Архив за 1982 год
Способ выделения нормальных парафиновых углеводородов из смеси, содержащей изопарафиновые углеводороды
Номер патента: 984401
Опубликовано: 23.12.1982
Автор: Герберт
МПК: C07C 7/13
Метки: выделения, изопарафиновые, нормальных, парафиновых, смеси, содержащей, углеводородов, углеводороды
...в потоке экстракта имеются небольшие количества компонентов рафината, и наоборот, в потоке рафината находятся небольшие количества экстрагируемого компонента. Кроме того потоки экстракта и рафината дополнительно отличаются друг от друга и от исходной смеси отношением концентраций экстра гируемого компонента и компонента рафината, характерным для каждого конкретного потокаОтношение концен-трации адсорбированных нормальных парафинов к концентрации неадсорбированных изопарафинов будет наименьшее в потоке рафината, более высокое в исходной смеси и самое высокое в потоке экстракта. Аналогичным образом отношение концентрации.неадсорбированных изопарафинов и концентрации адсорбированных нормальных парафинов будет наивысшее в потоке рафината,...
Способ получения производных дифениламина или их солей
Номер патента: 984402
Опубликовано: 23.12.1982
Автор: Альберт
МПК: C07C 87/60
Метки: дифениламина, производных, солей
...растворителя восстанавливают2,0 г И-(2-трифторметил-нитрофенил)-3-(1, 1,2,2-тетрафторэтокси) --4-(11,2,2-тетрафторэтокси)-бенз 20 амин,Вычислено: С 50,12; Н 3,97,И 9,74.С 8 Н 7 Е 4 МЭО.Найдено: С 50,25; Н 4,01; М 9,86,25 П р и м е р 18, М- (2,4-Динитро-б-трифторметилфенил)"М-метил-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)-бензамин.Раствор 4,0 мл диметилсульфатав 30 мл ацетона, содержашего 5,0 гЗо карбоната натрия и 3,0 г М- (2,4-динитро-б-трифторметилфенил)-3-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)-бензамина, нагре. вают с обратным холодильником 16 ч.К реакционной схеме дополнительно доЗ 5 бавляют 2,0 мл диметилсульфата и нагревание с обратным холодильником про-,должают еще 4 ч. Реакционную смесьохлаждают до комнатной температурыи разбавляют добавкой 150 мл...
Способ получения 2-n-2-оксиэтил-n-низший алкиламинометил-бензгидрола
Номер патента: 984403
Опубликовано: 23.12.1982
Автор: Питтер
МПК: C07C 91/06
Метки: 2-n-2-оксиэтил-n-низший, алкиламинометил-бензгидрола
...Ж, Раушска Подписноа СССРтийюаб. е д, 4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная,дами металла в среде органического растворителя, в качестве И-производного й-(низший) алкил-о-бензоилбензамида используют соединение формулы ( 111) где ВХ,У,в и п имеют указанные значение; О- На.Е,которое восстанавливают боргидридомнатрия в присутствии низшей алкановой кислоты в среде дихлорэтана.П р и м е р 1, К 108 мл раствораН-(2-хлорэтил)-8-метил-о-бензилбензамида в дихлорэтане и 28,4 г боргидрида натрия (0,75 моль) по каплямдобавляют уксусную кислоту (3,5 мл)После завершения пенообразования ивыделения тепла смесь нагревают докипения с обратным холодильником ивыдерживают при этой температуре15 мин, К этому кипящему шламу. покаплям в течение 2...
Способ получения циклоалифатических кетоаминов или их солей
Номер патента: 984404
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Аксель, Клаус, Фритц, Юрген
МПК: A61K 31/137, A61P 29/00, A61P 9/10 ...
