Архив за 1982 год

Номер патента: 981302

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Жданов, Морозова, Мурашова, Пачина

МПК: C05B 7/00

Метки: аммофоса

...Смесь нейтрализуют аммиаком до рН 4,5. Полу)ченную пульпу распыливают на слой ретура в барабанном грануляторе и высушивают. Г 1 олучают аммофос, содержащийРО, 42,1; Й 10,1. Пористость0,1, см /г; маслоемкость 10 .Экономический эффект получают эасчет увеличения производительности на30%. Народнохозяйственный эффект получают эа счет увеличения урожайностихлопка при применении инсектицидовдля борьбы с гусеницами озимой совкидо 2 млн. р. в год. формула изобретения 1, Способ получения аммофоса путем нейтрализации фосфорной кислоты аммиа ком с последующей грануляцией и сушкой полученного продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения пористости и.маслоемкости продукта для использования его в качестве носителя инсектицндов, в...

Номер патента: 981303

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Балицкий, Олифсон

МПК: C05B 11/06

Метки: апатита, переработки

...1743 г 47%-ной азотной кислоты при 50 С, Одновременно 15 в реактор вводят 1295 г сульфата аммония в виде сухой соли. Пульпу агитируют в .течение 2-х часов. По окончании процесса ее расфильтровывают на воронке Бюхнера и определяют производительность 20 фильтрации; жидкую и твердую фазу взвешивают и анализируют на содержание РОоящ и РО 5 водорастворимого стандартными методами.Азотно-кислотную вытяжку используют 25 в качестве исходного ретура для предварительного разбавления сульфата аммония,Ддя этого 100 г апатита обрабатывают в реакторе спропедлерной,мешалОЗ 4кой смесью, полученной при разбавлениисульфата аммония (129,5 г) ретуром (403,8 г) в течение 22 мин, при 50 С, Далее пульпу растворяют в 174,3 г 47%-ной азотной кислоты. Общее...

Номер патента: 981304

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Борисов, Зорихина, Клевцов, Кочетков, Лембриков, Оберюхтина, Пермитина, Саликов

МПК: C05B 17/00

Метки: удобрений, фосфорных

...ния активированную суспензию грануйичения из его состава Р О в виде поли- руют в присутствии соединений калияформ. при соотношении Р О: КО: Н 0 = 1Данная цель достигается тем, что в:(0,1-1);(1-2).известном способе получения фосфорных 1 О Для получения суспендированиых удобудобрений путем механохимического раз- рений со стабильными эксплуатационныложения фосфатного сырья в жидкой фа- ми характеристиками процесс ведут сзе в присутствии соединения, содержаще- добавлением органических аминов илиго Р 10 с получением активированной четвертичных аммониевых оснований всуспензии, в качестве такого соединения, 15 количестве 0,1-1% от веса твердой фазы.исйользуют оргофосфорную соль, взятую В таблице представлена зависимостьв количестве 8-19% от...

Номер патента: 981305

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Авилов, Воробьев, Гамилов, Ефремов, Зуськова, Можейко, Прокошев, Собачкин

МПК: C05D 1/04

Метки: гранулированных, калийных, удобрений

...гранулы высушивают при 120 130 С, дробят Оказывая хорошее гидрофобизирующее действие на глинистые компоненты в гранулированном удобрении, эмульсия жирового гудрона обеспечивает хорошую сохранность удобрений при длительном хранении во влажном воздухе, а также уменьшает скорость растворения удобрений в воде и вымываемость их из почвы. Количество вводимой эмульсии обусловленно ее влиянием на свойства удобрения. Приведены данные о количестве растворившегося в 100 мл, воды в течение 30 мин. удобрения, в зависимости от количества введенной эмульсии. Удоб рение содержит 67% КС 0 и 33% галопелитового шлама. Содержание лигносульфонатов во всех образцах одинаковое - 1%,и вьщеляют фракцию 4-1 мм как готовое , удобрение, а фракция 1,0 мм...

