Кирпиченок

Номер патента: 1796190

Опубликовано: 23.02.1993

Автор: Кирпиченок

МПК: A61K 39/00, A61K 39/118

Метки: аллергена, вви, диагностики, лептоспироза, свиней

...30 1, стегоЬастоггЬацае, 1 . Сап соа, 5 ах 1 оеЬпц, 1,6 грро 1 урЬоза на водно-сывороточной питательной среде, дезинтеграцию проводят при частоте 20 кГц, мощности 100 Вт в течение 20 мин, дезинтеграт автоклавируют при 1 атм в течение 20 мин, отделение аллергена осуществляют центрифугированием при 25000 об/мин в течение 30 мин, полученную надосадочную жидкость фил ьтруют. Формула изобретения Способ изготовления аллергена ВВИ для диагностики лептоспироза свиней, включающий выращивание культур лептоспир, их дезинтеграцию ультразвуком, отделение полученного аллергена от микробной массы, отличающийся тем;что,сцелью повышения качества аллергена, проводят выращивание лептоспир, серогрупп Е. Рогпопа, 1.,Тагаз зоч 1,Составитель Я....

Номер патента: 1776659

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Барашков, Горбунов, Грандберг, Дюмаев, Кирпиченок, Муравьева, Поплавский, Сахно, Соколов

МПК: C08F 120/14

Метки: звеньями, люминофорными, полиметилметакрилат, светостойкий, цепи

...исх).Свойства сополимеров по примерам 15 приведены в табл.1, Здесь же показанысвойства твердого раствора 0,3 мас.3,8 диаминофенантридона, полученного полимеризац.:сй раствора этого соединения вММА в тех же условиях, что и в примере 1, 1776659П р и м е р 6 (минимальное содержаниелюминофорной добавки 111).Проводят сополимеризацию 5,0 г ММА,0,005 г (0,1 мас,к ММА) соединения 1в присутствии 0,1 г (2,0 мас.%) ПБ в качестве инициатора в атмосфере сухого азота в условиях, аналогичных примеру 1. Получают прозрачный бледно-желтый однородный . образец с температурой стеклования поданным ДТА, равной 116 оС, который обладает спектром поглощения с Лиакс = 375 нм и спектром флуоресценции с Литкс = 460 нм.Спектры поглощения и флуоресфценции сравнивали...

Номер патента: 1594177

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Горожанкин, Грандберг, Кирпиченок

МПК: C07D 311/16

Метки: 4-хлор-7-диалкиламинокумаринов

...Вычислено, %: С 68,4; Н 7,2;и 4,2,П р и м е р 13. 4-Хлор-пиперидинокумарнн.Смесь 17,7 г (0,1 моль) м-пиперидиноаминофенола, 10,4 г (0,1 моль)малоновой кислоты и 13,6 г (0,1 моль)хлорида цинка нагревают при кипениив 112 мл (1,2 моль) оксихлорида фосФора в течение 4 ч. После описаннойобработки реакционной смеси выделяют15,7 г (607) продукта, т.пл . 75 С.Спектр ПМР, м.д.: 1,70 (бН, м.,цикло-СНу), 3,47 (4 Н, м 2 ИСН ),6,22 (1 Н, с З-Н), 6,65 (1 Н, д3=2,6 Гц, 8-Н), 6,82 (1 Н, дд., Л=2,6 Гц, 3=9,0 Гц, 6-Н), 7,60 (1 Н,д., 5=9,0 Гц, 5-Н).Найдено, %: С 63,7; Н 5,7; И 5,2.С 11,РО, С 1Вйчислено, 7: С 63,8; Н 5,4; Я 5,3,П р и м е р ы 14 и 15. Получениеэффективно люминесцирующих красителейиз 4-хлор-диэтиламинокумарина.П р и м е р 14....