Метки: кетоаминов, солей, циклоалифатических
...полученный из раствора200 г (136 моль) хлорида циклогексанкарбоновой кислоты в 500 мл высушен-.1 ного 1,2-дихлорэтана путем добавления порциями 182 г (1,36 моль) А 1 С 1при -5 фС, с последующим четырехчасовы пропусканием этилена при температуре ниже - 5 С и проводимого вследфза этим гидролиза 500 мл воды прикомнатной температуре и сгущения высушенной над йа 50, органической фа-зы в вакууме добавляют к раствору164 г (1,09 моль) 1-норэфедрина в1000 мл диоксана. Целевой продукт заночь выкристаллизовывается, егофильтруют на нутче и перекристаллиэовывают из смеси этанол-вода1;11Выход целевого продукта 67 (по 35отношению к хлориду циклогексанкарбоновой кислоты).Т.пл. гидрохлорида 1-13-гидрокси-фенилпропил3- 3-циклогексил-оксопропил...
Способ получения -аминокислот
Номер патента: 984405
Опубликовано: 23.12.1982
МПК: C07C 101/00
Метки: аминокислот
...ферментера емкостью 2 л, содержащего 1 л вышеуказанной среды. Культуру выращивают в течение 24 ч при температуре 30 С при перемешивании турбинной мешалкой со скоростью вращения 500 об/мин и аэрацией стерильным воздухом с расходом 1 л/мин.К концу выращивания микробную массу отделяют центрифугированием и суспендируют в 100 смз дистиллированной воды, эта суспензия содержит 8,9 г сухого клеточного экстракта.в, Ферментный гидролиз метионингидантоина.Растворяют 5 г Ометионингидантоина в 200 см дистиллированной во 3ды, Доводят рН до 7,5 путем добавления О, 1 н. раствора, едкого натра, затем добавляют 20 см полученной ранее клеточной суспензии. объем доводят до 250 см 3, реакционную смесь помеща ют в атмосферу азота, температура ре- акционной...
Способ получения производных бис-нитрозоуреидополиола
Номер патента: 984406
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Тибор, Шандор, Эмилиа, Эндре
МПК: A61K 31/17, A61P 35/00, C07C 275/06 ...
Метки: бис-нитрозоуреидополиола, производных
...можно получить, как опи"сано ниже.Стадия а. 1,4-Диазидо,4-дидезок"сиэритрит.К раствору 17,2 г (0,2 моль)1,2,3,4-диангидроэритрита в 200 мл95-ном водном растворе метилцеллозольва добавляют 52,0 г (0,8 моль)ацида натрия и 10,6 г (0,2 моль)хлорида алюминия,.Реакционную смесьоперемешивают в течение 1 ч при 90 С,затем при температуре кипения,К охлажденной смеси добавляют200 мл ацетона и выпавшую смесь солей отсасывают. Маточник испаряют,.снова добавляют ацетон и выделяютсйова выпавшую соль, Остаток послеиспарения маточника элюируют 240 млбензола, После декантации растворкристаллизуют нз раствора, которыйвыделяют. Выход 24,8 г (72), т.пл,89-90 С.Рассчитано: С 27,91; Н 4,68;Б 48,83.С 4 НВИ 6 ОД (172,...
Способ получения производных пирролидина
Номер патента: 984407
Опубликовано: 23.12.1982
МПК: C07D 207/277
Метки: пирролидина, производных
...2, но используяпропионат вместо этилбрпри этом получают сначпирролидин-он-ил) -э-оксипирролидин-онамид (т.пл. 99-100"С) .та 40. обратным холодильником в токе азотадо получения прозрачного раствора.Полученную смесь охлаждают до окружающей температуры и добавляют к ней50 мл окиси пропилена, после чегодобавляют прикапыванием 9,4 мл этилбромацетата. Реакционную смесь нагревают с .обратным холодильником в течение 15 ч, охлаждают до комнатнойтемпературы и затем испаряют в вакууме до получения сухого остатка, Полученный остаток содержит неочищенный 2-(4-триметилсилилоксипирролидин-он-ил) -этилацетат, который очищают хроматографическим методом наколонке с силикагелем путем элюирования, используя в качестве элюирующего реагента...
