Архив за 1982 год
Способ получения мезитилена
Номер патента: 977445
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Гапотченко, Коляндр, Коробчанский, Курохта, Привалов, Шустиков
МПК: C07C 15/02, C07C 4/16, C07C 7/04 ...
Метки: мезитилена
...обычной ректификации на 50-титарельчатой колонне с отбором головной 5фракции, содержащей легкокипяшие компонен.ты, йепосредственно мезитилена и остатка,представляющего собой смесь высококипяших 4продуктов. В результате получают мезитилен,99,6 - 99,8%-ной чистоты с выходом от ресурсов мезитилена в исходной мезитиленовойфракции, равным 81-83%,Способ позволяет избирательно воздействовать на содержащиеся во фракции компоненты,используя изх различную термическую устойчи.вость и скорость разложения,в результате чегодостигается практически полное расщеплениепримесей (этилтолуолов и насыщенных углеводородов) при незначительной потере мезитилена.При расщеплении указанных соединений образуется смесь веществ (толуол, ксилолы и др),температуры...
Способ очистки бутадиена от пропина
Номер патента: 977446
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Белов, Бутин, Выборов, Горшков, Кузнецов, Павлов
МПК: C07C 7/00
...парового потока отбираемого с верха колонны четкой ректификации с подачей части конденсата.в колонну четкой ректифнкации в качестве флегмы и остального количества на обработку растворами солей одновалентной меди в воде или органических растворителях.Отличием способа от известного является отбор в дистиллят указанной выше Фракции и обработка дистиллята колонны четкой ректификации раствором солей одновалентной меди в воде или органическом растворителе с последующим возвратом его в укрепляющую часть колонны четкой ректификации.Указанные отличия практически исключают потери бутадиена с пропиновой Фракцией. Это позволяет уменьшить содержание нропина в пропиновой фракции, что облегчает условия очистки бутадиена четкой ректификацией:...
Способ выделения и очистки бутадиена
Номер патента: 977447
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Горшков, Кисельников, Кузнецов, Малов, Матвеев, Павлов
МПК: C07C 7/04
...пропина. Колонна очистки бутадиена от пропина имеет 60 практических тарелок и работает при флегмовом числе 83. Тем 0 о пература верха колоны 40 , куба 45 Давление верха 4,7 ата. Получают 140,0 кг/ч пропиновой фракции, содержащей, мас.: пропина 5,0, бутадиена 95,0, которую направляют в колонну очистки продуктов дегидрирования н-бутенов от легкокипящих примесей углеводородов Сз и 17329,8 кг/ч бутадиена, содержащего, мас.: бутены2,01; углеводороды С 5 0,12; про пин 0,001; ацетиленовые углеводороды С. 0,001, направляемого на очистку от тяжелокипящих примесей бутенов, четкой ректификацией в колонну, имеющую 80 практических тарелок и работающую при флегмовом числе 2,0.а Температура верха колонны 40 , куба 550 . Давление верха 4,4 ата. В...
Способ получения бензола, пригодного для нитрации
Номер патента: 977449
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Коляндр, Титаренко, Щербакова
МПК: C07C 15/04, C07C 7/04, C07C 7/12 ...
Метки: бензола, нитрации, пригодного
...-нимально требуемом для этого расходесерной кислоты, а на второй - адсорбциониой очистке - осуществить полимеризацию части нелредельных соединенийи задержать образующиеся полимерымассой адсорбента. Причем удаляетсяпри этом иэ продукта в основном тенепредельные соединения, которые образуют нестойкие полимеры, разлагающиеся в процессе ректификации и загрязняющие получаемый бенэал для нитрации.Таким образом, адсорбент при адсорбционной очистке выполняет двеФункции, поскольку на нем протекаютдва процесса: каталитическая полимериэация непредельных соединений и адсорбция образовавшихся полимеров,Остальная часть полимеров выделяетсяиэ продукта в процессе ректификациив виде кубового остатка при выделении целевого продукта.В результате способ...
