Архив за 1990 год

Страница 953

Сырьевая смесь для изготовления керамических изделий

Загрузка...

Номер патента: 1578109

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Куттыбаева, Нурпеисов, Сагындыков, Сулейменов

МПК: C04B 33/00

Метки: керамических, смесь, сырьевая

...обжига 9 общая усадка 7,0-7,6%, пред ности при сжатии 70,1-85,4 МП дел прочности при изгибе 26, 32,6 МПа, водопоглощение 6,8 морозостайкость 100-120 цикл табл. глинистых сланцев до полного прохождения через сито 0,14 мм, Затем шликер подают в фильтр-пресс, где массу обезвоживают до влажности 26-28%. Полученные в фильтре-прессе коржи загружают в вакуумный ленточный пресс, где Формуют черепицу. Отформованные изделия подвергают сушке при 60-80 С в течение 36 ч и обжигают в печи прио максимальной температуре 950-1000 С, Выдержка при 950 С составляет 2 ч, а при 1000 С -ч.ч Конкретные составы сырьевых смесеи приведены в табл,2, а свойства полученных изделий - в табл.3. Формула и э о б Сырьев ая смесь дляерамических изделий.1 27 -. 7 57...

Огнеупорная набивная масса

Загрузка...

Номер патента: 1578110

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Гришенков, Перепелицын, Сизов, Тонков

МПК: C04B 33/20

Метки: масса, набивная, огнеупорная

...металлоустойчивости. Огнеупорная набивная масса содержит, мас.Е: гидроалюмосиликат 3-Оборная кислота 2-5, шлак производства безуглеродистого феррохрома остальное. 2 табл. Наличие в огнеупорной мосиликата в сочетании лотой дополнительно сп мированию керамической умеренных температурах за счет реакций в сист Гидро алюмо силик атералами: каолинитомонтмориллонитом. Гидроалюмосиликат ( упорная глина) сушат льчают до зернистост157811 О Борную кислоту с содержанием ее в продукте более 95 мас.Е просеивают через сито с размером ячеек 0,5 мм,Массу готовят, предварительно загружая в смеситель зернистые компоненты, перемешивают 2-3 мин, загружают тонкомолотые компоненты и окончательно перемешивают до получения однородной смеси 1 ОТигель...

Сырьевая смесь для приготовления жаростойкого бетона

Загрузка...

Номер патента: 1578111

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Абызов, Сергеев, Тюшкина

МПК: C04B 28/34, C04B 33/22

Метки: бетона, жаростойкого, приготовления, смесь, сырьевая

...красно-коричпорошок и имеет следующий химический состав, мас.%: Т 1030-32;Оз+ РеО 25-32, 80 15-23; А 1 Оз 4, примесные оксиды остальное.Отработанный катализатор ИМ а с удельной поверхностью 2000-2500 см / представляет из себя алюмохромовый отход производства синтетического каучука серо-зеленого цвета и по фи ко-химическим свойствам соответству требованиям ТУ 38103544-83.Ортофосфорная кислота 70%-ной концентрации соответствует требования ГОСТ 10678 в .Процесс изготовления изделий из сырьевой смеси включает следующие операции: смесь из шамотного заполнителя, шлама-отхода титанопигментного производства, отработанного катализа1578111 ный заполнитель, ортофосфорную кислоту, алюмохромовый отработанный катализатор производства каучука, о т...

Способ получения керамических изделий

Загрузка...

Номер патента: 1578112

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Алексеев, Добролюбов, Фоменко

МПК: C04B 35/626

Метки: керамических

...хлороформа (завершение можно определить по увеличению числа оборотов мешалки, так как сопротивление системы резко уменьшается), нагрев колбы отключают и дают ей остыть до температуры окружающей среды (20 С). Затем воду отфильтровывают и сушат полученный порошок до сухого состояния (влажность 1-1, 5%).Из полученного порошка даже без введения временной связки были сфор 40 мированы прямоугольники длиной 15 мм, высотой 3 мм, шириной 10 мм, а также цилиндры диаметром 1 О мм и высотой. равной диаметру. Формирование выполнено методом полусухого прессования при прессовом усилии 1500-200 кГ. Кажущаяся плотность образцов у = 1,37- 1,62 г/см. При этих же нагрузках образцы из исходного глинозема (без осаждения пленки) рассыпаются при их...

