Способ количественного определения агрегационной и дезагрегационной способности эритроцитов

) 4 С 01 И 33 4 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ овательКиевский я врачеи оманенк макология188-193. ГО ОПРЕДЕАГРЕГАЦИОН ОВ м пункцие 9 мл.добавлентрата н ы в количеств табилизируют го раствора ци 9 мл кр 1 мп 3 ем ови ,8 ХГОСУДАРСТ 8 ЕННЬ 1 Й НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР.(46) 28.02.89. Бюл. 9 8 (71) Киевский научно-иссл ский институт кардиологии им. акад, Н,Д. Стражеско институт усовершенствован (72) Н.К, Фуркало, А.И. Р и Т.И. Иващенко (53) 615.476(088.8) (56) Лакин К,М. и др. Фар и токсикология, 1975, 2, (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННО ЛЕНИЯ АГРЕГАЦИОННОЙ И ДЕЗ НОЙ СПОСОБНОСТИ ЭРИТРОЦИТ Изобретение относится к медицине и может быть использовано для количественной оценки агрегации и дез- агрегации эритроцитов, имеющих важно значение для диагностики нарушений реологических свойств крови при ря-. де патологических состояний, в том числе и ишемической болезни сердца (ИБС), а также для оценки эффективности проводимого лечения.Цель - повышение точности способа при исследовании плазмы с высоким содержанием липидов.Способ осуществляют следую б разом.Забор крови посредство и локтевой вен(57) Изобретение относится к медицине. Цель изобретения - повышение точности способа при исследовании плазмы с высоким содержанием липидов. Ре"гистрируют вязкость плазмы кровии вязкость плазмы после добавленияэритроцитов, раствора фибриногена игаммаглобулина, Затем рассчитываютагрегационную способность эритроцитов и определяют скорость сдвига,характеризующую гидродинамическуюдезагрегацию эритроцитов. Способ позволяет изучать реологические свойствакрови с учетом поведения клеток впотоке,Стабилизированную кровь центрифугируют при 1000 об/мин 10 мин. Затемотделяют обогащенную тромбоцитамиплазму и центрифугируют ее повторнопри 3000 об/мин 15 мин. При помощипипетки отсасывают плазму, не содержащую форменных элементов крови.Эритроцитарную взвесь приготавливают в соотношении 1:400 в плазме,не содержащей форменных элементов крови,предварительно трижды отмыв эритроциты в физиологическом растворе. Количество эритроцитов в полученноЪсуспензии контролируют на электронном счетчике для подсчета форменныхэлементов крови "Рдсозса 1 е РБ"(а-в) 100/ (248 спз - 2 07 спз) к 100 , в 2,07 спз 55- 24 . з 146219 . :на, приготовленного из человеческой :крови, разбавляют 2,5 мл дистиллированной воды.10 Е-ный раствор -глобулина выпускается Киевским заводом бактерийных препаратов. Изменение вязкости плазмы в количестве 2,7 мл на микроэлектрореометре "ВИРИЭ" в диапа-. зоне скорости сдвига 0,7-121 с .После измерения вязкости плазмы в нее добавляют О, мл эритроцитарной . суспензии 0,2 мл 5 ;ного раствора , фибриногена и 0,2 мл 1 О -ного раст вора-глобулина и измеряют вязкость полученной суспензии в диапазо, .не скоростей сдвига О, 7-121, 0 с. Расчет показателей проводят поформуле1:, где АЭ - агрегационная способностьэритроцитов в процентах;а - вязкость суспензии эритроцитов в плазме с добавлением фибриногена и-глобулинав - вязкость плазмы.Определение скорости сдвига, характеризующей гидродинамическую дегазацию эритроцитов. 20Таким образом, агрегационная способность эритроцитов равна 20 ,.При построении графика зависимости вязкости "чистой" плазмы и вязкости плазмы с агрегировавшими эритроцитами от скорости сдвига отмечено,что при 58 . с различие вязкости двухпроб равно бТаким образом, при 4558 с произошла гидродинамическая дезагрегация эритроцитов.