Патенты с меткой «5-диметил-2»

Номер патента: 644791

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Везен, Джалолов, Еров, Насыров, Нуманов, Хайдаров

МПК: A61K 31/381, A61P 7/10, C07D 333/66 ...

Метки: 3-дигидробензов-тиофен-1, 3-диэтиламино-3, 5-диметил-2, активностью, диоксид, мочегонной, обладающий

...наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Результаты фармакологических испытаний, свидетельствующие о мочегонной активности соединения 1.Методы исследования, Острую токсичность изучают на белых мышах при внутри брюшинном пути введения, Расчет токсичности проводят по методу Кербера. Влияние на артериальное давление и дыхание изучают в острых опытах на наркотизированных (тиопентал) кошках. Влияние препа рата на адренорецепторы и ганглионарное действие оценивают по его способности изменять реакцию на внутривенное введение изадрина (50 у/кг) и адреналина (10 у/кг), а также изменять сокращение 3-его века 15 кошет в ответ на раздражение преганглионарных волокон шейного симпатического ствола, Курареподобную активность соединения изучают...

Номер патента: 721418

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Баркан, Гудриниеце, Лиепа, Ригерте

МПК: C07C 107/04

Метки: 5-диметил-2, 6-дицианоазобензола, производные

...является простым, экономичным и не требует сложного оборудования.П р и м е р 1, 3,5-Диметил,6-дициано-оксиаэобензол 1,7 г (0,01 моль) 3,5-диметил,б-дицианоанилина растворяют в 5 мл концентрированной серной кислоты, Смесь .охлаждают721418 Формула изобретения Сн, Сн 1 В 2Й ЯЯ р 6 Н СМ Составитель Г.ШагаловаРедактор Л.Новожилова Техред И.Асталош Корректор Г. Решетник Заказ 75/20 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушская наб д. 4/5филиал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная,4 до 0-5 С и при перемешивании постеопенно прибавляют 5 мл (0,012 моль)нитроэилсерной кислоты. Реахционнуюмассу перемешивают 20 мин, разбавляют 30 мл воды при 0-,5 С и выливаютв 10 мл 5-ного...

Номер патента: 666803

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Клочкова, Куликова, Норицина, Тимофеева, Харченко, Шуб

МПК: A61K 31/382, A61P 31/04, C07D 335/02 ...

Метки: 5-диметил-2, 6-дифенил-4-(оксиалкиламмоний, активность, антистафилококковую, диперхлораты, проявляющие, тиапирилия

...в растворе абсолютного диоксапа нри комнатной температуре в присутствии небольших количеств хлорной кислоты. Роль нуклеофила выполняет кисло род гидроксильной группы, роль основания-третичный азот. Диперхлораты 3,5-диметил,б-дифенил-(оксиалкиламмоний)-тиапирилия укаВанной выше йормчлы пои 11=3,Й-изо-СН( 1 в) получают аналогично , соединению 1 а из перхлората 3,5-диметил,6-дифенилтиапири-.лия в результате взаимодействия с 3-(1-метил-пирролидил)-пропаноломи 3- .1-метил-изобутил- пирролидил)-пропанолом.П р и м е р 1, Диперхлорат 3,5- диметил, б-дифенил- (1-оксиэтилдиметиламмоний) - тиап 1:рилия (,1 а ).К 1 г (2,7 ммоль) перхлората 3,5-диметил,б-дифенилтиапирилия в 15 мл абсолютного диоксана прикалывают раствор 0,24 г ( 2,7 ммоль )...

Номер патента: 675817

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Клочкова, Куликова, Норицина, Тимофеева, Харченко, Шуб

МПК: A61K 31/382, A61P 31/04, C07D 335/02 ...

Метки: 5-диметил-2, 6-дифенил-4, активность, антистафилококковую, бис-3, гексахлорстаннаты, проявляющие, тиопиранил)-оксиалкиламмония

...взаимодействием гексахлорстанната бис-(3,5-диметил,6-дифенилтиапирилия) с третичным аминоспиртомв среде абсолютного диоксана.В качестве третичных аминоспиртов 1 в используют И,И-диметиламиноэтанол,3-(1-метилй-пирролидил)-пропанол, где й=Н, С 4 Н-изоПроцесс осуществляют по схеме:(891). Температура плавления 240- 242 С с разложением (переосажден эфиром из диметилформамида) .Найдено, Ф: С 1 19,71; И 2,04, Я 5,66.ЩО И Я жс 1,Вычислено, Ф: С 1 20,02 М 2,63 Я 6,02.П р и м е р 2. Гексахлорстаннат бис-й-метил-(3,5-диметил,6-дифенил-тиопиранил)-1-оксипропил-(2-пирролидиния)Д(1 б).К 1,5 г (1,7 ммол) гексахлорстанната бис-(3,5-диметил,6-дифенилтиапирилия) в 30 мл абсолютного диоксана прикапывают 0,48 г(3,4 ммол)5...