Сырьевая смесь для изготовления ячеистого бетона

Загрузка...

Номер патента: 1578113

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Байков, Борисова, Волженский, Коковин, Павлова, Супрунюк

МПК: C04B 38/02

Метки: бетона, смесь, сырьевая, ячеистого

...взаимоействия компонентов смеси, что иредопределяет его долговечность иЭксплу атацио иную надежнос ть. 15В качестве обожженного диатомитаможно использовать пылеотходы термопитового производства, образующиеСя в результате выноса потоками горя-Чего газа частиц материала в процесСе обжига термопитового гравия.П р и м е р. Дпя изготовленияячеистых бетонов производили помопКомпонентов смеси. Обожженный диатомит размалывали до удельной поверхности 6000-8000 см/г, негашеную известь - до удельной поверхности3500-5500 см /г, Приготовленные ком- .поненты загружали в смеситель в следующеи последовательности. "вода, 30обожженный диатомит, цемент, известь,алюминиевая пудра. Формов ание осуществляли с применением динамическихвоздействий. Поспе...

Способ изготовления строительных изделий

Загрузка...

Номер патента: 1578114

Опубликовано: 15.07.1990

Автор: Курдюмов

МПК: B28B 3/00, C04B 40/00

Метки: строительных

...изделий на сжатие1,5 ИПа, морозостойкость 22 цикла,П р и м е р 3Карбанатные отходы камнепиления с температурой полуочения 650 С перемешивают в растворомешалке с листьями растений при У =357. при массовом соотношении 201 и вибропрессуют при давлении1,0 МПа и частоте вибрации 116 Гц.опитывают изделия в течение 15 минводной суспензии, содержащеймас.7 негашенной извести и 3 мас.7оды, при 70 С,Прочность изделий на сжатие9,5 ИПа, морозостойкость 25 циклов.Предлагаемое изобретение позволяЕт попучать.долговечные изделия наестных материалах с попутной утилизацией отходов. Способ изготовления стр оительныхизделий, включающий уплотнение порошка - отхода при пилении карбонатныхпород и пропитку в водном раствореизвести в течение 15-20 мин, о т - 10...

Способ изготовления полимербетонных изделий

Загрузка...

Номер патента: 1578115

Опубликовано: 15.07.1990

Автор: Карабаев

МПК: C04B 40/02

Метки: полимербетонных

...иэделия.Фурановая смола в сочетании сСульфированным газоконденсатом болеепрочная и стойкая к агрессивным снедам; к щелочам, кислотам, по отношению к карбамидной смоле в сочетаниисульфированным газоконценсатом.Фурановая смола марки ФА - одноРодная темно-коричневая жидкость.Смола ФА содержит,7; монофурфурилиденацетон 52 - 56; дифурфурипиденацетон 20 - 26; м онофурфурилид енац етон 15 - 26; полимерные продукты 2анилинФосфогипсАндезитовыйпорошок 10,0Песок крупностью 0,6 -1,25 мм 24,0Цебень крупностью 5 - 20 мм 51,55Из смеси формуют изделия,Отформованные из полимербетоннойсмеси образцы термообрабатывают в течение 2 ч при 80 С, Замачивание вофурановой смоле производят в течение 1 ч при 1 О С с последующей обработкой их в 607.-ном водном...

Способ обработки асбестоцементных изделий

Загрузка...

Номер патента: 1578116

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Еремина, Иванов, Коротин, Середкин

МПК: C04B 41/62

Метки: асбестоцементных

...в капил яры асбестоцементных изделий, не только не замедляют процесс гидратации клинкерных минерапов, а ускоряет процесс кристаллизации эттрингита1578116 20 формула изобретения Способ обработки асбестоцементных изделий путем пропитки пропаренных изделий водным раствором химического реагента, о т л и ч а ю щ и й - с я тем, что, с целью повьппения прочности асбестоцементных изделий при снижении коррозии оборудования, пропитку осуществляют водным раствором продукта конденсации метилацетона с мочевиной с концентрацией 20-200 г/л. Предел прочности образцов при изгибе,кгс/см через 28 сут Плот ностьобразцов,кг/м Концентрация продукта в растворе,г/л Опыт 160 195 244 270 285 290 290 1600 1620 1620 1650 1670 1690 1690 1 2 3 4 5 6 7 10 20 80 140...

