Рябокобылко
2, 7-бис-(2-нитрофенил)-2, 7-дигидро-4-метилбензо1, 2: 3, 4 бистриазол в качестве промежуточного продукта для синтеза 2, 7-бис-(2-аминофенил)-2, 7-дигидро-4-метилбензо1, 2: 3, 4 бистриазола в качестве реагента
Номер патента: 1643538
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Дзиомко, Муратова, Попонова, Рябокобылко
МПК: C07D 249/18
Метки: 7-бис-(2-аминофенил)-2, 7-бис-(2-нитрофенил)-2, 7-дигидро-4-метилбензо1, бистриазол, бистриазола, качестве, продукта, промежуточного, реагента, синтеза
...-азо 1 бензола и 6 г (0,024 моль)сульфата меди пентагидрата в смесипиридин - вода (90-40 мл) в течение30 мин. Отфильтровывают выпавший5 осадок (1, г) 6-метил-(2-нитрофенил) -5-гидрокси- Ц 2-нитрофенил)азо -5(2 Н) -бензотриаэола (Ч), фильтрат выливают в воду, выпавший осадокотфильтровывают, промывают водой,20 сушат на воздухе до постоянного веса. Хроматографируют на А 1 Оз3(11 ст.акт,) бензолом. Выделяют 0,4 гсоединения (Ч) и 0,4 г 2,7-бис-(2 нитрофенил) -2,7-дигидро-метилбенэо 1,2-д:3,4-й бистриаэола (1) . Выход соединения (Ч) 1,5 г, что составляет 71,6 в пересчете на соединение (1 Ч). Т.пл. 307-308 С (разл.).Найдено,Ф: С 54,60; Н 3,26Ю 23,48,СЛ 9 Н ЦИ 105Вычислено,Ж: С 54,42; Н 3,12,х 23,38.35 Строение его доказано ИК-,...
2, 7-бис-(2-аминофенил)-2, 7-дигидро-4-метилбензо 1, 2: 3, 4 бистриазол в качестве реагента для спектрофотометрического определения селена (iv)
Номер патента: 1622368
Опубликовано: 23.01.1991
Авторы: Дзиомко, Муратова, Попонова, Рябокобылко, Чернышова
МПК: C07D 249/18, G01N 21/79
Метки: 7-бис-(2-аминофенил)-2, 7-дигидро-4-метилбензо, бистриазол, качестве, реагента, селена, спектрофотометрического
...215-7 С.Найдено, Хе С 54,36, Н 350,И 26,86,СяН 41 Ч ОФВычислено, Хе С 54,54, Н 3,37,И 26,78.г) 2,7-Бис-(2-нитрофенил)-2,7 эн 2дигидроф-метипбензо 1, 2-й: 3, 4-й 1бистриазол (ЕЧ).Окисляют 20,9 г (0,05 моль) соединения ЕЕЕ, 52,5 г (0,21 моль) сульфата меди пентагидрата в условиях,описанных в методике б. Выход кристаллизованного из ДМФА продукта)3,6 г, что составляет 65 Х на соединение ЕЕЕ, Т.пл. 230-1 С,Найдено, Х: С 54,63; Н 2,90,И 27,08,СфН эНОэВычислено, Х: С 54,81; Н 2,90И 26,91.д) 2, 7-Бис- (2-ами кофе нил) -2, 7 лди гидро-метилбенэо1, 2-й: 3, 4-й 1 -бистриазол (Ч) .В раствор 20,8 г (О;05 моль) соединения ЕЧ в 930 мл ледяной уксуснойкислоты добавляют при 80-90 С приперемешивании 16,8 г (0,3 моль) железного порошка. Смесь кипятят,...
