Патенты с меткой «гидроксильных»

Номер патента: 118653

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Чулков

МПК: G01N 25/00, G01N 31/02, G01N 31/16 ...

Метки: гидроксильных, групп, количественного, силанолов

...реактив. К 50 мл ледяной уксусной кислоты медленно прибавляют при охлаждении под струей воды 50 мл 36,4%-ного раствора чистого ИаОН (д = 1,4) и раствор 7,5 г К 1 в 50 мл воды. Если раствор до прибавления иодида имеет кислую реакцию, то к нему прибавляют карбонат натрия до нейтральной реакции по лакмусу. Если карбоната натрия случайно прибавлено слишком много, то прибавляют по каплям безводную уксусную кислоту до слабокислой реакции. Реактив следует сохранять в темноте в хорошо закрытой емкости.В ы п о л н е н и е а н а л и з а. Точную навеску силанола (около 0,2 - 0,3 г) переносят в мерную колбу на 100 мл, растворяют в бензоле, перегнанном над тетраацетатом свинца без доступа влаги воздуха, раствор доводят бензолом до метки и...

Номер патента: 367372

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Калинина, Моторина

МПК: G01N 21/78

Метки: гидроксильных, групп, концевых, поликарбонатов

...обработкой результатованализа образцов поликарбоната,367372 Таблица 1Определение концевых ОН-групп в поликарбонате фотоколориметрическим методом Среднеквадратичная ошибка среднеарифметического резуль- тата Среднеарифметический резульСреднеквадра. ти чная ошибка единицы опреде- ления Доверительная ве Довери- тельный Число Поликарбонат определенийНайдено, лсгОН-групп покалибровочнойкривой С Оптическаяплотность Поликарбонат Навеска, г 0,5301 0,5283 0,5400 0,06 0,06 0,06 0,750,75 0,75 Пепла йт 0,1410,1420,14 0,4577 0,5333 0,5313 0,13 0,16 0,15 ЛК 1,51,831,73 0,32 0,34 0,33 1,0485 1,01480,6533 0,34 0,32 0,19 3,63,52,15 0,34 0,34 0,33 Микролон Предмет изобретения Абсолютная погрешность определения в случае анализа высокомолекулярных...

Номер патента: 563608

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Абрамова, Артюхов, Борисова, Буфетчикова

МПК: G01N 27/00

Метки: гидроксильных, групп, замещения, первичных, степени, целлюлозы, эфирах

...2 - тритилированный целлофан со СЗ=1,0; 3 - то же, со СЗ=0,7;4 - частично ацетилированный целлофан со СЗ ацетильньвп группамп - 1,2 и тритпльны 5636083ми - 0,3; 5 - ацетилцеллюлоза со СЗ = 3,0;6 - то же, со С 3=1,09; 7 - тоже,со С 3=0,58;8 - то же, со С 3=0,27.На фиг. 2 показана зависимость 1 д б=ср(СЗ) (1 кгц) при температуре минус 75 С.Номера точек на прямой соответствуют обозначению кривых на фиг, 1.П р и м ер. Построение графика градуировочной зависимости 1 д б от степени замещения первичных гидроксильных групп в эфирахцеллюлозы.А, Проводят измерения 1 д б в зависимостиот температуры (Т) при постоянной частотезвукового диапазона электрического поля(например, при 1 кгц) нескольких эфиров целлюлозы с разными степенями замещения...

Номер патента: 918846

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Вигдергауз, Дмитриева, Новиков

МПК: G01N 31/08

Метки: амино-и, ароматических, газохроматографического, гидроксильных, неподвижная, нитросоединений, разделения, фаза

...цель дост что в качестве неподвижно газовой хроматографии пр этил-тиенил(б-цианэтил)сид.Неподвижная Фаза получена путем взаимодействия этил-тионофосфина с амидом акриловой кислоты по методике.Сущность изобретения заключается в том, что этил-тиенил-(Ь-цианэтил)- -фосфиноксид наносят на инертный или активный твердый носитель в количестве до 354 от массы, и полученный таким образом сорбент, после соответствующей термической обработки используют для газохроматографического разделения смесей органических соединений.(Х) Структура (Х)Бензол Р) (я) Неподвижная фаза Этанол Нитроме- Пиридин тан Метилэтил кетон Диэтил-карбопро" поксиатилфосфиноксид6 74 2,95 2,82 3,42 Э3,47 5,72 Этил-тиенил. (ф-цианэтил)фосфиноксид 6,44 4,35 вижной...