Способ получения производных пиридазина
Номер патента: 984408
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Теруоми, Хидео, Юкиеси
МПК: C07D 237/18
Метки: пиридазина, производных
....Температура плавления и данные спектроскопического анализа полученного продукта полностью совпадают с аналогичными данными продукта, полученйого по примеру 2.П р и м е р 4. Получение 6-(3,5- -дихлор-й,й-диметилкарбамоилоксифенил )-З-й,й-диметилкарбамоилоксипиридазина (соединение 16)2,57 г 6-(3,5-дихлор-оксифенил)-3-пиридазона и 3,36 г триэтилен. диамина суспендируют в 50 мл ацетонитрила, затем добавляют по каплям3,21 г М,й-диметилкарбамоилхлорида. По окончании добавления реакционную смесь перемешивают 2 ч при комнатной температуре, затем отгоняют растворитель при пониженном давлении. Полученный остаток промывают водой и высушивают. Получают 3,8 г(.95 ) соединения 16, плавящегося при170-172 С.Вычислено,%: С 48,14; Н 4,04; С 1 17,76М...
Способ получения производных 2-арил-iн-перимидина или их солей
Номер патента: 984409
Опубликовано: 23.12.1982
Автор: Кен
МПК: A61K 31/517, A61P 37/06, C07D 239/70 ...
Метки: 2-арил-iн-перимидина, производных, солей
...или более значительное снижение антител.Результаты испытания еримидиновых соединений Формулы 1 на их способность снижать образование антител приведены в табл. 1,Азатиоприн Сииуран), который ис,пользуется в качестве клинического иммунодепрессанта, имеет МЭД 100 мг/кг9.П р и м е р и 14 - 19. Методика индивидуального анализа сыворотки.Брали группы мышей из 10 особей. Мышей забивали, а сыворотку титровали индивидуальноДпя каждой группы мышей вычисляли среднюю величину гемагглютинина и определяли достоверность ( р ),опыта по сравнению с контрольной группой. Самая низкая доза, которая значительно ( р0,05) снижала титр антител, определяла конечную точку. Вещества вводили перот рально либо подкожно в виде десяти суточных доз, начиная за три...
Способ получения производных 1, 2-4, 5-диангидроксилита
Номер патента: 984410
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Андраш, Илдико, Карой, Ласло, Шандор
МПК: C07D 303/02
Метки: 5-диангидроксилита, производных
...который вводятв дозе 20 мг/кг. 60 подопытных 55 животных живы еще на 60-й день послепересадки опухоли.е). Исследование токсичности.Яу - доза для мышей при внутрибрю фармакологическое .действие соединений общей формулы (1) показано на примере 3-(3-фенилбензоил)-1,2-4,5- -диангидроксилита и 1,2-4,5-диангидроксилита..а) ЙК/1.у асцитная опухоль мышей, Мышам было пересажено 107 клеток и в первый день им внутрибрюшинно вводили, 3-(3-фенилбензоил)"1,2"4,5.-диангидроксилит в дозах 600, 300 и 150 мг/кг. Контрольные животные, которым не вводили препарат, подохли на 17-23 день после пересадки. Иэ числа животных, которым ввели препарат, на 50-й день после пересадки 410 4 еще 70, 60 и 30 животных были живы (последовательность соответствует...
Способ получения производных 3-оксивинилцефалоспорина
Номер патента: 984411
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: "пьер, Даниель, Жан-Франсуа, Клод
МПК: C07D 501/24
Метки: 3-оксивинилцефалоспорина, производных
...см насыщенного раствора хлорида натрия и сушат над сульфатомнатрия, После фильтрования отгоняют растворитель при пониженном давлении (20 мм рт. ст,) при 50 С, Получают 486 г 7"трет,-бутоксикарбонил"амино-карбокси-метил-оксо-тиа-аэа-дицикло(4,2,0)-2-октена в виде желтых кристаллов (т, пл, 190 Сразлагается),К раствору 6,1. г 2-бенэогидрилоксикарбонил-трет, -бу токсикарбониламино-оксо-(2-тозилоксивинил)-5-тиа-аэа-дицикло(4.2,0)-2-октена (форма Е) в 75 см ацетонитриладобавляют по каплям в течение 25 минпри 35 фС, 3,49 г гидрата Р -толуолсульфокислоты в 25 см ацетонитрила,Перемешивают 45 мин при 35 С и выливают смесь в 500 см насыщенногораствора бикарбоната натрия. Послеконтактирования в течение 30 мин приперемещивании экстрагируют 500...
