Патенты с меткой «дисазокрасителей»

Способ получения протравных дисазокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 5856

Опубликовано: 31.07.1928

Авторы: Неельмейер, Нокен

МПК: C09B 31/00, D06P 1/02

Метки: дисазокрасителей, протравных

...получать при хромовой набивке окраски, которые по своей прочности до сего времени возможно было получать лишь помощью некоторых кубовых красителей.П р и и е р 1. 18,1 частей 4-аминофтадевой к-ты дпазотируют обыкновенным способом и комбинируют с раствором 22,3 частей 1-нафтиламин 6-сульфокислоты в 500 частях воды, нейтрализуют излишек минеральной к-ты уксуснонатриевой солью и мешают несколько часов, до окончания сочетания, Нагревают до растворения красителя, подкисляют до реакции на красное конго и мешают до охлаждения. Выкристаллизовывается ампноазосоединение. Его растворяют в 250 частях теплой воды и небольшом количестве раствора едкого натра. прибавляют 75 частей 10 ого-го раствора нитрита натрия, охлаждают до 5 о п...

Способ получения прямых дисазокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 108259

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Блинов, Докунихин, Красовицкий, Мацкевич

МПК: C09B 29/00, C09B 31/08, D06P 1/02 ...

Метки: дисазокрасителей, прямых

...2,5-дифенил 1, 3, 4-оксадиазола растворяют в смеси 2,35 в. ч. соляной кислоты уд. в. 1,19 и 50 в. ч. воды. Охлажденный до 5 раствор диазотируют 0,55 в, ч, нитрита натрия, растворенного в 2 в. ч. воды, Полученный раствор диазосоединения приливают при хорошем перемешивании к водному раствору, содержащему 2,6 в. ч. ЛШ-кислоты (или эквимолекулярное количество другой азосоставляющей) и 6 в. ч. соды. Реакционную массу оставляют на 6 - 8 час после чего краситель высаливают из раствора прибавлением поваренной соли. Выход красителя с азосоставляющей ЛШ-кислотой - 85%, а с Чикаго-СС-кислотой - 60%.П р и м е р 2. 1 в. ч. 4, 4"-диа мино- производного 2,5-дифенил, 3, 4-тиодиазола растворяют в смеси 2,2 в, ч, соляной кислоты уд. в. 1,19 и 50...

Способ получения нерастворимых в воде дисазокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 112919

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Лаптев, Лисицына

МПК: C09B 35/033, C09B 35/035

Метки: воде, дисазокрасителей, нерастворимых

...г кизельгура и фильтруют,б) 12,2 г мезидида 2-окси-нафтойной кислоты (азотола М) размешивают в течение 30 мин при 90 с 11,8 г 27%-ного раствора едкого натра и 80 мл водьк Полученный раствор фильтруют, добавляют к нему 0,9 г эмульфора ФМ, 150 мл воды и 80 мл спирта, после чего быстро, в течение 2 - 3 сек, приливают полученный по п. а раствор диазосоединения.Температура сочетания 20 - 25, рН среды около 8, длительность размешивания 3 часа.Выпавший дисазокраситель (пигмент) отфильтровывают, промывают водой и сушат при 50.П р и м ер 2. а) 3,3-дихлорбензидин диазотируют, как описано в примере 1.б) 4,4 е мезидида ацетоуксусной кислоты смешивают при 20 - 25 с 2,4 г 274-ного раствора едкого патра и 30 мл воды, после чего нагревают до 50 и...

Способ получения дисазокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 145862

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Эрмано

МПК: C09B 31/06, C09B 31/10

Метки: дисазокрасителей

...краситель окрашивает полиолефццовые волокна в ярко-красный цвет.Тем же методом, но применяя в качестве исходцых веществ 4-амино 2,3-диметцлазобензол илп 4-амино,2-диметнлазобензол, получают оранжевые красители, обладающие аналогичными свойствами и несколько более желтым оттенком.П р и м е р 2. Диазотируот известным способом 10,7 г мета-тацидцна и к полученному диазосоединени 1 о добавляют раствор 14,7 г тетра. гидроальфанафтиламина в 300 ил воды и 13 г 30%-ной соляной кислоты. Смесь выдерживают при О и прц этой телюературе нейтрализуют свободную мцнеральцую кислоту, добавляя по каплям 50%-ный раствор уксусно.кислого натрия. По окончании этой реакции смесь подогревают до 60, охлаждают и фильтруют. Отжатый на фильтре осадок помещают в...

