Архив за 1982 год

Номер патента: 975699

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Бурова, Зырина, Казак, Кочетков

МПК: C05B 11/06

Метки: выделения, кальция, нитрата

...и121,1 г Са(НО ) 4 Н 0 состава, : й 12,4Р О 0,675, СаО Ъ 7,40, РО 0,433.Степень извлечения СаО. 82,2. Количество тепла, которое нужно отнять:при охлаждении, составляет 20073 ПжП р и м е р 3, Загружают наохлаждение 443,2 г аэотнокислотнойвытяжки состава, : Х, 9, 37; Р 011,75, СаО 14,52, РО 0,507. В раствор вводят октадециламин в количестве 1, 1 г (О, 25 вес. ), Смесь охлаждают до О С и добавляют зародышевые кристаллы Са(ИО, ) 4 Н О. Смомента образования твердой фазытемпература поднимается до 14 фС,затем снижается до -17 - -19 С.оОбщая продолжительность процесса2 ч. Осадок отфильтровывают, промывают охлажденной азотной кислотой;Получают 208,6 г вытяжки состава, :И 7,49, Р 0 26,69; СаО 7,60;РО 0,623 и 202,4 г влажных кристаллов состава,...

Номер патента: 975700

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Грудзинский, Кулешова, Печковский, Плышевский, Широков

МПК: C05C 9/00

Метки: гранулированной, защитным, мочевины, покрытием

...равное 1:0,46-0,576,является оптимальным с точки зрения 45равномерности покрытия.Сущность способа заключается вследующем.Гранулированную мочевину покрывают слоем магнийаммонийфосфата вцилиндро-коническом аппарате с псевдоожиженным слоем гранул мочевины.Пульпа магнийаммонийфосфата впрыскивается внутрь кипящего слоя с помощьюпневматической форсунки, установлен 1 ной сбоку на стенке аппарета. Подача пульпы впрыскиванием ее в псевдоожиженный слой форсункой, установленной сбоку, способствует меньшему уносу мелких частиц продукта по сравнению с их уносом при разбрызгивании. форсунками, установленными над псевдоожиженным слоем. Температура пульпы магнийаммонийфосфата 70-80 С. Температуру псевдоожиженного слоя гранул мочевины поддерживают в...

Номер патента: 975701

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Липшиц, Себалло, Соколов, Соловьев, Стружков, Титков

МПК: C05D 1/04

Метки: калийных, удобрений

...55Оценка слеживаемости удобрений,олученных по известному и предлагаемому способам, проводится путем сопоставления расходов антислеживателя(амина С -Сто ), необходимых для бОобеспечейия времени сверления спрессо 1ванного образца КС 9 10-12 с, что соответствует получению в промышленных.условиях неслеживающегося продукта. П р и м е р 1. Флотоконцентрат,1выщелачивают, обезвоживают, сушати обрабатывают антислеживателем.Как видно иэ таблицы, получение неслеживающегосяпродукта соответствует расходу амина 150 г/т концентрата.П р и м е р 2. Флотоконцентрат перед выщелачиванием делят на две части в пределах соотношения от 0,3:1 до 12:1, одну часть его классифицируют по классу 0,25 мм и мелкую фракцию классификации объединяют с остальной...

Номер патента: 975702

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Костыльков, Левин, Максудов, Румянцева, Устинова, Шегай, Шумкова

МПК: C05D 9/02

Метки: микроэлементами, удобрения

...504 ) в аппарате КС или барабане-гранулятореП р и м е р 1. Для полученияудобрения С соотношением й:Р О,К О1:0,7:0,7 в автоклав подают 1,5 мпромышленных стоков, содержащих Ь 5 0,75 кг Ио и 450 кг аммиачной селитры. Туда же добавляют 560 кг экстракционной Фосфорной кислоты (30 Р 0 ). Аммонизируют смесь газообразным .аммиаком до рН 4,5-5,5 при избыточном давлении 8,0 ати и 170 С. Полученную пульпу с содержаьнием свободной влаги 1900 кг распыляют в аппарате КС в слой КС Й из расчета на 1 т готового продукта. Получают приблизительно 840 кг готового продукта с содержанием свободной влаги 0,5 и следующим количеством питательных веществ, : й 23,4; Р 0 14,5; К 0 14,5; Ио 0,09.П р и м е р 2. Для получения удобрения с соотношением й;Р 0Д:К 0 =...

