Патенты с меткой «краун-эфиров»

Номер патента: 1047917

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Жукова, Кудря, Полякова, Родионова, Ступин, Шепалина, Штепанек

МПК: C08F 212/36

Метки: краун-эфиров, полимерных

...стирола и дивинилбензола с производными фенола при нагревании, в качестве производных фенола используют соединения формулы е и = 1-3,и взаимодействие осуществляют в присутствии сильноосновного анионита,в щелочной среде,Предлагаемый способ осуществляет+ сн,сОК НО ся по следующей схеме1047917 510 Р - элементарное зерно матрицы полимерного эфира указаное выше. Реакцию проводят в щелочной среде, в присутствии сильноосновного аниони та, в частности анионита АМ. Для синтеза применяют хлорметилированный сополимер стирола и дивинилбензола ХМС ) микропористой структуры. П-образователь - синтин или алкилбензин. Предлагаемый процесс одностадийный. Общее время процесса 24 ч.Реакцию проводят следующим образом. В токе инертного газа смешивают...

Номер патента: 1227632

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Демин, Князев, Михайлов, Свиридов, Таратин

МПК: C07D 323/00

Метки: атомов, воде, выделения, кислорода, комплексов, краун-эфиров, металлами, растворимых, содержащих, цикле, щелочноземельными, щелочными

...очистки и выхода выделяемых краун-эфиров от щелочных илищелочно-земельных металлов,П р и м е р 1. Через колонну диаметром 15 мм, заполненную катионитомКУв Н -форме объемом 84 см (5 кратный избыток), пропускают 0,5 лнейтрального (рН 7) водного растворакомплекса 18-краун-б с калием в:видехлористого калия с концентрацией0,1 моль/л.Атомно-абсорбционный анализ (чувствительность 10 мас.%) показываетчто раствор на выходе из колонны несодержит калия. В выходном растворесодержится 0,05 моль (13,2 г) 18-кра"ун(выход 100%) и 0,05 моль солянойкислоты. Из полученного раствора пятикратным экстрагированием равнымобъемом хлороформа с последующей егоотгонкой выделяют 18-краун(выход0,049 моль, 98%, 12,9 г), В эксперименте используют 5-кратный...

Номер патента: 1288186

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Зицманис, Калниня, Клявиньш, Роска

МПК: C08F 212/36, C08F 8/00

Метки: краун-эфиров, полимерно-связанных

...ч, Полученный полимер отфильтровывагот, промывают диоксаном, диметилформамидбы, водой, этанолом и сушат гОна воздухе в течение 24 ч. Получают 14,6 полимера (выход 90%).Содержание групп краун-эфира 1,55 ммоль/г,Таким образом, полученные по приведенным примерам полимерно-связанные краун-эфиры эффективны в качестве катализаторов в органическом синтезе,П р и м е р 9. Получение бензилиденциануксусного эфира, 202,0 г полимера, полученного попримеру 4, суспендируют в 50 мл ацетонитрила, присоединяют 2,45 г(0,05 моль) цпануксусного эфира и5,31 г (0,05 моль) бензальдегида,Перемешивают при 80 С в течение 4 ч.Полимер отфильтровывают, промывают50 мл ацетонитрила и Аильтрат выливают в 200 мл воды. Выпавший осадок от- З 0фильтровывают. После...

Номер патента: 1331429

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Бела, Ерне, Иштван, Йене, Клара, Ласло, Мариа

МПК: C07D 323/00

Метки: краун-эфиров, простых

...диоксаца добавляют 19,8 г 5 (0,1 моль) бисоксиэтилпирокахетина и после отгонки растворителя полученный продукт перекристаллизовывают из метилизобутилкетона.Выход 70,5 г (787.). 20П р и м е р 11. (1,2-Фецилендио г пи окси)-диэтил,2 -бис-И-(2 -нитро 5 " (1" 4 ц 7 Я" 1 О 13 ф -Ф Фш( пентаоксациклопентадека-ен)-фенилкарбамат).25К раствору 70,6 г (0,2 моль) 4 - изоцианато-нитробензо-краунв 300 мл абсолютного диоксана добавляют 19,8 г бисоксиэтилпирокахетина и 0,7 мл триэтиламина, Выделившийся 30 продукт отфильтровывают и перекристаллизовываютиз этанола.Выход 75,2 г (807).П р и м е р 12. 2,5-бис-(2-ниттаоксациклопентадека" -ен)-фенилкарбамоилоксиметил)фуран.Процесс ведут аналогично примеру 11, но вместо диоксана используют 12,8 г...

Номер патента: 1427279

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Веверис, Спинце, Штейнберга

МПК: G01N 27/30

Метки: количественного, краун-эфиров

...тем, что в качестве титранта используют роданид натрия - соединение, которое селективно вступает в реакцию комплексообразования с макроциклом, а в кислотно-основное взаимодействие с производными полиэтиленгликоля и другими примесями не вступает. Титрование необходимо проводить в среде хлороформа, так как именно в хлороформе комплекс макроцикла с ионом натрия образуется быстро и является стабильным. Кроме того, исследуемые соединения хорошо растворимы в хлороформе, Использование других малополярных растворителей, на пример диоксана или толуола, не позволяет осуществить потенциометрическое титрование из-за низкой диэлектрической проницаемости, а в среде нитрометана или ацетона комплексообразование происходит 45 медленно и при...

Номер патента: 1643559

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Башкирова, Зицманис, Клявиньш, Роска, Соловьева

МПК: C08F 212/14, C08F 8/26

Метки: краун-эфиров, полимерно-связанных

...из этанола. Получают 8,06 г(з, 6 Н) .Вычислено %: С 62,49; Н 6,29;Н 14,57,Найдено, %: С 62,11; Н 6,20;Н 14,61;П р и м е р 17. Синтез 2-фенилбензилиден- оксазолина.1,00 г (1,38 ммоль) ПКЭ, полученного по примеру 1, 2,25 г (0,025 моль)ацетата калия суспендируют в 50 млдиоксана. Перемешивают при комнатнойтемпературе 0,5 ч, Прибавляют 1,79 г(0,03 моль) ангидрида уксусной кислоты, 2,14 г (0,02 моль) бензальдегидаи 0,5 г (5 ммоль) триэтиламина Пере43559 6мешивают при 45 С 2 ч . Катализатор,отфильтровывают, фильтрат выливают вводу, Выпавший осадок отфильтровывают5и перекристаллиэовывают из ацетонитрила. Получают 2,37 г (95%) 2-фенилбензилиден-оксаэолона, т,пл.164166 С (литературная т,пл. 165,566.С) .Вычислено, %; С 77,09; Н 4,45;И...