Устройство для регулирования температурного режима в колонне синтеза метанола
Номер патента: 977450
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Баженов, Говоров, Подсевалов, Саломыков
МПК: C07C 31/04
Метки: колонне, метанола, режима, синтеза, температурного
...содержит датчик 13 температуры горячей точки колонны, первый сумматор 14, вспомогательный и основной регуляторы 15 и 16, датчик 17 уровня воды в сосуде высокого давления, дифференциатор 18, нелинейное звено 19, блок 20 переключения, клапан 21 подачи воды в систему охлаждения, клапаны 22-24 подачи воды н змеевики охлаждения, второй, третий, и четвертый сумматоры 25-27 каналов коррекции расхода воды.Сигнал от датчика 13 температуры поступает на сумматор 14, куда поступает также через нелинейное звено 19 сигнал с дифференциатора 18, связанного с датчиком 17 уровня воды н сосуде высокого давления. Переключающий вход дифференциатора 18 соединен с блоком 20 переключения, вход которого связан с выходом этого же дифференциатора,...
Полиформали, не содержащие концевых метилольных групп как исходные соединения для синтеза уретанов, и способ их получения
Номер патента: 977451
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Липатников, Липатов, Макаревич, Мужев, Фабуляк
МПК: C07C 91/08
Метки: групп, исходные, концевых, метилольных, полиформали, синтеза, содержащие, соединения, уретанов
...8 г КУС и перемешивание продолжают в течение 30 мин при той же температуре. Катионит отфильтровывают и после нысушивания (100, 20 тор) получают олигоэфир общей формулы гревают до кипения бензола, Вода отделяется в насадке Дина-Старка. Отгонка рассчитанного количества водызаканчивается через 5 ч, После этого добавляют 3 г КУС и перемешивание продолжают при той же температурев течение 50 мин. Катионит отфильтровывают и после высушинания (10015 тор) получают олигоэфир общейформулы 1225, содержит 3,5 й, что соответст. вует п 7 и в 3, т.е. заданному при5 синтезе состану.977451 П р и м е р 4. Смесь 31,8 г ди.этиленгликоля, 12 г диметилглиоксима, 28 мл 40-ного СН О, 3 г Куи 50 мл бенэолаперемешивают и нагревают до кипения бензола, Вода...
N-(1-окси-2-нафтоил)-n-(2-окси-3-нафтоил)-1, 3 арилендиамины в качестве азосоставляющей диазотипных материалов
Номер патента: 977452
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Меньшикова, Меркулова, Мхитаров, Парамонова, Степанов, Травень, Циганкова
МПК: C07C 103/76
Метки: n-(1-окси-2-нафтоил)-n-(2-окси-3-нафтоил)-1, азосоставляющей, арилендиамины, диазотипных, качестве
...хлорбензоле при З 0 кипении добавляют 19 г (0,01 моль)977452 Виземакс. Светочув- ствительностьсм Коэффициентконтрастности, у Пленка попримеру Р Р коп. макс.ед.оптпл. ед.оп.пл. 0,61 0,9 15 1,2 15 1,0 1,2 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 хлрангидрида 1-окси-нафтойной кислоты в течение 20-25 мин.Затем смесь при кипении выдерживают в течение 8-9 ч, Выпавший осадок охлаждают, отфильтровывают,.промывают хлорбензолом я сушат. 5Получают 2,32 г (52 Ъ) целевого продукта, т, пл, 151-153 ОС.Найдено,Ъ:С 74,82,й 6,19;Н 4,42Вычислено,Ъ:С 75,0; й 6,27; Н 4,46 В - смесь хлороформа:ацетон 4:1-0,8. 10П р и м е р 2, й- (1-Окси-нафтоил) - й. -(2-окси-З-нафтоил)-м-толуилендиамин.К раствору 0,58 г (0,002 моль) й-(3-амино-метилфенил) амида...
Способ получения 1, 2-гидроксиламинооксимов
Номер патента: 977453
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Володарский, Тихонов
МПК: C07C 131/00
Метки: 2-гидроксиламинооксимов
...- о(-Фенилнитрона(Й, В "=СН З, В 2=ВЭ=Н ) . Через 5 чрастворитель упаривают, остаток обрабатывают 20 мл эфира, выпавшийосадок целевого продукта отфильтровывают, промывают эфиром. Вес полученного продукта 3,60 г (выход100), т.пл. 106 - 107 ОС,Найдено, Ъ: С 34,9; Н 7,9;й 26,7 ЗН 8 202Вычислено, Ъ: С 34,6; Н 7,8; М 26,9П р и м е р 2, М-(2-анти-оксимино-фенилэтил)-гидроксиламин 71,Р"-СьН, Р=РЗ=Н).К раствору гидроксиламина, полученного нейтрализацией раствора 1,97 г (28,3 ммоль) МН ОН НС 1 в 18 мл метанола раствором (28,3 ммоль) метилата натрия в 18 мл метанола, при перемешивании при комнатной температуре прибавляют б,00 г (23,6 ммоль) М-(2-анти-оксимино-Фенилэтил) -- Йтфенилнитрона (Ц, В" =С 6 Н, В =В Н). Суспензию, а затем...