Номер патента: 975703

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Висловский, Мамедов, Ризаев, Фирузи

МПК: B01J 23/04, B01J 23/14, C07C 15/52 ...

Метки: транс-стильбена

...конверсии то"луола, В 42,0Селективность, мол.Впо транс-стнльбену 44,0дибенэилу 16,5дифенилу 2,0бенэолу 21,1СО 2 16,5Выход транс-стильбена на пропущенный толуол 18,5 мол,В.Производительность катализатора44,5 г стильбена/л(кат) ч,П р и м е р 4. Процесс проводятпо примеру 1. катализатор: РЬ-Яп-К-Ос атомным соотношением РЬЯп = 4:1.Содержание окиси калия в расчете накалий 5,4 ат,ВУсловия опыта те же, что в примере 1,Результаты опыта:Степень конверсии толуола,В 41,2Селективность, мол,Впо транс-стильбену 36,5дибензилу 20,5дифенилу 4,3бензолу 29,018,8Выход транс-стильбена на пропу-,щенный толуол 15,0 мол.В. Производительность катализатора 36,3 гстиль бена/л (кат) ч. П р и м е р 5, Процесс проводятпо примеру 1.Катализатор: РЬ-Яп-К-О с...

Номер патента: 975704

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Агишева, Александров, Злотский, Имашев, Курамшин, Рахманкулов, Сыркин, Фаткуллина, Эстрина

МПК: C07C 67/04

Метки: моноформиата, этиленгликоля

...переменной валентности, гзосоединения илиперекиси, а также в их отсутствии. П р и м е р 1В стеклянный реактор барботажного типа с обратнЫМ холодильником помещают 148 г(2 моль) 1,3-диоксолана и 4,5 10 г (5 10 моль) стеарата хрома .и подают кислород при 10 оС. Через 144 ч из продуктов реакции отгоняют непрореагировавший 1,3-диоксолан, который возвращают на окисление и выделяют 18,2 г моноформиата этиленгликоля с температурой кипения 76 оС,(20- мм рт.ст) и 6 щ 1,41.86,Выход на превращеннйй 1,3-диоксолан составляет 72, В ИК-спектре имеются полосы поглощения в области 1740 см-", соответствующие валентньж колебаниям карбонильной группы, и лирокая полоса поглощения 3430 смтобусловленная валентными,колебаниями ОН"группы.975704 Формула...

Номер патента: 975705

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Кедик, Усвяцов

МПК: C07C 101/30

Метки: 3-метил-3n-(2-окси-метилпропил-2, аминомасляной, кислоты

...-СБ-(2-оксиметилпропил)3 -аминомас- . сэн 9 нОсбн зн ЗО 7 (пикрат) ляной кислоты формулы (1) которая РВычислено,: И 13,40 у Н 5,26)С 43 06. может найти применение в качестве 15 С 4 ф 06исходного соединения для синтезаТаким образом, предлагаемый споновых спиновых меток и зондов.соб является новьм и может быть исПоставленная цель достигаетсяпользован для синтеза 3-метил-И- способом получения соединения форму- (2-оксиметилпропил) -аминомаслялы (1), который заключается в том, 2 О ной кислоты в промышленности для что триацетонамин подвергают окисли- н а новых спиновых зондов, Предсинтеза новых спиновых тельному расщеплению перекисью водо полагаемый зкономический эффект от рода в щелочной среде при мольномпродажи только 20 г спинового зонда...