Способ получения органического удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1578117

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Маслов, Трунова

МПК: C05F 11/00

Метки: органического, удобрения

...40 м3 ние запахивают в почву из расчета .5-10 т/га, что обеспечивает фиксацию азота 2 г азота/кг соломы за 5 дней и повышение биомассы микроорганизмов в почве до 5 т/га,которые осуществляют эффективную биоконверсию почвы.В табл. приведены данные по ин О тенсивности этого процесса при запахивании соломы другими способами.Та блиц а 1 Количество оставшейся соломыпосле 60-дневной запашки 1 повтор повтор повность ность тор ность воды, которая хорошо впитывается вбиомассу, и выдерживают при поддержании заданной влажности 5 сут притемпературе воздуха. Через 5 сутудобрение готово для внесения в почву.П р и м е р 2. Выбор количества 40 пшеничной соломы и микробной добавки (каныги). По методике, описанной в примере 1, солому смешиваютс...

Способ выделения нафталина и гомологов индена

Загрузка...

Номер патента: 1578118

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Беренц, Гуловская, Лехова, Новоселова, Павлович, Харлампович

МПК: C07C 15/24

Метки: выделения, гомологов, индена, нафталина

...его в количестве19,87 г (30 мас Х) при 70 С. Полуоченный раствор охлаждают до 25 С.Образующиеся кристаллы (39,53 г),содержащие 98 мас.нафталина и егогомологов, отделяют центрифугированием от маточного раствора (26,71 г),содержащего 16 мас.7 нафталина и егогомологов, 9 мас.7 индена и его гомологов, 75 мас.декана,5 На 111 стадии процесса из маточного раствора отгоняют 30 мас,7 декана (25 г) и оставшийся раствор охлаждаоют до 25 СОбразовавшиеся кристаллы (.7,19 г), содержащие 72 мас.7 нафталина и его гомологов и 28 мас.7 индена с гомологами, отделяют центрифугированием от маточного раствора и направляют на 1 стадию процесса. Маточилй раствор (51,3 г), содержащий 54 мас 7 индена и его гомопогов, подвергают ректификации дпя вьщеления...

Способ получения хлороформа

Загрузка...

Номер патента: 1578119

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Бевзенко, Боровнев, Гвозд, Голубев, Горшков, Захаров, Колбановский, Масляков, Розанов, Розовский, Трегер, Черемных

МПК: C07C 17/10, C07C 19/04

Метки: хлороформа

...Подача 30хлора, хлорметанов и азота для продувки производится через штуцеры9 - 11 соответственно. Горячий теплоноситель подается на охлаждение втеплообменник 12 из бункера 13 пневмотранспортом с помощью эрлифт-трубы 14Хлорирование проводят в непрерывном режиме с рециклом непрореагировавших метилхлорида и метиленхлорида втечение 2 ч, температура хлорирования 400 С, время контактао1,5 с, массовое соотношение тенлоноситель: хлор 5,5:1,0,.массовое соотношение хлора к смеси хпорметановр еагентов,5. Конв ерсия хлор а 4599,4 Е; углеводородов С и выше в лродуктах хлорирования нет. Гидродинамические условия кипящего слоя обеспечивают режим полного перемешиванияпо твердым частицам (что подтверждено отсутствием градиента температуры в реакторе) и...

1, 8-бис-2-(пиперидиниминометин)-фенокси-3, 6-диоксаоктан в качестве электродноактивного вещества кальцийселективного электрода

Загрузка...

Номер патента: 1578120

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Великанова, Подгорная, Попова, Старикова

МПК: C07C 43/164, C07D 295/12, G01N 27/40 ...

Метки: 6-диоксаоктан, 8-бис-2-(пиперидиниминометин)-фенокси-3, вещества, кальцийселективного, качестве, электрода, электродноактивного

...на рН-метрев режиме милливопьтметра, В качествеэлектрода сравнения используют хлоридсеребряный электрод ЭВЛМЗ.Схема измерительной ячейки рическом титровании ионов кальция 0,1 моль/л раствором ЭДТА определение проводят как в среде аммиачного буфферного раствора с рН 1 О, так и в растворах с рН 12-13. Дпя создания рН 12-13 в анализируемый раствор вводят 5 моль/л раствора КОН. Объем анализируемого раствора составляет 20 мл.Дпя нахождения конечной точки титрования результаты титрования представляют графически в виде кривых трех типов:интегральной (Е- Ч),дифференциальной (-ЛЕ/дЧ - Че) и в виде кривой по методу Грана. По данным кривых титрования строят градуировочный графит в координатах: количество миллимопей титранта - количество...

