Архив за 1991 год

Номер патента: 1680675

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Ефимов, Косухин, Паус, Пермяков, Слюсарь, Шаповалов

МПК: C04B 38/02

Метки: бетона, легкого, приготовления, смесь, сырьевая

...и ароматических сульфоновых соединений.Исйытание сырьевых смесей на по" движность проводили в соответствии с из вестной методикой. Из сырьевой смеси Иготовили легкий бетон и определяли прочность при сжатии на кубах с ребром 100 х 100 х 100.Результаты испыт сей И бетонов предстаРезул ные в таб ние сырь состава пр1680675 шению прочности бетона и составляют: подвижность смеси осадка конуса) 12 - 15 см,прочность бетона при сжатии 121 - 129кг/см,При этом объемная масса бетона не повышается и даже снижается, так как использование предлагаемой пластифицирующейдобавки позволяет увеличить долю легкогомелкого заполнителя отходы асбестоцементных предприятий и снизить долю кварцевого песка.Использование составов сырьевых смесей ниже и выше...

Номер патента: 1680676

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Демин, Журавлева, Илькова, Томиямо

МПК: C04B 38/10

Метки: бетонной, пенообразователь, поризации, смеси

...и может быть использовано для изготовления изделий из теплоизоляционных и конструктивно-теплоизоляционных бетонов. Цель изобретения - повышение стойкости пены и снижение плостности легкого бетона, Пенообразователь по изобретению содержит, мас,;: цемент 10-15, ка н ифол ь ное м ыл о 0,8-1,0; кар бам идная смола 1,9-2,1; вода остальное. Коэффициент стойкости пены - не более 0,92, снижение средней плотности в сопоставлении с прототипом - 10 - 150. 1 табл. раэователя. Стойкость пеныношением объема поризованого теста к сумме объемтеста и пены.В таблице приведены сраэователей. и их свойства.Формула изобреПенообразователь длятонной смеси, включающийфольное мыло и воду, о т л итем, что, с целью повышенины и снижения плотности...

Номер патента: 1680677

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Бондарев, Горлов, Гуревич, Звездина, Косых, Мазина, Плутенко

МПК: C04B 40/02

Метки: бетона, жаростойкого

...содержащую молотую силикат-глыбу, добавки и огнеупорные заполнители, увлажняют до влажности 7 - 97 ь. Сырьевую смесь прессуют на вибропрессе при амплитуде колебаний 1 - 2 мм, усилии 0,5 МПа в течение 5 с, Прессование может осуществляться одно- и двухступенчато, с дополнительным виброуплотнением. Отпрессованные изделия обрабатывают, пропуская через ванну с раствором полифосфата или суспензией алюмината натрия или глиноземистого цемента.1680677 Хомпоненты в покаэателн 8 9 10 Способ нэ готоэленннПредлагавчмйИнвествй Состав сырьевой массы,мас,21 снлнкат-глыбамолотый вамот алнопат катуна 18 18 18 3 3 5 5 5 515 15 молотый корувд 15 кронэагнеэнтоньа 1 компонент 65 65 65 69 69 69 ВО немотный эаполнмтель 80 15 15 15 карборундобоыкеввый магнеэнт...

Номер патента: 1680678

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Епифанова, Капский, Мазура, Нестерцов, Шестакова

МПК: C04B 41/86

Метки: ангоб

...0,9-3,12%, усадка 7,62- 8,65%, 4 табл,вом этапе в мельницу загружают дробленный до 3-5 мм череп, стеклобой, фритту и 10% глины от их массы. Воду добавляют до влажности 35%, На втором этапе в мельницу загружают оставшуюся часть глины и триполифосфат натрия. Воду добавляют до получения шликера влажностью 48-52%, Помол ведут до остатка на сите с сеткой0063 0,8-1,5%,Полученный ангобный шликер имеет плотность 1,35 г/см и текучесть 10 с (диаметр отверстийй вискозиметра - 4 мм). Затем ангоб наносят на плитку методом пульверизации через глазуровочную камеру конвейерной линии СМК. Камера расположена между второй и третьей секциями четырех секционного конвейерного сушила. Температура плитки 80 - 90 С, расход ангоба 0,03- 0,05 г/см. при...