Номер патента: 975706

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Аксенова, Булыгина, Бушуева, Гершенович, Ломилина, Онищенко, Юрьев

МПК: C07C 139/08

Метки: олефинсульфонатов

...Цвет 5-ного водного раствора не более 1 ед.иодной шкалы. Выход олефинсульфоната 94,2 от теоретического. П р и м е р 3. В условиях, описанных в примере 1, на сульфирование загружают 100 г с-олефинов фракции С 1-С 1, Молекулярный вес 223, содержание моноолефинов 92,8. Состав по данным ГЖХ анализа,: до С 0,62; С,)1 27,53; до С)ь 6,51; Сь 33,80; до С, 5,9; С)э 21,90, до С о 2,63; Со 1,5.Прикапывают 247,2 г сульфосмеси с концентрацией ЯОэ 15 вес Соотношение ЯО, олефин = 1,05 : 1, температура реакции +5 - 10 С. Реакционную массу перемешивают в течение 5 мин и распыляют азотом через форсунку в пятилитровую емкость. Скорость подачи сульфомассы 30 г/мин, а воздуха - 0,2 кг на 1 кг сульфомассы, температура 40-50 ОС. Свободная от ЯО 1 сульфомасса...

Номер патента: 975707

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Головкина, Давыдова, Котов

МПК: C07C 161/06

Метки: s-аллилдитизон, иридия, реагент, родия, совместного, спектрофотометрического

...добавляют 5 млбромистого аллила (0,05 М). Реакционную смесь нагревают на водянойбане в течение 10 ч при 60+2 С при .постоянном перемешивании. В процессе реакции зеленый раствор становится желтым. Реакцию продолжают в течение 48 ч при комнатной температуре, Затем реакционную смесь выливают в дистиллированную воду и органическую часть зкстрагируют метиленхлоридом и промывают метиленхлоридводой до,нейтральной реакции. Экст-ракт сушат над СаС 3, испаряют ме" 25 тиленхлорид. Образовавшиеся кристаллы перекристаллизовывают иэ метиленхлорида, Полученный продукт представляет собой кристаллическое вещество светло-желтого цвета с т.пл.30 2151 СВыход очищенного продуктаЗаказ 8925/39 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по...

Номер патента: 975708

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Розанцев, Чудинов, Шолле

МПК: C07D 207/24

Метки: 4-бром-2, 5-тетраметил-3-хлорформилпирролин-1-оксил, качестве, метки, полимеров, синтетических, спиновой

...образующегося 4-бром-карбокси,2,5,5-тетраметилпирро-лин-оксила с хлористым тионилом 20 в эфирной среде в присутствии пиридина при температуре от 0 до +2 о975708 и 10,5 г ВаОН. Смесь перемешиваютпри -2,5 С в течение 20 мин и затемдобавляют концентрированный раствор2 г НаЯ 10 з в воде. Реакционнуюмассу нагревают до 25-300 С и выдерживают при этой температуре 30-40 мин,5Смесь Фильтруют и к фильтрату приохлаждении добавляют 150 мл концентрированной НСЕ до рН . Выпавший осадок отфильтровывают, высушивают и получают 2,65 г (40) 4- 10(разл),Найдено,%: С 41,1 91 Н 5,21;И 5,49, 15С 9 Н,3 ВгНОЭВычислено,З: С 41,08; Н 4,98;Н 5,32 (мол.масса 263,114),Масс-спектр 262 (Мф), 264 (М+),Ик (КВГ) 1610 (С) 1 1720 (С=О);ЭПР (СНСЕ),ля: 1,5 мТ, д...

Номер патента: 975709

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Врзгула, Мацко, Трухлик

МПК: C07D 209/48

Метки: n-хлорметилфталимида

...в пределах от 50 до 70 ОС.При более высоких температурах протекают частично другие, побочныереакции, загрязняющие образующийся 40М-хлорметилфталимид, Выходы уменьшаются. Более низкие температуры,имея в виду экзотермическое проте-.кание реакции, требуют охлаждения,и это не является выгодным, 45Путем отгонки растворителя иэреакционной смеси можно получатьИ-хлорметилфталимид в виде твердоговещества, В большинстве случаевболее выгодно использовать в последующих операциях Н-хлорметилфталимидв виде раствора, Особенно выгоднымявляется его применение для разработки инсектицидного препарата набазе фосмета (0,0-диметил-Я-фталимидометилдитиофосфата),П р и м е р 1, Смесь 29,4 г98-ного фталимида с 7,2 г формальдегида в виде 36 г 20"ного водного....

