Патенты с меткой «карбоксиэтил»

Номер патента: 293069

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Грицков, Лашкови, Тонкопр, Шемшур

МПК: D01F 2/28

Метки: карбоксиэтил, целлюлозы

...кар боксиэтилцеллюлоза содержит присоединенного акриламида 0,6 - 1,2 моль на 1 звено целлюлозы и растворима 15 в воде и слабой щелочи.Из кар боксиэтилцеллюлозы готовят прядильные растворы в воде или щелочи с концентрацией основного вещества 5 - 10%, из которых формуют волокно в кислотную или 20 органическую ванну. Получают растворимоев воде волокно, которое может применяться наряду с другими водорастворимыми волокнами.Препарат карбоксиэтилцеллюлозы может 25 широко применяться в легкой промышленности, как загуститель суспензий при набивном крашении и при шлихтовании, в производстве моющих синтетических порошков, как антиресорбент, при флотационном обогащении, 30 как депрессор, при бурении скважин в нефтя293069 Составитель Е....

Номер патента: 484221

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Валетдинов, Яковенко

МПК: C07F 9/50

Метки: карбоксиэтил, трие, фосфина

...при цагревации, желательно до 90 - 95 С, в присутствии сильцокислотцых катионитов. Выделяющийся при гидролизе аммиак связывается ионообметными группами катионита, который легко отделяется от реакционной массы фильтрованием, Катионит можетбыть использован многократцо. Из фильтрата при охлаждении выделяется исходный трис- (р-цианэтил) -фосфин, который может быть .вновь использован в,реакции без предварительнои обработки. Целевой продукт - трис- (Р-карбоксиэтил) -фосфин выделяют после отгонкп воды на водоструйцом насосе. Способ характеризуется простотой и позволяет получить целевой продукт с хорошимвыходом.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником и термометром, загружают 4,83 г (0,025 моль) трис-(р -цианэтил)...

Номер патента: 688504

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Валетдинов, Зуйкова, Муртазина

МПК: C07F 9/53

Метки: карбоксиэтил, окисей, фосфинов

...возможностью повторного использования катцонитов, а также легкостью выделения целевых продуктов с высокой степенью чистоты.Г 1 р и м е р 1. Получение окиси трис-(13 карбоксиэтил)-фосфина.Б трехгорлую колбу, снабженную мсшалкой. обратным холодильником. термо метром. загружают 3,1 г (0,0 г моль) окп688504 Формула изобретения Составитель Л. Карунина Техред И. Строганова Корректор И. Симкина Редактор Т. Иикольскад Заказ 863/116 Изд.547 Тираж 521 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий113035, Москва, Ж, Раушскад наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент сн трис-(р-карбметоксиэтил) -фосфина, 2,8 г катиоццта КУи 20 мл воды. Реакционную массу перемешивают при 90 - 95 С ца кипящей водяной бане 6...

Номер патента: 819115

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Валетдинов, Зуйкова, Муртазина

МПК: C07F 9/53

Метки: карбоксиэтил, окиси, трис, фосфина

...органического растворителя при температуре 20 - 40 С. В качестве растворителя желательно использовать диоксан или ацетонитрил.К отличительным признакам способа относится использование в качестве фосфорорганического соединения трис-(а-оксиалкил)-фосфина, который подвергают взаимодействию с акриловой кислотой в вышеописанных условиях.Описываемый способ получения окиси трис-(р-карбоксиэтил) -фосфина позволяет значительно сократить продолжительность процессов синтеза, выделения и очистки целевых продуктов, а также расширить сырьевую базу за счет использования легкодоступных трис-(а-оксиалкил) -фосфинов. Строение полученного продукта подтверждено элементным анализом и ИК-спектром.П р и м е р. Получение окиси трис-...

Номер патента: 1068421

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Водолеев, Забоева, Зверева, Панюкова

МПК: C07C 101/447

Метки: карбоксиэтил, качестве, комплексона, меди, тетра, фенилендиамин

...РС. После охлажденияк полученному смолообразному про-,дукту с целью ускорения е о кристаллизации добавляют при перемешиваниипримерно 50 мл ледяной уксусной кислоты и 90-100 мл бензола. Кристаллизация наступает через 2-2,5 ч. Кристаллы отфильтровывают на воронке.Бюхнера, промывают бензолом, этиловым эфиром и перекристаллизовываютиз водно-спиртового раствора 1:1.Получено 19,0 г веществар с температурой плавления 154-155 С. Выход48,0.Найдено, В: С 54,15; 54,20; .Н 6,181 6,10; Я 7,29," 7,17.Вычислено, Ъ: С 54,50; Н 6,05й 7 , 0.6 .Йайдено кислотное число потенциометрическим титрованием 56 1 , О 3 ,С 4 НрБ (СООН)4. Вычислено кислотное число 560,5. М.В.: найден 400,3)вычислен 396,4. В ИК-спектре снятом на двулучевом спектрометре ИК,...