Архив за 1982 год

Номер патента: 979346

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Баданян, Джомардян, Матевосян, Морлян, Хачатрян

МПК: C07D 307/32

Метки: 3-ацетил-2-метил-5-винил-4, 5-дигидрофурана

...осуществляют кипячениемсмеси в течение 5-6 ч на водянойбане с последующим охлаждением реакционной смеси до комнатной температуры, фильтрацией, промывкой979346 формула изобретения Составитель И, Дьяченко Редактор Л. Долинич, Техред Е,харитончик Корректор И . ВатрушкинаЗаказ 9268/1 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35 Раушская набд, 4/5Филиал ППп. "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 осадка на фильтре этиловым спиртом, удалением в вакууме растворителя и перегонкой целевого продукта. Выход 3-ацетил-метил-винил5-дигидрофурана 74-80. Продукт хроматографически чистый Г.Х анализ проводят на приборе ЛХМ 8 МД. Колонка: твердая фаза хроматон АХ-НДМСЯ с...

Номер патента: 979347

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Брайловский, Темкин, Шлапак

МПК: C07D 319/06

Метки: 2-винил-1, 4-диоксана

...в контактном растворе. 65 П р и м е р 1 . В термостатируемый реактор объемом 30 мл загружают10 мл контактного раствора, содержащего хлорид меди (П) 2,0 моль/л, бромид меди ( П ) 2,0 моль/л в этиленгликоле, После достижения температурыобогрева реактора 80 С при интенсивном перемешивании контактногораствора начинают подачу 1,3-бутадиена в реактор. После экстракцийконтактного раствора метиленхлоридом получают 20 мл экстракта с концентрацией целевого продукта0,439 моль/л. Выход 2-винил,4-диоксана по данным ГЖХ анализаэкстракта 97,6. После вакуумной раэгонки экстракта получают целевойпродукт 0,91 г, выход 89,4, температура кипения 80 С при давлении100 мм.рт,ст п 2 О = 1,4465. Степеньпревращения меди 47и р и м е р 2 .В условиях, описанных в...

Номер патента: 979348

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Агаев, Безменова, Скляр, Усенко

МПК: C07D 333/48

Метки: 1-диоксида, 4-дихлортиолан-1, транс-3

...ул, Проектная, 4 шение исходцых продуктов соответственно до 1:1,5:5 беэ заметногоснижения качества и выхода целевогопродукта. Однако дальнейшее снижение коццецтрации и уменьшение избытка хлористого кальция вецет к образованию смеси транс,4-дихлортиолан,1-диоксида и 3-хлор-окситиолац,1-диоксида.По окончании реакции реакционнуюмассу отхлаждают, отдувают воздухом 10избыточный хлор, продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат.Фильтрат используют повторно впоследующих опытах.П р и и е р 1 . В реактор объемом 1 л, снабженный мешалкой, барбо=тером, термометром, обратным холодильником,.соединенным с поглотитель-"цой склянкой с раствором щелочи,загружают 420 мл 55-ного растворахлористого кальция, 59 г (0,5 г-моль)З-тиолен,1-диоксида,...

Номер патента: 979349

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Диваева, Колодяжная, Липинская, Рачков, Симонов, Согомонова, Троянов

МПК: C07D 403/12

Метки: 2-(п-фениламинофенилазо)-1, волокна, диметилбензимидазолия, катионные, красители, полиакрилонитрильного, соли, четвертичные

...в хлоро"форме 3 ние в хлорое 9 3,6,б Кипение в спирт 6 ение в е 3,6 3,6 орофо ипениорме ор 0 00 (хлорофор 3,6 константытабл. 2. алогично получены оста соединения формулы 1 ото приведены в ны ни я.Прим сульфоната 2 -1,3-диметилСмесь 1,0 сульфоната -1,3-диметил (9 ммоль ) пФорма кипятя охлаждении о ер 1 - (и-ани бензнми 5 г (2, 2- ( и-ме бенэими аниэиди т в те тфильтр Полу чеэидиноф з )дазолия.5 ммопь бенэолтоксифенилазодазолия, 1,1 гна и 30 мл хлороение 1 ч. Поовывают 1,25 г 2-( п-метоксифенилазо Л 1, 3-диметилбе нзимидазолия действуют 2-5-кратнымизбытком первичного ароматического амина в органическом растворе, таком, как хлороформ илиспирт( иэ спирта ).Оптимальными условияреакции являются: проведции при кипении в хлорофпользовании...