Номер патента: 975710

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Деже, Иштван, Тамаш

МПК: C07D 215/02

Метки: 2-дигидрохинолин-4-ил)метилсульфокислота, 2-диметил-1, антиокислитель, добавках, кормам, натриевая, соль

...к 100 кг комбикорма иперемешивают до гомогенности.Пример 9.. Предварительную смесь добавляютк 100 кг концентрированного корма(комбикорма) и при известных условиях смешивают до гомогенности сФосфор- и кальцийсодержащими добанками к корму.П р и м е р 10. На основе бройлерной предварительной смеси согласно примеру б готовят корм длябройлерон следующего состава,%:Манная кукурузнаякрупа 56,3Манная пшеничнаякрупаМанная соеваякрупа (зкстрагированная, 47) 22,0Рыбная мука (70) 3,0Дикальцийфосфат 1,3Кормовая известь 1,0.Кормовая соль 0,4Предварительнаясмесь длябройлеров 1,0П р и м е р 11. На основеприготовленной согласно примеру 7предварительной смеси для домашнейптицы готонят корм для домашнейптицы следующего состава,:Манная...

Номер патента: 975711

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Жоркина, Репкина, Самохина, Степанова

МПК: C07D 277/72

Метки: 2-меркаптобензтиазола, выделения

...Л.Пекарь КорректорС; ШекмарЗаказ 8925/39 тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рауыская наб., д, 4/5ФеФилиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 пространство двухкамерного электродиалиэатора, и щелочной раствор 2 меркаптобенэтиазола подвергаютэлектродиализу при плотности тока0,02-0,04 А/см , напряжении 30-50 В2и времени 2,5-3,0 ч до рН раствора6,5"7,5,Электродиализатор представляетсобой двухкамерный аппарат с катионитовой мембраной МК, Рабочая площадь мембраны составляет 6,5 см. ВФкачестве анода и катода используются пластинки иэ платинированного,- титана и стали марки Х 23 Н 28 МЗДЗТ соот-.ветственно. Рабочая поверхность каждого.иэ электродов составляет15,4 см...

Номер патента: 975712

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Акира, Кунитака, Макото, Сигехару, Такаси, Тецуо, Тецуро

МПК: C07F 9/30

Метки: активностью, гербицидной, обладающие, производные, фосфорсодержащие, холина

...сравнении активности при борьбе с сорняками для ЛНРВ холина иБГхолина с активностью одноНатриевой соли АМРВ или монодиэтанол1 аммониевой соли АМРВ и однонатриевой соли (1.-2-амино-окси-метил-фосфиноилбутирил)аланил.-аланина (в дальнейшем обозначен,как ЗГ.93) или монодиэтиламмониевой соли 5 Г, соответственно,установлено, что предлагаемыесоединения превосходят гербициды,отвечающие прежнему уровню техникис точки зрения как эффекта уничтожения, наземных частей, так иэффектов, ингибирующих воспроизведение. В частности такое различие обнаружено для эффектов, ингибирующихвоспроизведение. 1.-АМРВ холин, например, вдвое более эффективен, чемоднонатриевая или монодиэтиламмониевая соли 1.-АМРВ (опыт 1),Одна из характеристик предлагаемых...

Номер патента: 975713

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Ананьева, Федорова

МПК: C07F 9/38

Метки: иодалкилфосфоновых, кислот

...С,Шекмар Редактор Н.Рогулич Заказ 8926/39 Тираж 388 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ра и замещение атомов хлора на атомиода и углеводородном радикале.П р и м е р 1. Смесь 0,2 моль дихлорангидрида Ф-хлоргексилфосФоновой кислоты и 100 мл 57-нойиодистоводородной кислоты кипятят с 5обратным холодильником в течение 20 ч,Избыток иодистоводородной кислотыотгоняют из реакционной смеси. Остаток растворяют н 50 мл эфира, эфирный раствор промывают насыщенным раст-Овором сернистой кислоты (5 х 10 мл)дообесцвечинания, сушат сульфатом натрия и упаривают. Остаток -)-иодгексилфосфоновую кислоту, очищают...