Номер патента: 1578126

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Гордеева, Грандберг, Кирпиченок

МПК: C07D 311/14, C07D 311/16

Метки: 3-иод-7-диалкиламинокумаринов, замещенных

...существенно снижает конверсию и увеличивает время реакции, а применение больших избытков йода. приводит к уменьшению выхода цепевого продуктанз-за протекания побочных реакций полийодирования и окисления. Для достижения указанной цели оптимальным является также применение апротонных иалополярных кислородсодержащих растворителей, диоксана и тетрагидрофурана (ТГФ), в которых хорошо растворяются исходные кумарины и удовлетворительно растворим йод. В других растворителях реакция идет медленнее или связана с образованием побочных продуктов.Снижение температура ниже 20 С несколько уменьшает выход цепевого продукта, а увеличение ее вьше 48 еС также снижает выход целевого продукта.Данный способ позввпяет увеличить выход целевых продуктов на...

Номер патента: 1505942

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Горожанкин, Грандберг, Кирпиченок

МПК: C07D 311/58

Метки: 2-алкилиден-7-диэтиламино-2н-1, бензопиранов, замещенных

...9,1.Сщ ННгО,.Вычислено, 7.: С 69,2; Н 6,5;11 9,0,физи: л-хилищеские характеристикиполученных длкилиденбензопирановприведе.ы в табл, 1,4Аналогичные результаты получаютпри использовании диметил и диэтилсульфата, а также натриеных и калиевых производных соединений, имеющихактивную метиленоную группу, Напервой стадии реакции процесс протекает более эффективно при нагревании до 60-80 С, Уменьшение температуры приводит к увеличению времениреакции, Повышение температуры (выаше 80 С) на первой стадии также невлияет существенно на выход соответствующих алкилиденбенэопиранов, однако увеличение температуры (более100 С) нецелесообразно вниду быстрого времени протекания этой стадииреакции, а также возможного осмоления реакционной смеси,Количество...

Номер патента: 1505941

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Гордеева, Грандберг, Кирпиченок

МПК: C07D 311/16

Метки: 3-алкенилили, 3-алкинилзамещенных, 4-метил-7, диэтиламинокумаринов

...- ацетон). К0,18 (гексан-ацетон 4:1).Спектр ПМР (в СОС 1) 8 , м.д.:1,20 (6 Н, т, 2 СН )2,50 (ЗН, с,СН) 3,41 (4 Н, к, 2 СН ); 649 (1 Н,д, 1,2,5 Гц, Н); 6,61 (1 Н, дд,(ЗН, м, СН); 7,42 (1 Н, д, 19,2 Гц, Н) р 7,57 (2 Н, м, С Н) .Найдено, У.: С 79,7; Н 6,5;Я 4,2.Вычислено, Е: С 79,7; Н 6,4;Я 4,2,В табл, 1 представлены спектрально-люминесцентные характеристики полученных соединений; в табл. 2 - зависимость выходов соединений от соотношения реагентов и времени облучения,В табл, 2 на примере предлагаемыхсоединений показано, что изменениеконцентрации реагентов и времениоблучения в довольно широких пределах не влияет существенно на выходконечных продуктов. Так, увеличениевремени облучения в 2 раза приводитк небольшому (5 Х) снижению...

Номер патента: 1336033

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Исаров, Кирпиченок

МПК: G06F 17/18

Метки: вычисления, значения, среднего, текущего

...На выходе первого элемента 4 сравнения появится импульс, если очередное значение Х, измеряемой величины О меньше содержимого регистра 3, соответственно на выходе второго элемента 6 сравнения появится импульс в случае, если Х; больше содержимого регистра 5,Таким образом, в регистре 3 всегда находится наименьшее текущее значение Х кн,тек. а в регистре 5 наибольшее теку- ЩЕЕ ЗНаЧЕНИЕ Хмакс.тек. ИЗМЕрЯЕМОй ВЕЛИЧИНЫ.С учетом исходного состояния регистров 3 и 5 первое значение Х 1 заносится по импульсу на входе 8 устройства в оба регистра.Второе значение Х 2 в зависимости от выполнения условий в элементах 4 и 6 сравнения заносится либо в регистр 3, если Ха(ХИ либо в регистр 5, если Х 2)ХИ 20 25 30 35 40 45 2Последующие значения Х; также могут...