Номер патента: 979350

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Андрейчиков, Налимова, Питиримова, Токмакова

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-арил-3-алкилпирроло2, 3-вхиноксалинов

...Выбор фенола обусловлен необходи,мостью такого полярного растворите.ля, который одновременно растворялбы оба реагирующих вещества. То,что мочевина используется в десятикратном избытке по отношению, необходимому по количеству реакциитопределяется количеством выделяющегосяаммиака, часть иэ которого вступаетв процесс циклизации.Следует отметить, что циклизацияв данном случае не обусловлена сла-бокислой средой, создаваемой фенолом, ибо известно, что аналогичныесоединения, не,имеющие а-алкильногозаместителя, не:циклизуются в ука.эанных условиях, а реагируют с мо- ЗО .чевиной с образованием карбимидов979350 Составитель Г. АндйонРедактор Е, Дичинская ТехредЕ.баритончик Корректор М. Коста Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 979351

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Бородкин, Володина, Иванова

МПК: C07D 487/22

Метки: алкилированных, красителей, металлфталоцианиновых

...натрия и алюминия при 150-180 С.При алкилировании безметального фталоциаиина в этих условиях происходит введение атома алюминия в молекулу соединения, что позволяет получать алкипированные производные алюминийфталоцианина, минуя стадию синтеза алюминиевого комплекса фталоцианина. Согласно способу можно алкилировать стабильные металфталоцианины, не обменивающие свой металл на алюминий в расплаве эвтектической смеси.Применение галоидалкила в качестве алкилирующего агента лимитируется его температурой кипения, Если т. кипниже 150 С то для алкилирования используют продукт взаимодействия галоидалкила с хлоридом алюминия, если т. кип. выше 150 С, то применяют непосредственно галоидалкилП р и м е р 1 . Синтез...

Номер патента: 979352

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Микитенко, Романов

МПК: C07D 513/04

Метки: гетероциклических, конденсированных, систем, тиазола, ядром

...система с двумя пяти-. членными кольцами более напряжена.В ПИР-спектрах всех соединений (в трифторуксусной кислоте с ГМДС в качестве внутреннего стандарта) наблюдаются синглеты протонов метилНовое сочетание гетероциклических ядер и заместителей .обусловливает и новые специфические реакции описываемых соединений. Так, имидазотиаэолы ,типа 1 а (кф=Н) способны также легко взаимодействовать с промежуточными продуктами для синтеза красителей не только по алкилтио, но, в зависимости от условий, и по метиленовой груп.пе с образованием красителей .нового типа 30 Как исходйые ими так и красители, си на их основе, легко вращены в мезоионны красители нового ти азотиаз тезиров могут б соедин а лы 1 а,нныеть прения и о.о- - )- ооон1%(СН...

Номер патента: 979353

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Баринова, Бугеренко, Вершинин, Дзвонарь, Кораблина, Курбатов, Радьков, Рябова, Смирнова, Соколов, Турецкая, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: продуктов, прямого, разделения, реакционной, синтеза, смеси, фенилхлорсиланов

...эффективностью2 теоретические тарелки с отборомфракций при температурах, представленных .в таблице. Вторая промежуточная фрак-230 260-340 цияизбыток бензола по сравнению с со- В условиях примера 2 при темперадержащимся в исходной реакционной туре конденсации паров на ( ступенисмеси 5,4, избыток Дф в , 5. 270 ОС величина (Э) минимальна и сосПри разделении проб продуктов та- тавляет 2,6 по сравнению с 3,5 приО акого же синтеза, полученных конден С и 9,4 при 290 С.П р и м е р 3. В условиях примера40 ф С поте и ДфпХС, избыток бен 1 при.синтезе до глубоких степенейзола и Ф составляют соответственно1 3 64 и е р ур превращения кремния в течение 101 3 и 64. При температуре 1 сту-.51 193 и 64 Ри е Р Урпоследних часов проведения реакциипени...

