C07D 317/34 — атомы кислорода

Номер патента: 334695

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Фридрих

МПК: C07D 317/28, C07D 317/34

Метки: гетероциклических, соединений, солей

...соляную кислоту. Образующийся газообразяый НС 1 пропускают через промывную склянку, содержащую увлажненную концентрированной серной кислотой стеклянную шерсть, и освобождают его от,поглощенных паров ЗОз. При этом аппарат,нагревается,приблизительно до 60 - 70 С,При введении соляной кислоты в хорошо размешиваемую указанную реакционную смесь последняя нагревается приблизительно до 75 С. Количество газообразного НС 1, необходимое для насыщения при этой температуре, немного больше молярного количества аминоацеталя, насыщение наступает:при указанных условиях чепез 2 - 3 час. Затем при 5 10 15 20 25 30 35 40 помощи нагревательного колпака и регулируемого трансформатора температуру реакционной смеси повышают приблизительно до 110 в 1 С и через...

Номер патента: 351835

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Левин, Любовсхий, Петров, Раппопорт, Трост, Шапиро

МПК: C07D 317/34

Метки: группы, две, низкомолекулярных, полиэфиров, содержащих, три, циклокарбонатные

...углерода 15 атлг дкращсния падения давления в автоклавчение 45 мин. Выгружают 265 г сырогоцеринкарбонатного эфира этиленгликол20казатсли полученного эфира: и о 1,467кость при 25 С 2,83 аз, температура стен и я - 54 С,Выход г гоЗаказ 3507713 Изд. М 1393 Тираж 406 11 одписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 320 г диглицидного эфира диэтиленгликоля и 3,2 г хлористого трифенилэтилфосфония. Затем при 110 - 120 С и атмосферном давлении через пористое дно реактора пропускают в течение 2 час двуокись углерода до получения постоянного привеса.Выход диглицеринкарбонатного эфира три 20 этиленгликоля 94,7% от теории, и о 1,4780, вязкость при 25...

Номер патента: 950729

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Дьяченко, Злотский, Имашев, Курамшин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 317/34

Метки: 2-алкил-1, 3-диоксоланов, гидропероксидов

...в которомсодержится 7,5 г 2.метил.2-гидроперокси,3-диоксолана. Выход гидропероксида от погло.щенного кислорода 98%, В ИК-спектре раство.ра при 3386 см есть широкая полоса, которая отнесена к валентному колебанию связиОН ассоциированной гидроперекисной группы,П р и м е р 2. Получение 2.метил.гидро.перокси,3-диоксолана аналогично примеру 1,Температура опыта 30 С. Получают 409 мл рас отвора 2.метил-гидроперокси,3-диоксолана,в котором содержится 9,3 г 2-метил.2-гидроперокси,3-диоксолана. Выход гидропероксидаот поглощенного кислорода 94%,П р и м е р 3, Получение 2-метил-гидроперокси.1,3-диоксолана аналогично примеру 1.Температура опыта 40 С, Получают 409 млраствора 2-метил,3-диоксолана, в котором соО Ндержится 11,2 г...

Номер патента: 1011648

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Гумерова, Злотский, Кулак, Курамшин, Шаульский

МПК: C07D 317/34, C08K 5/1565

Метки: 2-метил-1, 3-диоксоланилперацетат-2, инициатора, качестве, полимеризации, стирола

...вводимого уксусного ангидрида 0,495 молл 50,5 г ). Гидро. пероксид и ангидрид взяты в мольном отношении 1:1,5. Выход перэфира в пересчете на взятый гидропероксид 963 П р и м е р 7. Аналогично примеру 1, Количество вводимого уксусного ангидрида 0,66 моля (67,4 г). Гидро- пероксид и ангидрид взяты в мольном отношении 1:2. Выход перэфира от взятого гидропероксида 953,П р и м е р 8. Аналогично приме- ру 1. Количество вводимого уксусного ангидрида 0,22 моля (22,4 г). Иолярное отношение гидропероксид : уксусный ангидрид 1,5 : 1. Выход, считая на взятый гидропероксид, 653. 9, Аналогично приме- вводимого оксидата одержанием гидро- моля). Выход перэФидропероксида 963..1 50 2 2-Иетилв 1 3 вдивоксоланилперацетатв 2 0 85:40,0 10,0 то 2 вметилв...

Номер патента: 1047906

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Дьяченко, Злотский, Курамшин, Леплянин, Рахманкулов, Узикова, Шаульский

МПК: C07D 317/34, C08K 5/1565

Метки: 2-гидроперокси-1, 3-диоксолан, инициатора, качестве, полимеризации, стирола

...Выходгидропероксида от поглощенного кислорода - 9.П Р и м е р 4, Опыт проводят аналогично примеру 1 при 30 С. Получаютраствор -гидроперокси,3-диоксоланас концентрацией 1,37 моль/л. Выходгидропероксида от поглощенного кислорода - 86,П р и м е р 5. Опыт проводят айалогично прилеру 1. Количество вводилого пальмитата кобальта 9,3510 4 коль (С,53 г ), его концентрация .4)5 1 С .коль/л.Получают раствор 2-гидропероксн,3-диоксолана с концентрацией 1,19 моль/л.Выход от поглощенного кис.города - 91 ,.П р и м е р 6. Опыт проводят аналогично примеру 1. Количество вводииого пальмнтата кобальта 1,2510моль (0,705 г ), его концентрация б 10 моль/л. Получают раствор2-гидроперокси,3-диоксолана с концентрацией 1,21 моль/л. Выход от поглощенного...

