Способ получения -диэтиламиноэтоксидифенил-метилсилана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 979355
Авторы: Лебедев, Мижирицкий
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ц 979355 Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик(22) Заявлено 14, 07, 81 (21) 3315212/23-04 1) М. Кл.з с присоединением заявки 14 о С 07 Е 7/18 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий.07 (088, 8) Дата опубликования описания 07,12.82гъ .,М.Д.Мижирицкий и Е.П,ЛебедевЯ4 Ь;,о ЕКазанский филиал Всесоюзного ордена ТрудовогоКрасного Знамени научно-исследовательскогоинститута синтетического каучука им.акад.С,В.Лебедева(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -ДИЭТИЛАМИНОЭТОКСИДИФЕНИЛМЕТИЛСИЛАНА Изобретение относится к химии кремнийорганических соединений, а именно к усовершенствованню способа получения Р-диэтиламиноэтоксидифенияметилсилана, который может быть использован в медицине в качестве анти- паркинсон-средства. Известен способ получения -диэтиламиноэтоксидифенилметилсилана взаимодействием дифенилметилсиланас диэтиламиноэтанолом в среде органического растворителя ( 1,Наиболее близким к предлагаемому по технической сушности и достигаемому результату является способ получения р-диэтиламиноэтоксидифенилметилсилана, который заключается.о взаимодействии дифенилметилхлорсилана с.р-диэтиламиноэтанолом в среде абсолютного эфира в присутствии триэтиламина в качестве акцептора хлористого водорода при комнатной температуре21.Недостатками этого способа являются образование в ходе процесса объемного осадка солянокислого триэтиламина, что влечет за собой необходимость проведения реакции в большом объеме растворителя. Процесс. является многостадийньхи: проведение собственно реакции, фильтрацияобъемного осадка, промывка осадкарастворителем, отгон растворителяи, наконец, фракционирование целевого продукта. Это приводит к тому,что целевой продукт получен с выходом не выше 36. Кроме того, целевойпродукт может быть загрязнен солянокислым триэтиламином, который растворим в кремнийорганических соединениях,Целью изобретения является упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта,Поставленная цель достигается согласно способу получения Г)-диэтиламиноэтоксидифенилметилсилана, которыйзаключается в том, что 1,3-диметилтетрафенилдисилтиан подвергают взаимодействию с/5 -диэтиламиноэтаноломпри 50-60 Р С.Предлагаемый способ характеризуется простотой технологии, .так как нетребует применения растворителей, акцепторов хлористого. водорода, стадийфильтрации объемных ооадков и очисткицелевого продукта от примесей и, кроме того, позволяет получить целевойпродукт с выходом 93.Заказ 9270/2 Тираж 355 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р. Смесь 43 г 1,3-диметилтетрафенилдисилтиана и 23 г Ъ-диэтиламиноэтанола нагревают 1-2 ч при 50-60 оС, т.е. до.прекращения выделения сероводорода, затем реакцион,ную массу фракционируют,5 Получено 55 г (93 (-диэтиламино.этоксидифенилметилсилана, т.кип. 162165 С (2 мм рт.ст.), пффф= 1,5325.0Литературные данные т. кип. 163.164 фС (2 мм рт.ст.), пв = 1,5320.Найдено, Ъ: 81 9,02; Н 4,53.С 49 Н 7 О 81 ф 1Вычислено, В: 81 5,95 Б 4,47. 15 ИК-спектрсм-) 1125 (81(С 6 Н)500, 1255 (81"СН) 1090 (81-0),1050 (С-Л). формула изобретенияСпособ получения )-диэтиламиноэтоксидифенилметилсилана взаимодействием кремнийсодержащего. соединениясЬ -диэтиламиноэтанолом, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюупрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, в качествекремнийсодержащего соединения используют 1,3-диметилтетрафенилдисилтиани процесс ведут при 50-60 СИсточники информации,:принятые во внимание при экспертизе1. В.Тасаре и др. 8 Ыа-АпаВоуа йеяМерЬепйуйгатп 1 пя. фМопаяЬей 1 е ГрегСЬещ 1 е", 1975, 106, 4, с.1005,2. Гг 1 ейг 1 сЬ С. и др, 8 упЮеяецпй Тея 1 цпд роСеп 11 е Иег АпЫ 1 раг 11 пяошп 111 е. "РЬаппах 1 е", 1977, 32,
СмотретьЗаявка
3315212, 14.07.1981
КАЗАНСКИЙ ФИЛИАЛ ВСЕСОЮЗНОГО ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ИНСТИТУТА СИНТЕТИЧЕСКОГО КАУЧУКА ИМ. АКАД. С. В. ЛЕБЕДЕВА
МИЖИРИЦКИЙ МИХАИЛ ДМИТРИЕВИЧ, ЛЕБЕДЕВ ЕВГЕНИЙ ПАВЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 7/18
Метки: диэтиламиноэтоксидифенил-метилсилана
Опубликовано: 07.12.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-979355-sposob-polucheniya-diehtilaminoehtoksidifenil-metilsilana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -диэтиламиноэтоксидифенил-метилсилана</a>
Устройство для определения параметра качества процесса разделения фракций продуктов ректификации
Номер патента: 632915
Опубликовано: 15.11.1978
Автор: Ханнанов
МПК: F25B 33/00
Метки: качества, параметра, продуктов, процесса, разделения, ректификации, фракций
...к данному является устройство, которое может применяться для определения параметра качества процесса разделения фракции продуктов ректификации, содержащее датчик температуры, функциональный преобразователь, выполненный в виде элемента сравнения, одна из камер которого подключена к выходу генератора периодических сигналов, а выход - к управляющей камере клапана, и индикатор 12) . Недостатком такоо устройства ян,1 яется не в ы сок а я точ ность.632915 3та сравнения 2, одна из камер которого подключена к выходу генератора 1. В устройство входит также клапан 3, управляющая камера которого соединена с выхо- дом элемента сравнения 2, емкость 4, повторитель со сдвигом 5, соединенный с соплом 5 проточной камеры клапана 3, связанной с...