Способ получения пентанона-2

Загрузка...

Номер патента: 1578121

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Абрамова, Дадочкина, Дзюба, Крюков

МПК: C07C 45/58, C07C 49/04

Метки: пентанона-2

...продукты 2,0; пентанол11,6.Выход пейтанонана взятый эпоксид 66,1 мол 7.11 р иом е р ы 9-14.Проводят аналогично примеру 8. Результаты представлены в табл,2, Из представленных Эпоксидирование пнперилена данных следует, что суммарный выход пентанонав предложенном способе колеблется в пределах 38,6 - 41,97 в расчете на взятую гидроперекись вместо 347 по прототипу.Таким образом, способ позволяет повысить выход целевого продукта на 4,6-7,9 Е, добиться полной конверсии гидроперекиси и отказаться от необходимости ее дистилляции, а также заменить дефицитный пентен на доступный и дешевый пиперилей, т.е. в конечном счете упростить процесс. Формула изобретенияСпособ получения пентанонаокислением непредепьного соединения ор- ганическим...

Способ получения (с -с )алифатических кетонов

Загрузка...

Номер патента: 1578122

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Логинова, Маркевич, Рахматуллина

МПК: C07C 45/00, C07C 49/04

Метки: алифатических, кетонов

...БаОН == 4,18:5,02:1:0,073.Далее смесь перемешивают еще0,5 ч и нейтрализуют 20 Х-ным воднымраствором серной кислоты до рН 78,5. При этом в незначительном количестве выпадает осадок сульфата натрия (4,4 г). После его отделенияполучают 201 г реакционной массы,содержащей,Х: ацетальдегид 0,9;ацетон 39,5; ЭТДА 2,4; ГАА 7,9;ДАС 10,7; вода 27,0; высшие кетоны 11,6,Гидрируют 23 г реакционной массы по методике, описанной в примере 1. Получают 20,9 г катализата, содержащего 0,2 г (0,97) ацетальдегида,8,53 г (40,87) ацетона, 4,5 г (21,5 ) МПК, 0,7 г (З,ЗХ) примесей, 7,0 г (33,5) воды. Выход МПК 83,0 Х,конверсия ацетальдегида 92,8 Х, селективность 89,47П р и м е р 8. Аналогично примеру 1 25,5 г реакционной массы конденсации ацетальдегида с...

Способ получения сложных эфиров одноядерных ароматических карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1578124

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Берман, Данилов, Задорский, Мартынов, Милицин, Стрельцова, Шкуро

МПК: C07C 67/08, C07C 69/773

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, одноядерных, сложных, эфиров

...кислоты - 141,12 г (1,44 моль).Смесь. кипятят в течение 2 ч,отгоняя спирт и воду, десорбированную им, и одновременно непрерывно подавая свежие порции спирта. После отгонки избытка метанола, промывки про дукта водой и его вакуумной разгонки получают 144 г (выход 96,00% от теоретического) метилового эфира о-толуиловой кислоты с т,кип. 97 99 С/15 мм рт.ст.15П р и м е р 12. 136 г (1 моль) о-толуиловой кислоты, 800 г (25 моль) метилового спирта и 88,2 г (0,9 моль) концентрированной сернойокислоты нагревают до 53 С и выдерживают при этой температуре и перемешивании в теч.ение 2 ч, затем разгружают еще 480 г (15 моль) метанола и 52,92 г (0,54 моль) серной кислоты . Общее содержание метанола на 25 второй стадии процесса этерификации 1 280 г (40...

Ингибитор фермента моноаминооксидазы

Загрузка...

Номер патента: 1578125

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Беляцкий, Гуреева

МПК: C07C 251/02, C12N 9/04

Метки: ингибитор, моноаминооксидазы, фермента

...минирование бензиламина: на 58,4 Х. П р и м е р 5. Исследование влияния диализа на торможение дезаминирования серотонина в гомогенатах печени быка в присутствии ингибиторов(1), (11) и (111),Берут гомогенат, приготовленный,как описано в примере 4, серия 1,наливают 1 мп его в пеницилиновуюсклянку, куда также добавляют поО, мл ингибитора (концентрация 1,3 х х 10 ). Отверстие в склянке завязывают целлофаном. Склянку укреппяютвверх дном в сосуде, заполненном0,2 М раствором фосфатного буфера, ипомещают этот сосуд в холодипьник,Буферный раствор в склянке время от времени меняют свежими порциями охлажденного фосфатного буфера. Через 2 сут вынимают склянки и их содержимое центрифугируют на холоду (не выше 4 С). К осадку гомогената добаволяют...