Номер патента: 1068436

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Гумерова, Злотский, Курамшин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 317/34, C08K 5/1565

Метки: 3-диоксолан-2-илпероксид, виниловых, ди-1, инициатора, качестве, полимеризации, радикальной, соединений

...Температура опыта 30 С, Выходпероксида от взятого гидропероксида96.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1. Температура опыта 20 С. Выходпероксида от взятого гидропероксида92.П р и м е р 4. Аналогично примеру 1. Температура опыта 50 С. Выходпероксида от взятого гидропероксида90,П р и м е р 5. Аналогично примеру 1. Температура опыта 60 С, Выход пероксида 80,П р и м е. р б. Аналогично примеру 1. Количество данного уксусногоангидрида 2,3 мл (2,5 10 ф моль).Выход пероксида 93.П р и м е р 7. Аналогично примеру 1. Количество вводимого уксусного ангидрида 1,9 мл (2,110 моль).Выход пероксида 80.П р и м е р "8. Аналогично примеру 1. Количество вводимого уксусногоангидрида 6,9 мл (7,5 10 моль).Выход пероксида 95.П р и м е р 9. Аналогично приме"ру 1....

Номер патента: 606313

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Аржаков, Баландина, Лихтеров, Этлис

МПК: C07D 317/34

Метки: 3-диоксолан-4-онов, 5-метилен-1, замещенных

...136,5.б) Синтез 5-метилен,3-диоксалан-она.К нагретой да слабого кипения сме-,си 103 мл (0,75 моль) триэтиламина 15в 120 мл сухого бензола в ,рисутствииингибитора-неозона Д и И -метоксифенола при перемешивании по каплям втечение 1 ч приливают раствор 68,3 г(0,5 моль) продукта А в 50 мл бензо Ола, к которому также добавлен ингибитор. Содержимое реактора выдерживают при перемешивании 0,5 ч. Окончание реакции контролируют хроматографически по исчезновению пика,исходного продукта А. После охлажденияотфильтровывают выпавший гидрохлорид триэтиламина и промывают свежей порцией бензола. Растворительудаляют при пониженном давлении втоке аргона при температуре в бане50-60 ОС, Остаток перегоняют в вакууме в присутствии дифенилхинона. Получают 39,5...

Номер патента: 609290

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Лихтеров, Храмушина, Чупров, Этлис

МПК: C07D 317/34

Метки: 3-диоксолан-4-она, 5-хлорметил-1

...азеотропа и выделениемцелрвого продукта процесс осуществляют при мольном соотношении 55-75 ной Я -хлормолочной кислоты н параформальдегида, равном 1;2-4,В процессе азеотропной отгонкиводы образуется 33-37-ный растворформальдегида за счет растворения деполимеризующегося взятого в избытке параформальдегида в отгоняемомводном азеотропе. По окончании реакции отгоняют растворитель, а остатокперегоняют в вакууме. Выход целевогопродукта 50-87 в расчете на Я-ХМК,содеркащуюся в исходном 55-75-номводном растворе. Полученный растворформальдегида используют для разложения непрореагировавшей азотной кис.лоты при синтезе Я -ХМК.П р и м е р 1. Получение водногораствора (3-ХМК.430 мл (7 моль) азотной кислоты(с(, 1,42) загружают в...

Номер патента: 1227631

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Дьяченко, Злотский, Кочинашвили, Курамшин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 317/34

Метки: 2-гидроперокси-1, 3-диоксолана

...селективность образованияГПД 94 мол,%,П р и м е р 6. Процесс ведут аналогично примеру 1. Загрузка 1,3-диоксолана 99,832 мас,7. (3 г, 0,5 моль);ДБК 0,164 мас.% (0,0608 г; 16,86"10 моль); СоСар, 0,0036 мас.(0,0013 г; 0,32 1 О моль) .Получают 8,98 г продукта, содеркащего 8,6 г (0,081 мас.%) ГПД. Кон -версия исходного 1,3 диоксолана17 мол.%, селективность образованияГПД 95 мол.7.П р и м е р 7, Процесс ведут аналогично примеру 1. Загрузка 13-диоксолана 99, 827 мас.7 (37 г; 0,5 моль);ДБК 0,164 мас.% (0,0608 г; 16,86 лх 10 моль); СоСар, 0,009 мас.7(0,0033 г; 0,82 10 моль).Получают 15,2 г продукта, содержащего 12,7 г (О, 12 моль) ГПД. Конверсия исходного 1,3-диоксолана30 мол.%, селективность образованияГПД 81 мол.7 П р и и е р 8. Процесс ведут...