Архив за 1990 год

Номер патента: 1574587

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Абиева, Бабаханов, Зейналов, Мехтиев, Мурсакулова, Рзабекова

МПК: C07C 217/00, C07D 295/08

Метки: эфироаминоспиртов

...г,П р и м е р 2, В реактор заг1574587 Смесь нагревают до 60 оС и по каплямвводят 85, 17 г (1 моль) пиперидина.Реакцию продолжают 3 ч, охлаждаютльдом, отфильтровывают выпавшуюсоль - гидрохлорид пиперидина в ко 5личестве 57,0 г. Остаток перегоняютс выделением непрореагировавшего пиперидина - 2 г. Вакуумной перегонкой,получают 81,45 г 1-метокси-пиперидинопропанолс выходом 94%, остаток 4,5 г, потери 2,57 г,Аналогично получены другие эфироаминоспирты, примеры получения которых и физико-химические показателидля наглядности введены в таблицу,Реакцию контролировали методомИКХ по образованию эфироаминоспиртови титрованием по расходу эпихлоргидрина и аминов. 20Образование эфироаминоспиртов доказано ИК-спектроскопией и результатами элементного...

Номер патента: 1574588

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Гарбер, Марченко, Мисько, Полякова

МПК: C07C 233/05

Метки: диметилформамида, разделения, смеси, циклогексанона

...числе 2,8 и давлении15 мм рт,ст. Кубовый продукт в количестве 48,7 кг/ч (состав, мас,Х: ДМФ99,69; ЦОН 0,3 1) отбирают в накопитель. Дистиллат в количестве127,37 кг/ч (состав, мас,Х: ДМФ29,02; ЦОН 70,98) подают в колоннурегенерации ЦОН с флегмовым числом80 и давлением 760 мм.рт,ст, Кубовый продукт в количестве 51,3 кг/ч(состав, мас.Х); ДМФ 0,21; ЦОН 99,79)поступает в приемник готового продукта, Дистиллат рециркулирует в ко-лонку регенерации ДМФ на формирование брутто-питания. П р и м е р 2, Отличается от примера 1 значениями флегмоных чисел.В Колонну регенерации ДМФ прифлегмовом числе 3,0 и давлении15 мм ртст, подают 100 кг/ч исходной смеси (состав, мас, ): ДМФ 48,66,ЦОН 51,34) и 71,25 кг/ч рецикловогопотока (состав, мас.%)ф ДМФ...

Номер патента: 1574589

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Козлова, Моисеенкова, Смирнов, Темнова, Трескова

МПК: C07C 233/05

Метки: ацетона, диметилформамида, лаков, эмалей

...добавляют 10% воды и активи- С рованный уголь марки ОУ-Б при весовом соотношении примесь: уголь . 1:20 (0,4 г) и перемешивают при ком- ваа натной температуре 7 мин, осадок (д отфильтровывают. Эффективность очистки 15,4% (содержание лака 5,5 г/л), дП р и м е р 3 (см, таблицу). Показывает проведение очистки анионитом ААФА,П р и м е р 4. К 30 мл диметил- . формамида, содержащего 6,5 г/л лака, добавляют 0,3 г оксида кальция, перемешивают 5 мин при комнатной температуре и отфильтровывают осадок, Эффективность очистки диметилформамида составляет 907,,ей.П р и м е р 5, К 30 мл диметилформамида, содержащего 6,5 г/л лака, добавляют 1,5 г оксида кальция, перемешивают 5 мин при комнатной температуре и отфильтровывают осадок.1574589 Эффективность...

Номер патента: 1574590

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Джемилев, Кунакова, Фоменко, Яппарова

МПК: C07C 233/09

Метки: 7-октадиенилформамида, бис-(2, моно-иили

...Соотноиение исходных реа- гентов отпевание ком" понентоя ка- тялнэатора 8-2,7-октадиенилаорманид (Т)Снесь 2,7-октадиенилФарнамидов (Т,ТТ) 30.70Н,Н 42, 7-Днс-октадиенилхорнаннд (11)Смесь 2,7-октедненилдорндьмдов (1,11) 5545Н,Н -2,7-оис-октадиенилФорманид (11)То не ВУтдлнен,НН,НСОЬ;НО111БутддиенННьНСОэНеп1:11Буталнен)ночеяинд: НеО1:11Бутддиенмочевиня:Нео11.1Вутадиен:ночеяина:Нео11.Бутддиен-ночевиня:Н,О3)11Бутддиен:мочевння:Неп111Вутвдиенночеяинд:НЕО51:1Бутадиен,мочеяинд:Нео111Вутвдиен,ночеяинд,Нео111 Рд(аеас)еРРП 5 Форнамид 140 20 95 2 Рд(асас )е,РРЬэ 1:1 140 20 1 40 20 60 ЛИФА Рд( асяс ) е. Рая 98 ЛИФА 4 Рд(асяс) е:РРПь 11 Формдннд 40 20 90 Рд(аеас)еРая 140 20 ЯО 15 60 15 45 16 34 20 95 2090 Рд(аеас)е.РРпэ 11 110 70)ФА 7...

