Способ количественного определения цинка
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛ ИСТИЧЕСНИРЕСПУБЛИК А 1 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЦТПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗ ЕТЕНИЯУ ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ 10228/23-26 .03.87 .02.89. Бюл есоюзный на ститут хими чистых вещесА.Факеева, овьев, Л.В, авин и Г.В.(57) Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к люминесцентному анализу неорганических веществ, и может быть испопь" зовано для высокочувствительного определения цинка в особо чистых ве ществах, Целью изобретения является снижение предела обнаружения цинка. Способ заключается в том, что цинк переводят в комппексное соединение с тетрафенилпорфином в среде диметилформамида с добавкой уксусной кислоты с концентрацией 15-25 об.% . прионагревании до 140-145 С с последующей регистрацией интенсивности .люминесценции образовавшегося комплекса при 600 нм. Предел обнаружения(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСтВРННОГО ОПРНИЯ ЦИНКА Изобретение относится к аналитической химии, в частности к люминес-, центному анализу неорганических веществ, и может быть использовано для выоокочувствительного определе.ния цинка в особо чистых веществах,Цель изобретения - снижение предела обнаружения цинка.П р и м е р, Определение цинка во фтористоводородной кислоте. В два тигля из стеклоуглерода помещают по 10,0 г анализируемого вещества, В один из тиглей добавляют 0,05 мкг цинка и выпаривают досуха на водяной бане, Сухие остатки обрабатывают 0,9 мп диметилформамида (ДФМА), домос рез аждают, добавляют ированной уксусно 0-15 мин измеряют Содержание цинка (Х,%ают по формуле считыЕ. А. СолГ.Б. Мар(56) Божевольнованализ неорганичеМ.: Химия, 1966,Факеева О.А. ид осуществлениРидилпорфином,т, 41, Р 6,Р 6учно-исследов ательческих реактивов итв "ИрЕАцА.Г.Степанова,Васильева,По номар ев6 (088.8) 4 6 01 Н 31/22, 21/6 бавляют по 0,1 мп 2 нилпорфина (Н ТФП),закрывают крышками тат с температур 7-10 мин тигликотемпературнои (-1ценции при 600 нм,лучением ртутно-квасветофильтром, выдел436 нм. 5. 10 4 М тетрафепосле чего тигли помещают в тер й 140-145 С. Чевынимают, охо 0,2 мл концент кислоты и через нтенсивность низ 6 С) люминесозбуждаемой изцевой лампы со яючим линиюз 14588174 Д-тС 1 О лексное соединение с органическим (1,-т,) ереагентом из класса порфиринов вкислой среде при нагревании с пос"несценции анапизиру люнесценцни образовавшегося компемого раствора) лекса, о т л и ч а ю щ и й с я темраствора с добавкой) )что, с целью снижения предела обнацинка и контрольНР-. ружения, в качестве органическогого раствора; соот- ре агента используют тетрафенилпорветс венно) фин, а комппексообраэование осуществляют в среде диметилформамида сленно о цинка, мкг, добавкой уксусной кислоты с концент 6 е навеска кислоты,г. рацией 15-25 об.й при 140-145 СлВведеноцинка,мкг СодержаниеСн СООН,обД айденоинка,Темпе- ратура, фС 100 0,02 0,10 15 130 0,06 0,10 0 0,10 0,10 15 0,10 20 0,10 0,10 0,10 80.Составитель А,РазяповТехр ед Л. Олийнык Корректор И.Шулла Редактор С.Лисина Заказ 366/50 Тиррж 788 ПодписноеВНИИЯИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Результаты анализа. при . и, 5,Р095 Х щ 310 3) 8 0)710 ХВ таблице приведены эксперимен-.тальные результаты, свидетельствующие о достижении цепи изобретенияв зависимости от сосТава реакционнойсреды (концентрации уксусной кисло 20ты) и температуры процесса комплексообр аэ ов ания,Экспериментальная проверка спо" соба показала также, что и оптималь 25 ные количества органического реагента (НТФП) составляют величину 210 - 5 10 МИспользование предлагаемого способа обеспечивает снижение предела обнаружения цинка до 0,005 мкг/мп (в известном способе - 0,05 мкг/мп) в присутствии 10-кратного избытка кадмия35 формула изобр ет ения Способ количественного определе0,10ния цинка путем перевода его в комп;40 140 0,22 140 0,09 145 0,12 145 0,11 145 0,10 145 0,06 150 0,08 . 150 0,02
СмотретьЗаявка
4210228, 16.03.1987
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ И ОСОБО ЧИСТЫХ ВЕЩЕСТВ "ИРЕА"
ФАКЕЕВА ОЛЬГА АЛЕКСАНДРОВНА, СТЕПАНОВА АННА ГРИГОРЬЕВНА, СОЛОВЬЕВ ЕВГЕНИЙ АЛЕКСЕЕВИЧ, ВАСИЛЬЕВА ЛЮДМИЛА ВАСИЛЬЕВНА, МАРАВИН ГЕОРГИЙ БОРИСОВИЧ, ПОНОМАРЕВ ГЕЛИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 21/64, G01N 31/22
Метки: количественного, цинка
Опубликовано: 15.02.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1458817-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-cinka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения цинка</a>
Способ приготовления индикаторной бумаги для обнаружения германия в кислой среде
Номер патента: 1555667
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Аграновская, Бубело, Чернова, Штыков
МПК: G01N 31/22
Метки: бумаги, германия, индикаторной, кислой, обнаружения, приготовления, среде
...молибден в 45-кратномолово в 1,5-кратном, вольфрам в 6-кратном, хром в 5-кратном. 2 табл,ной, подогретой до 30-40 С воде. Индикаторную смесь приготовляют, сливая вместе 1 О мл этилового спирта, 1 О мл раствора дисульфофенилфлуорона и 2 мл раствора хлорида цетилпиридиния. Полоски фильтровальной бумаги опускают в приготовленную индикаторную смесь, вынимают и высушивают при комнатной температуре,Образец, содержащий германий, растворяют, упаривают до влажных солей, добавляют несколько капель 6-8 н серной кислоты, одну каплю раствора наносят на индикаторную бумагу. Лоявление на желтом Фоне индикаторной бумаги розового пятна, не исчезаю1 555667 Таблица 1 Молярноесоотношение Пределобнаружения,мкг Таблица 2 Мешающийэлемент Максимально возможный...