Оловосодержащие диоксимины кобальта и способ их получения
Номер патента: 977454
Опубликовано: 30.11.1982
МПК: C07C 131/14
Метки: диоксимины, кобальта, оловосодержащие
...и эфире.Найдено: Со 7,59; 5 п 15,56;И 7,22; Вг 41,88" С 14,04; Н 2,38Вычислено: Со 7,75; 5 п 15,61;М 7,37; Вг 42,02; С 14,21; Н 2,52П р и м е р 5. Получение трихлорстаннидо-бис-.(диметилглиоксимато) -акво-кобальта (Н) - Со (ОН) 2 Г(5 и С3 ) Нт 03 СН ЗОН2,2 Ь г 0,01 моля) свежеприготовленного 5 пС 2 НО растворяют вЭО мл метанола. Этим раствором обливают 3,43 г (0,01 моля) хлоро-бис- (диметилглиоксимато) -аквокобальта (9) . Смесь нагревают на водяной бане до полного растворения исходных веществ. Полученный красгл-коричневый раствор охлаждают докомнатной температуры, Из растворавыпадает желтого цвета осадок, который отфильтровывают на стеклянном фильтре, проьывают спиртом и эфиром, Выход продукта 3,99 г, что составляет 75 от теоретически...
@, @ -ди (3, 5-диаллил-2, 4, 6-триоксогексагидро-1, 3, 5 триазинил-1) этиловый эфир в качестве адгезионной добавки в эпоксидной клеевой композиции и клеевая композиция
Номер патента: 977455
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Айрапетян, Бабаян, Ерицян, Есаян, Карапетьян
МПК: C07D 251/34
Метки: 5-диаллил-2, 6-триоксогексагидро-1, адгезионной, ди, добавки, качестве, клеевая, клеевой, композиции, композиция, триазинил-1, эпоксидной, этиловый, эфир
...эластомерГЭН(в ), фурфуролацетононый мономер, стирол, пластификатор, от-"вердитель и растворитель, КлейБОВМ конструкционного назначенияи применяется для склеивания изделий из металла и пластмасс 3 ),Однако известный клей имеет сравнительно низкую прочность при склеивании иэделий иэ алюминия, содержиторганический растноритель ацетон.Известен также клей, содержащийэпоксидную смолу, эластомер ГЭН(в), диаллилфталат, аминный отнердитель и бромированный бутадиенакрилонитрильный каучук, Известныйклей имеет достаточную прочность присклеивании образцов иэ ст. 3 (4 7.Однако прочность при склеиванииобразцов из алюминия низкая,Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому результату является клей, включающий эпоксидную...
Способ получения 2-циклогексилимино-3-циклогексил-6-арил-2, 3-дигидро-1, 3-оксазин-4-онов
Номер патента: 977456
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Андрейчиков, Шуров
МПК: C07D 265/06
Метки: 2-циклогексилимино-3-циклогексил-6-арил-2, 3-дигидро-1, 3-оксазин-4-онов
...в смеси15 мл четыреххлористого углерода н15 мл н-октана добавляют 1,00 г(0,0058 М) 5-фенил,3-дигидрофуран,3-диона. Реакционную смесь нагревают 1 ч при 80-85 О С. Растворительупаривается, остаток перекристаллизонынается из н-гексана. Получают1,40 г вещества (70), т."пл, 119120 С,Вычислено, В: й 7,95, С 74,97,Н 8,01 С Н, й 0,Найдено, Ъ: й 7,81, С 75,11,Н 7,98П р и м е р 2. Получение 2-циклогексилимино-циклогексил-б-(ихлорфенил)-2,3-дигидро,3-оксазин-она.1 С раствору 1,00 г (0,0049 М ) дициклогексилкарбодиимида н смеси10 мл четыреххлористого углерода и115 мл н-октана добавляют 1,00 г(0,0049 М ) 5-(о-хлорфенил )-2, 3-дигидрофуран,3-диона. Реакционнаясмесь нагревается 40 мин при 80-85 С,После охлаждения реакционной смесидо ООС...