Номер патента: 981306

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Данилов, Куропатченко, Приходько, Чугайнов, Щинников, Ядгарова

МПК: C07B 1/00

Метки: ацетиленовых, гидрирования, реакции, соединений, экзотермической

...чертеже щедставлей пример реализации данного способа управления.Технологическая схема процесса гидрирования ацетиленовых соединений вюпочает первую и вторую ступени 1 и 2 реактора и теплообменник 3. Для измерения разности температур на входе и выходе реактора по ступеням установлены датчики 4-7 температур, сигналы от которых пропорциональные текячцим темпе 2 О ратурам, постуйают на измерители 8 и 9 разности температур, Разность температур во второй ступени регулируется прибором 10. Расходы фракции и водорода замеряются датчиками 11-13 и регу лируются приборами 14 и 15. Концентрация ацетиленовых соединений измеряется приборами 16 и 17. Пневматический сигнал с прибора 17 поступает на прибор 18, где рассчитывается разность температур,...

Номер патента: 981307

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Белов, Брагин, Вассерберг, Волчков, Дьячковский, Жуков, Иволгин, Матковский, Махлис, Преображенский, Фурман, Шумовский

МПК: C07C 2/32

Метки: бутенов

...катализатора - дикарбонил-дитрифенилфосфинникеля на носителеокиси алкминия при весовом .соотношенииноситель: катализатор=(3,6-50): 1 и активатора - апюминийорганического соединения (СН ) АРСЕ , где .и=1-2, в 20среде углеводородйого ароматическогоили алифатического растворителя.Предпочтительно, проводить процесспри мольном соотношении катализатор;активатор-(8-736): 1, при температуре 2520-80 аС и давлении 2-20 атм:В качестве растворителя можно использовать генсан, гептан, бензол, толуол.ФП р и м е р 1. Приготовление катала-.З 0затора. 5 г промышленной -Аоэ. (удельная поверхность = 190-200 м)помещают в кварцевый реактор, соединенный с вакуумной установквй, нагревают6 ч при 450( С и при давлении Р=10 торрохлаждают до 0 С, обрабатывают...

Номер патента: 981308

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Дорогочинский, Жаворонков, Каракашев

МПК: C07C 9/18

Метки: изопентана

...- 22,1;н-пентана - 29,5. ППФ пропускают чеКатион - декатиониро- Рез катализатор при 400 ОС с объемной.3-25 готовят из- скоРостью 18 ч в течение 5 мин, Выходпутем ионного обме- фракции углеводородов С - 90,2 мас.%. ь обмена йоана ка-ЗО Состав фракции углеводородов С, мас.%:а.,степень обмена изопентан - 59,6; другие углеводороды ф.%, мольное отйошение С - 40,4, Выход изопентана на про 9. Катализатор за- пущенное сырье включая и изопентан,Э. Г .оа илизи т п и содержащийся в сьрье - 3,6 мас,й. новой фракции с цеосодержащим лантан сионов натрия на ион87 экв. %, или цеолрий со степенью обна ионы иттрия 20 натрия на ионы водо. при объемной скорос8-18 ч.Предпочтительнопроводить процесс и450 С,В качестве пентацелесообразно исполфракции от...

Номер патента: 981309

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Бавика, Бобылев, Бобылева, Островский, Фарберов

МПК: C07C 31/20

Метки: алкандиолов

...90-160 С). 4стве 18 г/ч (содержание серной кислоты 0,59 мас,Ф), которая возвращается в реактор синтеза кеталей и органическую фазу 1,2-декадекандиола в количестве 108, 1 г/ч с содержанием основного веществе около 98 мас.Ф.П р и м е р 2, В трубчатый змеевиковый реактор непрерывно подают смесь в количестве 950, 1 г/ч, содержащую 100 г/ч окиси декадецена(10,5 мас,Ж), 9-5 г/ч щавелевой кислоты (1,0 мас.Ж), 740,6 г/ч ацетона (77,9 мас,.Ф), 100 г/ч воды (10, 5 мас,Ц При 90 С и времени реакции 20 мин конверсия окиси составляет В продуктах реакции содержится 11,3 мас. кеталей и. 1, 1 мас.й 1,2- -декадекандиола. Продукты реакции непрерывно подают в ректификационную колонну с 10 тарелками при давленииатм, флегмовом числе 0,5, температуре...