Способ получения дихлорангидридов ароматических ди(о-циано) дикарбоновых кислот
Номер патента: 466217
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Ботвинник, Васильева, Гефтер, Гитина, Зайцева, Исаева, Праведников, Телешов, Чернихов, Шмагина
МПК: C07C 121/58
Метки: ароматических, ди(о-циано, дикарбоновых, дихлорангидридов, кислот
...реххлористо деля ют цел мами. циями 4,5 г фталевой кисперемешивают отделшот прого из 90 мл 24 г (525%) елого цвета,где Лг - (, 1 Х - О, 8 или ЯОз,Составитель Е. Горлова Техред Т. Курилко Корректор О, Тюрина Редактор Т. Шарганова Заказ 725710 Изд.637 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д, 475типограсоия, пр. Сапунова, 2 3Найдено, %: С 28,56; И 10,98.СгоН.,СЕ,Е,О,.Вычислено, %: С 128,10; Х 11,06,П р и м е р 2. К 1,95 г (6,3 ммоль) ди- (оцианокарбоксифенил) оксида добавляют приперемешивании 0,71 г (12,6 ммоль) едкогокали в 100 мл воды, размешивают 3 час дополного растворения кислоты, полученный раствор соли упаривают досуха в...
Способ определения европия
Номер патента: 1083110
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Воронина, Кудрявцев, Лисичкин, Рунов
МПК: G01N 31/22
Метки: европия
...кислотой.Максимальная интенсивность люминесценции наблюдается при обработке сорбента 5,0 10-ф,5 10 М раствором 2-теноилтрифторацетона при рН 8,0- 10,0.Использование сорбентов неорганической природы основано на их минимальном собственном свечении. Среди неорганических сорбентов наиболее легко химически модифицируется кремнезем Данные о модифицированных кремнеземах и возможности их использования приведены в таблице.У1083 Кремнезем,модифицированныйу-аминопропилтри-этоксисиланом 10 Кремнезем,модифицированный этилендиамином 0 0 Кремнезем, модифицированныйацетилацетоном 0Кремнезем,модифицированный иминодиуксусной кислотой + 15 0 25 30 Как следует из приведенных данных наличие сорбции и образование интенсивно люминесцирующего...
Способ получения 7 (d)-2-амино-2-(4-оксифенил)ацетамидо -3 (z)-1-пропен-1-ил -3-цефем-4-карбоновой кислоты в форме кристаллического сольвата диметилформамида (1: 1, 5)
Номер патента: 1414317
Опубликовано: 30.07.1988
Автор: Леонард
МПК: C07D 501/22
Метки: 3-цефем-4-карбоновой, d)-2-амино-2-(4-оксифенил)ацетамидо, z)-1-пропен-1-ил, диметилформамида, кислоты, кристаллического, сольвата, форме
...в вакууме над Р 0 получают 149,8 г целевого соединения в виде кристаллов бежевого цвета.Выход 69,37.П р и м е р 3, 7-Амино- (Е)-1 - пропен-ил 1-3-цефем-карбоновая кислота.К перемешанному раствору 260 мл анизола и 1,38 л трифторуксуснойокислоты, охлажденной до 0 С, добавляют 149,7 г (0,338 моль) гидрохлорида дифенйлметил-амино- (Е)-1- пропен-ил-З-цефем-,карбоновой кислоты (0,338 моль). Полученную суспензию перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч. Больную часть избытка трифторуксусной кислоты отгоняют в вакууме на вращающейся испарительной установке. Оставшийся всплывающий раствор декантируют и оставшуюся суспензию растирают с 1,5 л сухого эфира в течение 1 ч. Кристаллический продукт отфильтровывают и высушива 1 от над Р О до...
Способ выделения молочной кислоты из водной среды, содержащей ее
Номер патента: 1836326
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Анник, Стефанио, Энрико
МПК: C07C 51/48, C07C 59/08
Метки: водной, выделения, кислоты, молочной, содержащей, среды
...четыреххлористого углерода, толуола, бензола и их смесей.Процесс проводится при интенсивном перемешивании, в условиях температуры и давления, соответствующих комнатным.Водный раствор, используемый как исходный материал, обрабатывают при значениях от 1,4 до 5, тем количеством органического раствора, которое содержит микромолекулярный октол (1) в малярном избытке по отношению к молочной кислоте, содержащейся в названной водной среде, Однако зто количество не является обязательным и может зависеть от растворимостиоктола в сольвенте и от аналогичных параметров.Полученный раствор в органической фазе, содержащий октолтактатный комплексотделяется от водной фазы с помощью известных методов (декантация и т.п.) и обрабатывается водой при...
Предыдущий патент: Способ определения сурьмы
Следующий патент: Способ определения водосвязывающей способности мяса
Случайный патент: Машина для сбора коробочек хлопка