Номер патента: 930084

Опубликовано: 23.05.1982

Автор: Штивель

МПК: G01N 21/78

Метки: ацилоксипроизводных, вторичных, гидроксильных, групп, первичных, раздельного, спиртов

...в течение 5 мин; образующиеся при этом нитриты,полностью переходят в нижний органический слой, который отделяют от верхнего и для нейтрализации оставшейся кислоты промывают 10 мл 0,5 М раствора углекислого аммония встряхиванием в течение . 5 мин в делительной воронке. Нижний органической слой фильтруют через пористый материал для удаления водной эмульсии, заливают в кюветы с толщиной 10 мм и измеряют оптические плот" ности (П А= 16) относительно кюветы, заполненной четыреххлористым углеродом на следующих длинах волн:А= 358,2, Ха= 359,7, 1 з= 371;А= 372; А= 375 Хб= 385 нм. Подставляют измеренные оптические 0плотности в уравнения С е моль/л =6пер10 4-Кф,я ф Ситор моль/л 1010 Дпостоянные коэффициенты которых Киопределяют предварительно...

Номер патента: 1099226

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Байков, Дьяконов, Киселев, Лыгин, Щепалин

МПК: G01N 1/44

Метки: гидроксильных, групп, двуокиси, кремния

...0, центрифугировать суспенэию и снимать спектрв области выше 2500 см . Толщина слоясуспензии при съеме ИК-спектра было 5точно определена и равняется оптическому пути кюветы,Основное требование к четыреххлористому углероду " отсутствие влаги,что контролируется методом ИК-спек" 10троскопии в кювете толщиной 10 мм,Соблюдение условий центрифугирования приводит к получению однород.ного слоя двуокиси кремния с четко .выраженной границей раздела фаз. Приэтом в образующейся суспензии отношение веса образца к объему суспензии составляет 0,7-1,4 г/см. Соблюдение этих условий (обработки образца перед съемкой спектра) уменьшаетошибку определения содержания объемных гидроксильных групп.Расчет содержания объемных гидрок.сильных групп в двуокиси...

Номер патента: 594812

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Емелин, Лепина

МПК: G01N 21/75, G01N 31/00

Метки: ароматических, гидроксильных, групп, количественного, концевых, полиэфирах, сложных

...к раствору полимера той же концентрации, В этом случае на кривой зависимости оптической плотности (Э) от Я также наблюдается.,четкий максимум (кривая 1).Сущность способа заключается в следующем,Навеску полимера 0,1 - 0,5 г (в зависимое. ти от предполагаемого содержания ОН-групп) ( помешают в мерную колбу на 100 мл и растворяют в хлороформе. После полного растворения навески 40 мл раствора переносят в делительную воронку и приливают туда 10 мл 20 - 25%-ного раствора ЦАН в 0,01 н. ННОЕ (водной) и 7 мл концентрированной ("15 н.) НАВОЗ. Содержимое во. ронки встряхивают и оставляют на 5 - 10 мин, После расслоения нижний хлороформный слой сливают в коническую колбу, приливают 10 мл диметилсульфоксида, перемешива. ют и после выдерживания в...

Номер патента: 1395641

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Горчаков, Денисова, Петрова, Смирнов

МПК: C08F 212/08, C08F 220/20, C08F 8/20 ...

Метки: гидроксильных, групп, количественного, сополимерах, сшитых

...(12,3 мп), выдерживают 1 ч при комнатной температуре при перемешивании 3 ч. После охлаждения сополимер отделяют, промывают диметилформамидом от избытка хлористого тионила и высушивают в вакууме до постоянной массы. Анализ повторяют 4 раза, Среднее содержание хлора в анализируемом образце 18,44%. П р и м е р 4. 0,2 г сополимера стирола и дивинилбензола, содержащего И-монооксиэтильные группы обрабатывают, как описано в примере 1. Среднее содержание хлора в образце составляет 11,3 1%.П р и м е р 5. 0,02 г сополимера стирола и дивинилбензола, содержащего И-диоксиэтильные группы, обрабатывают, как описано в примере 1. Содержание хлора в анализируемом образце (среднее) 20,06%.П р и м е р 6 (контрольный). 0,2 г сополимера...

Номер патента: 1575110

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Власова, Медведева

МПК: G01N 31/16

Метки: гидроксильных, групп, олигомерах, свободного, фенола, фенолформальдегидных, фенольных

...обработки данных определения фенольных. гидроксильных групп и свободного фенола в ФФО (ш = 0,2377 г/50 мл, (и = 4,= 0,95) Связанный фенол вободный фенол Доба фено С гд,Х с Х 1 он+А,Х 5 мл 006 Мраствора3 мп 0,05 Мраствора2 мп 0,04 Мраствора1 мл 0,04 Ираствора 1 в 41 ОеО 080 14+Оэ 02 в 72 1,43 0,00986 1,43+0,02 1,54 00116 1,85 3,16 2,00 10,42+0 0,44+0,3 0,48 к 0,2 0,50+0,2 10,44 0,0200 47+0,08 5,14 0,0324 0328 10; 10,50 5 0,07103 1,454 0,16 33 01285 и м е ч а н и е. Время выполнения анализа , 20 мнн 1 ма, из которых первый соответствуетоттитровыванию связанного, а второй -титрованию свободного фенола, дпя,.нахождения объема НС 1, пошедшегона титрование свободного фенола вФФО вычитают из объема Ч сумму объе-.мов Ч и Ч, где Ч...