Номер патента: 979354

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Гумаускайте, Кюдулас, Лауцюс, Песлякас, Суджювене, Флаксайте

МПК: C07F 7/18

Метки: сорбента

...вымыго 0,2-0,3 БаВН 4,в течение 2 ч водой. вают балластные белки; Активная гекК влажному модифицированному стеклу сокиназа десорбируется линейным граприбавляют 10 мл воды и при пере- диентом хлористого натрия от 0 мешивании при 60 С вводят по каплям 35 1,0 М в исходном буФере, Удельная акраствор 660, 1 мг (613,9 мкМ) ци-тивность гексокинаэы после десорбциибакРон голУбого Рз СА, Далее Реакцию 82,0 ед/мг белка, выход по активноспроводят по примеру 1, но количество ти 100. Емкость сорбента 225 ед/мл.прибавляемых БаС 6 и НаСОЗсоотве П р н м е р Зб. В хроматографивенно 5,5 г и 493 мг. о ц р цческую колонку (как в примере 3) эаон гол бого 25 мкМ/г сухогогружают 1,0 мл сорбента, полученного сорбента.по примеру 1 при использовании 50 п е...

Номер патента: 979355

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Лебедев, Мижирицкий

МПК: C07F 7/18

Метки: диэтиламиноэтоксидифенил-метилсилана

...собственно реакции, фильтрацияобъемного осадка, промывка осадкарастворителем, отгон растворителяи, наконец, фракционирование целевого продукта. Это приводит к тому,что целевой продукт получен с выходом не выше 36. Кроме того, целевойпродукт может быть загрязнен солянокислым триэтиламином, который растворим в кремнийорганических соединениях,Целью изобретения является упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта,Поставленная цель достигается согласно способу получения Г)-диэтиламиноэтоксидифенилметилсилана, которыйзаключается в том, что 1,3-диметилтетрафенилдисилтиан подвергают взаимодействию с/5 -диэтиламиноэтаноломпри 50-60 Р С.Предлагаемый способ характеризуется простотой технологии, .так как нетребует применения...

Номер патента: 979356

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Габов, Генкина, Макаров, Мастрюкова

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-диалкил-s-алкилтиофосфатов, меченных, фосфором-32

...мишени,можно управлять процессом в сторону .увеличения выхода целевого продукта.Способ прост в исполнении, таккак позволяет получать целевые продукты в одну стадию, поскольку получение Фосфораи образование целевого продукта происходит одновременно, в одной и той же системе(мишени).Способ позволяет легко выделять целевые продукты. Мишень предлагаемого состава до облучения не содержит в своем составе фосфора. Об" разовавшийся целевой продукт, меченный фосфором, находится в состоянии без носителя , т.е. без145 разбавления нерадиоактивным соединением. 1 мкКи целевого продукта в состоянии без носителя имеет массу около 10 г, что позволяет использовать для препаративной очист ки меченного соединения хроматограФию в тонком слое, а не...

Номер патента: 979357

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Инджикян, Лулукян, Овакимян

МПК: C07F 9/40

Метки: 3-бутадиенилдиэтилфосфонатов

...атакже за счет устранения необходимос"ти использования сернистого газа,пиридина и абсолютного бензола.979357 Формула изобретения Составитель Л.Карунина Редактор Е.Дичинская Техред А.Бабинец Корректор В.Прохненко,Заказ 9270/2 Тираж 388 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 1, 1,3-Бутадиенилдиэтилфосфонат,Смесь 8,3 г (0,05 коль) триэтилфосфита и 10,7 г (0,05 моль) 1,4 дибром-бутена в 15 мл ацетонитрила нагревают при 75 ОС 15 ч. Послеохлаждения реакционной смеси до комнатной температуры (18-20 С) добавляют 10,1 г (0,1 моль) триэтиламинаи смесь оставляют на 6 ч. Осадок отфильтровывают, растворитель...

