Патенты с меткой «5-дигидрофурана»
Способ получения 2, 2, 5-триметокси-2, 5-дигидрофурана
Номер патента: 149430
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07D 307/32
Метки: 5-дигидрофурана, 5-триметокси-2
...цилиндр высотой 16 см и диаметром 3,5 см, В качестве электродов используют угольные стержни диаметрам 8 мм. Электролизер снабженмешалкой и термометром и погружен в сосуд Дюара с бутиловым спир.том, охлаждаемым твердой углекислотой,Электролиз ведут постоянным током, плотностью на электроде от2 до 4 аlдм, и температуре электролита - 15 - 20, Сила тока - 0,9 о,По прекращению электролиза электролит нейтрализуют метилатом натрия до рН=7 - 8. Метиловый спирт отгоняют, а к остатку добавляют50 мл сухого эфира. При этом выпадает сульфат натрия, которыйотфильтровывают, а эфир отгоняют. Остаток перегоняют при 190 - 200(птРв=1,4390), которую перегоняют в вакууме на елочном дефлегматоре высотон 10 см. При остаточном давлении 12 мм Нд...
Способ получения 2-метил-4, 5-дигидрофурана
Номер патента: 584006
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Асмолов, Караханов, Нефедов, Шостаковский, Ямилова
МПК: C07D 307/28
Метки: 2-метил-4, 5-дигидрофурана
...П р и м е р 1, 100 г двуокиси циркония в виде таблеток 4(4 мм пропитыва 1 от при 0 С раствором 0,01 г хлористого палладия в 10 мл 0,1 н, соляной кислоты. Пропитанные таблетки сушат в сушильном шкафу при 50 С, затем помещают в реакционную трубку, обогреваемую электропечью, и восстанавливают водородом при 250 С в течение трех часов. Полученный катализатор содержит 0,005/, палладия.П р и м е р 2, 100 г порошка двуокиси циркония пропитывают в условиях примера 1 раствором 0,01 г хлористого палладия в 20 мл 0,1 н. соляной кислоты. Из влаяного порошка штампуют таблетки, помещают в реакционную трубку и при 250 С восстанавливают в токе водорода в течение трех часов.П р и м е р 3. Получение 2-метил,5-дигидрофур ан а.Через обогреваемый...
Способ получения 2, 5-дигидрофурана
Номер патента: 639883
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Башкиров, Боголепова, Фридман
МПК: C07D 307/28
Метки: 5-дигидрофурана
...млг 6031,990 1 Зремя опыта, мин С 1 с пс и превра иге ни я, М г.,;, ли.лсь по 25-дигид 6032,090 25 Составитель И. Дьяченко Текред С. АнтипенкоРедактор А. Соловьева Заказ 2210/16 Изд. М 769 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб д, 45Типография, пр. Сапунова, 2 Реакцию проводят при 20 - 70 С. Протекает ракцпя с выделением этилена и 2,5- днгпдрофур а на. Селектиьность процесса 90 с . 11 аряду с 2,5-дигидрофураном, продуктом реакции является этилен с чисто тои 98 - 100%.Результаты приведены в таблице. 11 р и м е р 1, Диспропорционированис диаллплового эфира проводят в статической спсгеме в жидкой фазе с псремсшивапием и нспРсРывным отвоДОм оДногО из...
Способ получения 2-оксо-5-этокси -2, 5-дигидрофурана
Номер патента: 651003
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Бадовская, Гаврилова, Кульневич
МПК: C07D 307/60
Метки: 2-оксо-5-этокси, 5-дигидрофурана
...С) до расхода фурфурола 75 (2 ч), что651003 формула изобретения Составитель И.Дьяченко Редактор Т. Шарганова ТехредМ. Петко Кощектор Л. Веселовская Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, жРаушская наб. д. 45Заказ 730/26 филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 контролируют спектрофотометрически по Л 278 нм. Из оксида удаляют воду. при 5 мм рт.ст. и температуре бани 40-50 С, Затем смесь охлаждают, добавляют 1,75 моль (103 мл) этанола, 100 мл хлороформа, 5 г бензолсульфокислоты и кипятят при 70 С с обратным холодильником и водоотстойником до прекращения выделения воды. По окончании опыта смесь охлаждают, выливают в 400 мл насыщенного раствора ИаНСОи экстрагируют...