Номер патента: 1680679

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Андросов, Говоров, Ефремов, Зуев, Крылов, Новиков, Тарасов, Торочешников, Туев, Шенкин, Янков

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...405 г 47 -ной азотной кислотой (в пересчете на 1000 -ную), что составляет 1050 от стехиометрической нормы, при 55 - 65 С в 1 и 2 реакторах, В 3-й реактор доэируется 270 г 980 -ного сульфата калия (в пересчете на 1000 -ный). Далее процесс не осуществим, так как происходит загустевание пульпы.П р и м е р 5. 1000 г кировского апатитового концентрата либо смесь кировского и ковдорского апэтитовых концентратов разлагают 425 г 470 -ной азотной кислотой (в 110% от стехиометрической нормы, при 55 - 65 С в 1 и 2 реакторах. В 3-й реактор дозируется 250-260 г 980 -ного сульфата калия (в пересчете на 1000 -ный). В 4-й реактор доэируется 5-6 г 830 -ного каустического магнезита (в пересчете на 100",0-ный), Полученная суспензия аммонизируется...

Номер патента: 1680680

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Кабанов, Олевский, Рустамбеков, Таран

МПК: B01J 2/02, C05C 1/02

Метки: азотсодержащего, медленнодействующего, удобрения

...При количестве капсулирующего покрытия 1,0 - 2,0 мас.о время полурастворения продукта в проточной ячейке 10 - 55 сут.Результаты, приведенные в табл. 1, показывают, что смешение неорганической добавки с исходным удобрением (в указанном соотношении) перед подачей ее в плав, наносимый на гранулы (исходные), существенно повышает прочность полученных гранул и их водостой кость после капсулирования,Результаты, приведеннь 1 е в табл. 2, иллюстрируют применяемость пр дложенных добавок для повышения прочности гранул различных азотсодержащих удобрений и уменьшения скорости растворения капсулированного продукта.Данные, приведенные в табл, 3, свидетельствуют о том, что неорганические добавки с одинаковым положительным результатом можно смешивать с...

Номер патента: 1680681

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Волчек, Игумнов, Молокович, Поляков, Ходаковский, Шаститко

МПК: C05D 1/04

Метки: калийных, калийсодержащих, руд, удобрений

...фракции - 2,0+О мм для депрессии глинисто1 б 80681 Табл и ца 1 карбонатных шламов этой фракции (3,2% Н.О,) подают в процесс 300 - 400 г/т руды депрессора КМЦ (карбоксиметилцеллюлоэы), Анализ данных гранулометрического состава фракции - 2,0+О мм (табл, 1) показывает, что она представлена более чем на 1/3 часть тонким классом - 0,045+0 мм, содержанием Н.О. в котором составляет 5,90 против 0,8 Н.О. в классе - 0,1+0,074 мм и 1,2% Н.О. в классе -0,074+0,045 мм и 0,5 Н,О, в классе - 0,2+0,1 мм, т.е. по содержанию Н.О. фракции - 0,2+0,045 мм приближаются к химическому составу фракции -1,0+0,2 мм.В процессе обесшламливания фракции - 0,1 -- 0,074+0 мм из пульпы удаляют "свободные" тонкие шлемы, т.е, структурно не связанные с частицами КС,...

Номер патента: 1680682

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Алавердиева, Новиков, Семенова, Шакирова

МПК: C05D 5/00, C09K 17/06

Метки: известкового, мелиоранта, суспензии

...комкообразного, легко, дробящегося материала) позволяет упростить и удешевить процесс приготовления суспензии.Стабилизатором и диспергентом является полифосфат аммония, что позволяет получить устойчивую и текучую суспензию,При этом полифосфат аммония добавляют в количестве 0,34-1,850/7 в пересчете на пятиокись фосфора, что обеспечивает стабильность суспензии при хранении и транспортировке (суспензии с содержанием полифосфата аммония менее 0,340/ь (по РгОь) неустойчивы, введение полифосфата амМония в количестве более 1,850 о в пересчете на пятиокись фосфора резко повышает вязкость смеси),Перемешивание компонентов суспензии осуществляют в течение 5 - 10 мин, что также резко снижает затраты на приготовление суспензии и делает способ...