Номер патента: 981310

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Жданкин, Зефиров, Кирин, Козьмин, Юрьева

МПК: C07C 69/606

Метки: алкиловых, ацетилендикарбоновой, ди-с, кислоты, эфиров

...процесса,Поставленная цель достигается тем,что ди-С,1-С-алкиловые эфиры ацети лендикарбоновой кислоты получаютвзаимодействием щелочно-металлических солей ацетилендикарбоновой кислоты сС-С-алканолом в присутст 0 4вии серной кислоты, а отличительной особенностью является проведение процесса при кипячении в хлороформе при молярном отношении щелоино-металлическая соль ацетилендикарбоновой кислоты : С -С-алканол; серная кислота, равном 1;7,0-8,5:2,ч,9.Выход целевого продукта составляет 75-90. По данным ГЖХ, а также спектров ПМР и ИК вещество индивидуально и примесей не содержит. Упрощение технологии заключается в снижении количества исходных реагентов и простоте выделения целевого продукта,Неожиданное увеличение выхода и повышение качества...

Номер патента: 981311

Опубликовано: 15.12.1982

Автор: Караванов

МПК: C07C 69/716

Метки: кетокарбоновых, кислот, сложных, эфиров

...лового эфира щавелевой кислоты. При перемешивании и при охлаждении колбы смесьюльда и соли прикапывают эфирный раствор бромистого н-гептилмагния, приготовленного в обычных условиях из 17,9 г (Оу 1 моль) бромистого Н-гептила и 2,5 г магния. По окончании смешения прибавляют 20 мл воды и 50 мл 10-ной соляной кислоты, После растворения осадка содержи мое колбы обрабатывают как и в первом.примере. Температура кипения 311 4 этилового эфира ь-кетопеларгоновойкислоты 100 С при 5 мм. рт.ст, Выход 16 г (803) .Найдено, l,: С 65,87; Н 10,02.5 С Н ОВычислено, Ж: С 65,96; Н 10,07.,Омылением эфира получают о(.-кетопеларгоновую кислоту, температура плавления 43-44 ОС,П р и м е р 3. Получение н -бутилового эфира о-кетокаприловой кисло. ты. В...

Номер патента: 981312

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Абрамов, Кравченко, Орлов, Семененко, Трушина, Яковлев

МПК: C07C 79/10

Метки: 7-тетранитрофлуорены, 9-арилиден-2, винилоги, качестве, сенсибилизаторов, электрофотографических

...смесь до кипения и кипятят 3-5 мин после чего. ее охлаждают, выпавший осадок отФильтровывают,промывают этанолом и эфиром, высушивают в вакуум-эксикаторе. 5Выход 9-.,(4 -дипропиламинобензилиХден),-2,4,5,7-тетрайитрофлуорена0,52 г (983 от теории). Т269"270 о СНайдено, Ж: С 58,32; Н 4,73 ой 1320.СйьЬ 5 яВычйслено, Ж: .С 58,54; Н 4,35;й 14,13.Электронный спектр в тетрагидрофуране,3 = 515 нм (1 ф= 4,37) 570 нм(4,18), 620 нм (пл) (4,14).П р и м е р . 6. В ,двугорлую колбуемкостью 25 мл,- снабженную мешалкойи обратным холодильником, помещают 200,35 г (0001 моль) 2457"тетранитрофлуорена (111), 0,3 г (0,003 моль)свежеперегнанного бурфурола и 1 О млДМФА, перемешивают реакционную смесь.в течение 3-х часов при комнатной тем.25пературе, затем...