Диангидриды мостиковых динафтилтетракарбоновых кислот в качестве исходных для получения полинафтоиленбисбензимидазолов и способ их получения
Номер патента: 977457
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Двалишвили, Ельцов, Квитко, Кравченко, Рудая, Смоленкова
МПК: C07D 307/92
Метки: диангидриды, динафтилтетракарбоновых, исходных, качестве, кислот, мостиковых, полинафтоиленбисбензимидазолов
...4-5 ч при 140 - 145 С.По мере нагревания выпадает желтый осадок целевого продукта. После окончания реакции смесь охлаждают, отфильтровывают осадок, отмывают толуолом (3 раза по 10 мл)кипятят в 50 мп, уксусного ангидрида 30 мин, снова отфильтровывают, отмывают сухим бензоном, эфиром и сушат. ПолучаЮт 11,4 г (75 Ю) диангидрида 1,1,8,8-динафтилсульфидтетракарбоновой кислоты. Т. пл. выше 350 С. Найдено, Ю: 5 7,29; 7,57С Д 4 Н ОО 65Вычислено, Ю: 5 7,51П р и м е р 25 г полученного в примере 1 диангидрида 1,1.,8,8 - динафтилсульфидтетракарбоновой кислоты растворяют при нагревании (80 С) в растворе едкого калия (4 г КОН на 1000 мл воды) в течение часа. К полученному раствору доба - ляют по каплям щелочной раствор КИп 04 (15 г; 0,095 моля...
Способ получения тетрафторбората 2, 4, 6-трифенилпирилия
Номер патента: 977458
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Бойко, Кожич, Трафимович
МПК: C07D 309/04
Метки: 6-трифенилпирилия, тетрафторбората
...10; По литературным данным:т. пл. 246-248 С,Л с, 368,417 нм( в дихлорэтане);Е 3,91102,72 10".П р и м е р 2, Реакцию проводятаналогично примеру 1, но ацетофенона берут 70 мл (0,6 моль), Выход рсоставляет 25,5 г (64,4).П р и м е р 3. Реакцию проводятаналогично примеру 1, но ацетонофейона берут 46,5 мл(0,4 моль).25Выход составляет 30,7 г (77).лП р и м е р 4. Реакцию проводятаналогично примеру 3, но вместо толуола используют о-ксилол. ВыходРсоставляет 22,1 г (55,8),тП р и м е р 5. Реакцию проводят 30 эаналогично примеру 3, но вместо толуола используют бензол, Выход составляет 23,3 г (58,8).Пример 6,10 1 мл (0,5 мольбензальдегида, 1/,6 10,075 моль), 35ацетофенона, 40 мл толуола и 12,3 мл(0,05 моль: ) эфирата трехфтористогобора кипятят с...
Способ получения n-фенил-n-диизопропилфосфорил-s изопропилдитиокарбаматов
Номер патента: 977459
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Зимин, Камалов, Пудовик
МПК: C07F 9/09
Метки: n-фенил-n-диизопропилфосфорил-s, изопропилдитиокарбаматов
...выход соединенийнесколько снижается. При реализации первой стадии процесса можно использовать и менее полярные растворители, например, эфир, бензол, но при осуществлении второй стадии их приходится удалять, что приводит к лишним операцйям, поэтому целесообразно проводить процесс сразу в полярных органических растворителях. желательно использовать исходные реагенты в эквимольных количествах. Избыток другихреагентов, .кроме третичного амина,затрудняет ьчистку целевых соединений,Доказательство структуры М-Фенил-М-диизопропилфосфорил-иэопропилдитиокарбаматов проведено с помощьюИК, ЯМР (" Р) спектров, состав подтвержден данными элементного анализа.В ИК спектрах имеются следующие индикаторные полосы поглощения ( М, см "):абб 0 (Р 5), 900,...