Номер патента: 1328347

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Грандберг, Кирпиченок, Левченко

МПК: C07D 311/08

Метки: 3-нитропроизводных, кумаринов

...г (6,5 ммоль) тетранитрометана0,30 г (2,2 ммоль) хлорида цинка и20 мл нитрометана при 45-50 С.(1 Н, д.д., 1, = 9,1 Гц,=2,3 Гц,Н); 6,26 (1 Н. д.,= 2,3 Гц, Н),3,35 (4 Н,к.,= 7,0 Гц, 2 СН );2,22 (зн. СН ); 1,15 (бн,= 7,0 Гц, 2 СН).ИК-спектр (таблетка КВг), см1710 (С=О), 1650, 1340 (МО ).Найдено,%: С 60,76, Н 5,89,М 10,20,С, НМ,О,.Вычислено,%: С 60,86; Н 5,84;М 10,14,Зависимость выходов 3-нитрозаме-щенных кумаринов от условий нитрования показана в таблице.1Как следует из таблицы, понижеоние температуры (ниже 40 С) или псавышение ее (выше 60 С) приводит кснижению выхода целевого продуктаболее, чем на 10%. Выше 60 С нарастает также загрязнение реакционнойсмеси ди- и полинитропродуктами, чтозатрудняет препаративное выделение .целевого...

Номер патента: 1286626

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Кирпиченок, Щербак

МПК: C12N 9/50

Метки: выделения, катепсина, почки, ткани

...при 22500 я 30 мин. нина.Полученную надосадочную жидкость подвергают афинной хроматографии на ко-При выделении катепсина В осадок лонке 2,31,5 см с папаин-сефарозой. после фракционирования сульфатом амОбработку ВгСИ-активированной сефаро- мония (0,7 до насыщения) ресуспензизы проводят строго по рекомендаций руют в 0,01 М фосфатном буфере рН 6,9 фирмы-изготовителя (Рагшасха Гдпе с 10 мМ ЭДТА и наносят на колонку СЬешЫИв)4,0 г ВгСИ-сефарозы отмы бх 2,3 см/с сефадексом С, уравновают 800,0 мл 1 мМ НС 1 и оставляют вешанную этим же буфером. В резульнабухать 1 сут на фильтреиз матиро- тате хроматографии получают два пика ванного стекла, Приготовление папани- ферментативной активности: первый пик сефарозы проводят по способу (Копапа- содержит...

Номер патента: 872526

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Гордеев, Кирпиченок, Кянджециан, Магдесиева

МПК: C07C 119/00

Метки: 5-дифенил-3-ароил(гетероароил, формазанов

...20 ф прибавляютпо каплям 12 г (О,1 моль) диметилселенида. После прибавления всего селенида продолжают перемешивание еще2 ч. Охлаждают до 5 оС, отсасывают осадок и промывают его на фильтре минимальным количеством охлажденного бензола. Получают 25,4 г ( 85%) бромидадиметил-фуроилметилселенония.Б, Получение формазана.В колбе объемом 100 мл, снабженной эффективной механической мешал-.(0,01 моль) бромида диметил-фуроилметилселенония в 20 мл воды. Охпаядают в бане со льдом и солью до -5 Си при перемешивании приливают раствор3;2 г (0,03 моль) карбоната натрия в20 мл воды. Через 10 мин к полученной смеси при интенсивном перемешивании прибавляют по каплям заранееприготовленный из 2,05 г: анилина,6 ип 6 НС 1,1,52 г ннтрита натрия и6...

Номер патента: 74867

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Береславцев, Кирпиченок

МПК: A43B 3/16, A43B 9/12

Метки: бот, резиновых

...отовка надевается на колодльнейшая ее обработка прося обычным способом. редмег иэобретени Фиг. М. Акиш Трофимекко Редактор Отв. редакто Способ сборки богиков на подкладке, вырезанной одним шаблоном, накладкой ряда деталей на стол беэ колодки с последующим надеванием на колодки и дальнейшей обычной обработкой на ней заготовки, укс известен.Предлагаемый способ изготовления резиновых бот с применением плоской сборки ряда деталей на вырезанной одним шаблоном подклад. ке, формированием складки на деталях и последующей сборкой и обработкой их на колодке, отличается тем, что в передней части заготовки (фиг. 1) вместо применения бочка и гранника формируют складку 1,Собранные на столе детали пропускают через дублировочное приспособление...