Способ количественного определения апрессина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1448273
Авторы: Гайдукевич, Жукова, Зареченский, Сим
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИКСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 154 С 01 И 31/1 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ АВТОРСКОМУ С ЕЛЬСТ(46) 30.12,88. баюл. Ф 48 (71) Харьковский государственный фармацевтический институт (72) А,Н.Гайдукевич, Т.В.Жукова, М.А.Зареченский и Г.Сим(56) Государственная фармакопея СССР, Х изд. М 1969, с. 103-105,Еремина З.И Астахина Н.С Емельяненко К.В. и Проценко Р.А. Оксидиметрическое определение апрессина и левомицетина. Фармация. .Республиканский межведомственный .сборник, вып. 2, Киев, 1975, с, 59(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АПРЕССИНА(57) Изобретение касается аналитической химии, в частности количественного определения апрессина, используемого в медицине. Анализ ведут титрованием пробы окислителем гексацианоферратом (3+) калия, в присутствииФ индикатора 5-диэтилсульфамоил"метокси-Н-фенилантраниловой кислоты в щелочной среде. Эти условия повышают точность определения до 99,25 Х и сокращают время анализа до 12,5 мин против 32 мнн и 99,153-ной точности в известном иодатометрическом определении. 2 табл.1448273 Т аблица 1е Е ЩВШ Метрологические характерис- тики Найдено, % ш,п = 5х = 99,02Б = 0,209Я- = 0,094Е = 0,259А =+0,26% 0,0792 0,0812 0,0835 0,0782 0,0826 99,10 99,14 98,81 98,79 99,25 Таблица 2 Способопределения айде- Метроло гио,% ческие ха- рактерис- тики Времяаналиш, г за,мин 3 4 Иодатомет,1023 99,01 п=5:рический х=99,210,1009 99,15 Я= 0,436 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам оп" ределения апрессина (1-гидразиноФталазина гидрохлорида), и может най ти применение при анализе лекарственных Форм, содержащих апрессин.Цель изобретения - повышение точности определения и сокращение времени проведения способа, 10П р и м е р. Около 0,08 г апрессина (точная навеска) растворяют в коническойколбе в 20"30 мл 3 М раствора гидроксида натрия, прибавляют 1,0-1,5 мп 0,1%-ного раствора инди катора и титруют при постоянном перемешивании 0,1 М раствором гексацианоферратом (111) калия до появления темно-красной окраски раствора, неисчезающей в течение одной и бо лее минут.Расчет процентного содержания анрессина проводят по Формуле И 7 Э 00апрессин % = ---- , - -ф1000 ш где Ы - нррмапьность раствора гексацианоФеррата (ЕЕЕ) .капия;7 - объем раствора гексацианоФеррата (ЕЕЕ) калия, пошец 30 лего на титрование, мп;Э - величина г-экв апрессина(Э = 1/2 молекулярной массы апрессина);щ- навеска апрессина, г.Результаты определений приведены в табл,1.В табл,2 представлены результаты определений апрессина известными способами.Как видно из табл, 1 и 2, предлагаемый способ определения апрессина превосходит известные как по точности, гак и по времени определения. Формула изобретения Способ количественного определе-. ния апрессина путем титрования анализируемой пробы окислителем, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с. целью повышения точности определения и сокращения времени проведения способа,в качестве титранта используют гексацианоФеррат (ЕЕЕ) калия в качестве индикатораиспользуют 5-диэтилсульФамоил"метокси-Ы-Фенилантраниловую кислоту и титрование ведут в щелочной среде,1448273 Продолжение табл.2 0,0994 9886 Б = 0,195 0,0987 98,970,542 0,1048 99,08 А = 0,5463 Потенциометрический 16 0,0826 98,12 Е = 1,343 А,= +1,377 0,0802 97,52 0)0846 98,14 00932 100,12 0,0987 99,28 п=5,х = 99,15Б = 0,780 Ванадатометрический 12,5 Б = 0,349 0,0894 98,36 Е -" 0,9670,0916 99,87 А +0,9753 Составитель С.ХованскаяТехред Л. Сердюкова Корректор А.Обручар Редактор М. Келемеш Заказ 6841/49 Тираж 847 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4(5
СмотретьЗаявка
4275652, 01.07.1987
ХАРЬКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ГАЙДУКЕВИЧ АЛЕКСАНДР НИКОЛАЕВИЧ, ЖУКОВА ТАМАРА ВЛАДИМИРОВНА, ЗАРЕЧЕНСКИЙ МИХАИЛ АНАТОЛЬЕВИЧ, СИМ ГАЛИНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: апрессина, количественного
Опубликовано: 30.12.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1448273-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-apressina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения апрессина</a>
Способ получения раствора силиката калия для нанесения люминесцентных покрытий
Номер патента: 171488
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Банникова, Берченко, Йши, Йшр, Смирнова
МПК: C01B 33/32
Метки: калия, люминесцентных, нанесения, покрытий, раствора, силиката
...(сбивание струейпри давлении 2 ати) на 10 - 15% выше,экранов с нанесением растворов, приготоных из обычной кремниевой кислоты. Известен способ получения раствора силиката, калия для нанесения люминесцентных покрытий из необработанной двуокиси кремния и едкого калия. При этом ,воопроизводимость раствора получается, недостаточной, а также неудовлетворительны адгезионные свойства. Предложено применять предварительно обработанную двуокись кремния путем прокаливания ее с фтористым аммонием при 800 С, что обеспечивает хорошую воспроизводимость раствора силиката калия и увеличивает прочность приялипавия люминофора к подложке.П р и мер. Для получения раствора КзЯОз готовят, водный раствор едкого калия, доводят его до кипения и,при...