Способ получения замещенных 3-иод-7-диалкиламинокумаринов

Загрузка...

Номер патента: 1578126

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Гордеева, Грандберг, Кирпиченок

МПК: C07D 311/14, C07D 311/16

Метки: 3-иод-7-диалкиламинокумаринов, замещенных

...существенно снижает конверсию и увеличивает время реакции, а применение больших избытков йода. приводит к уменьшению выхода цепевого продуктанз-за протекания побочных реакций полийодирования и окисления. Для достижения указанной цели оптимальным является также применение апротонных иалополярных кислородсодержащих растворителей, диоксана и тетрагидрофурана (ТГФ), в которых хорошо растворяются исходные кумарины и удовлетворительно растворим йод. В других растворителях реакция идет медленнее или связана с образованием побочных продуктов.Снижение температура ниже 20 С несколько уменьшает выход цепевого продукта, а увеличение ее вьше 48 еС также снижает выход целевого продукта.Данный способ позввпяет увеличить выход целевых продуктов на...

Окси-диэтилен-бис-бензилтритиокарбонат в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 1578127

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Кулиева, Мусаева, Новоторжина, Фарзалиева

МПК: C07C 329/00, C10M 135/14

Метки: качестве, маслам, окси-диэтилен-бис-бензилтритиокарбонат, присадки, противозадирной, смазочным

...60-65 С нагревание по следующей схемекоторый может найти применение в ка честве противозадирной присадки к смазочным маслам.Целью изобретения является изыск ние нового химического соединения, обладающего более высокими противозадирными свойствами к смазочным маслам. с-бензилтритиозаимодейс тви емго эфира (хлорек натом натрия при в течение 5-6 ч СН СН 28 С 8 СНС 6 НаяСЗСНтсбН 5- О 85 СН 2 СН 2 БСБСНСбН 5 СН,СНА 1 СН,СН,С 1 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР А ВТОРСКОМУ СВИ(71) Институт химииЬН АЗССР(57) Изобретение относится к производным монотиокарбаминовой кислоты,в частности к окси-диэтилен-бис-бензилтритиокарбонату, который можетбыть испопьзован в качестве противозадирной присадки к смазочным масламЦель...

Способ выделения 2-ацетотиенона

Загрузка...

Номер патента: 1578128

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Богатков, Москалевич, Шрам, Яковенко

МПК: C07D 333/22

Метки: 2-ацетотиенона, выделения

...л хлорной 57%-нойкислоты и дозируют при перемешивании 0,4 л уксусного ангидрида, следяза тем, чтобы температура реакционной массы не превышала 55 С. Послео.добавления всего количества уксусного ангидрида реакционную массу нагревают до 65 С и выдерживают 45 мин.После окончания выдержки загружают35 мп 12%-ного водного раствора едкого кали, После перемешивания в те -чение 20 мин раствор охлаждают до25 С, отфильтровывают перхлорат калия (0,015 кг) и направляют на вакуум-пер егонку.В р езульт ат е вакуум-пер егонки получают:2-Ацет о ти енон, кг 0,29Бензол + вода,л 0,6Уксуснаякислота, кг 0,28Кубовый остаток,кг 0,04Остаток послефильтр ов ания, кг 0,015Исследование влияния количестваводы и ионов калия на выходе и образование отходов приведены в...

Способ получения 5, 5 -дибромдипиррометенгидробромидов

Загрузка...