Способ получения дисазокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 293822

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Галина, Иностранцы, Лех, Польска, Юзеф

МПК: C09B 44/04

Метки: дисазокрасителей

...активированного угля и раствор фильтруют. Раствор диазосоедипения вливают по каплям в течение 1 час в 1,7 ч. метилсульфата 2- (Д-Х,Х,Х-триметиламинэтоксила) -1,Х-диметиланилинаммониевого, 60 ч. воды, 5 ч. льда и 0,5 ч. кристалли 1 еского уксусно-кислого натрия, все э го перемешивают в счение 2 - 3 час, краситель высаливают хлористым натрием, осевший осадок красителя отфильтровывают и сушат. Полученный с производительностью около 94% краситель окрашивает полиакрилонитрильное волоконо в красный цвет. Окраска отличается очень высокой светостойкостью, прочностью к стирке и сублимации.П р и м е р 3, 1 ч. 2-амино-ацетамино.мегокси-нитроазобензола перемешива оз в течение 2 - 3 час с 1 ч. 30/о-ной соляной кислоты, добавляют 20 ч. воды,...

Способ получения активных дисазокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 295786

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Абрамова, Мур, Пуколкина

МПК: C09B 39/00

Метки: активных, дисазокрасителей

...в темно- синий цвет, и почти полностью фиксируется. Окраски прочны к мокрым обработкам.П р и м е р 2. Реакцию ведут аналогично указанному в примере 1, применяя в качестве соединения 11 сернокислый эфир 4 р-оксиэтилсульфенил-аминоанизола.Краситель окрашивает целлюлозные волокна в темно-синий цвет.П р и м е р 3. Реакцию ведут аналогично указанному в примере 1 применяя в качестве соединения 11 сернокислый эфир 3-р-оксиэтилсульфониланила.Краситель окрашивает целлюлозные волокна в темно-синий цвет.П р и м е р 4. Реакцию ведут аналогично указанному в примере, применяя вместо фенилдихлортриазина 2-метокси,6-дихлор,3,5- гриазин. Краситель окрашивает целлюлозные волокна в темно-синий цвет.П р и м е р 5, Реакцию ведут аналогичн э указанному в...

Способ получения дисазокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 368284

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Галина, Иностранцы, Иозеф, Лех

МПК: C09B 39/00

Метки: дисазокрасителей

...кристаллического ацетатанатрия. Смесь перемешивают 2 - 3 час, краситель высаливают с помощью хлористого натрия, фильтруют и сушат.Выход продукта - 94/,. Краситель окра;шивает полиакрилонитрильные волокна вкрасный цвет, окрашенные изделия характеризуются высокой степенью устойчивости к свету, стирке и усадке,П р и м е р 3. 1 ч. 4-амино,3-диметилазооензола смешивают с 1,4 ч, соляной кислоты,20 ч. воды и диазотируют, добавляя по каплямпри температуре 10 - 15 С 0,31 ч. нитрита натрия, растворенного в 1 ч. воды. Далее вносят0,05 ч. активированного угля и раствор фильтруют после перемешивания в течение 30 мин.Затем диазосоединение по каплям приливаютк раствору 1,05 ч, 14,М-диметил- ф-Х,М-диэтиламиноэтокси)-анилина в 1 ч. уксуснойкислоты, 20...