Способ получения замещенных спиро-1, 2-оксафосфол-4-енов
Номер патента: 977460
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Бурнаева, Коновалова, Пудовик, Черкина
МПК: C07F 9/535
Метки: 2-оксафосфол-4-енов, замещенных, спиро-1
..."): 1070 (Р-О-С), 1590 (С=С цикла), 1620 (СН), 1650 (С=К), 35 1710 (С=О), В спектре ЯМР Р имеются сигналы -12, -14 м.д. (К=СНз), -10,м,д. (К=ОС Н ) .В ПМР спектре 2-фенилметоксиметиленамидо,2-этилендиокси,5-диме тил-ацетил,2-оксафосфол-.4-ена имеется квадруплет СНгруппы при углероде, цикла,Урн 23 Гц и Зи 8,2 Гцд 1.30 м.д., синглет СНзС=сР 2.00 м.д С/О/СНсР 2. 13 м.д., мультиплет 45д 3,50 м.д. этиленгликолевого кольца, синглет ОСН сР 3,90 м.д. и дублет СН протонов сР 4.06 и .Др 20 Гц.Оптимальными условиями осуществления способа являются: использование эквимольных количеств исходных реагентов. Применение избытка того или иного реагента затрудняет очистку целевых продуктов. Проведение реакции в токе сухого инертного газа для предотвращения...
Способ получения 2, 7-бис-(2-арсонофенилазо)-1, 8 диоксинафталин-3, 6-дисульфокислоты (арсеназо ш)
Номер патента: 977461
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Акимова, Дедкова, Саввин
МПК: C07F 9/74
Метки: 6-дисульфокислоты, 7-бис-(2-арсонофенилазо)-1, арсеназо, диоксинафталин-3
...позволяет получать без первосаждения с выходом близким к теоретическому, электрофоретически чистый (,нв содержащий других окрашенных примесей ) арсеназо 111 с содержанием основного вещества в пересчете на кислоту болев 80. Остальное содержанйе составляют неорганические соли лития и.натрия, которые не изменяют аналитические характеристики рвагента.П р и м е р. Диазотирование:, 50 г (0,23 моль) о-аминофениларсононой кислоты помещают в стакан емкостью 2 л, добавляют 1500 мл дистиллированной воды и 60 мл концентрировайной . НС 1. Полученный раствор охлаждают. в водяной бане со льдом,до 0-5 ф и диаэотируют, прибавляя по каплям при перемешивании 46 мл 5 М раствора нитрита натрия, избыток которого контролируют по иодкрахмальной бума ге. По...
Иммобилизованные на полимерной матрице и -амидные производные нуклеозид-51-ди или трифосфатов в качестве сорбентов для афинной хроматографии и способ их получения
Номер патента: 977463
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Бабкина, Кнорре, Сербо
МПК: C07H 19/00
Метки: амидные, афинной, иммобилизованные, качестве, матрице, нуклеозид-51-ди, полимерной, производные, сорбентов, трифосфатов, хроматографии
...рН с помощью потенциометра ЛПУ-.01. Через 30 мин добавляют 1 аминоэтил-целлюлозы. Реакционную смесь наносят на стеклянныйфильтр, промывают 0,5 14 КС 1 до исчезновения оптической плотности,затем - водой. Синтезированный продукт анализируют проведением кислотного гидролиза, хроматографией набумаге и снятием УФ-спектра.П р и м е р 2. Синтез гидразидкарбоксиметилцеллюлозного аналогааденозин-трифосфата (АТФ) проводят при сохранении всех параметрози условий, указанных в примере 1.Полимерную матрицу - гидраэид карбоксиметилцеллюлозу добавляют в количестве 0,5 г,П р и м е р 3. Синтез аминоэтилированного производного полиакриламида с ковалентно связанным аденоэин" и гуанозин-.5 -трифосфатами проводят при сохранении всех...
Накапливающий преобразователь перемещения в код
Номер патента: 977464
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Барях, Слоцник, Черенков
МПК: G08C 9/00
Метки: код, накапливающий, перемещения
...триггера 10, Выходы которогосоединены с элементами И 11 и 12, вта 30рые входи которых подключены к вьходам триггера 4; Выхоцы элементов И 11и 1 соединены с входами элемента ИЛИ13 поДключеннОго к ОДнаму ВХОДУ элемента И 14, второй вход которого подключен к дифференцирующей ячейке 7.Выходы элементов И 11 и 12 подсоединяются к входным шинам сложенияи выччтания реверсивного счетчика 15,а выход элемента 14 И - к счетномувходу реверсивного счетчика 15.40Устройство работает следующим образомПри движении задающего элементас ВыхОДОВ триггеров 4 и 5 начинаютпоступать прямые и инверсные сигналы,Сигнал с нулевого выхода трцггера 5в момент перехода от нуля до определенного уровня дифференцируетсяячейкой б и в виде импульса подаетсяна входы...