Номер патента: 1578129

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Березин, Глазунов, Семейкин

МПК: C07D 403/06

Метки: дибромдипиррометенгидробромидов

...г идробров качестдля синтенов . и та ов тименоброА ВТОРСНОМУ СВИ счет проведения процесс8129 Составитель И.БочароваЛазаренко Техред Л.Сердюкова Корректор Н.Ревск едак тор Заказ 1888 раж 317 одписное НИИПИ Государственного комитета по изобретениям и от 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,тиям при ГКНТ С4/5 инат "Патент,Ужгород, ул. Гагарина, 10 3 157П р и м е р 2. Синтез 5,5-дибром 3,3, 4,4 -тетраметилдипиррометенгидробромида.1 г (3,45 ммоль) 5,5-дикарбокси,3, 4,4 -тетраметилдипиррометана растворяют в 25 мп трифторуксуснои кислоты и прибавляют 0,6 мл(11,7 ммоль) брома и смесь перемешивают 1 ч при комнатной температуре. Трифторуксусную кислоту отгоняют в вакууме водоструйного насоса,осадок промывают эфиром и высушива 1 от. Выход 1,44 г...

Способ получения 7-замещенных 6-аминобензимидазо1, 2: 1, 6пиридо2, 3 -хиноксалинов

Загрузка...

Номер патента: 1578130

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Бабичев, Воловенко, Литвиненко, Туров

МПК: C07D 471/14

Метки: 6-аминобензимидазо1, 6пиридо2, 7-замещенных, хиноксалинов

...в 10 мпо-дихпорбенэола, добавляют 0,53 г1-метилбензимидазола, полученный р аствор кипятят 8 ч, охлаждают, удаляютрастворитель в вакууме, остаток пер екрист алли зовывают из диметилформамида. Выход 0,73 г (79%).Найдено,Х: С 60,1; Н 3,2;Б 15,2;15 С 1 7,5, Б 70.С Н Б С 1 БО 1Вычислено,%; С 59,9; Н 3,3;Б 15,4;С 1 7,7; Б 6,9. Т,пп, выше 300 С(из диметилформамида).20 Таким образом, данный способ позволяет повысить вдвое выход 7-замещенных б-аминобензимидазо 1 ,2 ;1,6 пиридо 2,3-Ъхиноксалинов и распиритьих ассортимент,25 бензимидазола, полученный растворкипятят 6 ч, охлаждают, отфильтровыва 1 от выпавший осадок (представляющийсобой хроматографически чистый целевой продукт желтого цвета). Температура процесса определяется точкой киопения...

Способ получения триалкилборатов

Загрузка...

Номер патента: 1578131

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Гигаури, Инджия, Чавчанидзе

МПК: C07F 5/04

Метки: триалкилборатов

...ведут реакцией тригалогенида бора с три - С - С -алкиларсенитом, В3 5этом случае предусматривается возможность утилизации вредных отходов и проведение процесса в мягких условиях без растворителя и за короткое время (,20 мин). 1 табл. чают 51,5 г (87,7 Е) триизопропилбората, т.кип. 136-138 С, й, 0,8158,и 1, 3760.Найдено,Е: В 5,69.С 9 Н 0Вычислено,7: В 5,85.П р и м е р ы 2-5, Получение триалкипборатов аналогично описанномув примере 1Результаты опытов представлены втаблице,Таким обр аз ом, по ср ав нению с и звестным в предлагаемом способе достигается упрощение процесса при сопоставимых выходах за счет проведения процесса в мягких условиях закороткое время (О - 20 С вместоо(-10) - (-80) С) без растворителя,в качестве исходных...

Способ получения бис(триметилсилил)фосфита

Загрузка...

Номер патента: 1578132

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Близнюк, Бондарева, Емельянович, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/141

Метки: бис(триметилсилил)фосфита

...прибавляют раствор 11,1 г (0,15 моль) трет-бутанола в 1 О мл трет-бутилхлорида. Реакционную массу кипятят до прекращения выделения хлористого водорода (2 ч), трет-бутилхлорид и избыток триметилхпорсилана отгоняют и в остатке получают 11,3 г (1002) бис -триметипсилил 1 фосфита, который прак-. тически нацело перегоняется при 114 - , 115 С/15 мм рт,ст и 1.4110, у 4 0,978; МВ 1. найдено, Ъ 7,48; вычислено 57,55, ПМР-спектр(тетрахлорметан, Ф): 0,23 м.д, (с, 18 Н (СН) М);6 73 м,д, (д. 1 Н, Р-Н); 1698 Гц.Б. К смеси 6,9 г (0,05 моль) трех- хпористого йосфора, 10,8 г (О, моль) трнметилхлорсилана и 30 г отгона тр ехмоль анин ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕН А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ3 1578132 4из варианта А прибавляют 11,1 г ном соотношении исходных...