Способ получения 3-ацетил-2-метил-5-винил-4, 5-дигидрофурана
Номер патента: 979346
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Баданян, Джомардян, Матевосян, Морлян, Хачатрян
МПК: C07D 307/32
Метки: 3-ацетил-2-метил-5-винил-4, 5-дигидрофурана
...осуществляют кипячениемсмеси в течение 5-6 ч на водянойбане с последующим охлаждением реакционной смеси до комнатной температуры, фильтрацией, промывкой979346 формула изобретения Составитель И, Дьяченко Редактор Л. Долинич, Техред Е,харитончик Корректор И . ВатрушкинаЗаказ 9268/1 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35 Раушская набд, 4/5Филиал ППп. "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 осадка на фильтре этиловым спиртом, удалением в вакууме растворителя и перегонкой целевого продукта. Выход 3-ацетил-метил-винил5-дигидрофурана 74-80. Продукт хроматографически чистый Г.Х анализ проводят на приборе ЛХМ 8 МД. Колонка: твердая фаза хроматон АХ-НДМСЯ с...
Способ получения 2-метил-3-ацетил-5-фенил-4, 5-дигидрофурана
Номер патента: 1177300
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Виноградов, Кондорский, Никишин
МПК: C07D 307/28
Метки: 2-метил-3-ацетил-5-фенил-4, 5-дигидрофурана
...им. Н.Д.Зелин (53) 547.722, (56) Авторско У 469692, кл. (54)(57) СПОС АЦЕТИЛ-ФЕНИЛ взаимодействи СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК У 33в, А.Е.Кондорскйй1 1177300 гИзобретение относится к усовер- Строение полученного целевого продукшенствованному способу получения та подтверждено методами ПМР и ИК 2-метил-З-ацетил-фенил,5-дигидро-спектроскопии. фурана, который может найти применение в пищевой пРомышленности в каче-П р им естве ароматизатора. водят аналогично примеру 1. Загрузкацель изобретения " увеличение вы- исходных реагентов, условия проведехода целевого продукта. ния реакции и выход целевого продукП р и м е р 1. В стеклянную ампулу та приведены в таблице,1 ОФ загружают следующие реагенты, г Проведение процесса при...
Способ получения 2-метил-4, 5-дигидрофурана
Номер патента: 1204620
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Бириньш, Буленкова, Гейман, Жук, Калнберга, Караханов, Мелберг, Силиня, Славинская, Стонкус
МПК: B01J 23/78, C07D 307/28
Метки: 2-метил-4, 5-дигидрофурана
...7,14 г2-метил,5-дигидрофурана (выход68,57.). Производительность процесса 1020 г/л ч. По-данным ГЖХ чистота полученного продукта 977. Т,кип,ЯОо С, и, 14320,1 р и и е р 5, В каталитическую35трубку помещают 14 мл (7,0 г) каталчзатора и восстанавливают вотоке водорода при 400 С в течениеч, Затем пропускают 4 г сырца, содержащего 12,6 г (0,12 моль)собственно " -дцетопропилового спирта, и 15,5 л азота. Нагрузка-ацеолопилоього спирта 000 г/и ч,объемная корость ) -ацетопропилового спирта 4,0 к;/кг ч . Температура процесса 320 С, продолжительность30 мин. В катализате найдено 9,0 г2-метил,5-дигидрофурана (выход8647). Производительность процесса 1285 г/л ч. По данным ГЖХ чистотаполученного продукта 987. Т.кип. 884 С и , 14320,П р и м е р 6. В...
Способ получения 2, 5-дигидрофурана
Номер патента: 1498766
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Боголепова, Выгодская, Клигер, Локтев
МПК: B01J 23/36, C07D 307/28
Метки: 5-дигидрофурана
...заполненную инертным газомопри 18 С на катализаторе, содержащем, систему. Затем закрывают пробку имас.7.: КеО 3,2; Бп(СН ) 1,0; через нее шприцем вводят 0,4 мл-А 10 Э 88,4, триэтилборат 7,4, (3,37 10 Э моль) диаллилового эфира,0,57 г (0,38 10моль КеОу ) .молярное отношение диаллиловый эфир:катализатора в токе сухого инертного :Ке 0 = 116, " соединяют реактор сгаза (аргон или азот) помещаютсистемой газовых бюреток и включаютв предварительно заполненную 10 магнитную мешалку для перемешивания.инертным газом систему. В реактор Скорость реакции оценивают по колизаливают 1,0 мл (7,710 моль) честву выделившегося этилена. Началь.гексана, закрывают пробкой, через ная скорость реакции 66,0 мл олефикоторую вводят шприцем 0,4 мл (3,4на/л...