Номер патента: 979358

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Караулов, Костин, Тиличенко

МПК: C07F 9/50

Метки: 4-тиафосфоринанов

...указанного приводит к кристаллизации уксусной кислоты и реакция не протекает. Нагревание, даже умеренное, снижает выход целевого продукта, хотя для некоторых фосфоринанов нагревание не существенно влияет на выход.П р и м е р 1. К раствору 13,2 г (0,09 моль) 1,5-диацетонилсульфида в 90 мл уксусной кислоты прибавляют в один прием раствор 9,9 г(0,09 моль) фенилфосфина в 10 мл уксусной кислоты. Смесь выдерживают при комнат- ной температуре 3-4 ч, разбавляют вдвое водой, осадок отфильтровывают, промывают водой, водным метанолом (3:1) и сушат.Получают 10,9 г, (47) 3,5-диметил- -4-фенил,5 диокси,4-тиафосфоринана, т.пл. 76-77 ОС (переосаждение из метанола).Найдено, : С 56,15; Н 6,32; Р 11,7.РВ.Вычислено, : С 56,25; Н 6,64; Р 12,11.П р и м е р...

Номер патента: 979359

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Гэрбэлэу, Дворкин, Симонов, Ямпольская

МПК: C07F 15/02

Метки: ди(салицилиден, оксо-бис-(s-алкил-n, производные, тиосемикарбазидатожелеза(ш)и

...димерныхкоординационных соединений впроиэт 5 водные И -оксо-бис)Я-алкил-Ф, Ф-ди979359 Таблица 1Магнитные свойства комплекса(В=Н, В =СН)1 Т.К.299 296,5 282 271 253 244 222 212 199 163 146 127 102 1474 1475 1420 1439 1362 1411 1382 1302 1245 1159 982 Л М МО 1464 1448 1,82 1,79 1,70 1,68 1,56 1,55 1,48 1,30 1,21,1,09 0,90 Рзф1;87 1,85 муравьиного эфира. Раствор выдерживают в течение суток при комнатной температуре и при перемешивании приливают к нему раствор 2 ммоль Б-алкил тиосемикарбазона салицилового альдегида ) и 2 ммоль соответствующего 5 салицилового альдегида в 20 мл н-бутилового спирта или диглимаК образовавшейся темно-зеленой реакционной смеси добавляют 3,5 мл (0,027 ммоль) триэтиламина. Через сут-)О ки продукт фильтруют,...

Номер патента: 979360

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Боярская, Гимашева, Попова, Сазанова, Соколов, Хвостова

МПК: C07G 1/00

Метки: бражки, концентрата, сульфитно-дрожжевой

...представлено содержаниеосновных функциональных групп лигносульфонатов.Н р и м е Р На чертеже представлена выпарная установка полунепрерывного действия. 5Упаривание проводят на этой установке в лабораторных условиях.500 .мл последрожжевой бражки ссодержанием сухих веществ 6-8(в том числе 80-85 лигносуль Офонатов) заливают в мерник 3,из которого открытием крана заполняют греющую камеру 1. Включаютэлектроподогреватель греющей камерыи с помощью инертного газа создают 15.в греющей камере 1 и сепараторе 2давление 2,0-2,5 ати, что обеспечивает температуру кипения бражки 125135 С.С момента начала кипения отбирают 2конденсат через холодильник 5, полученный в холодильниках 4 и 6 при охлаждении и конденсации паров, образующихся при кипении...