Способ декобальтизации продуктов кубового остатка процесса оксосинтеза
Номер патента: 360337
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 45/50
Метки: декобальтизации, кубового, оксосинтеза, остатка, продуктов, процесса
...уносится с гаазом и газовый поток может быть на(правлен:непооредсзвенио в стадиюоксосинтеза, так как он содержит, газы синтезацелевого продукта (окись углерода и водород) и катализатор:процесса - гидрокарбоьчил кобальта,Предлагаемый способ значительно улучшаетпоказатели наиболее перспективных в настоящее время испарительных схем процесса оксосинтеза. Иопользовасгие ого во всех испарительных схемах позволяет избежать их основного недостатка - нестационарности процессапри длительной циркуляции продуктов уплот 10 пения,Применоние предложенного способа даетвозможность вывод. ть,из процесса освобожденными от,кобальта, как целевые альдетиды,так и,продукты уплотнения.П р и м е р. Остаток после испарения альдегпдного продукта (содержащего...
Способ управления процессом биосинтеза продукта вторичного метаболизма
Номер патента: 1169990
Опубликовано: 30.07.1985
Авторы: Бабаянц, Лосев, Милешин, Мунгиев, Насиров, Опришко, Сергеева
МПК: C12Q 3/00
Метки: биосинтеза, вторичного, метаболизма, продукта, процессом
...для реализации способа управления процессом биосинтеза продукта вторичного метаболизма. Устройство управления процессом биосинтеза продукта вторичного метаболизма содержит ферментер .1 в котором осуществляется культивирование35 продукта, С ним соединен вход блока 2 определения концентрации запасенного в биомассе азота, выход блока 2 подключен к входу блока 3 сравнения40 концентрации с пороговым значением. Выход блока 3 связан с входом блока 4, осуществляющему управление операцией отлива, другой вход которого соединен с выходом блока 5 сигнализации уровня в ферментере, при этом второй выход блока 5 подключен к блоку 6, осуществляющему операцию долива питательной среды, а вход блока 5 соединен с ферментером 1. Выход блока 6 соединен с...
Способ закалки продуктов реакции приплазмохимических процессах
Номер патента: 824491
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Крохин, Тихомиров, Шишковский
МПК: H05H 1/42
Метки: закалки, приплазмохимических, продуктов, процессах, реакции
...резкому снижению подогрева плазмообразующего газа в плазменной струе. Это приводит к увеличению скорости релаксации.газовой температуры газовой; струи. Изменяя концентрацию примесей электрофильных веществ в закалочном устройстве меняют скорость ре" лаксации газовой температуры, тем самим задают канал селективной плазмохимичской реакции.Й р и ме р . Проводилось получение металлов 1 У груПпы переработкой в плазменной струе, генерируемой, например, ВЧ плазмотроном газообразных галогенидов этих металлов. Нагретые в плазменной струе галогеннды металлов 1 У группы диссоциируют при температурах порядка 1000-4000 К на пары металлов и галогены.При введении в закалочное устройство до 30 объемных процентов элект.рофильного газа - фреона 12 (СС 1...
Способ регулирования процесса уваривания утфелей 1 продукта свеклосахарного производства
Номер патента: 612961
Опубликовано: 30.06.1978
Авторы: Бажал, Дзюбенко, Требин, Черненко, Штангеева
МПК: C13F 1/02
Метки: продукта, производства, процесса, свеклосахарного, уваривания, утфелей
...коэффициента пересыщения.С кристаллами сахара в процессе уваривания утфеля 1 продукта хлористый утфель не сокристаллизуется, поэтому в готовом продукте он не содержится, а остается в межкристальном растворе,П р и м е р. В лабораторном вакуум-аппарате при 80 С уваривают 1428 г сиропа с начальным содержанием сухих веществ 65,0%. В момент, когда коэффициент пересыщения достиг оптимального значения 1, 10, вводят затравку - 20 г сахарной пудры для заводки кристаллов и совместно с пудрой 50 мг хлористого лития в качестве индикатора. Анализом определяют концентрацию хлористого лития в воде межкристального раствора, ко торая оказалась равной 100,2 мг/л. Эта концентрация, соответствующая оптимальному коэффициенту пересыщения, является...
Предыдущий патент: Способ получения сорбента
Следующий патент: Способ получения 0, 0-диалкил-s-алкилтиофосфатов, меченных фосфором-32
Случайный патент: Вихревая тр, уба