Способп олучения активных монохлортриазиновых дисазокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 411749

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Жукова, Корнеева, Оиднева, Серякова, Чекалин

МПК: C09B 39/00

Метки: активных, дисазокрасителей, монохлортриазиновых, олучения, способп

...воздей ствиям, Указанным способом можно получать всю гамму красителей ог желтого до черного цветов.П р я м е р 1. К суспенэии 3,86 г циаиурхлорида в 35 мл воды и 10 мл45 1% ного раствора препарата ОСприотемпературе 02 С приливают в течение 40-60 мии охлажденной до 02 С раствор 7,16 г мононатриевой соая 1,8-амнионафтол,6-дисульфокислоты и 1,27 г карбо.ф нага натрия в 46 мл воды и перемешивают 1-2 ч, поддерживая температуру О+2 С, Затем к полученному раствору приливают раствор 3,6 г 4,4 -диамино,3 -дисуа фодифенилового эфира и 2,2 г карбоната натрия в 40 мл воды, поддерживая рН среды 6,0-6,5, прибавляя 3 н. раствор карбоната натрия. Температуру реакционной массы поднимают до 30 С, Реакция заканчиваоется в течение 1 ч. После...

Динатриевая соль 1-( -(2, 5-дихлоранилин-4-сульфонил) амино)-8-нафтол-3, 6-дисульфокислоты в качестве промежуточной азосоставляющей синтеза кислотных дисазокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 1066986

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Малафеева, Уфимцев

МПК: C07C 143/80

Метки: 5-дихлоранилин-4-сульфонил, 6-дисульфокислоты, азосоставляющей, амино)-8-нафтол-3, динатриевая, дисазокрасителей, качестве, кислотных, промежуточной, синтеза, соль

...балл 4/4-4/5/4-5 4/5/5/5 раствору 40 50й55 60 Вычислено, : С 28,52; Н 2,40;С 1 10,53; М 4,16; Б 14,28,П р и м е р 3. 10,7 г и -толуидина растворяют в 30 мл горячей водыи 25 мл концентрированной солянойкислоты, охлаждают с прибавлениемльда до 0 С и диазотируют 7 г нитрита натрия,в 35 мл воды.54,25 г цннатриевой соли 1-М-(2,5-дихлоранилин-сульфонил)-ами.но 3-8-нафтол-Зб-дисульфокислоты,.15 г соды растворяют в 250 мл водыпри 8-10 4 С, приливают раствор диазотированного П;толуидина, перемешивают 0 мин, высаливают 10вареннойсоли от объема реакционноймассы и отфильтровывают 50,2 г моноазокрасителя. 33 г моноазокрасителя растворяют в 1000,0 мл воды,поливают 55 мп концентрированнойсоляной кислоты, охлаждают до 0С,диазотируют 3,5 г нитрита...

Комплексы фенантридоновых дисазокрасителей с повышенной устойчивостью к свету и мокрому трению

Загрузка...

Номер патента: 1388408

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Громов, Дюмаев, Зайцев, Кобзев, Мигачев, Одинец, Сахащик, Терентьев

МПК: C09B 45/24

Метки: дисазокрасителей, комплексы, мокрому, повышенной, свету, трению, устойчивостью, фенантридоновых

...полученное бисазосоединение.Реакционную массу размешивают1 ч, нагревают до 60 С и добавляют. раствор 1,7 г хлорида кобальта р20 мл воды. Размешивают 2 ч при60 С и добавляют 20 мл насьпценногораствора хлорида натрия. После охлаждения отфильтровывают комплексный краситель синего цвета, промывают водой и сушатНайдено, %: С 38,54; Н 1,76;И 9,15.Р 88 И 3.0 мха 8Вычислено, %: С 38,43; Н 1,71;И 9,23,Краситель окрашиваетшерстянуюткань в синий цвет. Стойкость дисазокрасителя к свету до комплексообразования на шерстяной ткани 5 баллов, после металлизации - 6-7 баллов, к мокрому трению на шерсти -соответствейно 4 и 5 баллов.П р и м е р 3. Комплексообраэование на текстильном материале - шерсти, 2,42 г (0,02 М) 3,8-диамино-оксифенантридин-б-она, 20...