Номер патента: 979361

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Богачев, Кумарев, Рыбаков

МПК: C07H 21/04

Метки: олигодезокситионуклеотидов

...1. Загрузка исходных веществ и времяреакции приведены в таблицеНа пятнадцатой стадии продукт,после осаждения ацетоном, растворяют в 10 мл концентрированного раствора аммиака в воде (осч), выдерживают б ч при 50 С, упаривают аммиак и наносят на колонку с амино хромом С(75 см). Элюируют 0,08 М К Н Р 04, рН 6,5 (0,5 л), в 9 М мочевине, затем линейным градиентом 0,08+0,11 К НР 04 в 9 М мочевине (рН 6,5), объем смесителя и резервуара по 1 л, скорость элюации 90 мл/ч. Продукт выходит при 0,105 М КНР 04 . Соответствующие ему фракции промеряют на спектрофотометре, объединяют, разбавляют в 2 раза водой и наносят на 1 мл аминохрома С. Промывают водой, 0,2- 0,4 М бикарбонатом аммония (40 мл), рН 7,0 и затем элюируют продукт 3 мл 1 М бикарбоната...

Номер патента: 979362

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Клявиньш, Прикулис

МПК: C08B 3/12

Метки: сложных, целлюлозы, эфиров

...35в процессе синтеза, ацилирующими агентами. На кажцые 10 г целлюлозы необходимо взять 0,1 моль хлорангидри-.да дикарбоновой кислоты в присутствии0,05 моль третичного основания. Применение порошковой целлюлозы позволяет получить сорбент с улучшеннымитехнологическими характеристиками(т.е. гранулированной структурой,высокой механической стабильностью,высокой скоростью протекания черезнего разделяемой смеси и нерастворимостью в реакционной среде) . Использование в качестве ацилирующих агентов хлорангидридов дикарбоновых кислот приводит к одновременному поперечному сшиванию волокон целлюлозы, т.е. .к образованию трехмерной структуры, что улучшает механические свойства гранул целлюлозы и делает их нерастворимыми в реакционной среде.Для...

Номер патента: 979363

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Зобов, Руденко, Стасюк, Татаров

МПК: C08B 31/00

Метки: дезинфицирующего, крахмала, основе, средства

...20 остатков остова макромолекул полисахаридов крахмала, а также вследствие диссоциации образованных карбоксильных групп, уменьшения степе.ни разветвления цепей анилопектина.П р и м е р . Приготовление 100 мл5,0-ного водного раствора на основе крахмала, содержащего 0,85 молекулярного йода.К 50,0 г картофельного крахмала 30 приливают 700 с 800 мл воды, рН кото979363 Соотношение Содержаниекрахмала и молекулярногомолекулярно- йода,Ъго йода,вес.чрНраст- вора Соотношениекрахмалаи КМиО вес.ч,Температура обработ ки, С Концентрация крахмала,Ъ Время обработки 04 0ч 100;17 100:20 100.10 0,85 2,0 100 йОс 4 0,5 2,3 100:0,6 0,6 2,5 100 в 0,8 0,7 40 5,0 0,90 4,5 ф 6,0 0,60 Формула изобретения Составитель В ПетринскаРедактор М. Петрова Техред...

Номер патента: 979364

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Кривоносов, Кульнев, Малахов, Соломко, Тагирова, Татаринов, Терентьев, Фещенко

МПК: C08B 37/12

Метки: афинной, сорбента, хроматографии

...мг цибакрон синего красителя,приготовляется следующим образом. К100 г геля сефарозы 4 В добавляют100 мл ацетона, содержащего 2 гтрихлортриазина, смесь ставят намагнитную мешалку и перемешивают,добавляя по каплям 1 М раствор едкого натра, чтобы поддерживать рН8,0Такое титрование продолжается5 мин, пока рН раствора не установится на 8,0 и не перестанет снижаться,далее выдерживают.при перемешивании еще 5 мин и сефарозу отмывают последовательно 2 л 50-ного водного ацетона и 2 л дистиллированной воды набюхнеровской воронке. После отьывания сефарозу переносят в химический стакан, добавляют раствор в количестве 50 мл, в котором предварительно растворяют по 3 г бикарбоната натрия и гептаметилендиамина, и ставят на магнитную мешалку на 2 ч,...