Номер патента: 1680683

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Водопьянов, Горелик, Калашников, Коваленко, Кузнецова, Кулик, Пархоменко, Переправо, Полякова, Стеба

МПК: C05G 3/08

Метки: азотных, ингибитора, нитрификации, удобрений

...рН солевой вытяжки-б,б, Й общ, - 0,28%),Опыты на ингибирующую активность проводили по следующей схеме: вариант 1 почва + фон, вариант 2 почва + фон + удобрение, вариант 3 почва+ фон+ удобрение+ ингибитор.Карбамид и ингибитор вносили в почву, Почву помещали в сосуды емкостью 500 мл. Масса воздушно-сухой почвы 500 г на сосуд. Доза г), Р 205 и К 20 200 мг на 1 кг почвы, доза ингибитора 5 - 10% от количества азота карбамида. Повторность 4-кратная, Компосты помещали в термостат с температурой 28- 30 С. Влажность почвы поддерживали на уровне 60% от полной влагоемкости,Черезнедели после закладки опыта определяли содержание нитратного азота в почве путем анализа водной вытяжки с помощью дисульфофеноловой кислоты.1680683 Опыт Ингибитор...

Номер патента: 1680684

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Кашмет, Кумеров, Павил, Павлов, Сахненко

МПК: C07B 43/02, G05D 27/00

Метки: автоматической, защиты, мешалкой, нитрования, процесса, реакторе

...в реакторе и наличия циркуляции реакционной массы служитПИП 22 и ВИП 23, снабженный блоком установок на два дискретных порога срабатывания.Для контроля вращения вала мешалкипредназначен ПИП 24 и ВИП 25 с блокомуставки на один дискретный порог срабатывания,Для контроля подачи напряжения к двигателю мешалки служит логический элементДА 26,.С целью выработки противоаварийногоуправляющего воздействия на отсечку подачи дозируемых компонентов при повышении температуры, низкого значения уровняреакционной массы и отсутствие перемешивания предназначен логический элементИЛИ 27,Контроль перемешивания осуществляется по мажоритарному принципу, реализуемому на логическом автомате защиты ЛАЗ28, выход с которого параллельно связан содним из входов...

Номер патента: 1680685

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Дядченко, Пивницкий, Тайл, Шик

МПК: C07B 55/00, C07C 13/28, C12P 7/02 ...

Метки: 0октан-2, 1sr, 6-диола, бицикло, расщепления, рацемического

...( о(3.3 с по(71) Центральный институт органической химии АН ГДР (ВП) и Институтэкспериментальной эндокринологии ихимии гормонов АМН СССР(54) СПОСОБ РАСЩЕПЛЕНИЯ РАЦЕМИЧЕСКОГО(57) Изобретение относится к тонкомуорганическому синтезу, в частности красщеплению рацемического (18 К, 2 КБ,58 К, 6 КБ)-бицикло(3,3,0)октан диолаф-лы 1 18, 2 К, 58, 6 К)-2,6-дило(3.3.0)октана ф"лы 11 ав 5 О ао 1680685 А 1 у)5 .С 07 С 13/28, С 07 В 55/О С 12 Р 7/02, 7/62 которые могут быть использованы для синтеза оптически активных простагландинов и их производных. С целью увеличения выхода и повышения энантио мерного избытка разделяемых оптических антиподов (18 К, 2 КБ, 58 К, 6 КБ) в бицикло(3.3.0)октан,6-диол обрабаты вают 2,2,2-трихлорэтилацетатом при...

Номер патента: 1680686

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Вильданов, Зорин, Орловская, Рахманкулов, Сафиев

МПК: C07C 41/06, C07C 43/225

Метки: 1-(4-метокси-фенил)-2, 2-дихлорциклопропана

...1,2 моль (101,92 г)55 хлористого метилена и 0,4 моль (22,44 г) гидроксида калин. Получают 8,82 г продукта. Выход 43% на взятый 4-метоксистирол. П р и м е р 11, Аналогично примеру 1 используют 0,1 моль (13,42 г) 4-метоксистирола, 1,2 моль(118,90 г) хлористого метилена и 0,8 моль (44,89 г) гидроксида калия. Получают 8,41 г продукта. Выход 41% на взятый 4-метоксистирол.Результаты, полученные в примерах 1-12,представлены в следующей таблице.Анализ экспериментальных данных показывает, что оптимальное соотношение 4-метоксистирол - хлористый метилен - гидроксид калия составляет 1;12:2-6. Выход 34-43%, Оптимальная продолжительность реакции 8-10 ч, температура 40,50 С. При уменьшении соотношения 4-метоксистирол - хлористый метилен...