Номер патента: 1574591

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Агафурова, Белкин, Белкина, Долбин, Никонова, Салимджанова, Тюрина

МПК: C07C 237/00

Метки: 2-хлор-5, амилфенокси)-бутироиламино-анилида, ди-трет, кислоты, хлорпивалоилуксусной

...мол. ). Выход 10 г (66%), т,пл. 95-98 С. ТСХ (силуйол,четыреххлористый углерод-этанол 1 О:1): одно пятно ВГ = 0,48.П р и м е р 7, Аналогичен примеру 5, отличается тем, что использу,ют 0,1501 г мочевины (1 О мол. .). Выход 11,75 г (77%), т.пл, 96-98 С, ТСХ (силуАол, четыреххпористый углерод - этанол ГО:1):одно пятно ВГ = = 0,48.П р и м е р 8. Аналогичен примеру 5, отличается тем, что используют 0,3002 г мочевины (20 мол. ,). Выход 12,1 г (80 ). Т.пл. 95-97 ОС. ТСХ (си,луфол, четыреххлористый углерод-этанол 10:1):одно пятно ВГ = 0,48,П р и м е р 9. Аналогичен примеру 5, отличается тем, что используют 0,4503 г мочевины (30 мол. ). Выход 11,96 г (79%), т.пл, 96-99 С, ТСХ (силуйол, четыреххлористый углеродэтанол 10:1):одно пятно ВГ =...

Номер патента: 1574592

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Иванов, Куница, Липатов, Малюга, Несмачный, Протасова, Шевченко, Шрубович

МПК: C07C 307/00, G03C 1/005

Метки: вещество, галогенсеребряных, дикалиевая, кислоты, нанесении, олигоуретанбисмочевиноэтилсерной, слоев, смачивающее, соль, фотографических, эмульсионных

...дикалиевую соль сушат при 20 С до полного удаления растВорителя а 35Строение полученного соединениядоказывали с помощью ИК-спектроскопии, а также данными элементного анализа (найдено,%; Б 2,4; вычислено,%:8,2,19). В ИК-спектрах полученной 40соли имеются полосы поглощения 1660 -1680 см-, 1710 - 1730 см", связанные с валентными колебаниями СО-группы мочевинной и уретановой группировок соответственно, 1540 см - - 45деАормационные колебания ПН группы,широкая полоса с максимумом 3360 см-(валентные колебания ПН группы),. атакже наблюдается уширение полосы1100 см за счет наложения колеба 50ний группы ЯО.Мол.м, дикалиевой соли олигоуретанбисмочевиноэтилсерной кислотыопределялась методом эбулиоскопии.Экспериментально определенная...

Номер патента: 1574593

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Биба, Буний, Васильев, Вилесов, Голыч, Досыга, Дутчак, Ларин, Пирус, Покотыло, Попович, Рошко, Ружило, Чоповый

МПК: C07C 309/00, C08J 5/20

Метки: воды, катионита, обессоливания, умягчения

...кристаллическогокатионита отАильтровывают, затем сушат, получая 324 г (58,9 Х от общеймассы пер ерабатываемого сырья) катионита химического состава, мас,Х:С 49,60; Н, 3,89; 8 15,65; зольность0,60; 0-23,44, Статическая обменнаяемкость полученного катионита по0,1 н. раствору хлорида калияравна4,10 мг-экв/г.П р и м е р 3. Методика осуществления способа получения катионитааналогична примеру 1 . К 400 г кислого гудрона (химический состав,мас.Х:моногидрат серной кислоты 58,00;органические соединения 37,20; водася за счет отсутствия в нем водо-, щелочно- и кислоторястворимых органических веществ в результате использования бурого угля и кислых гуд ронов, содержащих 58-83,57 серной кислоть, а также за счет обработки реакционной массы водой в...