Диизопропил 3-хлор-2(5н)-фураноил-4дитиофосфаты, обладающие афицидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1578133

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Арбузов, Ельшина, Журавлева, Полежаева, Сырова

МПК: A01N 57/12, C07F 9/17

Метки: 3-хлор-2(5н)-фураноил-4дитиофосфаты, активностью, афицидной, диизопропил, обладающие

...1 ОРБ, Новые соединения по эФфективности в отношениисвекловичной тли в 10 раз превосходятарбофос 1 табл изобретения является развых производных дитиофослот, обладающих повышеннойактивностью. ие иллюстрируется с578133 ЯМ: ц Р 76 м.д.Определение дф 11 циднол активногти диизопропил ЕЗ-хлор(5 Н) -фуранонилдитиофосфдтов.Объект - свекловичная тпя (АГаЬде 1.) .Свекловичную тлю подсаживают в чашки, опрь 1 снутые 2,5 мл водно-ацетонового раствора испытуемого вещества в концентрации 0,01% д.в.Учет гибели тли проводят через 24 ч. Для соединения, давшего гибель тли 100%, определяли СК 0 и сравнивали СК 11 зтдлонд.Результаты испытаний приведены в таблице Формула изобретения О(1, - СИ 701 Р ЬН Н Вгде Б - С 1, ОСНЗобладающие афицидной активностью....

Способ получения компонента резиновых смесей на основе лигнинной муки

Загрузка...

Номер патента: 1578134

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Антоненко, Бетанов, Казарновский, Кравец, Партыка, Цыган, Шишков

МПК: C07G 1/00

Метки: компонента, лигнинной, муки, основе, резиновых, смесей

...одновре" менном диспергировании и классификации лигнина обеспечивает снижение энергоемкости способа и необходимое качество лигнинной муки. Применение самой экономичной мельницы ударно- отрпжлтельного действия позволяет снизить удельные энергозатраты до 20 100-1 0 кВт,ч/т готового продукта; и так как у мельниц ударно-отражательного действия самый низкий износ рабочих элементов (удельный расход металла составляет 2 С г/т готового 25 продукта), то зольность лигнинноймуки практически не.изменяется по сравнению с исходным лигнином, чем обуславливается высокое качество лигнинной муки. Температурный режим 30 сушки на третьей ступени исключает термическое разложение лигнина, чем также обуславливается высокое качество лигнинной муи. Кроме того,...

Способ получения ацетилированных нуклеозидов

Загрузка...

Номер патента: 1578135

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Зицманис, Клявиньш, Скуиньш

МПК: C07H 19/00

Метки: ацетилированных, нуклеозидов

...р Вскоп 2 (г) Иукпсознп,г(ммопп) яопярнсе соотисаенис кяталиэяКатяи затор,полимсрцоспязаннын УксусиьАЯНГИПРНП мп(ммоп) Время(обнес)мни ИКСзсосм Эпсменгныц аняпнз нмипазоп,г(миоин) тор : нукпео нл 4( 2,39.) 60 0,60(1,92) 1:0,97 Иноэнн0,5(1,86) 6-О-ЛистИГ,3,5- 1724 три 0-ацнгилнцозцн 92,3(0,70) 49,56 4,62 12,84 49,32 4,61 17,67 0,78.(2,39)6(63,59) 1:0,90 Урилнн0,5(2,15) 40 2,3,5-Трн-о-аце- , 1748тилурпццн 90 4-Дсэоксигуанозин0,5(1,99) 6(6 Э,59) 5 0,6(1,92) 11,04 2-0-АпетИГ"0-и цетнл,5-ци-о-ацетнл"цсзоксигуаноэнн90,0 (0,733) 17. 5 4,64 4,60 49,93 49,82 6,12 16,05 б(66,59) 4(42,39) 6(63,59) 1;1,01 07(2,15 5,75 5,69 Тнмипнн0,5(7,17) 3, 5-Дп-вцетиптимицци 94,1(0,642) 49,68 49,47 1747 8,91 8,84 1;0,97 6-О-Апетил,3,5-1724три 0 ацетипиноэнн...

Способ получения вискозы для формования гидратцеллюлозной нити

Загрузка...