Способ фотометрического определения лития реагентом
Номер патента: 1495714
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Авруцкий, Афанасьев, Дзиомко, Дьяконова, Мисионжник, Наумов, Недува, Островская, Рябокобылко, Ситникова, Узбеков, Этингер
МПК: G01N 31/22
Метки: лития, реагентом, фотометрического
...х 45х 10" М смесь перемешиваот и центри -4Фугируют при 3000 ч в течение 3 мин,прозрачый слой декантируют в коветутолщиной 3 мм и измеряют оптическуюплотность на фотоэлектроколориметреФ";К,при красном светофильтре К 4,Содержаниелития определяют по градуировочногу графику, построенномув аналогичых условиях,55П р и м е р 5. Определеьие лития вкрови.0,2 мл 1;рови смешивают с О, гл 130%-ной перекиси водорода и 0,1 мл 50%-ного водного раствора едкого кали, Смесь Оставл 101 на 20 минбной бане при 100 С. дообесцвечивания кро.ви, затем о гтажцаот до комнатной температуры, добавляют 4, мл 1,06 1 О ".раствора реагента в диоксане, Сглесьперемешивают, центрифугируют при5000 я в течение 5 мин прозрачныйслой декантируот в кювету толщиной10 мм и...
Макрогетероциклическое соединение в качестве промежуточного соединения для синтеза макрогетероциклических металлохелатов
Номер патента: 1068440
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Адамова, Вигран, Дзиомко, Попонова, Рябокобылко, Шмелев
МПК: C07D 487/12
Метки: качестве, макрогетероциклических, макрогетероциклическое, металлохелатов, промежуточного, синтеза, соединение, соединения
...Н) Б-СН 7,12- мультиплет (10 Н); (С.Н ) - отдельные мультиплеты 6,35, 6,76, 7,25, 7,64 8 Н ; -БН,95 уширенный сннглет (1 Н); -ИН,75 уширенный синглет (1 Н).Беэметальное макрогетероциклическое .соединение нессиметрична,. поэтому ИН-протоны, попадающие в разные области магнитной анизотропии ароматических колец, дают два различных сигнала в ПМР.П р и м е р 2, Синтез соединения(0,001 моль) (Ч 1), 8, О мл г;иметнлформамида нагревают: и:;:. - .:;.при 130-140 С в течени=. 7 ч .-.ол реакции контролируют ТСХ на г.т.т.нахБ 11 уГо 1 УЧ,. 3 цюент - хлоосФорм.После охлаждения реакционную сесьфильтруют от осадка;.;.з:."-:ют 2-3 мл Диметилфор.1 ами 1 а.=:съевдиненного фильтрата в вауу:;:е отгоняют растворитель, ос это,:.;.о,;, графируют на колонке с...
12, 18-диметил-5, 15, 25-триокса12, 18-диаза-нонакозан-6, 13, 17, 24тетрон как лиганд, селективный к ионам кальция
Номер патента: 694499
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Блохина, Болотина, Дзиомко, Капустин, Круглова, Маркович, Рябокобылко, Сорокина
МПК: C07C 103/34
Метки: 18-диаза-нонакозан-6, 18-диметил-5, 24тетрон, 25-триокса12, ионам, кальция, лиганд, селективный
...льдом растьор пропускают аммиакв течение 1 и.Выпавший осадок отфильтровывают, отфильтрата отгон)пот хлороформ и остатокперегоняют. Получают 65,6 г (72 о)о) бутилового эфира в-мстпламшОкапроноьч)й кислоты в виде бесцветной жидкости, т. кип.135 - 137 С/8 мм рт. ст который растворяется в орган растворптсл 5 х, пс растворяется в воде. 30Найдено, о: С 65,34; Н 11,31; Х 7,02.СН 2 зХОа.Вычислено, а. С 65,63; Н 11,51; Х 6,95.ПМР-спектр (б. и. д. относительно ТМС)0,4 М раствор в СНС 1,; 1 - СН, 0,89 трпплет (ЗН); 4 - СН, 4,05 триплст (2 Н); 7 -СН, 2,28 триплет (2 Н); 11 - СП; 2,92 триплет (2 Н); Х - СН, 2,38 сипглст (ЗН); ХН1,82 спнглет (1 Н); 2 - , 3 - , 8 - , 9 -, 10 -(СН 2) 5, 1,31 - 1,71 мультиплст (10 Н) 10П р и м е р 2. Дихлорангпдрид...