Номер патента: 1574594

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Баринова, Калашникова, Кислицына, Кобзаренко, Никифоров, Ряполова, Щельцына

МПК: C07C 309/28

Метки: 5-сульфоизофталевой, калиевой, кислоты, соли

...г К-соли сульфо-ИФК(выход 89,9 Х от теор,). Кислотноечисло 394,5; содержание сульфат-ионов 0,07 Х, основного вещества 99,8 Я,П р и м е р 3. К 100 г водного раствора, содержащего 30 , сульфо-ИФК,0,98 Х серной кислоты, 2,453 Х уксуснойкислоты, загружают 34,77 г 40 -ноговодного раствора ацетата калия, Реакционную массу при 75 С выдерживаютв течение 15 мин, после чего охлаждают до 55 О С и вносят добавку 0,3 гадипиновой кислоты, выдерживают массу при 50 С в течение 45 мин,а затемохлаждают со скоростью 1 С/мин доС.2 оПосле фильтрации и сушки получено31,02 г К-соли сульфо-ИФК, Выход89,57 Х от теор . Кислотное число395,6; содержание сульфат-ионов0,08 Х, основного вещества 99,75 Х.Л р и м е р 4. Процесс осуществляют аналогично примеру 2. 11 ри...

Номер патента: 1574595

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Галкин, Джемилев, Ибрагимов, Морозов

МПК: C07C 321/20

Метки: 7-октадиенилсульфидов, алкил(арил)-2е

...гидролизуют 57-нымр аствором соляной кислоты. Послегидролиза органический слой отделяют, водный экстрагируют эАиром, эАир"ные вытяжки объединяют, сушат надсульАатом магния, концентрируют, перегоняют под вакуумом, Получено1,31 г (94 Х) бензилЕ,7-октадиенил(2 Н, СН ), 1,75-2,25 м (4 Н, СН),2,80 д (2 Н, Я-СН), 3,50 с (2 НвРЬ - СН ), 4,67-5,92 м (5 Н, олеАиновые), 7,20 с (5 Н, РЬ).Другие примеры, подтверждающие 30метод, приведены в таблице.Опыты проводили при 35-40 Г, .количество диизобутилалюминийхлорида вовсех опытах 1 О ммоль, растворитель -хлористый метилен,35Дпя новых соединений приведеныданные элементного анализа и спектр альные хар актеристики.антилЕ,7-октадиенилсульАид (соединение Р 14): и 1,4842. ИК-спектр 40(Н, Б-СН), 4,67-5,92...

Номер патента: 1574596

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Ваучский, Казика, Лысова, Носова, Рыжов, Тимофеев

МПК: C07C 229/00, C07D 207/16

Метки: 2-n-(n, активных, аминобензофенона, аминокислот, бензилпролил, оптически, производные, реагенты, хиральные

...Х - ным раствором= 40 ,П р и м е р 9 то же, что и в при,мере 6, но используют закрепленный реагент, полученнь.й в примере 5,По -лучают 1 О мг (0,1 ммоль) (60 ) серина, содержащего избыток (Б) формы =(0,2 ммоль ) 1 н. водного ИаОН. Смесьвыдерживают при 40 С в течение 24 ч.Гранулы отфильтровывают, Промываютводой, спиртом. Заливают 2 н, НС 1,Выдерживают 1 О ч. Гранулы отфильтровывают, Из фильтр ата валин выделяютна катионите Эочехв Н форме,элюируя%-ным раствором аммиака. Получают 7 мг (0,06 ммоль) (60 ,) валина,содержащего избыток (Я) формы = 85 Х.При мер 11, Тоже, чтоивпримере 10, но в качестве закрепленного реагента используют реагент,полученный в примере 3, а в качествеаминокислоты - (Б, Я) апанин. Получают 6 мг (50 Х) аланина,...

Номер патента: 1574597

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Мжельская, Мороз, Шварцберг

МПК: A61K 31/473, C07D 221/18

Метки: 12-трионов, 1н-нафто2, хинолин-4

...бензоила, 0,40 г Е 1 И и 10 мг Рй(РРЬ ) Г 1 вз 2, 40 мп бензола перемепивают при 70 Г 1,5 ч в атмосфере аргона, разбавляют 900 мл бензола, отАильтровывают осадок Е 1 И.НС 1 и удаляют раствори- тель в вакууме. Остаток кристаллизуют в 50 мл эйира; выход 1-амино- бензоилэтинилантрахинона 100 г (95,2%), т.пл. 248,5-249,5 С (из толуола).Найдено,%: С 78,57; Н 3,79; И 4,11СН .,1 О,.Вычислено,%: С 78,6399%К-спектр (СНС 1 , 11670 (С=О ), 2190 30,1574597 Формула из обр ет ения Способ получения 1 Н-найто 2,3-1;3хинолин,7,12-трионов обшей формулы 0,. Н ГН-Г(СН,)о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 1 амико-ацилэтинилантрахиноны обшей0 ЮН 02 0где Б имеет указанные значения р под вергают циклизации при 75-85 С в присутствии концентрированной серной...

