Патенты с меткой «демеркаптанизации»

Номер патента: 632724

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Жадановский, Кондратьев, Ларионов

МПК: C10G 29/16

Метки: демеркаптанизации, нефтепродуктов, светлых

...близким к предложенному способу по достигаемому результату является способ гидроочистки, проводимый на кобальтмолибденовом или никельмолибценовом катализаторах ) 2 Очистку ка этих катализаторах проводят при 360 О460 С, давлении 30-50 атм, объемной казанная цель достигается тем, чт в качестве каталцинка и процесси давлении 2-3 атм.Используемый для очистки жидкихсветлых нефтепродуктов катализатор впускается отечественной промышленносНа пилотной установке демеркептанзации данным способом подвергают раличные бензины (Фракция 30-62 С, 53 632724 4180 С) и керосины (топливо ТСНово- ной скорости подачи сырья 3-5 ч и Горьковского и Сызранского НПЗ). Очист- давлещи 2-3 атм.ку указанных продуктов проводят на ката- Результаты очистки приведены в...

Номер патента: 910733

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бородкин, Вильданов, Исляйкин, Мазгаров, Майзлиш, Фомин

МПК: C10G 27/04

Метки: демеркаптанизации, сырья, углеводородного

...4, 4 -тетрами нофт алоци анина кобальт а 7,79 Предложенный И Дисульфо, 4, 4, 4 -тетрабромфталоцианин кобальта56,8 14,00 10,68 47,3 12,88 53,8 14,60 80,2 27,0 П р и м е р 9. Окисление н-бу-, тилмеркаптида натрия в присутствии гептабром -3,6 3,6,3,63",6"-октаоксифталоцианина кобальта.Концентрация гептаЬром -3,6,3,6,и и л и3 66 -октаоксифталоцианина кобальта 2,5 10моль/л.За 10 мин окисляется 58,М н"бу" тилмеркаптида натрия. П р и м е р 10. Окисление н-бутилмеркаптида натрия в присутствии окт абром,6,3,6, ,6,3,6 д-окт аокси 1 фталоцианина кобальта.В качестве меркаптида натрия испы тывают н-бутилмеркаптид натрия. Кон ) ИИ Гекса,6,3,6,3,6,3,6 -октаоксифталоцианин кобальта( 1 1 (11 ц Гепта,6,3,6,3,6,3,6 -октаоксифталоциани н кобальта Окта...

Номер патента: 1162854

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Василенко, Вижгородский, Жадановский, Минченков, Мусиенко, Сыч, Энглин

МПК: C10G 29/16

Метки: демеркаптанизации, нефтепродуктов, светлых

...проводить демеркаптанизацию или только керосина, илибензиновой и керосиновой Фракцииили бензина, керосина и дизельноготоплива, поэтому схема предусматривает возможность очистки одной,цвух или трех фракций,В примерах 1-6 приведены сравнител ные данные по очистке светлыхнефтепродуктов по известному способу и по предлагаемому способупри соотношении высоты слоя кагализатора к его диаметру Н/Л = 6/1,П р и м е р 1. Топливо ТС,отвечающее всем показателям ГОСТ10227-62 за исключением содержаниямеркаптановой серы (содержание0,008 мас,7 меркаптановой серыпри норме 0,005 вес.7), подвергаютдемеркаптанизации на окисно-цинковомокатализаторе при 280 С, объемной-скорости подачи сырья 2 ч в течение 60 ч. При этом содержание меркаптановой серы не...

Номер патента: 1313866

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Беридзе, Жадановский, Полетаев, Салахутдинов, Ухин

МПК: C10G 29/16

Метки: демеркаптанизации, нефтепродуктов, светлых

...катализатораводородсодержащим газом (50 об.% водорода) при давлении 3 атм, объемной скорости 50 ч " и температуре160 Св течение 8 ч. Продолжают процесс очистки бензина. После пропускания 2000 объемов бензина на,обьемкатализатора содержание меркаптановой серы в целевом продукте составляет 0,002 мас, , после 40000,0042; 6000 - 0,0055 мас, .,Вновь проводят регенерацию катализатора водородсодержащим газом(80 об,% водорода) при давлении 3866 26 атм, объемной скорости 500 ч-и температуре 300 С в течение 8 ч. Про" должают процесс очистки бензина.После пропускания 2000 объемов бензина на объем катализатора содержание меркаптановой серы в целевом продукте составляет 0,002 мас. , после 4000 - 0,004,", 6000 - 0,005 мас. .1 О Аналогично...

Номер патента: 1456450

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Архиреева, Вильданов, Горохова, Кижаев, Мазгаров, Медем, Фахриев

МПК: C10G 27/06

Метки: высококипящих, демеркаптанизации, дистиллятов, нефтяных

...Приэтом для восполнения потерь промотирующей добавки (вследствие окисления гидросульфида и меркаптида натрия) в процессе демеркаптанизации всостав щелочного раствора периодически (через каждые 10 мин) вводятдополнительную порцию отхода щелочной сероочистки сжиженных газов вколичестве 0,005-0,05 мас.7. В процессе демеркаптанизации дизельнойфракции в описанных условиях меркаптаны окисляются в соответствующиедисульфиды, которые хорошо растворяются и остаются в составе дизель 40ной фракции, После отделения от демеркаптанизированной дизельной ,фракции 207-ный водный раствор щелочи с добавкой новой порции отходащелочной сероочистки сжиженных газовповторно примЕняют для демеркаптани 45зации новой порции дизельной фракции....

Номер патента: 1512113

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Архиреева, Борисенкова, Вильданов, Итин, Комлева, Мазгаров, Морозов, Фахриев, Фомин

МПК: C10G 27/06

Метки: высококипящих, демеркаптанизации, дистиллятов, нефтяных

...цилиндрический .сосуд емкостью 100 мл, установленный на "качалке" и соединенный кислородподводящей трубкой с манометрической ус-тановкой, Окисление меркаптанов прогводят молекулярным кислородом при температуре 30 С я атмосферном давлеконцентрация щелочного раствора ирезультаты очистки приведены в таблицееП, р и м е р 14, В условиях примера 1 в присутствии гетерогенногокатализатора - 0,46 мас,Х дисульфо"Фталоцианина кобальта на графнтовой ткани ТГНИ (0,94 г) - и 2 ОХ-ного щелочного раствора подвергаютдемеркаптаниэации дизельную Фракциюнефти (180-350 С) с содержанием меркаптановой серы 0,1124 мас,Х, в течение 70 мин. Анализ демеркаптаниэиро"ванной дизельной Фракции показал,что остаточное содаржанне меркаптоновой серы составляет 0,0025...

Номер патента: 1680704

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Ковтуненко, Масагутов, Сапожникова, Шарипов

МПК: C07F 15/06

Метки: демеркаптанизации, катализатора, сырья, углеводородного

...данных,высокий выход катализатора достигается при введении в систему 10-40 вес.7концентрированной серной кислоты. Привведении в реакционную смесь менее10% серной кислоты эффект выраженслабо; выход продукта увеличиваетсянезначительно, плав содержит многопримесей, и для получения высокого каФчества (с концентрацией основного веЗатем плав заливают горячей водойи кипятят в течение 2 ч.Полученную суспензию промываютна фильтре горячей водой и сушат при100 С до постоянного веса.оПолученный продукт, очищенный отводорастворимых веществ и солей, заливают 100 мл серной кислоты (Й=1,84), 10 перемешивают до полного растворенияи выливают в 2 л воды со льдом.Выпавший осадок декантируют,фильтруют и сушат при 130 С до постоянногоФвеса. Получают 8,1 г...