводят коррекцию линии 1000; После этого наве- ску препарата "Аекол"-75 мг взвешивают с точностью +0,0002 г, переносят в колбу на 25 мл и доводят до метки гексаном. Полученный раствор переносят в кювету измерения и по описанной программе проводят изме-. рения оптической плотности относительно. кюветы, заполненной раствором каротина, на длинах волн 263, 280, 326 и 449 нм.Массовую долю(мг/г) витаминов А,Е,К)(т) вычисляют по формуле1608579 Сх = (агу) (Огвз+ Огво+ Озгв),где Сх - массовая концентрация искомого компонента;ау - значения коэффициентов, получаемые из решения системы уравнения, О = Е С (Е - удельные коэффициенты поглощения),Составитель Т.ПетришекТехред М,Моргентал Корректор А.Обручар Редактор И.Горная Заказ 3613 Тираж 522 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 10 Сх 1/1П 1где Сх - массовая концентрация витаминаА (Сд), витамина Е (Се), витамина Кз (Скз) ванализируемом растворе, г/100 мл;а - масса навески препарата, г;Ч 1 - объем гексанового раствора, содержащий а граммов препарата иАекол";10 - коэффициент размерности,Массовую концентрацию Сд, Се, Скз вг/100 мл в анализируемом растворе вычисляют по формуламСд = (8,794 Огвз.- 2,918 Огво + 57,728""Озгв) 10где числа представляют собой значения коэффициентов .ау, полученные из решения 20системы уравненийО = Е С, где Е - удельные коэффициенты поглощения,Ого - Огвз ( 0449 х - т - + О 1 )Огвз 0,86450449 О 356 25Ог 80 =О 380 - (О 349 х во+О) 0,86 5О 449, Ог 57 т30 ОЗгв = ОЗгб - (0349 Х - т - )Озгв 0,86450449 ОЪ где О гвз, О гво, О гзв, О 449 - оптическая плотность раствора 1 при АДВ;35Огвз, Огво, Озгв, 0449 - оптическая плотность раствора 2 при АДВ,О 1 = 0,0085, Ог = 0,0064 - постоянное значение оптической плотности остаточно го поглощения масла, вносимое растворами готовых форм исходных витаминов А (3,44 -ный масляный раствор) и Е (10 о -ный масляный раствор) соответственно при Л,= =263 и 280 нм, 45Отвт- оптическая плотность раствора 3 при Л = 257 нм;0,8645 - значение оптической плотности и международного стандарта на длине 50 волны 257 нм раствора КгСгг 07 с концент-. рацией 0,06006 г/л в 0,005 М водной серной кислоты, который проверяют один раз в три дня относительно кюветы, заполненной водой,В пределах допускаемого значения относительной суммарной погрешности результаты измерения массовой доли составляют для витамина А 1,54%, для витамина Кз 1,36, для витамина Е 17,45 . За результат измерения принимают среднее арифметическое двух измерений, максимальное допустимое относительное расхождение между которыми не более 3,12 для витамина А ( Л = 326 нм), 2,75 для витамина Кз( Л= 263 нм) и 36,25% для витамина Е( Л=280 нм).Методика предназначена для определения концентраций витаминов А, Е, Кз в маслах в регламентируемом диапазоне: 0,1+ М,02 для витамина А, 0,18 ": 0,02 одля витамина Е, 0,20 + 0.02 О/ для витамина Кз при использовании раствора каротина в масле, из которого готовится препарат.Предлагаемый способ определения витаминов А, Е, Кз в масляных растворах методом дифференциальной спектроскопии по сравнению с известным позволяет определять их единым методом, в 5 раз уменьшает время анализа и повышает точность определения витамина А в 4.5 раза, а витамина Кз в 8,5 раз.Формула изобретения Способ количественного определения витаминов А, Е, Кз в масляных растворах, содержащих каротин, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью их одновременного определения, повышения точности определения витаминов А, Кз и сокращения времени анализа, растворяют пробу масляного раствора в гексане, оптическую плотность измеряют методом дифференциальной спектрофотометрии при длинах волн 263, 280 и 326 нм и рассчитывают концентрацию по формуле