Патенты с меткой «2-винил-1»

Номер патента: 973535

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Брайловский, Темкин, Шлапак

МПК: C07D 319/12

Метки: 2-винил-1, 4-диоксана

...опыта продукт из контактного раствора выделяют экстракцией метиленхлоридом. Пос"ле экстракции контактного раствораметиленхлоридом получают 26 мл экстракта с концентрацией целевого продукта 0,603 моль/л. Выход 2-винил,4-диоксана на основании данныхГЖХ анализа экстракта составляет96,4. После перегонки экстракта подвакуумом получают целевого продукта1,67 г, выход 89,8. Степень .превраения меди 62,5. Т.кип. целевогопрдукта 80 С при 100 мм рт.ст.,и р = 1,4465.П р и м е р 2. В условиях, описанных в примере 1, в реактор загружают 6,5 мп контактного раствора, со- .бОдержащего (2,0 моль/л) .бромнуюмедь (11) а этиленгликоле. Температура синтеза 80 фС, время опыта 60 мин.Продукт из контактного раствора выделяют экстракцией эфиром. Посре пяти б 5...

Номер патента: 973536

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Брайловский, Темкин, Шлапак

МПК: C07D 319/12

Метки: 2-винил-1, 4-диоксана

...р и м е р 2. В условиях, указанных впримере 1, н реактор загружают 12 мл контактного раствора, содержащего хлорид меди (1) (1,9 моль/л), хлористый палладий (0,02 моль/л) в этиленгликоле. Время опыта - 120 мин. После экстракции контактного раствора эФиром получают 30 мл экстракта с концентрацией целевого продукта 0,172 моля/л. Выход 2-винил,4-диоксана по данным ГЖХ эфирного экстракта - 86. После вакуумной разгонки экстракта получают целевого продукта 0,555 г, выход 81,2. Степень превращения меди 21,1.П р и м е р 3. В условиях, указанных в примере 1, в реактор загружают 12 мл контактного раствора, содержащего хлорид меди (11) (1,0 моль/г), хлгистый палладий (0,02 моль/л) в зтиленгликоле. Время опыта - 180 мин. 5 После экстракции...

Номер патента: 979347

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Брайловский, Темкин, Шлапак

МПК: C07D 319/06

Метки: 2-винил-1, 4-диоксана

...в контактном растворе. 65 П р и м е р 1 . В термостатируемый реактор объемом 30 мл загружают10 мл контактного раствора, содержащего хлорид меди (П) 2,0 моль/л, бромид меди ( П ) 2,0 моль/л в этиленгликоле, После достижения температурыобогрева реактора 80 С при интенсивном перемешивании контактногораствора начинают подачу 1,3-бутадиена в реактор. После экстракцийконтактного раствора метиленхлоридом получают 20 мл экстракта с концентрацией целевого продукта0,439 моль/л. Выход 2-винил,4-диоксана по данным ГЖХ анализаэкстракта 97,6. После вакуумной раэгонки экстракта получают целевойпродукт 0,91 г, выход 89,4, температура кипения 80 С при давлении100 мм.рт,ст п 2 О = 1,4465. Степеньпревращения меди 47и р и м е р 2 .В условиях, описанных в...

Номер патента: 1117300

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Брайловский, Габриелян, Темкин, Шлапак

МПК: C07D 319/12

Метки: 2-винил-1, 4-диоксанов

...установления 15постоянной температуры обогрева реактора, равной 80 С, и полного удалеония из. раствора 0 при перемешиванииконтактного раствора, не нарушая герметичности системы вводят 1,5 мл 3,4- 20-дихлорбутена (3,4-ДХБ), что соответствует его концентрации в растворе2,2 М. Концентрации в контактномрастворе; СцС 1 - 0,325 М, Ь 1 С 10,75 М, (1 12,6 х 10 З ), 3- 6,3 х 10 М, 25СаСО - 1,622 г (2,495 м/л) . Соотношение СаСО и ДБХ 1:1,13, Через 5 -1 О мин после прекращения выделенияСО, свидетельствующего об окончанииреакции (120 мин от начала синтеза), ЗОреактор через холодильник и приемноеустройство соединяют с вакуум-насосомЬ.отгоняя 2-винил,4-диоксан при80 С/110 мм рт.ст. Получают 1,36 г 2"-винил,4-диоксана, пф = 1,4465. 35Выход...