Номер патента: 1209693

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Малкина, Скворцов, Трофимов, Фартышева

МПК: A61K 31/341, C07D 307/66

Метки: 2-имино-(2-имино-5, 5-диалкил-2, 5-дигидрофуранов, 5-диметил-2, дигидрофурил-4)-4-метиламино-5

...ч, Хроматографированием на колонкес А 1 0(элюент - метанол) выделяют0,49 г 1,98%) продукта, т,пл, 46-48 С,Найдено, 7: С 63,02; Н 7,88;Ы 16,95.11 ОВычислено, 7: С 62,65; Н 7,63;М 16,87.ИК-спектр в СНС 1 , см : 1630ИН ); Отсутствуют полосы поглощения нитрильной и гидроксильной групп,Спектры ПМР (СВС 1, , м,д,):5,42, 4,77 (=СН); 2,80 (И-Ме);1,45 (Ме)еП р и м е р 2. 2-Имино-(2-имино,5-диметил 2,5-дигидрофурил)-4-метиламино,5-диметил,5-дигидрофуран.Смесь, состоящую из 0,5 г(0,02 моль) 2-имино-(3-метил-окси-циано-бутенил)-4-метиламино,5-диметил,5-дигидрофурана и 09693 20,05 г (10 мас,7) КОН в 5 мл этанола перемешивают при 70 С в течение8 ч, Хроматографированием на колонке с А 1 О (элюент - этанол выделяют5 0,42 г (852) продукта, г.пл....

Номер патента: 1244148

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Благородов, Дмитриева, Коблик, Мурадян, Чернавская, Шепелев

МПК: A61K 31/351, C07D 309/34

Метки: 5-диметил-2, 6-дифенил-4-(фенилэтинил)-пирилий, метициллина, перхлорат, реагент

...по калибровочной кривой 9,75 мг метициллина. Ошибка определения 0,25 мг, К=+5 Х. 4Как видно из примера, испытанныепинипиллины - карбенициллин, ампициллин, бензилпенициллин и оксациллинне мешают определению метициллина.При проведении реакции с воднымирастворами метициллина используюттолько свежеприготовленные растворыввиду нестойкости метициллина. Нужнотакже соблюдать ряд условий для проведения реакции, подбор который описан в примерах 5-7 (порядок внесениякомпонентов, оптимальные соотношениякомпонентов, растворитель - реакционная среда).П р и м е р 5. Влияние порядкавнесения компонентов,Готовят раствор 20 мг метициллинав 10 мл 967.-ного этанола и делят егопо 5 мл в две прибирки, Первую пробуобрабатывают,как описано в методике по примеру...

Номер патента: 938560

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Волков, Воронов, Малкина, Скворцов, Скворцова, Трофимов

МПК: C07D 405/04

Метки: 1-(2-имино-5, 5-дигидрофуран-4, 5-диметил-2, ил)пиразола

...проведениемпроцесса в среде апротонного раствоЗН3 20 рителя в присутствии основного катаН С Окоторый заключается в том, что 1-циа- лизатора,но-метил-окси-бутин обрабаты- Схема процесса:снсон 1 сас-сюЖ Н Н Знсг нснКс ацоксон н с Оаил з На первой стадии пиразол присоеди-. няется к тройной связи с образованием соединения А, которое под действием основного катализатора претерпевает внутримолекулярную циклизацию с образованием соответствующего дигидрофуранового цикла. П р и м е р 1. В колбу загружают 0,34 г (0,005 моль) пиразола, 0,54 г (О 005 моль) 1-циано-метил-оксиУо -1-бутина, перемешивают при 50 С в течение 2 ч. Затем прибавляют 5 мл диоксана и 0,08 г КОН. Смесь перемешивают при этой температуре 3 ч, Хроматографированием на...