Способ очистки лецитина
Номер патента: 984412
Опубликовано: 23.12.1982
МПК: C07F 9/10
Метки: лецитина
...в экстракционную ступень 1. Экстракт выводятиз сепарационной ступени 8 черезшлюз 9 или после окончания процесса40извлекают из нее. Чистый лецитин из-.влекают из экстракционной ступени 1.Экстракционная "-упень 1 и сепарационная ступень 8 выполнены ввиде термостатируемых автоклавов45так, что с помощью дополнительноготермостатирования возможна точнаяустановка температуры в этих ступенях процесса.Если экстракционная ступень 1состоит вместо одного из двух илиболее автоклавов, предлагаемый способ можно осуществлять непрерывно.В этом случае из одной емкости можноизвлекать лецитин и вновь загружатьсвежим субстратом, в то время какэкстракцию можно непрерывно продолжать в другом или других автоклавахэксракционной ступени,2 4При этом можно...
Устройство для подачи кромочной перевивочной нити к ткацкому станку
Номер патента: 984413
Опубликовано: 23.12.1982
МПК: D03D 47/44
Метки: кромочной, нити, перевивочной, подачи, станку, ткацкому
...30, на которой друг над другом закреплены вращающиеся: подпружиненный рычаг 31, снабженный нитенаправляющим глазком 32, и двуплечийрычаг 33, снабженный нитенаправляющим глазком 34 и дугообразным пазом 35. Двуплечий рычаг 33 имеет на своем обратном конце собачку 36, взаимодействующую с храповым колесом 24. Далее подпружиненный рычаг 31 имеет палец 37, который вставлен в паз 35 соответствующего качающегося двуплечего рычага 33. На конце нитенаправляющей трубы 27 установлено нитенаправляющее ушко 38.гОсь 30 (Фиг.5) вверху имеет нарезку 39, на которую навернута установочная гайка 40 и контргайка 41, В, гайке 40 закреплен верхний конец пружины 42. Натяжение пружины 42 можно установить и на время процес; са ткачества на заданную величину. Во...
Система газообмена свободновсасывающего восьмицилиндрового v-образного двигателя внутреннего сгорания
Номер патента: 984414
Опубликовано: 23.12.1982
МПК: F02B 27/00
Метки: v-образного, внутреннего, восьмицилиндрового, газообмена, двигателя, свободновсасывающего, сгорания
...31.Общие выпускные коллекторы 30-31 объединены выхлопной трубой 32.Выпускные патрубки 21 и 22 цилиндров 5 и 6 объединены общим выпускным коллектором 33, патрубки 23 и 24 цилиндров 7 и 8 - коллектором 34,Общие выпускные коллекторы 33-34 объединены выхлопной трубой 35.При реализации рабочего процесса во впускных и выпускных патрубках 9 - 16 и 17-24 соответственнО возни", 40 кают волновые процессы, пример которых представлен для 3-го цилиндра на фиг,2. Показаны волновые процессы в цилиндре 3 - кривая 36, во впуск" ном патрубке 11 - кривая 37 и в выпускном патрубке 19 - кривая 38.45 Время открытия впускного клапана ( непоказан) цилиндра 3 1,фиг.1) изображе-. но на Фиг.2 интервалом 39.На Фиг,3 показаны одноименные кри.-. вые на фиг.2 в...