Номер патента: 981313

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Гольдфейн, Кожевников, Рафиков, Скрипко

МПК: C07C 93/14

Метки: акриловой, кислоты, стабилизации, эфиров

...обычно проводятсогласно изобретению путем растворенияих в метакрилате и бутилакрилате, 2 ОП р и м е р 1. Готовят раствор 2 окси,3-ди-(й,-фениламино.фенокси)-пропана, (техническое название продукт(12,8 п 10 г вещества (. в 20 мл МА).В раствор добавляют 1,5 10 моль/линициатора - динитрила азоизомаслянойкислоты (ДАК) и греют на воздухе при60 С. Полимеризация не наблюдается в ЗОотечение 215 мин,П р и м е р 2. Готовят раствор 2-окси.3-ди(и - Ь-нафтил-аминофенокси)-пропана (техническое название продукт С) (вещество ) в метилакри- з 5лате с коиентрацией 1,5 10 моль/л(15,8 10 г веществав 20 мл МА)В раствор добавляют 16,5 п 10 г ДАКй греют на воздухе при 60 С. Полимеризация не наблюдается в течение 40290 мин,Для получения сравнительных...

Номер патента: 981314

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Абрамов, Кудрявцева, Левченко, Матвеев, Рудая, Шевницын

МПК: C07C 133/10

Метки: аминогуанидина, бикарбоната

...вследствие перещелачивания реакционной массы, низкое качество и выход целевого продукта.Известен способ получения бикарбоната аминогуанидина, заклюцающийся в том, что в реакционную зону одновременно и непрерывно подают водный раствор цианамида (с содержанием цианамидного азота 50-80 г/л), твердый гидразинсульфат и газообразный амь миак, где поддерживают температуру 50-90 С и рН 7,2-8,5 при молярном соотношении гидразина и цианамида 1:(1,05-1,5) и осаждение ведут бикарбонатом. Получают целевой продукт с чистотой 98,7-9917 и выходом 80-873 по отношению к гидразину 1 2. Недостаток известного способа - трудность точного одновременного дозирования твердого, жидкого и газообразного компонентов, образование сточных вод с большим количеством...

Номер патента: 981315

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Амосова, Крахмалец, Крючков, Носырева, Светлов, Трофимов

МПК: C07C 149/32

Метки: 2-аминофенилвинилсульфида

...9618/34 Тираж 445, Поццисное Филиал ППП "Патент"., г. Ужгород, ул. Проектная, 4Нагревают 28-37%-ный водный растворщелочи и 2-меркаптобензотиазол (мольное соотношение КОН: 2-меркаптобензотиазол = 3,3:1) в автоклаве под давлением ацетилена 11-14 ати в течение6-10 ч. 2-меркаптобензотиазол - товарный продукт, нртоксичное порошкообразное вещество без запаха. Выход целевого продукта практически количественный(98%)Преимуществами. способами являютсядоступность исходного сырья, односта- .дийность и простота технологическогооформления процесса, повышение выходацелевого продукта на 28% по сравнению с прототипом.П р и м е р 1, Нагревают. 50,1 г2-меркаптобензотиазола, 56 г КОН в150 мл воды в однолитровом вращающемся автоклаве под давлением ацетилена...

Номер патента: 981316

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Дьердь, Иене, Мариа, Шандор

МПК: C07D 235/32

Метки: 2-(алкоксикарбонил)-амино-5-(алкилтио)-i-н, антигельминтозным, бензимидазола, бензимидазолов, действием, обладающих, продукты, производные, промежуточные, синтезе

...Высушенный продукт не гигроскопичен, Вес 64,40 (теоретически 77,4). Выход981316 583,2%. Температура плавления 142- 14.Р С (разложение),Найдено, %: С 27,52; Н,8;СВ 9,18; Я 10,12; б 16,45.Рассчитано,: 27,87; 2,6;И 9,14; 5 10,83; 16,54.П р и м е р 6. 2-/(метоксикарбонил)- -амино/-5-пропилтиоН-бензимидазола. В 100 мл 40%-ной серной кислоты вводят при. О С 20 г порошкообразного цинка10 и йри перемешивании прибавляют 10,8 г (0,033 моля) гидрохлорида хлорангидрида 2-) метоксикарбонил/-аминоН-бензимидазол-сульфокислоты, перемешивают при 0 С в течение 2-х часов, Смесь нагревают до 80 - 90 С и перемешивают вотечение 1 ч при этой температуд. Получают 2-/(метсксикарбонил)-ами, но/-1 Н-бензимидазол-.5-тиол в виде бело, го кристаллического...