Номер патента: 979365

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Баранов, Гизбрехт, Голованова, Григорьев, Зяблова, Конрад, Львов, Моторный, Папков, Ривин, Синельник, Степанова, Юдин, Яковлев

МПК: C08C 1/04

Метки: дегазации, латекса, непрерывного, процесса

...и датчик концентрации легко- летучих компонентов 8 и 9; трубопро вод 10; дегаэатор второй эоны регулирования 11; датчик и регулятор расхода пара 12 и 13; датчик и регулятор концентрации легколетучего мономера 14 и 15; клапан 16; дегазатор треть ей зоны регулирования 17; датчик перепада давления 18; датчик и регулятор расхода пара 19 и 20; датчик и регулятор концентрации высококипящего мономера 21 и 22, а также клапан 23.Способ регулирования осуществляется следующим образом.Расход латекса на дегаэацию в колонну 1 измеряют датчиком 2, по сигналу которого регулятором 3 изменяют расход пара, измеряемый датчиком 4. Расход пара на первую зону регулируют регулятором 5, воздействующим на клапан б. Первая зона регулирования (дегазаторы 1 и 7)...

Номер патента: 979366

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Асламазова, Бишоф, Елисеева, Кюхлер, Морозова, Херма

МПК: C08F 2/44

Метки: акриловых(со)полимеров, мет, основе, пленок, покрытий

...до 7, получаются прочные твердые адгезирующие на ме таллической подложке покрытия или неадгезирующие легко снимающиеся с тефлоновой " подложки пленки.П р и м е р 1 . Готовят смесь при следующем содержании компонентов, вес.ч.:Диэтиламиноэтилметакрилат 85,5Стеарат меди 0,8Гидроперекиськумола 1,7Поливинилхлорид 12Полученную смесь перемешивают, наносят на стальную подложкусталь Р 3) при 25 С, В течение 15 мин образуется твердое покрытие. Потери 60 мономера составляют 0,5 от массыьюномера.П р и и е р 2 , Готовят смесь при следующем содержании компонентов вес,ч, 65П р и м е р 5 . Готовят смесь приследующем содержании компонентов,Весе че 1Бутилметакрилат 48, 005 - (Й-пиперидил) -этилметакрилат 7,00Глицидилметакрилат 2,6Стеарат меди...

Номер патента: 979367

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Антон, Вебер, Гетц, Грил, Кайзер, Фрелих, Хартунг, Хойблайн, Штадерманн, Штубенраух

МПК: C08F 4/48

Метки: бутадиена, полимеризации, селективной, фракции

...акцией лития с сопряженными диенами,неполярным растворителем перед нача- содержащими 4-12 атомов углерода влом Реакции полимеризации патенты 45 молекул, в првую очередь с бутади.СНА 9 3377404, 33888178, еном,3, изопреном или 2,3-диметилФРГ Р 176188, 1817479), так как при -13-бутадиеном, в присутствии катаполимериэации чистого бутадиена,3 литического количества полицикличесв углеводородах и в присутствии небольших количеств полярных растворителей при соответствующей чистотеРеагирующих веществ вряд ли можноожидать побочные реакции. Несмотряна это, условия, необходимые дляудаления эфира, часто приводят самио себе к частичной дезактивацииюциатора и к увеличению расходовво полярных растворителей, поэтомуне наблюдается никакого...

Номер патента: 979368

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Булгаков, Долгова, Иванов, Кулевская, Осипенко, Скрипниченко, Тучковская

МПК: C08F 8/12

Метки: вискозной, водорастворимого, нити, подшлихтовки, полимера, текстильной

...щелочного гидролиза при повышенной температуре сополимера акрилонитрила метилакрилата и итаконата натрия гидролиз сополимера осуществляют водно-спиртовым раствором щелочи при молярном соотношении воды и спирта, равном 1:1,2- 1,3 и эквимолярном соотношении сополимера и щелочи прн 65-80 С в течение 7-10 ч и гидролнзованный сополимер последовательно обрабатывают 4-5-ным раствором серной кислоты в этиловом спирте прн молярном соотношении спирта и сополимера, равном 18-20:1, при температуре 65-80"С н течение 10-13 ч н далее 10-20-ни 1Текстильнаяпроходимость,Концентрацияв авиважной ванне, г/л Проч- Удлиность, нение Обрыв- ность, об/кг Жест" К.В. кость На- краш Отходыпри перемотке,Ъ ОВН0,2+0,3препарата 17 145,8 1,4 0,00 1,30 18,5 21,2 20,8...