Номер патента: 975714

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Недялка, Никола

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-диалкил-2, 2-трихлор-1-ацилоксиэтил-фосфонаты

...Р.Сь НВОС 2 РНайдено, : 48,06, 48,12 С 6; 8,50,8,56 Р.П р и м е р 4. К 134,11 г 96-ного 0,0-диметил,2,2-трихлор-оксиэтилфосфоната, растноренного в 425 млдихлорэтана и охлажденного до -10 Сдобавляют 113,7 г трихлорацетилхлорида и 90 г гидроокиси натрия нвиде 25-го водного раствора. Послезавершения реакции органический слойотделяют и обрабатывают, как в предыдущих примерах, После устранениярастворителя при пониженном давленииостается 157 г бесцветной вязкойжидкости с содержанием 0,0-диметил,2,2-трихлор-трихлорацетоксиэтилфосфоната приблизительно 90. Чистыйпродукт дистиллируется при 92-96 ОС/0,006 мм рт,ст. и представляет собой тяжелую, вязкую жидкость, устойчивую термическому воздействию приблизительно до 105 С . ЛДодля крысы орально...

Номер патента: 975715

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Абдуллаев, Галстян, Гашимов, Исмаилов

МПК: C08C 1/14

Метки: каучука, коагуляции, латекса, процесса, синтетического

...возвратном серуме, дополнительно корректируют расход электро ,лита в прямо пропорциональной зависимостии от величины рН реакционной массы при коагуляции.На чертеже представлена блок-схема системы регулирования процесса коа гуляции латекса синтетического каучука, реализуюцая предлагаемый способ.Система регулирования включает аппарат 1 коагуляции, трубопровод 2 латекса, трубопровод 3 электролита, сетку 4 лентоотливочной машины, трубопроводвозвратного серума, трубопровод б серумачувствительный элемент 7 расхода электролита, регулятор 8 расхода электролита, регулирующий орган 9, установленный на трубопроводе подачи электролита, анализатор 10 концентрации электролита в возвратном серуме, анализатор 11 для измерения величины рН реакционной...

Номер патента: 975716

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Абдуллаев, Исмаилов

МПК: C08C 1/14

Метки: каучука, коагуляции, латекса, процесса, синтетического

...коагуляции дотех пор, пока рассогласование регу лятора 8 не равно нулю.При увеличении выходного сигналаэлемента 12 сравнения задание на регулирующий орган 9 увеличивается,что приводит к увеличению температуры в аппарате коагуляции, и наоборот.Таким образом, система осуществляет регулирование температуры в аппарате коагуляции по поверхностному натяжению латекса. Это позволяетподдерживать размер образующихся частиц на заданном значении, что способствует повышению прочности каучука наразрыв на 10 и уменьшает его потерина стоке сетки лентоотливочной машины на 15. Формула изобретения Способ автоматического регулирования процесса коагуляции латекса синтетического каучука, осуществляемогопри смешении в аппарате коагуляциилатекса с серной...

Номер патента: 975717

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Абдуллаев, Исмаилов, Мамедов, Рустамов

МПК: C08C 3/00

Метки: дивинилстирольного, каучука, процесса, сушки

...латекса, подаваемого в аппараткоагуляции.На чертеже показана блок-схемасистемы регулирования, рвализуниаяописываемый способ,Схема содержит аппарат 1 коагуляции, трубопровод 2 латекса, лентоотливочную машину 3, отжимные валки 4,транспортеры 5 и 6, многоходовую сушилку 7, анализатор 8 влажностикаучуков, элементы 9 и 10. сравнения,анализатор 11 поверхностного натяжения латекса и регулятор 12 давленияЗ 0 отжимного валка.975717 формула изобретения Составитель В. Шуваловедактор Н. Рогулич Техред Л.Пекарь Корр С. Ш 27/39 Тираж 514 ИИПИ Государственного по делам изобретений 35, Москва, Ж, Раушс акаэ дписно омитета ССС открытийкая наб д иал ППП "Патен Ужгород, ул. Проектная, 4 Способ осуществляют следующим образом,В аппарат 1 коагуляции по...