Способ очистки смесей мономеров при каталитической полимеризации под высоким давлением
Номер патента: 977465
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Вольфганг, Гюнтер, Захаров, Манфред, Ханс
МПК: C08F 2/44
Метки: высоким, давлением, каталитической, мономеров, полимеризации, смесей
...(со ) полимеризации этилена.Задача заключается в разработкетакого процесса очистки смесей монамероз при гомо- и сополимеризацииэтилена способом высокого давления,чтобы производительность катализатора при последующей каталитуической 50полимеризации достигла величин неменее 10 000 - 50 000 г полимера награмм металла компонента катализатора, активирующего полимеризацию. П р и м е р 1, Через имеющую внешний обогрев трубу высокого давления с соотношением диаметра к длине 1 : 2000 пропускают компримированную до 250 МПа газовую смесь из 6 О 10 000 ч. этилена и 7 ч, водорода при температуре внутренней стенки трубы 413 К со скоростью потока 6,2 м/с. При анализе газовой смеси перед пр 1- хождением через трубу кроме этилена 65 и водорода...
Полиакриламидный гель для медико-биологических целей и способ его получения
Номер патента: 977466
Опубликовано: 30.11.1982
МПК: C08F 220/56
Метки: гель, медико-биологических, полиакриламидный, целей
...полиакриламидного геля длительное время,Из приготовленных растворов (А, В и С) готовят реакционную смесь.Для этого к 1 объему раствора А добавляют 2 объема раствора В и 4 объема раствора С, (Объемные соотношения основных растворов могут быть изменены в зависимости от необходимой эластичности или плотности геля).Реакционную смесь заливают в щель, образованную двумя плоскопараллельными стеклянными пластинами толщиной 3 мм. Процесс полимеризации протекает в течение 15 мин. Стеклянные пластины разъединяют и освобождают образовавшую пластину полиакриламидного геля. Из пластины геля штампуют круглые диски диаметром 70 мм, Полученные диски помещают в емкость и заливают 0,5-ным водным раствором хлорис того натрия из расчета 20 мл раствора...
Способ получения анизотропных магнитоэластов
Номер патента: 977467
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Агафонов, Аникин, Власкина, Гуревич, Елютин, Емельянов, Крепс, Максюшин
МПК: C08J 3/24
Метки: анизотропных, магнитоэластов
...смесь в пресс-Форме находится только под воздействием переменного магнитного поля, без приложения внешних сжимающих усилий, чтобы частицы порошка могли свободно разворачиваться направлениями легкого намагничивания параллельно силовым линиям в размягчающейся при нагреве связке, Коммутация магнитного поля с интервалом 10-15 с в этот период проводится для более полной ориентировки частиц в размягченной связке.Затем в периоде 7; при постоянной полярности магнитного поля к прессформе прикладывают свнимающие уси977467 лля Р = 250 кг/мм 2 формирующие требуемую конфигурацию изделия.В случае связки, требующей вулканизации, сжимающее давление прилагается весь период вулканизации ( ,2 + + С ) а магнитное поле постоянной 5 полярности поддерживается...
Смазочная и противоизносная добавка к буровой воде
Номер патента: 977468
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Конесев, Мавлютов, Рахматуллин, Спивак, Чуктуров
МПК: C09K 7/00
Метки: буровой, воде, добавка, противоизносная, смазочная
...противоизносной и смазочной добавки к буровой воде контакта черного нейтрализованного рафинированного (КЧНР ),КЧНР применяется в литейном производстве в качестве добавки для наливных самотвердеющих смесей для пылеподавления при сжигании угля в тепловых станциях и представляет собой 40-46-ный водный раствор натриевых солей нефтяных сульфокислот с содержанием минеральных масел не более 1, Получают его иэ кислого гудрона (отхода производства ) сульфированием контактным газом (50) прямого или гидроочищенного остатка керосина - газойливых фракций или легкого газойля каталитического крекинга. По внешнему. виду это темно-коричневая жидкость, с незначительным запахом, не токсична, хорошо растворяется в воде. Стоимость его составляет 65 руб./т...