Пример 2. Больной Л,Вязкость плазмы при скоростисдвига 0,7 сравна 1,68 спз.50Вязкость плазмы с агрегировавшимиэритроцитами при скорости сдвига0,7 с ранца 1,9 спз,Отсюда(1 9 спз - 1 68 спз) 100 А1,68 спз Скорость сдвига, при которой происходит разрушение эритроцитарных агрегатов, можно определить расчетнымили графическим методом.Расчетный метод заключается ввычислении процента прироста вязкостисуспензии агрегировавших эритроцитовна всех фиксированных скоростях сдвига в диапазоне 0,7-121,0 с (т.е.при О 7; 1 8; 3 8; 6 3; 8; 13; 17;28; 35; 58; 121 с ). Скорость сдвига, при которой различие в величинах равно бсвидетельствует о наступлении дезагрегации.Графический метод заключается впостроении графика зависимости вязкости от скорости сдвига (на осиабсцисс откладываются величины вязкости, на оси ординат - величиныскорости сдвига). Скорость сдвига,при которой различие вязкости плазмы, лишенной форменных элементов,и вязкости плазмы с агрегировавшимиэритроцитами будет несущественным(порядка 6 ), указывает на дезагрега-,цию,П р и м е р 1. Больной А. Вязкостьплазмы при скорости сдвига 0,7 с=- 2,07 спз.Вязкость плазмы с агрегировавшими эритроцитами при скорости сдвига0,7 с = 2,48 спз. Агрегационная способность эритроцитов равна 24При построении графика зависимости вязкости "чистой" плазмы и вязко сти плазмы с агрегировавшими эритроцитами от скорости сдвига отмечено, что при 13 с- отличие вязкости двух проб равно б. Это свидетельствует о том что при 13 с произошла гидро- динамическая дезагрегация эритроцитов,ПримерЗ. Больной Ч.Вязкость плазмы при скорости сдвига 0,7 с равна 1,45 спз.Вязкость плазмы с агрегировавшими эритроцитами при скорости сдвига 0,7 с равна 2,1 спзОтсюдаСоставитель А. ЛычковаТехред М.Ходанич Корректор С. Патрушева Редактор Н, Горват Тираж 788 Заказ 667/41 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 5 14Агрегационная способность эритроцитов равна 447,.При построении графика зависимости вязкости бестромбоцитарной плазмыи вязкости плазмы с агрегировавшимиэритроцитами от скорости сдвига отмечено, что при скорости сдвига 58 сразличие в вязкости двух сред равно67, т.е. скорость сдвига 58 схарактеризует гидродинамическую дезагрегацию эрнтроцитов,Предлагаемый способ позволяет сдостаточной точностью количественноопределять агрегационную способностьи дезагрегационные свойства эритроцитов с учетом поведения клеток впотоке. Способ прост, не только нетребует дополнительных материальныхзатрат, и дорогостоящей аппаратуры,но и позволяет с большой экономической эффективностью использовать рота-ционный вязкоэиметр, расширив сферуего применения при изучении реологических свойств крови,62196 6 Формула изобретения Способ количественного определенияагрегационной и девагрегационнойспособности эритроцитов, включающийотделение плазмы и добавление в нееэритроцитарной взвеси, обработку полученной смеси растворами фибриногена и-глобулина, о т л и ч а ю -,щ и й с я тем, что, с целью повышения точности способа при исследовании плазмы с высоким содержаниемлипидов, регистрируют вязкость плаз 1 б мы и полученной смеси и агрегационнуюспособность эритроцитов определяютпо проценту увеличения вязкости агрегированной суспензии по отношениюк вязкости бестромбоцитарной плазмы 20 .при скоростях сдвига 0,7-13 с , адезагрегационнуюспособность эритроцитов - по величине скорости сдвига,вызывающей гидродинамическую дезагрегацию клеток25