Номер патента: 975718

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Александров, Кудрявцев, Макин, Чикинова

МПК: C08F 4/52

Метки: виниловых, полимеров

...и кислород под давлением 0,533 10 Па, 45:5 что составляет 400 мм рт.ст. (0,02 м/л ). Смесь выдерживают при -21 С в течение б ч до образования блока полимера. Остаточный мономер 5П р и м е р 2. Как в примере 1, только полимеризацию проводят в присутствии триэтилгаллия, Остаточный мономер 3.П р и м е р 3. В реакционный сосуд, содержащий 5,5 мл стирола, вводят 0,0346 г (0,055 м/л ) триметил" 55 галлия и кислород под давлением 0,53310 Па (Оу 02 м/л ). Смесь выдерживают при -21 фС в течение 2 ч, затем при 60 С в течение 48 ч до образования блока полимера, Остаточный мо номер 3,5.П р и м е р 4. Как в примере 3, только вйачале смесь выдерживают при -21 С в течение 2,5 ч, а затем при 80 С в течение 6 ч до образо вания блока полимера. Остаточный...

Номер патента: 975719

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Лебедев, Любецкий

МПК: C08F 110/02

Метки: полиэтилена

...1. иС; - массовый расход реакционного потока в данной зоне и части исходногоили части охлажденного потока в отделитель данной зоны соответственно, 50 Задом;в отделителе устанавливается по данным диаграммы фазового равновесия системы этилен-полиэтилен вобласти гетерофазности этой системы.П р и м е р 1. Этилен под давлением 2000 атм из компрессора 1 делятна три потока в соотношении 1:2:1первый поток 13,5 т/ч, второй .27 т/ч,третий 13,5 т/ч. Первый поток, содержащий 13 ч. кислорода на 10 бч этилена, направляют на вход в первую60 зону 2 трубчатого реактора, имеющуюдлину 300 м и внутренний диаметр трубы 0,04 м. Температура теплоносителя н рубашке первой эоны 200 ОС, Температура потока, после разогрева в зоне предварительного нагрева, на...

Номер патента: 975720

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Богданов, Жерноклеева, Плаксунов, Серебряков, Топорищева, Трущелев, Цветков, Чагина, Школьников

МПК: C08F 110/02

Метки: полиэтилена

...и выделяют продукт.П р и м е р 1 Этилен подвергают полимеризации в реакторе из нержавеющей .стали с электромагнитной мешалкой при 170 С, давлении 40 ат в присутствии триалкилалюминия, взятого в количестве 1 г ( 1 мас,В на этилен ) и диэтилцинка, взятого в количестве ,0,045 г,соответствующем 10 мас.% не- .переходного металла на алюминий.В реакционную смесь при температуре 80 С добавляют комплекс хлористого алюминия с толуолом в количестве 0,039 ( 0,5 мас.Ъ ) и перемешивают при 120 С в течение 5 ч, Из полученного катализата путем дистилляции выделяют целевой продукт, выкипающий выше 350 С, с выходом 70 мас.В на полимеризат. Остаток подвергают гидрогениэации и получают полиолефины со следующими свойствами:Вязкость кинематическая, сСт,...

Номер патента: 975721

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Агаев, Гусейнов, Ризаева, Твердохлеб

МПК: C08F 112/00

Метки: полибициклических, полимеров

...35 подачи 4-винилциклогексена реакционную .смесь перемешивают в течение 20 мин, Затем содержимое колбы переносят в стакан с водой, охлажденной льдом. После обработки водой, 4 О органический слой отделяют и сушат над Ха 304 . Далее отгоняют раствори- тель, 1 осадок . растворяют в ацетоне и переосаждают метанолом. Осажденный полимер фильтруют и сушат при постоянной температуре 40 ОС до постоянного веса. Получают порошкообразный полимер темно-желтого цвета. Выход полимера 80.П р и м е р 2 (контрольный).Опыт проведен в условиях примера 1, но при соотношении реагентов олефин: хлорангидрид:хлористий алюминий 1:1 г 0,8. Выход полимера 60.П р и м е р 3. Опыт проведен в условиях примера 1, но при соотношении...

