C07D 333/72 — бензо[с]тиофены; гидрированные бензо[с]тиофены

Номер патента: 263597

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Васильева, Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07D 333/72

Метки: 3-алкиламино-4-карбэтокси-5-метилтиофена

...с 46 г (0,5 моль) ония при перемешивании в и 120 - 130 С. Реакционную 2 100 мл ледяной воды. Выотделяют и промывают на ыход 3-метиламино-карбена 4,3 г (86%), т. пл. ола), 3 Н 7,76; 7,76; С 5969; 59,12; 13,44. 3; М 580: С 5972; Н-кароэтокс голь) 3-окопг (0,3 моль) ут 2,8 г (0,015тилтиофена и Пример 1. 3 метилтиофен.Нагревают 4,7 гэтокси-метилтиофацетата метиламмтечение 10 мик, прсмесь выливают впавший осадокфильтре водой. Вэтокси-метилтиоф37 - 38" С (из метан Найдено, %: С 54,45; 54,23; Н 6,7 Х 17,12; 7,26; 5 16,12; 16,36.Вычислено, %: С 5424; Н 678; Х 703.5 16,09.П р и м е р 2. З-Бутиламино-карбэтокси. метилтиофен.Для опыта берут 4,7 г (0,025 моль) 3-окси-карбэтокси-метилтиофена и 65,5 г (0,5 моль) ацетата бутиламмония. Реакцию...

Номер патента: 274118

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07D 333/72

Метки: 274118

...При окислении перекисью водорода 2,3-дихлортионафтен образует сульфон с т. пл.1 о 159"С. Предмет изобретения 5 Способ полиот.г 1 аоцися те сырьевой базы, подвергают взаих трихлорбензола и О щей отгонкой трвыделением целсв лпзацией его из с Изобретение относится к получению пестицидов и ценного исходного сырья для получения производных тионафтена.С целью расширения сырьевой базы, предлагается способ получения 2,3-дихлортионафтена, состоящий в том, что 2,3,3,3-тетрахлорэтилбензол подвергают взаимодействию с серой в среде трихлорбензола при 230 - 240 С с последующей отгонкой трихлорбензола под вакуумом, выделением целевого продукта и перекристаллизацией его из смеси спирта с водой. Выход продукта 70,8 оо.П р и м е р. 24,4 г (0,1 моль)...

Номер патента: 618376

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Вагабов, Викторова, Данилова, Джамалов, Караханов, Корепанов

МПК: C07D 333/72

Метки: 2-метилили, бензотиофена, этилпроизводных

...ведутпри 300-880 С.45 50 ЦНИИПИ Заказ 4204/21 Тираж 559 Подписное В скобках привецены литературные ЬФормула изобретения 1, Способ получения бензотиофена .или его 2-метил- или 2-этилпроизводных путем пропускания 2,3-дигидробензотиофена или тиохромана в паровой фазе в токе азота с объемной скоростью 0,07- 0,7 ч при повышенной температуре в присутствии катализатора, о т л и ч а - ю ш и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве катализатора используют активированный уголь, обреботанный азотной кислотой. 76 фбензотиофена, Выход 2-этилбензотисфена 51%, Селективность реакции 78%.Ни в одном случае не наблюдается образование тиофенола,П р и м е р 4. 5 г 2,3-дигидробензотиофена пропускают над...

Номер патента: 684035

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Ибрагимов, Каримов, Насыров, Нуманов, Пулатов, Соложенкин, Солоницина

МПК: C07D 333/72

Метки: 2-диоксид-5сульфокислоты, амид-2-тиаиндан-2, вспенивателя, качестве, руд, свинцовых, сульфидных, флотации

...расширение арсенала вспенивателей, использующихся при флотации сульфидных свинцовых руд.П р и м е р. В круглодонную одногорлуюколбу загружают 40 мл 25-30%-ного водного раствора аммиака и 1,2 г (0,05 моль)2-тиаиндан, 2-диоксиа-супьфохлорида и,нагревают смесь в течение 10-12 ч. Затем всю массу переливают в фарфоровуючашу и раствор медленно концентрируют.Выпавший осадок фильтруют и промываютхолодной водой, Выход 65% (0,7 г);т.пл. 210 212 С,Найдено, %; С 39,18; Н 3,21;26,05.СйН 805Вычислено, %; С 38 7; Н 3,59;8 25,918 П. М. Соложенкин, И. У. Нуманов, И. М, Насыров, Г. Каримов, Г, Ю. Пулатов, Х, П. Ибрагимов и Т, Р. Солоницина35В таблице приведены результаты испытаняй этого соединения в качестве вспенивателя при флотации свинцовой руды...

Номер патента: 1065416

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Джалолов, Ибрагимов, Насыров, Пулатов, Соложенкин, Ташбаев

МПК: C07D 333/72

Метки: 2-диоксид, вспенивателя, качестве, руд, свинцовых, сульфидных, толилсульфонил)-амино-2-тиандан-2, флотации

...вспенивателя прн флотации свинцовых сульфндных рудСоединение формулы (1) получают взаимо. действием 5-амино. тиаиндан.2,2. диоксида с и-толуолсульфохлоридом в среде пиридина при 60 - 70 С в течение 5 - 6 ч.оП р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холо. дщьником и капельной воронкой, помещают 3,0 г (0,008 моль) 5-амино-тиаиндан,2-диоксида в 15 мл пиридина, При перемешива. ,нии й нагревании до 60 - 70 С медленно при. бавляют 2,5 г (0,013 моль) и.толуолсульфохлорида. Затем реакционную смесь перемешивают еще 5 ч, после чего выливают ее в стакан с 200 г. льда, Выпавший осадок фильтруют, промывают водой, сушат на воздухе.оВыход 4,5 г (89%), т. пл. 208 - 209 С (из спирта).Найдено,%: С 53,55; 53,39; Н 4,51;...