Номер патента: 1574598

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Мжельская, Мороз, Шварцберг

МПК: A61K 31/473, C07D 221/18

Метки: 12-дионов, 4-диалкиламино-2-алкил(или, фенил)нафто2, хинолин-7

...(65,6%) 4-диэтиламино-155 енилнаАто2, 3-Ь )хинолин-, 12 диона; оранжево-красные кристаллы,т,пл. 169-170 фС (из этанола).Найдено,7,: С 79,59; Н 5, 30;111 6,98.С, НРО,Вычислено,%: С 79,78; Н 5,46;И 6,89,Спектр ПМР (СЛГ 1 , 15, м,д,);1,21 т (СН ): 344 к (СН ), 7,45(85,5%), темно-вишневые кристаллы,т,пл. 188,5-189,5 С (из толуола).Найдено,%: С 75,94; Н 5519;И 4,24.Г 5 Н и 1 фЗВычислено,%: С 76,13; Н 5,17;111 4,23,Спектр ПМР ( СЛСХ з, Ру м.д. ):1,30 СНу 7,59 д, 7,3 д (Н ),7,757,80 м (н), 8,20-8,35 м (и ф 5 ).ИК-спектр (СНС 1 э, 5, см ): 1660,пл, 1640 (С = О), 2190 (Г,:-С), 3330,3485 (ИН ),1-Амино- (4 , 4 -диме тип о ксо 1 -пиперидинопент- енил) антрахинон,0,60 г 1-амино.-пивапоилэтинилантрахинона в 1 О мп пиперидина перемешивают при 20 Г 25...

Номер патента: 1574599

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Асланов, Коротких, Швайка

МПК: C07D 235/26, C07D 303/02, C07D 331/02 ...

Метки: 1-(2, 3-эпитиопропил)-3-(2, 3-эпоксипропил, бензимидазолона-2

...прибавляют0,65 г (16,3 ммоль ) едкого натра,перемешивают в тех же условиях в течение 3-5 ч. Осадок хлорида натрияотфильтровывают и раствор упариваютов вакууме при 50 С. Получают 3,93 г(100 Е) светло-желтой вязкой смолы,которая тут же застывает в бледножелтую кристаллическую массу. Т.пп,технического 1-(2, 3-эпитиопр опил )3-(2,3-эпоксипропил)-бензимидазолона53-55 С. СТГ (содержание тирановых групп) 3,71 моль/кг, СЭГ1574599 Следовательно, предлагаемый способ прост в исполнении и позволяет значительно увеличить выход целевого продукта,1,Способ получения 1-(2,310 пропил)-3-(2,3-эпоксипропил) мидазолонаФормулы эпитио-бензи 0 20 на основе производного бензи при нагревании, о т л и ч а с я тем, что, с целью повьпп хода целевого продукта, в к...

Номер патента: 1574600

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Асланов, Коротких, Швайка

МПК: C07D 235/26, C07D 303/02, C07D 331/02 ...

Метки: 1-(2, 3-эпитиопропил)-3-(2, 3-эпоксипропил, бензимидазолона-2

...Получают 143-15 г (90-100 %)технического 1-(2,3-эпитиопропил) -3- (2, 3-эпоксипр опил ) -бензимидаз опонаа, СтЦ содержание трехчленныхциклов 7,16 моль/кг. После перекристаллизации из смеси гексан-этанол(10:1) получают чистый мономер ст.пл, 70-2 С. ВГ 0,85 (элюент"хпороАорм-метанол 10:1), Спектр ПЧР (вСС 1.4), о, м.д,: 6,97 м, 3,37 -4,30 м, 3,03 м, 2,50 м. ИК-спектр,см -": 1700 с, 1615 с, 3060 с, 965 ср,920 с, 855 с,Технический продукт - СЭГ (содержание эпоксидных групп) 3,8 моль/кг,СТГ (содержание тирановых групп)3,36 моль/кг. После перекристаллизации получают 99-108 г (62-69) продукта, СЭГ 3,79 моль/кг, СТГ .3,70 моль/кг,Аутентичность соединения 1, полученного предлагаемым способом, с образцом, полученным по способу-протоипу,...