Гидравлический сервомеханизм вращательного типа
Номер патента: 984415
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Кодзиро, Хадзиме, Юити
МПК: F15B 15/12
Метки: вращательного, гидравлический, сервомеханизм, типа
...О выполненными в них противоположно расположенными пазами 14-18. Паз 14 каналами 19 связан с рабочими полостями 20, а паз 15 каналами 21 связан с рабочими полостями 22. Пазы45 16 и 18 сервоклапанного механизма 5 соединены с каналом 23 отвода жидкости, а паз 17 - с каналом 24 подвода жидкости. 5 429, закрепленной на выходном элементе 4.Гидравлический сервомеханизм вра" щательного типа работает следующим образом.В исходном положении входной вал 3 находится в таком положении относи-. тельно выходного элемента 4, что пазы 14 - 18 перекрыты. При этом жидкость не поступает в сервомеханизм и выступающий конец 9 выходного элемента 4 не вращается.При вращении входного вала по часовой стрелке (Фиг.3) паз 14 на входном валу совмещается с...
Способ сжигания кускового материала и устройство для его осуществления
Номер патента: 984416
Опубликовано: 23.12.1982
Автор: Свен
МПК: F23G 5/00
...осуществляющее способ сжигания материала, работает следующим образом,Подлежащий сжиганию материал поступает в загрузочное устройство 3,откуда через загрузочное отделение 5 поступает на колосниковую. решетку 2, установленную в камере 1 пиролиза. Загрузочное отделение ограничено шлюзовым затвором 1, выполненным из двух шиберов - верхнего и нижнего, что позволяет осуществить равномерный процесс сжигания при поддержании температуры и давления в камере пиролиза на требуемом уровне,Открытие верхнего шибера позволяетподать в загрузочное отделение определенное количество материала.После закрытия верхнего шибера открывают нижний шибер и материал поступает в камеру пиролиза, В каче"стае шлюзовых затворов могут бытьиспользованыи...
Способ контроля работы преобразователя скорости и устройство для его осуществления
Номер патента: 984417
Опубликовано: 23.12.1982
Автор: Малькольм
МПК: G01P 3/56
Метки: преобразователя, работы, скорости
...преобразователя 1 (фиг 2-1) усиливается в усилителе 2 и преобразуется в аналоговый сигнал скорости в дискретно-аналоговом преобразователе 3 перед подачей к антиблокировочному процессору 4. Процессор 4 анализирует сигналы скорости вращения колес, чтобы детектировать зарождающиеся состояния блокировки и обраэоваты соответствующий сигнал отпускания тормозов, который возбуждает соленоид, чтобы осуществлять отпускание тормозов.Импульсный сигнал прямоугольной формы от каждого измерительного преобразователя также подается к соответствующей дифференцируюшей схеме 8, которая образует заостренный импульс на каждом переходе входных импульсов, в силу этого образующих последовательность импульсов сброса (фиг, 2-2 ) при удвоенной час. тоте...
Схема управления лазерным лучом
Номер патента: 984418
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Андраш, Аттила, Саболч
МПК: G02F 1/33
...электрически независимы друг 1 е от друга и принимают участие в управлении различных ультразвуковых преобразователей 3. Одинаковая фигура указывает на равенство функций.Значения частот осцилляторов 5 15 постоянной частоты (Фиг, 1) остают ся неизменными в процессе работы и отличаются друг от друга. Частоты отдельных осцилляторов 5 обозначеныГ .Г Осцилляторы 10 регу в лируемой частоты, осцилляторов 5, выполнены таким образом, что,их рабочие частотььмогут регулироваться в зависимости от соединенных с соответствующими определяющими ча- И стоту входами 13 электрических напряжений в пределах значений частот. Полосы рабочих частот отдельных осцилляторов 10 регулируемой частоты целесообразно выбирать без перекры" тий, так, чтобы,...
Источник свч мощности для питания ускоряющих систем ускорителей заряженных частиц
Номер патента: 794786
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Белоглазов, Сдобнова
МПК: H05H 7/02
Метки: заряженных, источник, мощности, питания, свч, систем, ускорителей, ускоряющих, частиц
...клистрон и цепь положительной обратной связи с направленным от нительную мощность в сотни раз, либо через двойной волноводный тройник, который делит эту мощность на две части. Одна часть по цепи обратной связи поступает на вход клистрона, а вторая часть бесполезно теряется в нагрузке или в волноводном тракте. Следовательно, на вход клистрона мощность от дополнительного генератора поступает не полностью, поэтому КПД такого источника СВЧ-мощности низок (не превышает 70).Целью изобретения является повышение КПД устройства. 10 15 25 Цель достигается тем, что выход дополнительного генератора подключен к вспомогательному плечу бокового волновода направленного ответвителя.На фиг. 1 приведена блок-схема предлагаемого источника...