Номер патента: 1680687

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Зейналов, Ибрагимов

МПК: C07C 67/04, C07C 69/75

Метки: кислот, оксиэтиловых, циклогексенкарбоновых, эфиров

...Н 8,67.Вычислено,Ж: С 65,22; Н 8,70.Структура и строение полученногоэфира были доказаны аналогично примеру 1Полоса поглощения СНз-группы проявлена в ИК-спектре в области 14751430 см , а в ПМР-спектре в области1,55 м,д.П р и м е р 3. Получение /3 -оксиэтилового эфира 4-метил--циклогексенкарбоновой кислоты.Опыт проводят аналогично примеру 1,с той разницей, что в качестве исходного диена используют изопрен вколичестве 81,6 г (1,2 г-моль), а вкачестве катализатора - пиридин в количестве 0,36 г и реакцию проводятнри 180 С.В результате вакуумной перегонкивыделено 190,5 г или 98,087 от теоретического Я -октиэтилового эфира4-метил- -циклогексенкарбоновой кислотыы,Синтезированный эфир имеет нижеследующие физико-химические показатели:...

Номер патента: 1680688

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Козлова, Красоткина, Крутков, Кузьмина, Носиков, Харьков, Шипко

МПК: C07C 67/08, C07C 69/30, C07C 69/33 ...

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...е р 13, В условиях примера 1 проводят реакцию, загружая/4,5 г (0,5 моль) дистиллированного триэтаноламина, 142 г (0,5 моль) стеариновой кислоты, 0,02/ г (0,01 Х от общей массы) о-Аосфорной кислоты, 3,01 г (1 от общей массы) щавелевой кислоты, Процесс ведут при 1/О С в те чение 2 ч. Получают моностеарат триэтаноламина в виде воскообразного вещества светло-бежевого цвета, Э.ч.135, теоретическое э,ч. 13/, выход 98, 57П р и м е р 14., В условиях примера 1 проводят реакцию, загружая 68 г (0,5 моль) пентаэритрита, 142 г (0,5 моль) стеариновой кислоты, 0,026 г (0,01 Х от общей массы) о-фосФорной кислоты, 2,94 г (17 от общей массы) щавелевой кислоты. Процесс ведут при 1/5 С в течение 4 ч, Получают моностеарат пентаэритрита в виде твердой массы...

Номер патента: 1680689

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Беляев, Меньшиков, Субоч

МПК: C07C 205/06, C07C 207/00, C07C 63/04 ...

Метки: ароматических, нитрозосоединений

...при 55-65 С, 1 сится к получеосоединений с%,) =1 Н, Н; 1 б; К =НО Ог Кг=КЗ=СН 3 1 д: К,=СООСН в органическом ние технологии, нием соответст% перекисью,дигидрата осфорной кислошении 1:(9-12):идрата 1 а 78%. проводя окислением нов, отл о, с целисление водорода в вольфрамат ты при моля ерекись во мата натрияном 1:9-12:0вом спирте п Ф,Ю, нм Т. пл.,й вод э аместителик,риме 710 (40) 730 (38) 760 (45) 755 (34) 750 (37) 8 7 БО 8 ф НО 31 21 ОН 83 СООСН,30; И 10,0,Т митета по изоб сква, Ж, Ра ГКНТ СССР агарина, 101 начнется образование осадка (около 1 ч). Затем реакционную массу охлаждают до 20-25 С Фильтруют, промывают водой и сушат, Выход о-нитронитрозобензола 1,2 г (78%), т.пл. 125 С.П р и м е р 2. Получение соединения 1 а. Проводят аналогично...

Номер патента: 1680690

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Гостикин, Лефедова, Немцева

МПК: C07C 209/36, C07C 211/64

Метки: галоиданилинов

...обработкой никель-алюминиевого сплава раствором ИаОН,помещают 100 см водного изопропанола(азеотропная смесь), продувают реактор воздухом и после герметизации реактора катализатор модифицируют кислородом воздуха, который подают изгазовой бюретки при постоянном перемешивании жидкой фазы в количестве26 см кислорода/г катализатора. После модификации катализатора прекращают перемешивание, реактор продувают рирования при вариации са приведены в таблице овании в качестве иситросоединений м- или золов и 2-хлор-нитро ываемых условиях выход х галоиданилинов сос,57., степень дегало-1, 07описываемого способа1680690 л и ч а ю щ и й с я тем, что с целью повышения выхода целевого продукта, используют катализатор, модифицированный...