Номер патента: 1574601

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Гуцу, Жунгиету, Паскаль

МПК: C07D 235/28

Метки: 2-меркаптобензимидазолов

...обратным холодильником, помещают 2,16 г (0,02 моль)о-фенилендиамина, 2,4 г (0,01 моль)тетраметиптиурамидисульфида и 1 О млбутанола. Реакционную смесь нагревают в течение различного времени 5(0,25; 0,5; 1,0; 1,5 и 2,0 ч), Продукт реакции выделяют по примеру 1,Полученные результаты приведены втабл. 1,,20Из т абл. 1 видно, ч то высокие выходы 2-меркаптобензимидазола получаются при проведении реакции в течение 0,5-1,5 ч; более длительное нагреваяие технологически невыгодно, 25П р и м е р ы 8-12, Опытьг проводят аналогично примеру 1 в присутствии различного количества ТМТД (табл.2). Растворитель - бутанол. Результаты приведены в табл,2 30 Из т абл, 2 видно, ч то высоки е выходы продукта получаются при соотношении ТМТД и диамина 1,0-1,1:2;...

Номер патента: 1574602

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Бакибаев, Тигнибидина, Филимонов

МПК: A61K 31/517, A61P 25/00, C07D 239/72 ...

Метки: 6-хлор-4-фенилхиназолина

...ТСХ-анализа в системе бензо нол=8:2 по исчезновению пятна кетона) горячую смесь вливают перемешивании в 150 мл воды и дают проточной водой, Через 2 разовавпийся слегка желтоватый док отАильтровывают, промывают теплой воды, перекристаллизовь из изопропилового спирта и пол 2,1 г 6-хлор-Аенилхиназолина в расчете на 2-амино-хлорбен нон), т,пл. 138-139 Г,(ароматические), 126,17 (СН).Масс-спектр: М 241, М + - С 1 .206,М - С) - НСИ) 177,100,Найдено,%: С 70,21; Н 3,89И 11,41,С цНфС 3.Вычислено,%: С 69,86; Н 3,78;И 11,64,Таким образом, данный способ получения 6-хлор-.4-фенилхинаэолина позволяет сократить время процесса посравнению с известным способом получения 6-хлор-Аенилхиназолина,который основан на циклизации...

Номер патента: 1574603

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Койфман, Кузьмин, Семейкин

МПК: C07D 487/22

Метки: мезо-тетраарилоктаметилпорфиринов

...452 (178) 552 (13,4); 689 (9,5)(хлороАорм).1 макс е нм ( 8 1 О ): 447 (140,5);156 (1 1 08) 1 691 (6 15) (СН Г 1 ) 2 Зед, м.д.: 8,17 ш (ЯН, о-Н), 7,64 ш (12 Н, м, п-Н), 1,76 Б. (24 Н,(3 -СН) (СЛС 1, вн, ст, ГИДС).Найдено,%: С 85,4; Н 6,8; И 7,6.Вычислено,7: С 85,9; Н 6,4; И 7,7,П р и м е р 2. Синтез мезо-тетра (и-метоксифенил ) октаметилпорАирина (Тб ) конденсацией 3,4-диметилпиррола с анисовым альдегидом в метаноле с добавкой бромистоводородной кислоты,К раствору 0,6 мл (4,9 ммоль) анисового альдегида и 1,5 мп 48%-ной бромистоводородной кислоты в 40 мп метанола в атмосАере углекислого газа прибавляют раствор 0,47 г (4,9 ммоль) 3,4-диметилпиррола в 20 мп метанола и перемешивают полученную смесь 3 ч, Выпавший порАириноген...