Способ ультразвукового контроля качества листового проката
Номер патента: 795173
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Бобров, Никифоренко
МПК: G01N 29/04
Метки: качества, листового, проката, ультразвукового
...и С,с Су,В таком случае обработка имеет область 3 получения изотропного материала, где С= Си величина анизотропии равна нулю.На фиг. 3 представлены графики изменения анизотропии материала в результате различных обработок материала. Кривая 1 соответствует холодной 60прокатке материала, кривая 2 - холодной прокатке материала и отжигу. Изприведенного графика видно, что врезультате холодной прокатки и отжига можно получить изотропный материал 65 Итак, чтобы установить, имеется ли область изотропии материала для данного технологического процесса, необходимо измерить соотношения скоростей сдвиговых волн в исходном материале и в этом же материале после технологического процесса и, если соотношения скоростей изменились, то в этом процессе есть...
Способ стабилизации полиамидов из лактамов
Номер патента: 799366
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Гембицкий, Левин, Меркурьева, Тарасов, Тихонова, Узина, Чеголя, Чмарин
МПК: C08G 69/48
Метки: лактамов, полиамидов, стабилизации
...промежуточнымиконцентрациями добавки 0,02, 0,05,0,1; 0,25 от массы лактама. Термо. -стойкость полученной поликапроамидной мононити с укаэанными концентрациями представлена в табл.1 и состав-,ляет 97, 91, 88, 89 соответственно.Светостойкость мононити с добавкой0,02 Си-ПМ, определенная на приборе ИС при облучении 30 суток,составляет 83.П р и м е р 4. В условиях, аналогичных примеру 1, получают полимер 6 Ои нить с Си-ПМпри концентрациях0,005 и.1,0 от массы лактама, Нитьв присутствии испытанных концентраций стабилизатора не обладает требуемой ( не менее 80 ) стабилизирующей 65 эффективностью 49 ( при 0,005) и не, выдерживает прогрева - разрушается (при 1) .П р и м е р 5. Поликапроамидную нить, полученную по примеру 1, обрабатывают...
Материал для записи голограмм
Номер патента: 886639
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Кампфарт, Савчук, Салькова, Соскин, Хаманн
МПК: G03H 1/02
Метки: голограмм, записи, материал
...ботки После экспозиции, а также и на- бухание регистрирующего слоя во влажной атмосфере, что приводит к искажению записанной информации.Известен также материал для записи стационарных голографических ре-шеток диметил-тиадиаэол 7 . Лморфные пленки диметила-тиадиазола чувствительны в видимЬй и ближней ИК-об ласи спектра чувствительность10 Дж/см ), обладают высокой разрешающей способностью (-2000 лин/мм в видимой области спектра и "1000 лин/мм в ближней ИК-области спек щ трау, дифракционной эффективностьюю 5 Ф, Решйтки, записанные на пленках диметил"тиадиазолане требуют последующей обработки, имеют хорошее значвнив соотношения сигнал/шум , 100), одна ко технология, изготовления эйого материала достаточно сложна.Для наглядного сопоставлении...
Способ определения толщины оксидных покрытий
Номер патента: 896978
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Затолокин, Константинов, Краснов
МПК: G01B 15/02
Метки: оксидных, покрытий, толщины
...на образцах железа с 5 до 307 ошибка определения толщины оксидного покрытия возрастает до 177. за счет неучета изменениявклада кислорода в тормозную способность заряженных частиц.Цель изобретения - повышение точности определения толщины оксидного покрытия с неизвестным Содержаниемкислорода.Сущность изобретения состоит в том, что оксидное покрытие облучают заряженными частицами и регистрируют активность образовавшегося из кислорода радионуклида, при этом тип и энергию заряженных частиц выбирают таким образом, чтобы при облучении оксидного покрытия активировались разные стабильные нуклиды кислорода.Толщину оксидного покрытия определяют по градуировочной зависимости между толщиной покрытия и отношение активностей радионуклидов,...