Номер патента: 1680691

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Макаров, Швец, Шиман

МПК: C07C 227/16, C07C 229/12, C11D 1/90 ...

Метки: нонилфенилокси-полиэтиленокси, оксиалкилбетаина

...50 С еще 2 ч,Реакционную массу Фильтруют (30 мин)и отгоняют непрореагировавший ЭХГ приРозг = 10" 20 мм рт.ст, (30 мин)..Определяют эпоксидное число полу-ченного продукта, оно составляет 99%от теоретического.К 360,7 г ( -1 моль)С ) Н С 6 Н 10(СНО) СНСНСН при пег0ремешивании и температуре 75 С приобавляют 73 г (1 моль) диэтиламина ввиде его 40% ного водного раствора.Реакцию продолжают в течение 3 ч. Поокончании определяют аминное число,на основании чего заключают, что образовалось 98,5% третичного амина,В реакционную массу вносят 118,09 г(0,98 моль) монохлорацетата Ча и ведут реакцию еще в течение 5 ч,По окончании выпаривают воду, отФильтровывают осадок. Получают красно-коричневый смолообразный продуктс рН (1%-ный раствор) 6,7.Выход...

Номер патента: 1680692

Опубликовано: 30.09.1991

Автор: Лысенков

МПК: C07C 235/14

Метки: 3-триметилнорборн-2-ил, n-(2, монохлорацетамида

...монохлорацетамида, 83,57-ной чистоты (согласно ЯМР " Н-спектра), что составляет 76,6 Е от теоретического выхода иэ расчета на взятый нитрил монохлоруксусной кислоты. Т,пл. продукта 69-71 С (литературные данные т.пл.83 С (из этанола).Найдено,Ж: С 63,50; Н 9,08 у С 1 16,22.Вычислено,7.: С 62,73; Н 8,77;С 1, 15,45.Спектр Н ЯМР (б.м.д.): 1,01 с (СЩ; 1,10 с (СН); 1,44 с (СН) 3,98 с (СНС 1); 6,68 с (ИН).Спектр ЯМР С (б.м.д.): 164,5 .с1 (.С"=0); 64,5 с (-С-); 50 2 д (-СН-);48,9 д (-СН-); 44,6 с (-С-); 43,2 т (- СН 2 С 1); 34,5 т (-СН -); 25,8 к(-СН); 22,9 т (-СН-); 22,9 т (-СН -); 22,8 к (-СН)р 17,3 к (-СН),П р и м е р 3. К раствору 9,34 г (0,066 моль) технической смеси камфена с трицикленом, содержащей 787 камфена и 19,9 Е...

Номер патента: 1680693

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Абдикалиев, Анцена, Бреманис, Калвиньш, Лукевиц, Меерсон, Пшенникова, Симхович, Трапенциер

МПК: A61K 31/14, A61K 31/15, A61P 9/06 ...

Метки: 2-диметил-2-этилгидразиний)пропионат, активность, антиаритмическую, иодистый, проявляющий, этил-3-(2

...минимальную силу тока (в мА), при которой возникает фибрилляция. В этих экспериментах одновременно с ЭКГ и артериальным давлением в сонной артерии регистрируют силу тока, вызывавшего фибрилляцию (фиг.2).При определении эктопической активности сердца оценивают его реакцию на раздражение блуждающего нерва. При этом выделяют правый блуждающий нерв на шее и его периферический конец раздражают платиновыми электродами (длительность - 2 мс, задержка - 5 мс, частота - 20 Гц) с помощью электростимулятора ЭСЛ, После определения пороговой силы тока, составлявшей 0,3-0,4 В, последовательно с интервалом в 5 мин оценивают ответ на раздражение величиной в 1, 2, 3 и 4 порога. При этом регистрируют ЭКГ и артериальное давление в сонной артерии с помощью...