Номер патента: 1314632

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Абрамова, Андриянкова, Малкина, Скворцов

МПК: C07D 235/26, C07D 307/00, C07D 405/04 ...

Метки: 1-(3-метил-3-окси-1-циано-1-бутен-2-ил)-3, 2-имино-5, 5-дигидрофурил-4)-бензимидазол-2-она, 5-диметил-2

...обусловленная наличием имицогруппы. рКп и ДМСО 902П р и и е р 2. Смесь 0,27 г (2 ммоль) бецзимидазол-она (11), 0,44 г (4 ммоль) спирта 111 и 0,07 г Ь 10 Н н 25 мл диоксаца перемешивают при комнатной температуре 8-10 ч. Раствор пропускают через небольшой слой А 10 з для очистки от щелочи. Отгоняют растворитель, остаток промывают ацетоном, переосаждают из ДМСО в воду, сушат и получают 0,45 г (637.) продукта 1, т.пл. 264-265 С.П р и м е р 3. 0,27 г (2 ммоль), бенэимидазол-она (11), 0,22 г (2 имоль) спирта 111 и 0,05 г Ь 10 Н н 20 мл диоксана перемешивают 8 - 10 ч, Аналогичной обработкой вьщеляют 0,12 г (177.) продукта 1, т. пл. 264-265 С.П р и и е р 4. 0,27 г (2 ммоль) бензимидазол-она (11), 0,44 г (4 ммоль) спирта 111 и 0,07 г КОН н 25...

Номер патента: 1680698

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Малкина, Скворцов, Смирнов, Соколянская, Трофимов

МПК: C07D 307/66, G01K 11/16, G03C 5/06 ...

Метки: 2-бис-(2, 5-дигидрофуран, 5-диметил-2, дигидрофурил, диметил-2, имино-4-метиламино-5, имино-5, качестве, люминесцентного, термоиндикатора

...интенсивности Флуоресценции образца сравнения и (1) соответственно.П р и м е р 3. 0,00125 г 2-(2 - -имино,5 -диметил,5-дигидрос сфурил)-имино"4-метиламино,5-диметил,5-днгидрофурана (аналог по структуре и действию) растворяют в 5 мл этилового спирта. Методом последовательного разбавления концентрацию доводят до 110 мольл . Испытание раствора проводят аналогично примеру 2.П р и м е р 4. 0,001 г Антрацена растворяют в 5 мл этилового спирта. Методом последовательного разбавления концентрацию антрацена доводят-4 -1 -1до 1.10 моль л . Определение интегральной интенсивности проводят аналогично примеру 2. Антрацен исполь" зуют в качестве образца сравнения при определении квантого выхода производных дигидрофурана. Результаты испытаний...

Номер патента: 1640976

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Абрамова, Косицына, Малкина, Скворцов

МПК: B03D 1/012, C07D 409/04

Метки: 5-дигидрофур-4-ил-2-(3, 5-диметил-2, изопропанол-2-пропенонитрил)-иминобензотиазол-2-она

...цинка н одцоимен"цые концентраты с одновременнымулучшением Фпотаггиоггггого разделенияминералов сцццца и цинка,При массовом соотношении соединение 1 гБКК от 1100 до 1200 суммарное извлечение свинца н цинка новы шается от 185,95 до 188,16% против 183,04% в базовом опыте, когда используют только БКК,Лучшие результаты получены при подаче в пульпу соединения 1 в количестве 0,7 г/т (расход БКК 115 г/т, соотношение 1.БКК=1:165). При этом наблюдается повьшгение извлечения свинца в одноименные концентраты до 96,01% (в базовом 94,09%), а цинка до 92, 15% (против базового 88,95%). Суммарное извлечение ценных металлов свинца и ггика выше базового на 5, 12% (188,6% против 103,04%). Наряду с этим наблюдается улучшение селективцости Алотациоггного...

Номер патента: 1392872

Опубликовано: 10.04.1998

Авторы: Закс, Малкина, Скворцов, Суслина, Трофимов, Фартышева

МПК: A61K 31/34, C07D 307/66

Метки: 2-имино-4-гидроксиэтиламино-5, 5-дигидрофуран, 5-диметил-2, активностью, анальгетической, обладающий, противовоспалительной

2-Имино-4 -гидроксиэтиламино-5,5 -диметил-2,5 -дигидрофуран формулыобладающий противовоспалительной и анальгетической активностью.