Способ очистки плутония от высокорадиоактивных изотопов урана, тория и продуктов их распада
Номер патента: 815997
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Астафуров, Икрянникова, Марков
МПК: B01D 15/08
Метки: высокорадиоактивных, изотопов, плутония, продуктов, распада, тория, урана
...показано, что скорость десорбции тория из плейки нитратаметилтриоктиламмония существенно зависит от содержа-. ния друГих примесей в экстрагенте. В присутствии урана десорбция тория замедляется. Кроме того, если сорбент отмывать сначала от тория, то замедляется последующая десорбция урана.на фиг.2 приведены альфа-спектры двух препаратов плутония, выделенных с помощью нитрата метилтриоктил аммония на носителе в идентичных условиях из уранового раствора одного и того же состава, содержащего примесь высокоактивных изотопов урана и тория, с той лишь разницей, что в одном случае (а) сорбент отмывали сначала от О , а затем от Т%, а в другом б) сначала от Т, а затем от 0 , В первом случае степень очистки плутония от примесей...
Устройство измерения координаты пучка синхротронного излучения
Номер патента: 753340
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Вагаршакян, Госьков, Михайлов, Туманьян
МПК: H05H 7/00
Метки: излучения, координаты, пучка, синхротронного
...1 и на Фиг.3- для сканистора 2, где ось О " распределение потенциала вдоль эмиттерной шины сканистора, и так как сканисторы включены встречно, то направление осей О этих сканисторов противоположно Кривые О соответствуют распределению темнового тока 35 фиг. 2 и Фиг. 3, протекающего поперек р-И-р структуры, для каждого сканистора по его координате (осьХ) и соответствующему ей потенциалу О Алгебраическая сумма токов по всем 40 координатам сканистора, т. е. вели - "к -, 9 , .Чина, д-д для сканйск,Хк,тора 1 или величийа 1,1,-дК1 45 для сканистора 2 компенсируется блоком б или блоком 7 для сканистора 2; где Х и ХА - координата точки соответствующих сканисторов, где ток, текущий поперек структуры сканистора, меняет свое...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 769916
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Абрамзон, Бабурина, Егоров, Кашенков, Копылева, Коряков, Нещерет, Реутович, Сокольский
МПК: C01B 25/225
...высокой степениотмывки, а большая может вызватьэффект солюбилизации, что повлечетза собой повышение влажности осадка еП р и м е р. Фосфогипсовую суспен. 15зию, полученную в проьюшленных условиях в дигидратном режиме в процессе разложения апатита смесью сернойи фосфорной кислот, отбирают на выходе из экстрактора и в количестве 135- 20150 смЗ при Т:Ж = 1;2,3 помещают ваппарат с мешалкой, куда подают предварительно приготовленную смесь водных растворов мыла жидкого технического по РСТ РСФСР 390-73 натРиевая 25соль высших жирных кислот, содержащая С - С и поливинилового спиртаЮконцейтрацией соответственно 5 и0,1 в количестве 5,4 мл. При этомконцентрация мыла жидкого техничес- ЗОкого в фосфогипсовой суспензии составляла 0,01, а...
