Способ количественного определенияметилакрилата b обектах внешней среды

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскнкСоциалистическиеРеспубликТимофеева и О, Н. Корсук Саратовский на сельско) отгонк одяным ла етение относится к Иэо иче кого анализа растит содержание в них ос тв акрилатов,ных кульо чных тур на количе Извенногосточнои стен способ количе ения метилакрилата ре акрилатаи колориме Известен способ количественного определения метилакрилата в объектахеды, включающии экстрагироилакрилата и колориметрироеакцни с хромотроповой кисотором экстракция акрилата внешнеи с ванне мет ание по отой, в существл елем(при енин) с п раствор опредев полутся органическ полярографическо лярографирование ном экстракО днако ы не позилат в зеле" стные спо оляют определить метилакр ой растительной массе,Экстракция метилакрилата из зелеой растительной массы (предварительн стводы, в котором экстрак осуществляется отгонкой рическом определении 111-исследовательскии институтгиены паром) оказалась неприемлемои, так как при этом экстрагируются побочные летучие соединения, мешающие колориметрнрованию, В числе таких соединений вещества, образующие формалин (некоторые органические кислоты), железо- содержащие соединения и др.При экстрагировании органическими растворителями создаются трудности выделения определяемого мономера из смеси растворителей из-за низкой температуры кипения метилакрилата (80 оС 1.Целью изобретения является опреде. ление метилакрилата в зеленой растительной массе.Поставленная цель достигается тем, что экстрагирование метилакрилата проводят гексаном, после чего обрабатыв ют полученный экстракт щелочным раствором в соотношении 1:2-2,5 в течение 25-35 мин.Для определения оптимальных соотношений экстракта и щелочного раСоотношение объе- мов экстракта и щелочного раствора1:1 Не пригодно, ошибка 23710 Пригодно, ошибка не более 107., чувствительность определения 15 мкг Не пригодно, снижается чувствительность определения 1:2 1:2,51:3 формула изобретения Способ количественного определения метилакрилата в объектах внешнейсреды, включающий экстрагирование метилакрилата и колометрирование пореакции с хромотроповой кислотой, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью определения метилакрилата. в зеленой растительной массе,экстрагирование метилакрилата проводят гексаном, после чего обрабаты"вают полученный экстракт щелочнымраствором в соотношении 1:2-2,5 в течение 25-35 мин,40 Источники информациипринятые во внимание при экспертизе1. Шкорбатова Т, Л, и др, Опреде-ление метилакрилата в сточных водах,-"Гигиена и санитария",. 1965, В 8, с.55,45 2, Там же, с, 55 (прототип). 3 8535вора брали навески пробы по 5 г, дляэкстрагирования использовали по20 мл гексана,Ниже приведены полученные результаты,5 Определяли время обработки экстракта щелочным раствором,Пслучены следующие результаты.Время обработки, мин Процент определения метилакрилата15 72 2525 8830 8835 8869 86120 88При времени обработки 15 мин высокпроцент ошибки; оптимальное времяобработки 25,30 и 35 мин,П р и м е р. 5 г измельченнойи растертой в форфоровой ступке растительной массы кукурузы, проса, травьзаливают 15-20 мл гексана и встряхивают 1 ч, после чего пробу фильт руют через слой ваты и безводныйсернокислый натрий 12 г) промывая пробу и фильтр 5 мл гексана. К гексановому экстракту приливают 40-50 мл 47.ного водного раствора едкого натраи встряхивают на механическом встряхиватеге 25-35 мин. Водный слой 40 фотделяют, переносят в прибор для отгонки с дефлегматором и отгоняют до 10 мл конденсата. Для калориметрирования берут по 3 мл в пробирки, добавляют по 1 мл Н 504 (1:1) и по 0,4 мл 27.-ного раствора КМп 04,встряхивают одинаковое число раз и оставляют на 5 мин, Затем вводят по каплям 307- ный раствора Ма 50 до обсцвечивания КМп 04,2 мл 0,47-ной хромотроповой кислоты и 3,5 мл концентрированной Н 504, Пробирки погружают на 30 мин в кипящую водяную баню и по охлаждении измеряют оптическую плотность окрашенных растворов с синим светофильтром, Расчет ведется по калибровочному графику.Таким образом, предложенный способ дает возможность проведения санитарного контроля за загрязненностью сельскохозяйс.венных продуктов метилакрилатом, входящим в состав промышленных стоков.Составитель Т, РоденковаРкдактор Е. Корина Техред А. Савка Корректор Л.ИванЗаказ 5643/20 Тираж 907 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР