Пренглаев

Способ получения эпоксисоединений

Загрузка...

Номер патента: 1680697

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Белый, Бобылев, Вольпин, Леонов, Пренглаев, Стожкова, Таланов, Эрман

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: эпоксисоединений

...эпоксисоединений по сравнению с известнымобладает следующими преимуществами,Снижается расход титанового катализатора на получение единицы продукции.По известному выход эпоксипропана,составляет:0,0362 ф 0,238 0,62358 = 0,31 ггде 0,0362 - взято моль гидропероксида кумола; 0,238 - конверсия кумилгидропероксида; 0,623 - селективность реакции эпоксидирования; 58 -мол. масса эпоксипропана,Расход катализатора на единицупродукции 0,1/0,31 = 0,3226, где0,1 - взято катализатора в реакцию,г; 0,31 - выход эпоксипропана, г,По примеру 6 выход эпоксипропанасоставляет:0,03620,748 0,799 58 = 1,25 г,где 0,0362 - взято моль кумилгидропероксида;,О,/48 - конверсия кумилгидропероксида; 0,799 - селективность реакции эпоксидирования; 58 -молекулярная...

Способ приготовления катализатора для эпоксидирования алкенов

Загрузка...

Номер патента: 1657224

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Бобылев, Леонов, Пренглаев, Стожкова

МПК: B01J 31/22, B01J 37/00

Метки: алкенов, катализатора, приготовления, эпоксидирования

...койцентрируют отгонкой толуола, Получают смолообразный катализатор, выход 4,5 г. что составляет 90 ат теоретического, формулы (С 5 Н 5)2 Т 1 029(С 6 Н 5)2 .П р и м е р 5, В трехгорлую колбу на 50 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, загружают 0,01 моль фенилсилантриола (1,5 г) и 20 мл осушенного диэтилового эфира, прикапывают 0,005 моль тетрабутоксититана (1,7 г) при перемешивании при 309 К. При этом эфир закипает и снимает выделяющееся тепло,После нагревания в течение 2 ч выпадает белый осадок, который отфильтровывают, промывают и сушат. Выход продукта формулы Т 10251(С 6 Н 5)(ОН 2 составляет 1,25 г или 70 от теоретического.П р и м е р б, В трехгорлую колбу на 50 мл, снабженную мешалкой,...