Комбайн для уборки овощей
Номер патента: 715052
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Ангел, Гокин, Землянов, Ильенко, Крутков, Кураков, Матющенко, Митерев, Рабинович, Самойловский, Чичкин, Шпигель
МПК: A01D 45/00
Метки: комбайн, овощей, уборки
...которого установлены со смещением по фазе относительно друг друга.Кроме того, были установлены с .возможностью перемещения относительнодруг друга посредством винтовых пар,На фиг. 1 изображен предлагаемыйкомбайн, вид сбоку; на фиг. 2 - тоже, вид сверху; на фиг. 3 - сечениеА-А на фиг. 1; на фиг. 4 - плодоотделитель, вид сбоку на фиг. 5 - тоже, вид сверху; на фиг. 6 - разрезБ-Б на фиг. 4, на фиг. 7 - разрез В-Вна фиг. 4,Комбайн для уборки овощей можетустанавливаться на самоходные шассыи содержит раму 1, на которой закреплены лифтеры 2, плодоотделитель 3.1 4 и эксцентриковый механизм 4. По обестороны вдоль плодоотделителя на раме установлены подающие транспортерц5, в конце которых расположен выгрузной транспортер 6.Плодоотделитель 3 (см,...
Способ иммобилизации люциферазы светляков
Номер патента: 660378
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Березин, Бровко, Угарова
МПК: A61K 38/44, C12N 11/02
Метки: иммобилизации, люциферазы, светляков
...в частности с субстратами люциферазы люциферином и АТФ. В 25 за 35 н 40 результате помимо иммобилизациипроисходит также очистка люциферазыот сопуствующих низко- и высокьмолекулярных примесей. П р и м е р 1. 60 мг предварительно высушенных над Са С 1 в вакуумелампочек светляков растирают в тонкий порошок и экстрагируют 3 млтрис-ацетатного 0,02 М буфера, 2 мМЭДТА, (этилендиаминтетрауксуснаякислота) 0,1 М Иа С , рН 7,9 при5 С в течение 30 мин. Полученную суспензию центрифугируют (15000 об/ми 5 С) в течение 10 мин, Раствор отделяют, а осадок промывают 2 мй тогоже буфера и вновь центрифугируют. Ксоединенным водным фракциям (5 мл)добавляют набухший порошок (283 мг)ВкСН актифированной сефарозы. Суспензию встряхивают при 4 фС в течение 25 ч....
Лозоукладчик к плугу
Номер патента: 982548
Опубликовано: 23.12.1982
МПК: A01B 13/06
Метки: лозоукладчик, плугу
...подпружиненные ползуны 3, связанные посредством двуплечих рычагов 4 с дугообразными элементами 5. На каждой направляющей 2 закреплена подпружинен ная защелка 6 для фиксации ползунов 3.Лозоукладчик снабжен щупом 7, имеющим толкатель 8 для взаимодействия с одной из подпружиненных защелок 6.Лозоукладчик работает следующим образом.действует с зашелкой 6, благодаря чему освобождается ползун 3. В свою очередь, дугообразный элемент 5 поворачивается вокруг шпалерного столба и через двуплечий рычаг 4 вытягивает ползун 3 из направляющей 2. При этом последующие дугообразные элементы 5 продолжают удерживать лозу. После потери контакта щупа 7 со шпалерным столбом его толкатель 8 устанавливается в исходное положение, а защелка 6 освобождается,...
Плуг для ярусной обработки солонцовых почв
Номер патента: 982549
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Беллон, Валов, Ким, Корниенко, Кузьмин, Поликутин, Черемисинов, Шиянов, Яненко
МПК: A01B 13/08
Метки: плуг, почв, солонцовых, ярусной
...фиг. 1 изображен плуг для яруснойобработки солонцовых почв, вид сбоку; нафиг. 2 - то же, вид сверху; на фиг. 3 -то же, рабочий орган в виде винтовых лент.Плуг для ярусной обработки солонцовыхпочв включает рамус опорными колесами 2 и последовательно закрепленные наней корпус плуга 3 и рабочий орган 4 для5 перемешивания солонцового и карбонатногослоев почвы, выполненный в виде смонтированного на стойке 5 стержня 6 и расположенных на нем по винтовым линиям лент7, при этом стержень 6 установлен под острым углом оС к горизонту а винтовые ленты 7 имеют разный шаг -дФ ф причем передние кромки лент 7 смешены относительно друг друга по длине стержня ( ъ 1, ),Плуг для ярусной обработки солонцовых почв работает следующим образом.982549 формула...