Номер патента: 975722

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Алехин, Афанасов, Глуховской, Сухаренок

МПК: C08F 112/08

Метки: низкомолекулярного, полистирола

...вместе с образующимся полистиролом в ви-де порошка с размером частиц 40160 мк в виде дисперсной фазы.Поддержание концентрации диспергирующего агента на определенномуровне создает благоприятные условия для получения дисперсии полисти.6 О рода более однородного состава.Полимеризацию проводят при температуре не выше 60 ОС, предпочтительно 40-50 С.Согласно второму .варианту полимериэацию стирала проводят при одновременной подаче раствора литийалкила и раствора полибутадиена встироле в легкокипящий растворитель,После полимеризации стирола попервому или второму варианту суспензию полистирола, содержащего45 вес. полимера, направляют вцентрифугу, где отделяют растворитель от полистирола. Возвратныйизопентан направляют в рецикл,...

Номер патента: 975723

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Бушующий, Войцеховская, Вольфензон, Козорез, Мазин, Попов, Хасанова

МПК: C08F 136/04

Метки: масла, полидиенового

...0,005 Формула изобретения ПрозрачноеОтсутствуетОтсутствует 0,0045 Тираж 514 Подписное Филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул.Проектная,4 лена (исходная непредельность 1,5110 моль дв,св/гполимера, мол.в.250), полученного на каталитическойсистеме КУ, Далее олигомер пиперилена гидрируют водородом при 150 Си давлении 8 атм. Время гидрированиясоставляет 12 ч. Полученное ниэкомолекулярное полидиеновое масло выделяют вакуумной Фильтрацией черезфильтр Шотта,Выход составляет 240 г (80 вес.%),10Гидрированное низкомолекулярноеполидиеновое масло имеет следующиепоказатели:Мол.в. 250Конечная нецредельностьмоль двфсвг йолймераВязкость, сСт при50 СЗапахПрозрачность при50 ССодержание водыЗольностьКислотное число,мг КОН/на 1 г...

Номер патента: 975724

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Душечкин, Иванов, Ициксон, Николаева, Репина, Румянцева, Сенахов, Тертерян, Храпов

МПК: C08F 210/02

Метки: ангидридом, загустителей, качестве, красок, малеиновым, печатных, сополимеры, сшитые, этилена

...количествозгилена равно 88 г, Выход сополиме-:. З 5ра 130 г, и. = 2800, р = 1, ш = 100,й - водород, Х - бутилен,П р и м е р 3. Получение сополимеров осуществляют на установке, какв примере 1. В автоклав загружают 40100 г малеияового ангидрида, 175 гбензола и 0,3 г дияитрил-азо-изомасляной кислоты. Сополимеризацию проводят при давлении 300 кгс/см итемпературе 90 фС в присутствии 15,7 г 45этиленгликольдиметакрилата, которыйнепрерывно подают в реакторв тече-.ние реакции: подача эФира 7,5 мл/ч,,время реакции 2 ч. Исходное количество этилена равно 114 г. Выход.сополимера 126 г, и = 5100, р = 1,а800, В - метил, Х - этилен.П р и м е р 4. Получение сополимеров осуществляют на установке, как в примере 1. В автоклав загружают 100 г малеинового...