Номер патента: 1680694

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Гэрбэлэу, Добров

МПК: C07C 337/06

Метки: тиокарбогидразида

...серой.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. 370 г ДЭДТК растворяют при нагревании в 200 мл дистиллированной воды, сливают с раствором 125 г дигидрохлорида гидразина в 300 мл гидразингидрата, доводят1680694 объем до 1 л водой и нагревают на водяной бане при 80 С в течение 50 мин. Через 4 ч (время необходимое для остывания раствора и кристаллизации продукта реакции) отфильтровывают выпавший осадок и промывают его 50 мл воды. Фильтрат и раствор после промывки сливают и нагревают при 80 С в течение 1,5 ч. Через 4 ч отфильтровывают выпавший осадок и промывают его 50 мл воды. Фильтрат и раствор после промывки нагревают в течение 3 ч при 80 С. Через 4 ч отфильтровывают выпавший осадок и промывают его 15 30 мл воды....

Номер патента: 1680695

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Антоновский, Емелин, Рыщенко, Федорова

МПК: C07C 407/00, C07C 409/18

Метки: 1-ди(трет-бутилперокси)циклогексанов

...прибавляют 29 г(0,207 моль) 70% серной кислоты, чтосоответствует 1 50 моль/л реакционнойао 5массы в течение 10 мин при ООС, за"тем перемешивают 20 мин при 0 С, отделяют кислотный слой и выделяют1,1-ди(трет-бутилперокси)-3,3,5-триметилциклогексан, Конверсия исходно"го вещества 99,57, селективность 100%,содержание основного вещества 98,8%2,2-ди(трет-бутилперокси) пропана(ДБПП) 1 а 03%у исходного 015%.Примеры 3-5 приведены в табл, 1Синтез 1,1-ди(трет-бутилперокси)цик"ологексанов проводился при 0 С и моЛярном соотношении кетон - гидропероксид - серная кислота - вода,равном 1:2,6:2:4,8 (концентрация кислоты 1,50 моль/л), время синтеза0,5 ч,Примеры 6-23 приведены в табл. 2,Выход96,7 99,2 0,1 0,7 99,7 4 3-Метилциклогексанон4-Метил 96,6 99,0...

Номер патента: 1680696

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Барменкова, Бисениекс, Дубур, Иванов, Меркушев, Полис, Пономарева, Улдрикис, Якубовский-Липский

МПК: A61K 31/015, A61K 31/4422, A61P 39/06 ...

Метки: 4-дигидропиридин-3, 6-диметил-1, адамантиловые, активностью, дикарбоновой, кислоты, обладающие, радиозащитной, эфиры

...получают1,27 г (84%) светло-желтого кристал-лического вещества с синеватой флуоресценцией в ультрафиолетовом свете;т,разл. 205-208 С (из смеси бензолайи гексана 1:1).Найдено, %: С 74,6; Н 8,4; И 28,СЯНЯИ 04Вычислено, %: С 74,8; Н 8,4И 3,0.Спектр ПМР в СРС 1, б; 1,40-2,13(0,0012 моль) уксуснокислого аммониярастворяют в смеси 5 мл этанола и2 мл воды и кипятят в течение 10 мин.После охлаждения реакционной смесивыделяют 0,092 г.(66%) 2,6-диметил,5-бис-(2 -адамантилоксикарбонил) --1,4-дигидропиридина с т,разл, 205208 С.Определение радиозащитного действия производилось на коже подошв убеспородных белых крыс в условияхместного облучения на рентгеновскомизлучателе "РЕЙС-Д" при силе тока60 мкРА и напряжении на аноде 26 к(Е зс= 8 кэВ) и...

Номер патента: 1680697

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Белый, Бобылев, Вольпин, Леонов, Пренглаев, Стожкова, Таланов, Эрман

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: эпоксисоединений

...эпоксисоединений по сравнению с известнымобладает следующими преимуществами,Снижается расход титанового катализатора на получение единицы продукции.По известному выход эпоксипропана,составляет:0,0362 ф 0,238 0,62358 = 0,31 ггде 0,0362 - взято моль гидропероксида кумола; 0,238 - конверсия кумилгидропероксида; 0,623 - селективность реакции эпоксидирования; 58 -мол. масса эпоксипропана,Расход катализатора на единицупродукции 0,1/0,31 = 0,3226, где0,1 - взято катализатора в реакцию,г; 0,31 - выход эпоксипропана, г,По примеру 6 выход эпоксипропанасоставляет:0,03620,748 0,799 58 = 1,25 г,где 0,0362 - взято моль кумилгидропероксида;,О,/48 - конверсия кумилгидропероксида; 0,799 - селективность реакции эпоксидирования; 58 -молекулярная...