Номер патента: 1574604

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Маркарян, Петросян, Тадевосян

МПК: C07F 5/06, C14C 3/08

Метки: алюминия, анилинами, дубителей, замещенными, качестве, кож, комплексы, натуральных, сульфата

...что соответствуетрасходу 0,5% мас.ч, от массы голья,считая на А 10 ), и 2,9 ч гексаметилендиамина (на 100 мас,ч. голья0,58 мас,ч. гексаметилендиамина). Продолжительность дубления комплексом 12 ч, рН = 3,6-4,0, ж.к,1,0 (жидкостной коэААициент), теми ер атур а 20+ 2 С, Ре зульт аты пр едставлены в табл.1.П р и м е р 4. После пикеля 400 г голья, полученного по типовой методике из сырья крупного рогатого скота, свинины или козлины, обрабатывают аналогично примеру 3 с той разницей, что в качестве дубящего агента вместо комплекса Т берут смесь 66,4 г сульфата алюминия, растворенного в 370 мп воды (на 100 мас.ч. голья 16,6 мас.ч. сульАата алюминия, что соответствует расходу 2,5% от массы голья, считая на А 1 Оэ), и0,8 г и-Аенилендиамина (на 100...

Номер патента: 1574605

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Маркарян, Петросян, Тадевосян

МПК: C07F 5/06, C14C 3/08

Метки: дубителей, качестве, кож, комплексы, натуральных, производными, сульфатаалюминия, этаноламина

...30 мин при температуре 202 С, После удаления солевого раствора в барабан добавляют дубящий раствор - 5,5 г комплекса сульАата алюминия с гексаметилендиамином,р астворенного в 460 мл НО на 100 мас.ч. голья 3,1 мас.ч. комплекса, что соответствует расходу 0,5% от массы голья, считая на А 10 з (попученное согласно прототипу). После 3-часового дубления в барабан добавляют хромовый экстракт в количестве 33,3 мл (количество Сг 0 э в экстракте 150 г/л, что соответствует 1,0 мас.ч. от веса голья, считая на Сг 0 э), и продолжают дубление в течение 9 ч. Общая продолжительность дубления1574605 50 Продолжительность дубления комп - лексом 12 ч, рН = 3,7 - 4,0, ж.к,- 1,0, температура 202 С,12 ч. рН дубильного раствора последобавления хромового...

Номер патента: 1574606

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Арбузов, Зобова, Федотова

МПК: C07F 9/24

Метки: n-фосфорилированных, карбаминовых, кислот

...егоняе 7,03; 33; ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(71) Казанский государственный университет им. В,И.Ульянова-Ленина(57) Изобретение касается АосАоро Изобретение относитсяфорорганических соединенисвязью, а именно к новомуполучения новых И-ФосФоркарбаминовых кислот общей(а 0) 2 РкнСОН3 0 Огде Н = 1-СЗН, Г 2 Н , Г НСоединения формулы (1) являютсявпервые полученными устойчивыми ИАосАорилир ованными карбаминовымикислотами.Соединения (Т.) могут представлятьинтерес как полупродукты синтезабиапогически активных соединений.Целью изобретения является разработка способа получения устойчивыхкарбаминовых кислот Аормулы (1) с высоким выходом,нических вецеств, в частности получе-. ния И-АосФорилированных карбаминовых...

Номер патента: 1574607

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Гигаури, Гургенидзе, Гурули, Инджия

МПК: C07F 9/72

Метки: тетраалкил(арил)диарсилов

...149-151(2,5): 1,1285;. 1,5240; д) изо-С Н , 83,0; 185-187 ф (2,5); 1,0891; ,5167. В этом случаемышьяк, полученный из указанных веществ, содержит примеси других ме- (, таллов менее10 /, Кроме того,упрощение процесса достигается за счет сокращения стадий и увеличения выхода целевых продуктов в 2 раза,2 табл, фшфСд моль) бромбензола вного эАира при охлаждвода) и постоянном п)стро добавляют 40,07 моль) реальгара. Рперемешивают в течениомнатной температуре,- при температуре кипя и, вновь охладив,400 мл дистнллироваеский слой отделяютэкстрагируют эАиромвытяжки сушат над бсульфатом натрия, После полной отгонки растворителя остаток выкристаллизовался, Получено 62,8 г (0,14 моль),или 73,2%, тетрайенилдиарсила ст.пл. 132-1340 (по литературным...

Номер патента: 1574608

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Давидович, Закс, Зандерсон, Перникис

МПК: C07H 3/10

Метки: выделения, левоглюкозана

...Тираж 295 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,01 глюкозана с т.пл. 173-175 С, Выход97.Выход от пасты термолиза 72 .П р и м е р 2. 20 г левоглюкозаона с т,пл. 173 С заливают 71,7 гтриметилсилилдиэтиламина и ведут реакцию до окончания выделения диэтиламина (26,9 г) при температуре бани(120-130 С). Затем отгоняют сыройпродукт в вакууме в инертной атмосфере. Получают 41,9 г триметилсилильного производного левоглюкозана. Выход90%.В результате гидролиэа полученного продукта по примеру 1 получают16,9 г левоглюкозана с т.пл. 178 -180 С. Выход 94.Выход от исходного продукта 85 ,П р и м...