4-амино-2, 3-дигидро-1, 4-бензоксазин-3-оны в качестве полупродуктов для синтеза 2-карбоксиметоксиарилгидразонов и 1, 5 -ди(2-карбоксиметоксиарил) формазанов и способ их получения
Номер патента: 612932
Опубликовано: 30.06.1978
Авторы: Дзиомко, Жукова, Комаренко, Ломакина, Островская, Рябокобылко, Суворов, Шунская
МПК: C07D 265/36
Метки: 2-карбоксиметоксиарилгидразонов, 3-дигидро-1, 4-амино-2, 4-бензоксазин-3-оны, ди(2-карбоксиметоксиарил, качестве, полупродуктов, синтеза, формазанов
...наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова. 2 шивают 15 мин, фильтруют. Фильтрат оставляют на 10 ч в холодильнике. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают 5 мл 1%-ной соляной кислоты, сушат в вакуум-эксикаторе при 100 С. Выход 1,9 г (40%), Тпл 99 - 100 С, после перекристаллизации из равной объемной смеси этанола и воды - Твл 99,5 - 100 С, длинные белоснежные иглы, Содержание основного вещества 100%.Найдено, %: С 67,81; Н 5,68; К 19,10.Вычислено, %: С 68,00; Н 5,67; К 18,97. Мол. вес 148,17. ИК-спектр: 3330 о. с., 3285 сл., 3225 сл. см- (юнов ); 1700 с. см -(чс=о);1225 ср. см -(с о). ПМР-спектр (ДМСО): бьн 5,22 м.д.; бсн 4,71 м.д; бсн мультиплет 6,69 - 7,54 м. д.П р и м е р 2, Получение...
Способ получения бис(4-натрийтетразолилазо-5)этилацетата
Номер патента: 568644
Опубликовано: 15.08.1977
Авторы: Никонова, Петрова, Рябокобылко
МПК: C07D 257/06
Метки: бис(4-натрийтетразолилазо-5)этилацетата
...охлаждения, готовят раствор 2: смесь 170 м,г воды, 200 г льда, 27 мл концентрированной соляной кислоты и 7,2 г (0,055 гл) ацетоуксус ного эфира. Сразу же после прибавления588644 Оптическая плотность раствора 1: 100000 прн 410 нмОбразец Тетра, полученный по литературным данным и перекристаллнзованный из 50%-ного зта- нола Испытание выдержи- вает 0,45 - 0,46 Тетра, полученный новым ме- тодом Испытание вь 1 держи- вает 0,46 Формула изобретения Составитель А. Орлов Текред М. Семенов Корректор И. Симкина Редактор Л. Новожилова Заказ 671/1540 Изд. М 671 Тираж 563 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк. фил. пред. Патент ацетоуксу ского эфира...
Аминоарилформазан в качестве промежуточного продукта в синтезе макроциклов
Номер патента: 538012
Опубликовано: 05.12.1976
Авторы: Дзиомко, Жукова, Островская, Рябокобылко
МПК: C09B 50/00
Метки: аминоарилформазан, качестве, макроциклов, продукта, промежуточного, синтезе
...т,пл, 185-186 оС 45ИК-спектр в КВР: 1804 сл., 1739 с. (дублет С = 0).Найдено, %: С 72,84, 73,09; Н 4,51, 4,42; Й.15,54, 15,82.М 0 5027 19 5 2Вычислено, %: С 72,79; Н 4,29;Й 15,72.И стадия.1 (2-.ь инофенил)-3,5-дифенилформазан. бб Нагревают до 110 оС в течение 3-10 мин 4,4 г (0,001 моль) 1-(фталимидо- М-фенил)-3,5-дифенилформазана в 45 мл гидразингидрата, Выпавший осадок отфильтровывают горячим, промывают водой, сушат в ва4куумэксикаторе, выход 3 г (97%). Переосаждают из пиридина водой, выход 2,4 г( МН ), 3269 сл. ( ЙН ).своб. связ,ПМР-спектр в СС 1; д- 5,92 м.д.4 ННгНайдено, %: С 72,73, 72,96; Н 5,31,5,34; М 21,81, 21,93.19 17 5Вычислено, %: С 72,30; Н 5,34;Й 22,27. При перекристаллизации из ледяной ук-сусной кислоты т,пл. 196-197...