Пеногаситель для буровых растворов
Номер патента: 977469
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Беликов, Вахрушев, Кеворков, Коновалов, Лукманов, Михайлов, Рябченко, Серебренникова
МПК: C09K 7/00
Метки: буровых, пеногаситель, растворов
...бентонита, 2 метаса и 30 хлористого натрия. После самопроизвольного трехсуточного гашения пены глинистый раствор имеет следующие параметры: 5 1,22 г/см, Т 200/100 - 16 с, СНС/а - 0,6 мг/см ; В - 2,1 см Э и . рн -8,1.Пеногасящую способность оценивают по расходу пеногасителя, необходимо" иу для полного предотвращения пенообразования (сохранения первоначаль" ной плотности) глинистого раствора, подвергнутого перемешиванию лопаст" ной мешалкой в течение 15 мин. Пеногаситель вносят в глинистый раствор . 40 перед началом перемешивания.Из представленных в таблице данных видно, что при раздельном использовании ТБФ и ПМС 131-86 в первом глинистом растворе расход их на пено При составе, содержащем 0,2ПМС-86 и 99,8 ТБФ, расход пеногасителя...
Способ обработки бурового раствора
Номер патента: 977470
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Ханмамедов, Хеиров, Шамхалов
МПК: C09K 7/02
...ЖигачаЯрова.Определения производились черездвое суток после выдерживания образцон в приготовленных растворах( б, К) и после замены раствораводой ( 0, К)На фиг. 1 йокаэаны кривые эаниси.мости коЭФфициента набухания глинистого образца от величины рН калиеного раствора (кривая 1 соответствуеткоэффициенту набухания в раствореК ),а кривая 2 - коэффициенту набуханияглины после замены раствора на воду (К), на Фиг. 2 - кривые зависимости прочности глинистых образцовот рН калиевого раствора (кривая 1соответствует прочности образца,выдержанного н растворе ( б ), акривая 2 - прочности образца, сначала выдержанного в растворе, а затемв воде (б) .Вода, действующая на глинистыеобразцы, (Фиг 1 и 2), выдержанныев калиевых растворах с рН ло 12,5, 65...
Буровой раствор
Номер патента: 977471
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Данильченко, Дулепов, Толкачев, Чуманов, Шилов
МПК: C09K 7/02
...магний, каустический магне зит, ортофосфорную кислоту и воду,дополнительно содержит хлористыйкальций и крахмал при следуюшем соотношении компонентов, вес.%: 10Хлористый магний 15,0-28,0хлористый кальций 9,0-30,0Каустический магнезит 0,5-1,0Крахмал 0,5-1,0Ортофосфорная кислота Ог 5-1,0 5Вода ОстальноеПолученный раствор имеет гелеобразную консистенцию. Плотность раствора регулируется суммарным содержанием хлоридов кальция и магния, аструктурные и фильтрационные показатели " содержанием каустического магнезита, ортофосфорной кислоты и крахмала.Предлагаемый раствор не растворяет минеральные соли, уменьшает обваливание глинистых пород, обеспечивает противодавление на проницаемыегоризонты с эквивалентом градиентапластовых давлений...
Буровой раствор
Номер патента: 977472
Опубликовано: 30.11.1982
МПК: C09K 7/02
...отходом нитронно.- 5го производства, характеризуемымследующими показателями:Вязкость 1-ного раствора в .воде при 25 С 20 сПСодержание свободного едкого натра, Ъ 3Ацетонформальдегидная смолаАЦФ-ЗМ, обладает следующими характеристиками:Вязкость (ВЗ) при 25 С,с 91,2Плотность при 20 С 1,25Содержание гидроксилов Ъ 20,06Сухой остаток, В 85,80. 20рН среды 7,0Лесс с фракцией до 0,005 ммПолучают буровой раствор следующим образом.Приготавливают концентрированныйраствор гипана в воде в смесителе слопастной мешалкой. Затем доводятего до заданной рабочей концентрации,Ф 15 Таблица 1 Содержание компонентов, мас.Ъ11 Компоненты бурового раствора 12,0 1,5 1,0 1,516,0 20,0 3,0 ГипанЛесс 24,0 20,0 0,75 1,0 0,50 Сернокислое железо 12,0 Вода Остальное...