Номер патента: 975725

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Буният-Заде, Гандилов, Касимов

МПК: C08F 210/16

Метки: альфа-олефинами, сополимеров, этилена

...катализаторе, имеющем (5 следующий состав,.мас.%; Сг 091,761 ЩО 6,541 МО 6,9; МдО 6,97 810 77,9.Пористо-структурные характеристики катализатораНасыпной вес, г/см О, 43Истинный удельныйвес, г/см ф 2,41Кажущийся удельныйвес, г/см 9 0,74Пористость, % 69Удельный объемпор, см/г 0,75Удельная поверхность,м/г 450Средний радиус пор, А 42 После вакуумной активации(10 2- 10 5 мм рт,ст.) 0,6 г катализатора в стеклянной ампуле помещают в автоклав объемом 2,5 л. Автоклав герметично закрывают и продувают этиленом или газом (ио) при 180- 2000 С в течение 2-3 ч и затей охлаж- дают до комнатной температуры. Пос-, ле этого подают 500 мл гексана, пред 4 О варительно очищенного над силикагелем и продутого от растворенного в нем воздуха мономерным...

Номер патента: 975726

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Авалян, Бунятянц, Кошкарян, Маркарян, Согомонян, Чобанян

МПК: C08F 236/18

Метки: латекса, хлоропренового

...полимеризатора.Полимеризациюпроводят до практически 100 конверсии мономеров. При до -тижении удельного веса массы 1,0830,003 г/см 9 в латекс вводят эмульсйю стабилизатора П(2,4,6 -трет-бутилфенол.,П р и м е р ы 1-17. Приготовление составов латекса. Результаты приведены в табл. 1В табл. 2 приведены сравнительные характеристики предлагаемого латекса и высушенных вулканизованныхпленок на его основе и наиритаЛ-МАК. 0,25 - 1,5003 - 005 Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить латекс с высокими геле- и пленкообразующими показателями и высокими показателями пленок на его основе,Т а б л и ц а 1 Состав латекса, вес. Пример ЭмульгаторЕДипроксид ,Пергид- Водароль Олеиноваякислота Метакриловаякислота Хлоропрен 0,2 120 0,3 130 0,4...

Номер патента: 975727

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Бабурина, Валетдинов, Керча, Котомкин, Лебедев, Яковенко

МПК: C08G 18/61

Метки: блок-сополимер, обладающий, поверхностно-активными, полисилоксануретановый, свойствами

...их и отверждают 424 г (0,2 моль) полиэтиленгликольадипината при 70-80 С в течение 1 ч до содержания ИСО-.групп 0,21, которые блокируют 14,8 г (0,2 моль) бутилового спирта После вакуумирования.выделяют 3981,5 г (98) полимера, характеристика которого представлена в таблице.П р.и м е р 4. Аналогично примеру 1, взаимодействием 3000 г (0,1 моль), дигидроксиполидиметилсилоксана (и = 405) с 34,8 г (0,2 моль), толуилендиизоцианата в присутствии З,ОЗ г ацетилацетоната железа и 364 г (0,4 моль) полиокси тетраметиленгликоля (у = 12) с 104,4 г (0,6 моль) толуилендиизоцианата получают полисилоксансодержащий (ИСО = 0,27) и полиуретансо-, держащий (БСО = 3,58) макродиизоцианаты,.смешивают их и отверждают 182 г (0,2 моль) полиокситетраметй ленгликоля...

Номер патента: 975728

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Ивасивка, Луцевич, Олейовская, Петличная, Плешнев, Потопальский

МПК: C08G 79/02

Метки: полимеров, фосфоразотсодержащих

...в качестве эффективного канцерогена. для индукции экспериментальных опухолей или мутагенав селекционной практике. бОП р и м е р 1. Смесь, содержащую 3,95 г (0,05 моль) пиридина 3,21 г (0,017 моль) тиофосфамида, 30 мл диоксана и 1 мл воды кипятят 10 ч, после чего к реакционной массе 65 прибавляют активированный уголь, кипятят еще 5 мин, Фильтруют. фильтрат упаривают на водяной бане, остаток охлаждают и разбавляют эфиром. Выпавший коричневый осадок растворяют в хлороформе, добавляют активирован-, ный уголь, кипятят 5 мин, фильтруют и после охлаждения фильтрата продукт реакции выделяют из хлороформного раствора переосаждением с помощью эфира. Выход 3,6 г, что составляет 70 от теоретического, т.пл. 290" 300 С (с разл.).Найдено,С...