Способ количественного определения 5-этил-5 изоамилбарбитурата натрия

Номер патента: 1711044

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Артемченко, Баранова, Бурмистров, Петренко, Торопин

МПК: G01N 21/78

Метки: бензоата, количественного, натрия

...бензоата натрия в субстанции. Точную навеску аналйзируемого вещества в пределах 0,019 - 0,031 г растворяют в 2 мл воды в мерной колбе вместимостью 25 мл и диоксаном доводят до метки. 2,5 мл полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и диоксаном доводят до метки, 2 мл полученного разведения поме.- щают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 1 мл 0,1 -ного раствора 2-окси-бромбензоилгидразона 1,4-бензохинона в диоксане и доводят до метки тем же растворителем. Параллельно проводят опыт(57) Изобретение касается аналитической химии, в частности способа определения бензоата натрия, используемого в медицине. Цель - повышение чувствительности и упрощение способа. Последний ведут обработкой исходной пробы...

Номер патента: 1616073

Опубликовано: 20.10.1995

Авторы: Гандилян, Комков, Ростомян, Фомина

МПК: C07C 51/41, C07C 59/255

Метки: виннокислого, водных, выделения, калий-натрия, растворов

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КАЛИЙ-НАТРИЯ ВИННОКИСЛОГО ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ путем их выпаривания в выпаривателе с пароводяной рубашкой и мешалкой под вакуумом с остаточным давлением 50 60 кПа при 90 5oС в течение 6 10 ч до плотности 1,44 1,46 г/см3, охлаждения до 20 5oС и кристаллизации упаренного раствора в кристаллизаторе с водяной рубашкой и мешалкой в течение 6 13 ч, отделения кристаллов соли от образовавшегося первичного маточного раствора, последующей переработки первичного маточного раствора путем повторного выпаривания, кристаллизации и отделения кристаллов соли при указанных выше...

Номер патента: 1730036

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Ивлева, Медведева, Налбандян, Судоргин, Шукаев

МПК: C01B 33/00, C01F 17/00, C01G 25/00

Метки: натрия-иттрия, основе, растворов, силиката, твердых

...натрия и 10,8154 г кремниевой кислоты (79,55 мас.% ЯОг), В течение 2 ч смесь тщательно перетирают в агатовой ступке, прессуют и подвергают ступенчатому обжигу при 800, 1000, 1100 и 11705 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 1200 С с промежуточным перетиранием и перепрессовкой. Время спекания 10 ч,Фазовый состав контролируют рентгенографически на дифрактометре ДРОН - 2,0 в медном излучении. Для оценки чистоты продукта использовали параметр 1т = о /о + 1где о - интенсивность наиболее яркой линии йаьУЯ 401 в(б = 2,76 А);- интенсивность наиболее яркой посторонней линии с б = 2,66,Очевидно, что для однофазного материала У =1.В описанном способе фактор 1 равен 0,80, т.е. количество примесных фаз порядка 20%.П р и м е р 2. Получение силиката...

Номер патента: 1724710

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Спектор, Чекушин, Шапова

МПК: C22B 3/46

Метки: примесей, растворов, цинковых

...2,28 г/г (Сц+ Сб), что составляет 300 фот стехиометрии по уравнению осаждения меди и кадмия цинком. Продолжительность операции цементации 30 мин. После окончания процесса раствор отфильтровывают от твердого осадка (кека) и анализируют на остаточное содержание меди и кадмия в растворе по известным методикам титрометрического5 10 20 25 30 40 45 50 55 определения. По результатам анализа рассчитывают степень осаждения меди и кадмия. Кек после фильтрации сушат, взвешивают, рассчитывают выход кека. Для определения содержания цинка, меди и кадмия кек растворяют в 4 й Н 2304 и определяют количество металлов, перешедшее в кек. По мере необходимости с помощью рентгенофаэового анализа определяют качественный состав кека.Результаты экспериментов...

Номер патента: 1810799

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Артемченко, Баранова, Бурмистров, Евтушенко, Петренко, Торопин

МПК: G01N 21/78

Метки: анионных, количественного, оснований

...полученного разведения (в случае норсульфазола-натрия - 1 мл) помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют указанный в табл.1 объем 0,1%-ного раствора 2-оксибензоилгидрэзона 2,6-дибром,4-бензохинона и диоксаном разводят до метки, Параллельно проводят опыт с точным объемом стандартного раствора анализируемого вещества (табл,1) и контролем.Оптическую плотность окрашенных растворов измеряют на фоне контроля при помощи спектрофотометра при Айзакс (табл.2) в кюветах с толщиной слоя 1 см,Содержание.анионного основания рассчитывают по формулеС% =00 ргде О - оптическая плотность анализируемого раствора;О 0 - оптическая плотность стандартного раствора;1810799 Таблица 1 15 Оптимальные условия определения анионных основанийТаблица 2...