Реагент для обработки глинистых буровых растворов
Номер патента: 977473
Опубликовано: 30.11.1982
Автор: Харив
МПК: C09K 7/04
Метки: буровых, глинистых, растворов, реагент
...видно из табл. 2, реагент, содержащий в своем составе 5- 95 мас.% смазочных добавок (Тили Карпатола) и 5-95 мас.% лесохимических смол эффективно уменьшает коэффициент трения и коррозионную активность бурового раствора. Уменьшение смазочных добавок и лесохимических смол ниже 5 мас.% и увеличение их свыше 95 мас.% не улучшает качество раствора.Внедрение реагента по. воли 1 повысить смазочные свойства буровых растворов, уменьшить их коррозионную активность, что позволит улучшить условия работы долот и повысить механическую скорость бурения, а также повысить срок службы бурового.инструмента, буровых насосов и других элементов циркуляционной системы.Только при повышении скорости механического бурения скважины глубиной 5 тыс. метров на 5% при...
Дисперсионная среда буровых растворов на углеводородной основе
Номер патента: 977474
Опубликовано: 30.11.1982
МПК: C09K 7/06
Метки: буровых, дисперсионная, основе, растворов, среда, углеводородной
...примерах смешение Фаз производилось навысокоскоростной мешалке типа "Воронеж" в течение 20 мин,Результаты испытания приготовленных эмульсий на устойчивость к агрессивному действию гидрофильных глин(проба "на бентонит"), приведенныев таблице 2, свидетельствуют о достаточно хорошей устойчивости эмульсии, полученной по предлагаемому способу.Испытания на термостойкость проводятся в автоклаве путем выдерживания испытуемых эмульсий на протяжении б ч при150 С р = 600 атм.Судя по данным, приведенным в табл,2(анализ 7), эмульсия сохраняет своюагрегативную и седиментационную устойчивость (электростабильность добаротермальной обработки 250 В,после - 200 В, Ь 3 = 0,006 г/см ),Важная особенность эмульсии состоит в том, что при соотношении...
Способ автоматического управления процессом получения олефинов
Номер патента: 977475
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Анашкин, Кафаров, Курицын, Мельников, Родных, Тучинский
МПК: C10G 9/20
...кг,ч )Р. - давление на входе в печь,измеряемое датчиками 5 кгс,см й,Т - температура на выходе эакалочно-испарительного аппарата 1 -ой печи, ОС,ТС 1"- максимально допустимое значение температуры на выходи .де ЗИА ОСТ - минимально допустимое значение закоксованности змеевика печи кг,чкгсс 7 смЗатем блок 16 распределения распределяет между пиролизными печамизадаваемое блоком 15 значение расхода щелочных солей в печи: Гцс щс д 3РОс эх.Ж)Р 1где ГЯс ; рассчитанное значение3расхода щелочных солей впиролизную печь, кг/ч;й - количество пиролиэныхпечей, шт.Заданное значение расхода щелоч-ных солей на пиролизе определяется в блоке 15, для чего вначале определяется массовый выход углекислого газа: Затем на основании заданного оптимального массового...
Способ очистки масляных фракций нефти
Номер патента: 977476
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Акаева, Богданов, Галкина, Грязнов, Непогодьев, Школьников, Якушкин
МПК: C10G 21/20
Метки: масляных, нефти, фракций
...65 С, соотношении растворителяои сырья 1,5:1 в присутствии триэтиламина. Полученные рафинаты направляют на депарафинизацию. Качество полу-ченных масел при различном количестве триэтиламина показано в табл. 1.,обрабатывают в противоточной насадочной колонне диметилацетамидомпри 45 С, соотношении растворителяи сырья 1,3:1. В колонну выше вводасырья подают бутиламин. Полученныйрафинат направляют на депарафинизацию. В табл. 2 приведены показателикачества полученных рафинатов и маспри различном количестве поверхностно-активной добавки. оверхностно-активная добавкаутиламин, мас. на сырье- 17- 1 7 1Очистку диметилацетамидом проводят при 95 С, соотношение растворитель-сырье 3,1:1 в присутствии ди фениламина, подаваемого в колонну...