Номер патента: 1680698

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Малкина, Скворцов, Смирнов, Соколянская, Трофимов

МПК: C07D 307/66, G01K 11/16, G03C 5/06 ...

Метки: 2-бис-(2, 5-дигидрофуран, 5-диметил-2, дигидрофурил, диметил-2, имино-4-метиламино-5, имино-5, качестве, люминесцентного, термоиндикатора

...интенсивности Флуоресценции образца сравнения и (1) соответственно.П р и м е р 3. 0,00125 г 2-(2 - -имино,5 -диметил,5-дигидрос сфурил)-имино"4-метиламино,5-диметил,5-днгидрофурана (аналог по структуре и действию) растворяют в 5 мл этилового спирта. Методом последовательного разбавления концентрацию доводят до 110 мольл . Испытание раствора проводят аналогично примеру 2.П р и м е р 4. 0,001 г Антрацена растворяют в 5 мл этилового спирта. Методом последовательного разбавления концентрацию антрацена доводят-4 -1 -1до 1.10 моль л . Определение интегральной интенсивности проводят аналогично примеру 2. Антрацен исполь" зуют в качестве образца сравнения при определении квантого выхода производных дигидрофурана. Результаты испытаний...

Номер патента: 1680699

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Байбулатова, Джемилев, Кунакова, Мустафина, Тарасенко

МПК: B01J 27/10, B01J 31/04, C07D 335/02 ...

Метки: 6-дигидротиопиранов, производных

...12, или30 С,Н Б,Вычислено,%: С 73 р 6; Н 11,3; Б 15,1.М 212,43. и 2,70 г (50 ммоль) 1,3-бутадиена в50 мл толуола, затем добавляют0,0053 г (0,03 ммоль) ЕЧС 1 и нагре. вают 18 ч при 155 цС. Смесь охлаждают,органический слой пропускают черезслой нейтральной А 120 р сушат надМКБО 4, растворитель упаривают, остаток перегоняют в вакууме. Получают1,58 г (80%) 2-н-гептил-з,б-дигидроН-тиопиран.Другие примеры представлены втабл.1.2-н-Гептил-з,б-дигидроН-тиопиран, т.кип.115-116 С (1 мм), и = 151,4935.ИК-спектр (см ): 980; 1660 рЗОЗО (СН=СН) 1385 1475 (СН 3).ЯМР Н (о р м.д., Лр Гц): 0,88 т,. Вычислено,%: С 75,0; Н 6,8;Б 18 2. М 176,29Преимуществами данного способаявляются повышение выхода дигидротиопиранов. до 80-95% против 70% по известному...

Номер патента: 1680700

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Астапович, Забила, Илькевич, Масалов, Притыцкая, Сосновский

МПК: C07F 7/28

Метки: адгезива, позитивных, фотолитографии, фоторезистов

...г).Найдено, %: С 65,01; Н 6,80; .Тх 8,58.Вычислено, %: С 65,48;.Н 6,38;Т 2. 8,44. 25ИК-спектры (11 а-г) содержат полосы поглощения, характерные для основных структурных фрагментов: 1100 см(колебания эпоксицикла). 30Зффективность полученных продуктов в качестве адгезивов для позитивных фоторезистов оценивалась повеличине выхода годной продукции.Метод фотолитографии является одним из важнейших в ьякроэлектроннойтехнологии и имеет целью нанесениена подложку "рисунка" определеннойконфигурации, Метод включает несколько .операций: подготовка подложки, нанесение фоторезиста, засвечивание,проявление, травление, проверка качества проведенного процесса, Операции фотолитографии повторяются в процессе изготовления сложной интегральной схемы иногда...