Номер патента: 981317

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Бакулев, Кощеева, Мокрушин, Пушкарева

МПК: C07D 255/04

Метки: 4-метилмеркаптоимидазо, триазина

...в имидазо 4,5-6-1,2,3--триазин-тион (1 Т), На третьей стадии тион (1 У) обрабатывают иодистым , метилом в растворе мольного количества метилата натрия в метиловом спирте. В результате реакции образуется 1 О 4-метилмеркаптоимидазо 4,5-с,2,3- -триазин с выходом 644. Суммарный выход по трем стадиям равен 17/ .1.Недостатками известного способа являются низкий выход продукта и мно- з гостадийность процесса.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение технологического процесса.Поставленная цель достигается спо О собом получения. 4-метилмеркаптоимидазо 4, 5-Й - 1, 2, 3-триазина, заключающемся в том, что на первой стадии 5(4)-аминоимидазол-.4(5)-карботиоамид обрабатывают иодистым метилом, пос-2 р ле цего полученный...

Номер патента: 981318

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Бебих, Жукова, Царенко, Якшин

МПК: C07D 323/00

Метки: гексакозана, гексаоксатрицикло20, производных

...0,1 моль/л уменьшает производительность процесса. Гидрирование можно осуществлять в гексане, гептане или октане, однако во всех. случаях выход конечного продукта одинаков, в то время как гексан легче удаляется из системы, что и объясняет его преимушества при выборе растворителя.П р и м е р 1 (сравнительный пример), Проводят получение ДЦГ 18 К 6 в условиях известного способа. Для этого смесь 62,5 г ДБ 18 К 6 и 6,3 г хатвлизатора (5% рутения на .окиси алюминия) в 250 мл н-бутанола помешают в 0,5 л автохлав и гидрируют при 100 С водоо родом при исходном давлении 100 атм, в течение 4,5 ч. Затем катализатор отфильтровывают, причем вместе с катализатором отфильтровывается большое количество непрореагировавшего ДБ 18 К 6. После отгонкин...

Номер патента: 981319

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Агнеш, Дьердь, Золтан, Иожеф, Иштван, Лелле, Тибор

МПК: A61K 31/551, A61P 9/04, C07D 487/04 ...

Метки: 2-а, азепины, активностью, антиангинозной, гексагидропиримидо, обладающие, производные

...гидразин 4гидрата оставляют стоять при комнатной температуре в течение 2-х часов.Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают водой и этанолом,Получают 1,8 г (814) 4-кето 4,6,7,8,9,10 -гексагидропиримидо ,1,2-а)азепин-карбогидразида, который плавится при 184-186 фС,Вычислено, Ф С 54,04; Н 6,35;й 25,21.С,О Н 1 ФМФОйНайдено, Ж: С 53,93; Н,6,41;М 25,48.П р и м е р 9. Следуя методикепримера 8, но в качестве исходноговещества применяя этил-кето,6,7,8,9,10 -гексагидропиримидо(1,2-а)азепин-карбоксилат, получают 2-оксо,7,89,10 -гексагидропиримидо(1,2-а)азепин-карбогидразид который плавится при 201 С. Выход 74 304.(1,2-а)азепйн-карбоксилата раство.ряют в 12 мл ацетона и в присутствии1,25 мл иодивтого метила оставляютстоять при комнатной...

Номер патента: 981320

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Белых, Догадина, Ефанов, Ионин, Петров

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-метилпропан-2-фосфоновой, дихлорангидрида, кислоты

...цель достигается описываемым способом получения дихлорангид- ррида 3-метилпропан-фосфоновой кислотывзаимодействием треххлористого фосфорас 2-хлор-З,З-диметилбутеном при мольном соотношении реагентов, равном 1-5:1,в присутствии кислорода при температуре у 55-20 С. К отличительным признакамоспособа относится использование в качестве хлорсодержащего .углеводорода2-хлор-З,З-диметилбутена и проведениепроцесса в присутствии кислорода;,в,.опи- щсанных условиях,Описываемый способ получений дихлорФангидрида 2-метилпропан-оофэновойкислоты характеризуется простотой, технологичностью, исключает необхрдимость щиспользования чувствительного к влагехлористого алюминия и токсичного сероуглерода и позволяет получать целевойпродукт с высоким выходом...