Номер патента: 1574609

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Ажаев, Бесидский

МПК: C07H 19/06, C07H 19/16

Метки: дидегидро-2, дидезоксинуклеозидов

...С, После 1,5 ч переменивания прикомнатной температуре охлаждают до0 С, добавляют по каплям уксуснуюкислоту до рН 8-9, упаривают в вакууме, остаток.хроматограАируют на колонке с снликагелем 5%-ным растворомэтанола в хлороформе. Остаток послеупаривания (И-бензоил, 3 -дидегидр о, 3" -дидезоксицитидин,О, 507 г,81%) помещают в 20 мп 25%-ноговодного аммиака и выдерживают при комнатной температуре 2 сут или при температуре 50 С 5 ч. Отгоняют в вакууме5 где И - а) цитозин-ил;б ) ад ени н-ил;в ) гуанин-ил,из 2 -дезоксирибонуклеозидов,включающий получение 3 -0-тозильных производных 2 -дезоксирибонуклеозидов ипоследующую их обработку алкоголя"том щелочного металла в среде апротонного полярного растворителя, о т -л и ч а ю щ и й с я тем, что,...

Номер патента: 1574610

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Жарких, Зорников, Кирей, Ковшов, Кузьмин, Лисов, Моисеев, Филь

МПК: C08C 19/02

Метки: гидрированного, диен-нитрильного, полимера

...аналогично примеру 1, Навески катализатора варьируют из расчета дозировки палладия 0,18 мас,Фна гидрируемый сополимер.П р и м е р 3. Аналогично приведенному в примере 1 способу на образце катализатора 8 (описан в примере2 в табл. 3) проводят гидрированиев МЭК линейного тройного сополимерабутадиен-НАК"МАК (соотношение мономеров 60;30;10 мас,/).При дозировке палладия 0,1 мас,4на сополимер степень гидрированиячерез 2 и 4 ч составляет 96,3 и 98,5,а остаточное содержание металла в полимере 5 в 10- мас,/. По известномуспосоЬу степень гидрирования составляет соответственно 78,5 и 91, содержание металла в полимере 175 лл 10-э масП р и м е р 4, Низкомолекулярныйсополимер изопрена с акрилонитрилом(75;25 мас,4) гидрируют в виде 154 ного...

Номер патента: 1574611

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Ергожин, Назаренко, Уткелов

МПК: C08F 212/14, C08F 8/34, C08J 5/20 ...

Метки: ионита, селективного, хелатообразующего

...Т сравенЦ,210.П р и м е р М. Способ осуществляют по примеру 1, но в отличие отнего синтез проводят в течение 12 ч,при 100 С, используя 1,65 г (0,01 осново-моль) ХМС 2,0 г (0,015 моль)роданина. Выход ионита составляет2,18 г. Статическая обменная емкость.для ионов палладия составляет78,Й мг/г, меди 0,22 мг/г. Коэффициент селективности Травен 8, 1102 .П р и м е р 5 (контрольный), Способ осуществляют по примеру 1, но вотлицие от него синтез проводят втечение 18 ч при 1 О С и используютна 1,65 г (0,01 основа-моль) ХМС2,0 г (0,015 моль) роданина. Выходионита составляет 2,35 г. По даннымэлементного анализа полимер содержит13,21, серы. Статицеская обменная емкость по ионам палладия составляет100,9 мг/г, по ионам меди 0,23 мг/г,Коэффициент...

Номер патента: 1574612

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Ванин, Воробей, Каримов, Клявлин, Колосов, Кравченок, Овчинников, Хозин, Шевченко

МПК: C08J 3/28, C08L 63/00

Метки: композиционных, связующего

...смеси с отвердителем обрабатывают при 90 С в течение ч 5 мин УЗ-по 40 лем при интенсивности 15 Вт/смг, частоте 4 кГц и амплитуде 50 мкм. Режимотверждения прежний,После обработки эпоксидных композиций проводили измерения вязкости,степени дегазации связующего, краевого угла смачивания, высоты подьемапо стекловолокну, теплостойкости икоэффициента однородности,После отверждения композиций определяли прочность на растяжение, сжатие, изгиб, адгезионную прочностьпри нормальном отрыве и сдвиге кстали 5,Результаты измерений исходныхэпоксидных композиций, а также модифицированных по известному способуданы в табл., 1.В табл. 2 показано, что отступление от рекомендуемых режимов обработки приводит к ухудшению результатов. Формула изобретения Способ...