Способ получения раствора хлористого калия
Номер патента: 686987
Опубликовано: 25.09.1979
МПК: C01D 5/00
Метки: калия, раствора, хлористого
...калия.Это позволяет исключить иэ технологической схемы переработку шенитовых щелоков вторую и третью стадиивыпарки, стадии разложения карналлита и растворения хлористого калия.Концентрация применяемой щелочиобусловлена необходимостью получения4-8-ного раствора хлористого калия,пригодного для дальнейшего использования на стадии получения сульфата калия.П р и м е р , Исходный шенитовыйщелок в количестве 100,0 г состава,вес.: К 3,98, Мде+ 3,11, Иа3,95,СГ 14,72, ВО 5,47, НО 68,77 упаривают до удаления 23,0 г воды. Пульпурасфильтровывают и получают 6,2 гповаренной соли и 68,2 г упаренногощелока состава, вес.%:К 5,60Му 4,33Иа 2,47С 1 15,79ВО 7,75КО 64,06,К упаренному щелоку прибавляют припостоянном перемешивании 454,2 г686987 Иа СГ Н О 0,01...
Способ получения раствора силиката калия
Номер патента: 1087464
Опубликовано: 23.04.1984
Авторы: Башугян, Карапетьян, Мирзоян, Саямян
МПК: C01B 33/32
Метки: калия, раствора, силиката
...КОН 100 г/л,Я 02 240 г/л, мальное отношениеЯ 3.02/120 = 4, вязкость - 0,01096.В результате получают раствор силиката калия с соотношением ЯО. КОННО = 2,5 : 0,8 : 16,П р и м е р 2. К 55 г КОН марки х,ч. прибавляют 500 мл дистиллированной воды, тщательно перемешивают и нагревают до 40 С. При постоянном перемешивании к раствору постепенно прибавляют 135 г аморфногодиоксида кремния с удельным весом2,6 г/см, с поверхностью 775 м/г,фракцией 882 30 мкм, 127. 15 мкм истепенью чистоты по Л 2 3 10поСг 10, по Ге 5 10 до полного раство рения. После перемешивания в течение 15 мин при 40 С получают прозрачоный раствор, имеющий концентрацию КОН108 г/л, ЯО, 270 г/л, мальное отношение БхО /К О = 4,5, вязкость -0,02046, В результате получают...
Способ выделения калий-натрия виннокислого из водных растворов
Номер патента: 1616073
Опубликовано: 20.10.1995
Авторы: Гандилян, Комков, Ростомян, Фомина
МПК: C07C 51/41, C07C 59/255
Метки: виннокислого, водных, выделения, калий-натрия, растворов
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КАЛИЙ-НАТРИЯ ВИННОКИСЛОГО ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ путем их выпаривания в выпаривателе с пароводяной рубашкой и мешалкой под вакуумом с остаточным давлением 50 60 кПа при 90 5oС в течение 6 10 ч до плотности 1,44 1,46 г/см3, охлаждения до 20 5oС и кристаллизации упаренного раствора в кристаллизаторе с водяной рубашкой и мешалкой в течение 6 13 ч, отделения кристаллов соли от образовавшегося первичного маточного раствора, последующей переработки первичного маточного раствора путем повторного выпаривания, кристаллизации и отделения кристаллов соли при указанных выше...
Способ подготовки пробы раствора, анализируемого на калий
Номер патента: 573748
Опубликовано: 25.09.1977
Автор: Бобрик
МПК: G01N 31/02
Метки: анализируемого, калий, подготовки, пробы, раствора
...окислителя (например соли церия (4+), и титруют избыток окислителя ( 11Другой способ заключается в том, чтосмевнвают раствор нитрата висмута с раствором тиосульфата натрия, разбавляют этанопом и добавляют небольшой объем исследуемого раствора. При наличии солей. калиявыпадает желтый осадок ( 2)Наиболее близким по технической сутцности к предлагаемому изобретению являетсяизвестный способ подготовки пробы раствора, анализируемого на содержание калия, заключающийся в том, что анализируемый расгвор упариввют , остаток растворяют в смеситиосульфата натрия и нитрата висмута (3+) и добавляют к полученному раствору спв результате из раствора выпадает осасодержание висмута в котором пропорцно содержанию калия в анализируемомворе 1,31Однако...