Номер патента: 1578136

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Александрович, Ермоленко, Коптюх, Лопаткова, Лунева, Ренгевич, Титов

МПК: C08B 9/00

Метки: вискозы, гидратцеллюлозной, нити, формования

...Величина.сорбции красителя 18,4 мг/г, коэффициент отражения по внешнему,среднему и внутреннему слоям. кулича:0,61, 0,70 и 0,70, чулка - 0,70.Изменений коэффициента отражения света после стирки не выявлено. Содержание Фосфора в нити 1,4 мас.%.П р и м е р 3. Способ получениямодифицированной вискозной нити осуществляют по примеру 1, но для получения нити берут 30 мас.% Фосфорнокислого эфира целлюлозы (15 кг) и70 мас.% (35 кг) Приозерской целлюлозы. Количество сероуглерода31,6 мас.% (15,8 кг). Показателивискозы: содержание гидроксида,зрелость, вязкость соответственно6,3%, 17 мл, 39 с. Осадительная ванна следующего состава, г/л: сернаякислота 142,5," сульфат цинка 14,плотность 1,278. Нить соответствует по Физико-механическим показателям...

Способ получения сорбента для аффинной хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1578137

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Вирник, Гриценко, Рыльцев, Степнова, Стурчак, Филатов

МПК: B01J 20/24, B01J 20/30, C08B 15/00 ...

Метки: аффинной, сорбента, хроматографии

...помещают в 100 мл 1 ОЕ-ного раствора глутарового альдегида, полученного разбавлением 40 мл товарного 257- ного глутарового альдегида К/Юа-фосфатным буфером с рН 6,2 до 100 мл1578137 Содержание альдегидных групп,Е Количество сорбируемых антител кинсулину, мг/г0,10,160,10,247 3,2 4,9 3;О 1,0 2,8:0,7 3,0:0,75 2,2 0,22 2:0,2 3046289,3 СЭЦ СЭЦ СЭЦ ДАЦ 1 2 3 4 (по известному способу) Составитель А.СелинРедактор Т,Да зоренко Техред М,Ходанич Корректор М.Кучерявая Заказ 1889 Тираж 441 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 при модуле 20, выдерживают при перемешивании 24 ч при...

Способ получения сорбента для аффинной хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1578138

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Богуславская, Вирник, Рыльцев, Степнова, Стурчак, Филатов, Шурыгина

МПК: B01J 20/24, B01J 20/30, C08B 15/00 ...

Метки: аффинной, сорбента, хроматографии

...С, затем на воодяной бане при 60 ОС до полного растворения. Получают 5 Е-ный раствор желатины. 2,2 г сульфанилэтилового эфира целлюлозы, обработанного глутаровым альдегидом (ГА), помещают в нагретыйодо 60 С 5%-ный раствор желатины при модуле 8 и выдерживают сорбент при этой температуре 1 ч, а затем 19 ч при комнатной температуре. Далее отмывают сорбент попеременно .Фосфатным буфером рН 7,5 и дистиллированной водой от избытка желатины до ее полного отсутствия в промывных водах. Контроль осуществляют спектрофотометрически,Продукт содержит на 1 г 70 мг иммобилизованной желатины. Количество химически связанной желатины равно 0,154 г,что соответствует эффективности иммобилизации 17Производительность сорбента по Фибронектину составляет 75 .П...

Способ получения сульфокатионита

Загрузка...

Номер патента: 1578139

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Додатко, Комаров, Кузовов, Силкин, Степанова

МПК: C08F 212/14, C08F 8/36, C08J 5/20 ...

Метки: сульфокатионита

...агента. 1 з 2 табл. Зтилбенэол 10,82Изопропилбензол 4,84Пропилбензол 1, 79втор-Бутилбензол8,82еСмесь загружают при 50 С при постоянном перемешивании, нагревают, постепенно поднимая температуру до 90 С в течение 2.ч, и выдерживают 2 ч при 90 С, затем охлаждают и фильтруют. Сополимер промывают водой и сушат на воздухе, 50 г сополимера с размером гранул 0,315-1,25 мм поме щают в колбу с мешалкой, заливают 200 мл 937.-ной серной кислотой и подают О, 18 г (0,57) диэтилбензолсульфокислоты. Смесь нагревают при перемешивании до 110 С и выдержиовают при этой температуре .6 ч.По окончании процесса реакцион ную смесь охлаждают и постепенно1578139 бявляют попой, подаваемой через.кяпельцую воронку, при ицтенсивцом перемещивяцип и охляждешш до...