Номер патента: 1574613

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Пащенко, Свидерский, Ткач, Чирикалов

МПК: C08L 67/08

Метки: композиция, линолеума, полимерная

...типа в течение 15 мин, Изготовление линолеума осуществляют методом экструзии. Для этого полимерную композицию загружают в экструдер,после перемешивания в котором онапроходит через плоскощелевую головку, Выходящая из нее лента толщиной 2,5 мм подается на металлический валик и прижимается к нему гуммированным валиком, после чего полученный линолеум сушат в вакуумной сушилке при 80-90 С в течение 1 ч, а затем при 200 С в течение 3 ч с последующим охлаждением, 10Составы полимерных композиций для линолеума представлены в табл, 1.физико-механические испытания проводят на приборе ПВ,ного ГОСТа. Результаты испытаний приведены в табл. 2.Формула изобретенияПолимерная композиция для изготовления линолеума, включающая алкидную глифталевую...

Номер патента: 1574614

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Анкудинова, Золотухина, Муромцев, Чистяков

МПК: C09C 1/36, C09C 1/40

Метки: нанесения, отражающего, покрытия, слюды, чешуйки

...б л и ц а 2 Обработка 3,9 12,7 16 , 3 2 2 , 6 2 7 , О 2 7 , О 48 , 2 раз раза раза раза раза раз этилата титана 84 МЮ СодержаниеТ 10 на слюде в общей Фракции 4/,П р и м е р 3. Обрабатывали слюдупо примеру 1. Обжиг проводили сразу)после пропитки, Содержание Т 1 О наслюде в общей фракции 6,13.П р и м е р 4. Слюду обрабатывалипо примеру 1, Затем последовательно9 раз обрабатывали 5/-ным растворомТ(ОСН) - ТЭТ 12 М 10, при пеРеомешиванйи при 40-80 С в течение 1 ц.8 табл. 2 представлено содержаниеТ 10на слюде фракции - 125+63 мкмв зависимости от количества цикловобработки.П р и м е р 5, Слюду обрабатывалипо примеру 2. После обжига кристаллыобрабатывали раствором ТдС 1+ в НО84 М 10 при перемешивании в течение1 ц. Рассцитанное содержание Т 10в...

Номер патента: 1574615

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Зайченко, Попов

МПК: C09C 1/50

Метки: технического, углерода

...систему 10 отделения сажи; газо 40дувку 11 и систему подачи воздухаи природного газа.Установка работает следующим образом.В предварительно разогретую продуктами сгорания насадку регенеративного нагревателя 1 подают через патрубок 1 газодувкой 11 водород, нагреваемый до 1 ч 00-1650 С, и в наднасадоцном объеме впрыскивают в него природный газ на пиролиз. Образовавшиеся врезультате пиролиза сажа и водород ввиде сажеводородной смеси через отсецную арматуру 8 (клапаны 8 открыты, клапаны 8" - закрыты) поступают 55в теплообменник-рекуператор 9 длянагрева воздуха и природного газа,поступающих на горение,также при- . родного газа, поступающего на пиролиз, регенеративного нагревателя 1 ф,После этого сажеводородную смесь.подают в...

Номер патента: 1574616

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Нестеров, Садовникова, Сорокина, Тарасов

МПК: C08F 222/06, C09F 1/04

Метки: смолы, терпенмалеиновой

...получают 82 г смолы.(9,73 отисходного терпенового сырья). Температура размягчения 61,53, кислотное число 162 мг КОН/г вещества,число омыления 316 мг. КОН/г вещества. Цвет по шкале цветности канифолисоответствует марке Ир.П р и м е р 4. В.реактор с мешалкой загружают 236 г дитерпеновыхуглеводородов, полученных из д -казрена (п 1,5148, т.кип. 143-166 С//3 мм рт.ст,; Уф-спектр: Е = 5078при Л = 250 нм), 98 г малеиновогоангидрида и 0,2 г йода. Реакцию проводят при перемешивании при 210-22 б Св течение 10 ч.,После отгонки не вступивших в реакцию дитерпеновых углеводородов иоставшегося малеинового ангидридаполучают продукт массой 177 г (75,04от исходных дитерпеновых углеводородов). Температура размягчения продукта 72,7 С, кислотное...