Номер патента: 979369

Опубликовано: 07.12.1982

Автор: Позднев

МПК: C08F 8/14

Метки: полимерных, сложных, спиртов, эфиров

...хлороформом, смешивают с 3 г Вос-Р-фелилаланина в 30 мл хлористого метилена, добавляют раст вор 2 г дициклогексилкарбодиимида в 5 мл хлористого метилена и смесь перемешивают 3 ч. Полимер отфильтровывают, промывают хлористым метиленом, хлороформом, спиртом (трижды по 25 мл 45 и эфиром и высушивают.2 г пептидилополимера( 1 мИ пептиа) суспендируют в 10 мл метилового спирта, добавляют 0,4 мл триэтиламина и смесь перемешивают 16 ч, Полимер отфильтровывают, промывают метанолом, фильтрат упаривают и в остатке получают неочищенный кристаллический метиловый эфир Вос-Р-Фенилаланин-Ь-феилаланина(0,5 г). Сырой продукт раст оряют в этилацетате, промывают водой 1 ИКСОэ водой,10-ной лимоннойкис лотой, водой, раствором ЯаС 1 и нысушивают Ма 504 ....

Номер патента: 979370

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Боголюбов, Гомбоева, Писарева, Сидоренко, Углев, Филимонова

МПК: C08F 8/34

Метки: каучуков, синтетических, стабилизатора, термопластов

...натрия, который предварительно перед этим готовят смешением при ВОЙ С до поганого растворения 40 г серы в растворе, состоящем из 300 мл воды и 100 г сульфида натрия. После этого осадок отфильтровывают, промывают водой и сушатВысушенный осадок растворяют в 50 мл бензола, отФильтровывают и к раствору приливают 1000 мл петролейного эфира марки "70-100", при этом выпадает осадок продукта, который отфильтровывают и сушат. Выход 70, Состав продуктапродукт 12 ),асфальтены 83,5; сера 12,5," азот 4П р и м е р 3, 10 г асфальтеновперемешивают с 140 г азотной кислотыплотность 1,5) при температуре не 5 давыде ОфС в течение 12 ч. Далее температуру поднимают до комнатной исмесь выдерживают Зб ч, после чеговязкий раствор высаживают .в...

Номер патента: 979371

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Дунтов, Зеленцов, Зернов, Кикоть, Кобец, Кобяков, Кондратьев, Леонтьев

МПК: C08F 10/02

Метки: получения(со)полимеров, этилена

...мешалки, охлаждаютсодержимое колбы в течение 2 ч до35 фС. Образовавшаяся дисперсия НМПЭв растворителе имеет вязкость 17,2 ф .10 Па с при 20 С. При комнатнойтемпературе растворяют в дисперсии30 г инициатора - перекиси третбутила (что составляет 3 мас.В). Растворинициатора в дисперсии с помощьюплунжерного насоса подают в трубчатыйреактор для полимеризации этилена соскоростью 80 мл/ч. Реактор имеет следующие параметры: длина 25 м и диаметр б 10 м. Условия полимеризации:скорость подачи этилена 50 нмз/ч, давление 160 МПа, максимальная температура в реакторе 225 фС. Непрореагировавший этилен отделяют от полиэтиленапо традиционной схеме. Выход ПЭ сос"тавляет 5,2 кг. ПЭ имеет следующиесвойства: показатель текучести расплаплава (ПТР) 12 г/10...

Номер патента: 979372

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Аурениус, Лукин, Михайленко, Родных, Тучинский, Шишлянников

МПК: C08F 110/00, C08F 2/00, G05D 27/00 ...