Номер патента: 981321

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Журавлева, Кудряшов, Кутумова, Честнова

МПК: C08B 9/00

Метки: вискозы

...11, ОСероуг перод 85 -8 8 зкоторая получается после последней добавки щелочи и которая носит названиеполувискоза", Затем вводят мочевинутаким образом, что рвсворение проводятв 20%-ном растворе щелочи, содержащем1% мочевины, Партии вискозы с мочевиной оказываются все фильтруемыми. Проявление максимальной силы растворителяпозволяет сократить расход сероуглеродана сантогенирование, так как хорошийИрвстворитель дает всЬможность перевестив раствор ксантогенат с меньшей степенью замещения. Затем уже с помощью 3 98132 1 4воды происходит доведение концентрациивискозы до тех пораметров, которые пре-дусматриваются с технологическим регламентом,Вязкость вискозы после растворителяпозволяет осуществить и фильтрацию вискозы, и в последующем...

Номер патента: 981322

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Барсова, Вихорева, Гальбрайх, Норейка, Шер

МПК: A61K 31/717, A61P 7/02, C08B 15/00 ...

Метки: водорастворимого, линейного, полисахарида

...нв сухое вещество). Реакцию проводят 16%-ным щ раствором ХСК в ДМФА из расчете 15,52 вес.ч. раствора нв 1 вес. ч,йц-КМ 11 при постоянном перемешиввнии при 2 бС в течение 40 мин. По окончании реакции к раствору при охлаждении добавляют И 20 мл воды, 20 мл 10%-ного раствора ИсОН, 2 мл насыщенного раствора, и продукт реакции осаждают в 300 мл метанола. Осадок промывают метанолом и эфиром (2 раза по 50 мл), растворяют в рр 30 мл воды и добавлением 10%-ного рвствораИООН доводят рН до 9. Полученный раствор Мб - соли сульфата КМБ (ИО- - -КМБ) диализуют против дистиллированной воды до отсутствия в дивлизаторе ионовъЯ- и 50, Затем раствор концентрируютоупариванием при 40 С в вакууме до объема 20 мл, добавляют 0,5 мл насыщенного раствора ЯССР,...

Номер патента: 981323

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Кораблева, Овсюкова

МПК: C08H 5/02

Метки: гидролизного, лигнина, пресс-массы

...В поступает. приготовленный в смесителе 7 воднйй раствор эмульсии. Полученная при перемешиванни в смеси теле 4 пульпа сушитсяв сушильном шка 4 у 8 до влажности 15=18% при 80 120 фС и иэмельчается.3 98 1323 фП р и м е р, По предлагаемому спо- технологических параметрах изготовляетсобу готовится ряд шихтовых составов с ся пресс-масса.различным содержанйем 5 - 20% поли В табл. 1 и 2 приведены состав шихвинилацетатной эмульсии и 200- 250% ты пресс-массы и физико-механические воды от массы сухого гидролизного лиг-характеристики образцов, изготовлейных нина. На основе этих шихт при различных по предлагаемому способу. очности при сжатии, МПа60, 1 61,0 61,574,8 78,5 78,8,8 91,0 74,7 77,6 79,9 81,5 рочности при изг 17,70 18,03 7,0 13 3,5 16, 5...