Номер патента: 1680701

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Горбунов, Илясов, Лепихова, Найденская, Скрипко, Тростянецкая

МПК: C07F 7/28, C08K 5/56

Метки: аппретов, композиций, наполненных, полиолефиновых

...мгКОН/г получают 100,13 г бутоксимоно-пентаэритритилтри-(каприноил-тридеканоил)-ди-(С-С -алкилфенокои)- 6.-титана в виде густой подвижной жидкости красно-коричневого цвета. Выход составляет 86 от теории, считаяна бутилортотитанат.Найдено,; Тд 4,40; 4,60.Вычислено,.е Тх 4,11,П р и м е р 6. Бутоксимонов(Сб-Со -алкилфенокси)-ди-(полиоксипропиленгликокси)-титан (С).Аналогично примеру 1 из 34,03 г01 16807алкил от Св до Со и 40 г (0,2 моль)полиоксипропиленгликоля с молекулярной массой 200 (лапрол 202) получают70 г бутокснмоно-(С-Со -алкилфенокси)-ди-(полиоксипропиленгликокси)-ти 5тана в виде густой жидкости краснокоричневого цвета. Выход составляет(О, 1 моль) полиоксипропиленгликоля смолекулярной массой 200 (лапрол 202)и 44,06 г (0,2 моль)...

Номер патента: 1680702

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Бойко, Болелая, Михно, Пакрыш, Рудавский, Таран, Христич, Цуцарин

МПК: A01N 57/26, C07F 9/22

Метки: активностью, амидофосфорные, бактерицидной, кислоты, обладающие

...при пероральном введении водных растворовпрепарата в желудок животных.В результате проведенных испытаний препарата на токсичность по отношению к теплокровным установлено,что ЦЦ1-(п-нитрофенил)-1,3-пропандиол-амидофосфорной кислоты длябелых мышей в остром опыте составляет 49601568,67 мг на 1 кг веса животного1Таким образом, .указанная амидофосфорная кислота по своей токсичностипо отношению к белым мышам относится к разряду малоток сичных препаратов, ее ЛДдля теплокровных выше 1000 мг на 1 кг веса животного. где Х и Х 1 - гидроксил или хлор,обладающие бактерицидной активностью. 5 168070 водорода в 20 мл ацетона. При постоянном перемешивании постепенно прибавляют 0,03 г-моль воды. Реакционную смесь оставляют стоять на 24 ч прио 5 20 С....

Номер патента: 1680703

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Гусарова, Дмитриев, Ларин, Малышева, Рахматулина, Трофимов, Шайхудинова

МПК: C07F 9/53

Метки: триалкилфосфиноксидов

...Ксмеси 3,1 г(0,0025 моль) ТЭБАХ и 40 мл диоксанадобавляют при перемешивании 707.-ныйводный раствор КОН (35 г (0,64 моль)КОН и 15 мл Н О). Смесь перемешиваютпри 70-75 С в течение 6 чнепрореагиоровавший фосфор отфильтровывают, сушат, возвращают 0,91 г (конверсия70,6%) фосфора, Из фильтрата отделяюторганический слой, сушат его поташом,диоксан отгоняют, получают 2,5 г(0,0025 моль) ТЭБАХ и 40 мл диоксанадобавляют при перемешивании 70%-ныйводный раствор КОН (35 г (0,64 моль)КОН и 15 мл НО). Смесь перемешиваютпри 75-80 С в течение 6 ч, непрореа-огировавший фосфор отфильтровывают,сушат, возвращают 1 г (конверсия 80%)фосфора. Из фильтрата отделяют орга 1680703(0,0025 моль) ТЭБАХ и 40 мл диоксанадобавляют при перемешивании 70%-ныйводный раствор...

Номер патента: 1680704

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Ковтуненко, Масагутов, Сапожникова, Шарипов

МПК: C07F 15/06

Метки: демеркаптанизации, катализатора, сырья, углеводородного

...данных,высокий выход катализатора достигается при введении в систему 10-40 вес.7концентрированной серной кислоты. Привведении в реакционную смесь менее10% серной кислоты эффект выраженслабо; выход продукта увеличиваетсянезначительно, плав содержит многопримесей, и для получения высокого каФчества (с концентрацией основного веЗатем плав заливают горячей водойи кипятят в течение 2 ч.Полученную суспензию промываютна фильтре горячей водой и сушат при100 С до постоянного веса.оПолученный продукт, очищенный отводорастворимых веществ и солей, заливают 100 мл серной кислоты (Й=1,84), 10 перемешивают до полного растворенияи выливают в 2 л воды со льдом.Выпавший осадок декантируют,фильтруют и сушат при 130 С до постоянногоФвеса. Получают 8,1 г...