Метки: полимеризации, процессом, этилена

...2 - график изменения глубины превращения мономера во времени,Полимеризация проводится в реакторе 1. Регулятор 2 стабилизирует 35 давление в реакторе изменением расхода мономера. Вычислительное устройство 3 связано с датчиком 4 расхода полимера из дегазатора 5, датчиком б расхода возвращаемого на ио лимериэацию мономера и датчиком 7, уровня полимера в реакторе Регулятор 8 стабилизирует концентрацию катализатора в реакторе, определяемую датчиком 9 45Регулируемую величину - глубину превращения мономера - определяют вычислительным устройством 3 по формуле где и - глубина превращения мономера,Рп - расход полимера иэ дегаэатора;ГЕ - расход рециркулирующего(возвращаемого ) мономера,Вычислительное устройство 3 позволяет запомнить два значения...

Номер патента: 979373

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Атаруков, Лозин, Мановян, Филиппов

МПК: C08F 110/00

Метки: концентрата, полиизобутилена

...в поток 12, доводит содержание в нем масла цо тех же 40-50, как и по известному способу.Предлагаемый способ прошел проверку на промышленной установке получения концентрата полиизобутилеча и показал высокую эффективность очистки отгоняемой бутан-бутиленовой Фракции, потери полииэобутилена сокра, тились на 80-90, межремонтный пробег установки увеличился до 1 года,Промышленная установка получения концентрата полиизобутилена включает четыре основные стадии:979373полимериэация углеводородного витель (индустриальное масло ИА)сырья в присутствий гомогенного ка- в количестве 0,85 т/ч и осуществляютталиэатора, получение концентрата полиизобутилевыщелачивание и отстой продуктов на согласно предлагаемому способуреакции - полимеризата, в следующей...

Номер патента: 979374

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Береснев, Вернов, Кирпичников, Луньков, Пронин, Степанов, Турский, Юнусов

МПК: C08F 110/10

Метки: антиокислительной, бензтиазольной, группами, качестве, кетонной, концевыми, маслам, олигоизобутилен, присадки, смазочным

...состав,мас.%:Вычислено: С 82,17, Н 13,57, 5 2,24,М 0,53,Найдено: С.81,95, Н 13,22, 5 2,24,М 0,60.П р и м е р За. Опыт проводят аналогично примеру 3 эа исключением того, что озоно-кислородную смесь пропускают через раствор при 22 С. Характеристика продукта идентична.На основании данных элементногоанализа, определения молекулярной .массы, ИК- и ЯИР-Н" -спектров подтверждается структура полученных соединений.Приведена формула полученногопродукта и данные о химических сдвигах протонов, полученные по даннымЯИР-Н"-спектров, записанных на приборе с рабочей частотой 60 мгц35 Таблица 1 Индукционный период окисления, ч Количествопри- садки,Ъ Прис адка при 150 С при 200 ОС 17 0,5 10 20 1,5 20 1,5 10 20 21 2,3 0,5 10 20 0,75 1,5 10 20 20...

Номер патента: 979375

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Кириллов, Колганова

МПК: C08F 114/06

Метки: латексов, монодисперсных, поливинилхлорида

...латекса.В реактор из спецстали емкостью4 л, снабженный мешалкой, загружаютводную Фазу, состоящую из 180 вес,ч.дистиллированной воды, 1 вес.ч. алкилмоносульфоната натрия СпН 2,150 Ма,где и = 15; 0,17 вес.ч. трехзамещенного Фосфорнокислого натрия и 0,1 вес.чперсульфата аммония.Водную фазу вакуумируют и загружают 100 вес.ч. вннилхлорида, Прооцесс полимеризации проводят при 50 Сдо падения давления на 2,0 атм отмаксимального. Получают затравочныйлатекс с содержанием твердой Фазы33,3 и средним диаметром частиц0,06 мкм.б) Получение монодисперсного латекса,В реактор, описанный в пункте озагружают водную фазу, состоящую из110 вес.ч. дистиллированной воды1 вес.ч. натриевой соли этиловогоэфира малеопимаровой кислоты (ККМ =1,0 ), 0,4 вес.ч....