Номер патента: 981324

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Гаретовская, Гридунов, Делекторский, Казакова, Каплунова, Кузнецов, Логачева, Романова, Унковский, Фроликова, Шварц, Шумейко

МПК: C08K 5/1575, C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, диенового, каучука, основе, резиновая, смесь

...с резорцином .об- переработки резиновых смесей - на вальщей Формулы цах, по режимам, принятым для обрабоъЩ. кисоответствующих каучуков (СКИифф СКМСАРКМ5). Вулканизуют в Н - Ъ М К Н 0прессе при 143 С 30 мин. Физико мехаОнические показатели резин определяют в2щ соответствии с ГОСТ 270-54,2Се - ж к СК2в количестве 1,0 5,0 мас.ч. на 100 мас.ч.каучука.П р и м е р ы 1-5. Резиновые смеси готовят на объчном оборудовании для В табл, 1 представлены составы ре-зиновых смесей.В табл, 2 представлены свойства резиновых смесей на основе смеси каучуков СКИи СКМСЗО АРКМнвулканизатов из ннхТаблица 1 0 0 СКИ 0 30 30,5 2,5 2,5 3 СКМС 30 АРКМ Сера 0,5 О5 нтокю 3,0 3,0 3,0 35 45 45 45 4 ись цинка ехнический углерод 4,0 4,0 10 10,0 Масло вазелиновРубракс О....

Номер патента: 981325

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Бажутина, Варкалис, Гвоздюкевич, Гужвенко, Ионченков

МПК: C08L 23/02

Метки: композиции, магнитной, полимерной, самозатухающей

...также условия изготовления и испытания образцов согласно примеру 3.П р и м е р 5 (контрольный)Композицию изготавливают по способу, описанному в примере 1. Температура смешения компонентов составляет 120-130 С.ПЗВД, сополимер ЭВ, феррит бария, антипирен Ф, берут в следующих количествах, мас. ч,: 50, 50, 350, 70 соответственно.Температура прессования пластин 130-141 С, удельное давление 30- 40 кгс/смФТеплостойкость определяют при нагрузке 1 кг, ПТР - при 190 С и нагруз- оП р и и е р 11. Композицию изготав" ливают по способу, описанному в при" мере 2, Условия смешения магнитного порошка в расплава полимера согласно примеуу 4. Температура смешения ком" понентов 100-110 оС. Сополимер ЭВ, феррит бария, антипиреи ф, диафен НН берут в...

Номер патента: 981326

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Белякова, Блинов, Вальц, Васютин, Гусев, Рудаков, Фримштейн

МПК: C08L 23/06

Метки: антистатическая, гомо-сополимера, композиция, основе, смеси, этилена

...спирта,оксиэтилированного на17 молей; 0,5% светостабилизатора бензола ОА смешивают в смесителе типа"Бенбери" при 160.5 С в течение 10 мин.Полученная композиция обладает следующими свойствами; ПТР,6 г/10 минОркгс/см 64640 о ;ф 0,4 10 Омстойкость к растрескиванию 2,5 ч, мутность ппенки 65%.В табп. 1 даны сравнительные свойства антистатических композиций на основеполиэтилена.ь981326 е расплава, г/10 мин 2,2оверхностное элексопротиваение,2 Удельноетри ческоефОмТекучест при р 100 94 105 105 510 55 кгс/см .Разрушаюшкгс/смОтноситель напряже 0 53 нение, %трескиваи Стойкию чПослпо 2 еб б 2 светос тареампой ПРК 90 кучесть, г/10 мни Разрушающее напряжекгс/смОтносительное уппине 0 100 е, % 53010 После термостаренн ри 160 фС в течение 24 ч...

Номер патента: 981327

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Ряшенцев, Усанова

МПК: C08L 61/10

Метки: полимерная, пресс-композиция

...включающая фенолформдегидную новолачную смолу, древесмуку, отвердитель, окись кальция,кальция н мумию 2. мпозиция также невысокими физико-мвами.ретения - улуских свойств позицни.3 081327 4Стеарат кальция 0,6 О,8 маты гексаметилентетрамина, измельчен.Мумия 4,3 4,4 ные до фракции не более 0,25 мм.Т биология получения пресо-композиции В табл. 2 приведены свойства поаианалогична технологии получения и пере- мерной пресо-композиции, работки пресс-композиций на основе фе 5 Как видно из табл. 2 замена гексамети иолформальдегидных новолачных смол. лентетрамина на гуматы гексаметилентетрамина позволяет повысить ударнуюВ табл, 1 приведены репептуры пресо- вязкость в среднем на 40%, а предел композипии. В составах используют гу- прочности прн...

Номер патента: 981328

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Гогитидзе, Иосава, Канделаки, Папава, Проскуряков, Цискаришвили, Шульман, Яковлев

МПК: C08L 61/14

Метки: полимерная, пресс-композиция

...бензоле Остальное 26 элементарный состав,%:Углерод , 77,5Водород 9,4Кремний 1,6Азот 0,3 ОКислород Остальное Средний молекулярный вес термопластификата 880, удельный вес 1,12 г/см ф,Оксифенилированный термопластификат горючего счанца облацает следующими Зе свойствами;Содержание,%:. неорганическихвеществ Остальное И 4Растворимость в беюоле,% 40,2Удельный вес, г/см1,16Элементарный состав, %;,Углерод 78,9Водород 9,8,Смесь кислорода, азотаи серы ОстальноеДля осуществления процесса оксифенилировання к термобитуму добавляЬт20-28 .вес.% фенола и 8-7 вес.% катализатора. - треххлористого алюминия. Реакционную смесь нагревают при 180-200 Св течение 4-5 ч. По оконча,нии реакциипродукт промывают водой и сушат при60 С в вакууме.Пресс композицию...

Номер патента: 981329

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Бабин, Ведерникова, Гайсин, Гимаев, Мурзаков, Ольков

МПК: C08L 95/00, E02D 3/12

Метки: вяжущее, грунта, укрепления

...ф алкилфениленоксидов), обладающих боль В табл, 2 приведены три примера коншой реакционной способностью. кретного исполнения смеси.В процессе. термоокислителвйой кои- Указанными смесями обрабатываютденсации фенольной смолы получают до грунт из расчета 8 мас.% вяжущего на 25-30 мас.% пека. сухой грунт.В табл. 1 приведены физико-химичео- В табл. 3 приведены результаты иокие свойства пека фенольной смолы, пытаннй грунтов, укрепленных вяжущимпредложенного состава в сравнении сВяжущее готовят смешением легкого вяжущим-прототипом.газойля коксования с расплавленным пе. 0 Грунт, укрепленный вяжущим предлаквм фенольной смолы с последуюшии до- гаемого состава обладает высокой проч бавлением крекинг остатка. ностью н водостойкостью.Таблица 1...

Номер патента: 981330

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Большакова, Рудая, Тупица, Шалфеева

МПК: C09B 43/00

Метки: аминотриазолового, катионных, красителей, ряда

...возможно ввиду того, что гидролиз диметилсульфата в значительнойстепенг подавляется спиртом жирногоряда.Кроме того, имеющийся избыток солейметилсульфата в предлагаемом способеудерживается в растворе за счет присутствия указанной композиции, Все это обусловливает повышение устойчивости жидкой выпускной формы к расслоению (выпадению осадка) при длительном хранениив условиях низких температур,П р и м е р 1. 30,4 ч водной пастыазокрасителя формулыЙОи 20,8 ч, диметилсульфата (0,165 тъмолей), поддерживая температуру. 20-22".С, размешивают при этой температуре до полноты реакции алкиларования по хро матографической пробе. Мольное соотношение исходных компонентов = 1: 2,2;0,6.После очистной фильтрации краситель устанавливают на тип...

Номер патента: 981331

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Драновский, Крашенинников, Притыкин

МПК: C09C 1/28

Метки: активного, модификации, наполнителя, поверхности

...завершении перемешивания обработанный наполнитель выгружают ивысушивают на воздухе до постоянного 20веса. После модификации наполнителисохраняют внешний вид, а насыпная мас,са возрастает на 25-403. Содержание оксильных групп в наполнителе составляет 2-7 мас. 23П р и м е р 2. Обработку наполнителей производят аналогично примеру 1, но используют 253-ные растворы модификаторов, считая на содержание сухого остатка. 30П р и м е р 3. Обработку наполнителей производят аналогично примеру 1, но используют 303-ные растворы модификаторов, сцитая на содержание сухого остатка. ЗЗВ табл. 1 приведены условные обоэнацения модифицированных наполнителей для полимерных композиций. 31 фприменением перечисленных в табл. 1 наполнителей, модифицирован" ных по...