Архив за 1967 год

Номер патента: 202898

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Грошев, Данов, Мовшевич, Пестунович, Подопригора, Чаусовский, Шаров, Шин

МПК: C01B 33/08

Метки: 202898

...ви ы м ком пл ек сом А 1 Сным раствором едкоготделением примесей10 гценпый керосин снов редмет изобрете 1Известен способ извлечения четыреххлористого кремния из абгазов путем абсорбции керосином с последующей его десорбцией нагреванием. Керосин предварительно обрабатывают раствором серной кислоты и затем каустика с целью снижения осмоления за счет вывода из керосина непредельпых соединений. Однако в керосине остаются ароматические углеводороды, которые при температуре десорбции взаимодействуют с абсорбированным хлористым алюминием с образованием комплексов, вызывающих осмоление и забивку аппаратуры.Предложен способ, согласно которому керосин после абсорбции подвергают термической обработке в интервале температур 80 - 100 С с...

Номер патента: 202899

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Антипин, Баранник, Трифонов, Хелемендик, Ястребова

МПК: C01F 5/30

Метки: примесейсеры, расплавов, хлоридных

...Т 1 а+ - 10,02% (по массе). Полученну ваютОбессеривание расплав образованием летучих хлорпр 5 стично сульфидов титана. 4%, Т 1 мет. - ю смесь отстаиа происходит с изводных и чаИзвестен способ очистки хлорид авов от примесей серы путем введ р сплав металлического магния и окиси углерода,Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве неорганических компонентов применяют хлориды щелочных металлов, содержащие 0,5 - 5,0% низших хлоридов титана. Указанное отличие способствует более полной очистке расплава.По предложенному способу в расплав карналлита при 700 С вводят 0,1% иона 502 и после выдержки в течение 30 мин добавляют отработанный электролит после электролитического рафинирования титана, который кроме эквимолярной...

Номер патента: 202903

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Институт, Научно, Прокопчик, Розовский, Химической, Янкаускас

МПК: C01G 3/00

Метки: комплекса, меди, периодатного, трехвалентной

...Пр едм е 5 Способ получен трехвалентной ме двухвалентной ме с целью упрощен 0 степени чистоты п честве окислителя тый в избытке, зоб етени ия периодатноди путем окди, отличаюитиия процессаолучаемого прприменяют п го комплекса сления соли йся тем, что,повышения одукта, в каериодат, взяИзвестен способ получения пер податного комплекса Сц(10,)з 1 т трехвалентной меди путем окисления соли двухвалентной меди персульфатом калия в присутствии,периодата,Недостатком известного способа является недостаточная степень чистоты получаемого продукта.С целью устранения указанного недостатка предлагают способ, в котором окисление соли двухвалентной меди ведут избытком периодата, что упрощает технологический процесс и исключает введение дополнительного...

Номер патента: 202904

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Крестовникова, Пахомов, Сосипатров

МПК: C01G 19/06, C25B 1/24

Метки: хлористогоолова, электрохимического

...аналите 20 - 40 г/л.получения ением олоере с диа. туре, отлишения высификации применяют тем, что, нных раведут при держании 5 г,.г, а в Д. А, Пахомов, Т. М. Сос Изобретение относится к способу электро- химического получения хлористого олова,Известен способ электрохимического полу чения хлористого олова анодным растворением олова в электролизере с диафрагмой,Недосгатком известного способа является низкие концентрация и качество полученного хлористого олова, вследствие обратной диффузии ионов олова на катод.С целью исключения вышеуказанных недостатков, предлагают способ электрохимическото получения хлористого олова анодным растворением олова в электролизере с анионообменной диафрагмой. Процесс ведут при плотности тока 900 - 1000 а/м.,...

Номер патента: 202906

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вандышева, Грозных, Колосова, Лопаткина, Уральский

МПК: C01G 25/04

Метки: 202906

...4) зХг 1.,. Известен способ получения фторцирконата аммония, например, для производства тетрафторида циркония, путем взаимодействия двуокиси циркония с бифторидом аммония при нагревании. Конечный продукт получают в виде расплава, что обусловливает сложность процесса и его периодичность.Предложенный способ отличается от известного тем, что бифторид аммония используют в смеси с фторидом аммония. Кроме 1 того, бифторид и фторид аммония целесообразно брать в мольном соотношении 1; 0,6,При осуществлении способа конечный продукт получают в порошкообразном состоянии, что значительно упрощает процесс и позво. 1 ляет вести его непрерывно.П р и м е р. Смесь бифторида и фторида аммония состава: 1 чН 4 Р НЕ+0,6 КН,Г сме. шивают с двуокисью...

Номер патента: 202907

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Изо

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, окиси

...пр при температуре 4 в готовый продукт Содержание хлор0 кратной обработки вышает 0,005 - 0,00 удель о кипе остато по 50 оты. П окалив 00 - 60 - кол а в п азотн 2% ме оо р етени Способ получения работки хлорокиси реагентами при кип мической обработко ся тем, что, с целью повышения чистоты честве неорганичес азотную кислоту. та опубликования описания Настоящебам получепользуют дмута.Известен способ получения окиси висмута, состоящий в том, что хлорокись висмута обрабатывают при кипячении сначала раство ром карбонатов, например, соды, затем гид. роокиои щелочного металла, например, едкой щелочи, с последующей промывкой и сушкой продукта.Однако, способ является громоздким я включает ряд трудоемких операций, например, фильтрование и...

Номер патента: 202908

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лецких, Пономарева, Серебренникова, Торокнйа

МПК: C01G 37/10

Метки: квасцов, хромкалиевых

...обработке в катодном пространстве диафрагменного электролизера, Обработку ведут на свинцовом катоде при плотности тока 9 - 10 а/дм,Такой способ предусматривает значительное ускорение процесса кристаллизации.Пр имер, 350 кг бихромата калия растворяют в 300 л воды, добавляют 460 кг серной кислоты (уд. вес 1,84) и 112 л формалина, содержащего 37% СНзО и 8% метилового спирта, и перемешивают. Раствор корректируется водой по уд. весу до 1,5. Полученные 1100 л раствора доводят до кипения и подают в электролизную диафрагменную ванну при температуре 50 С и плотностью тока 9 а/дм. В катодном пространстве происходит накопление ионов двухвалентпого хрома до концентрации 10 г/л с выходом по току 35 - 40%. После накопления ионов двухвалентного...

Номер патента: 202909

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Власов, Галата, Кофман, Чив

МПК: C07C 7/08

Метки: изобутана, изобутилбном, разделения, смеси

...или диметиламин. Это позволяет вместо экстрактивной ректификации проводить процесс азеотропной ректификации, что упрощает технологическое оформление процесса, так как уменьшается количество циркулируемого ра)зделяющего агента н этим сокращаются энергетические затраты.П р и м е р 1. К 100 г смеси углеводородов, состоящей из 54,8% изобутана, 45% изобутилена и 0,2% 2-бутена, добавляют 20 г диметиламипа. Указанную смесь подвергают ректификации при флсгмовом числе 10 па периодической колонке эффективностью менее 40 тарслок, После отгопки 63,5 г в дистиллят переходит 54,5 г изобутана, 1,8 г изобутилена и 7 г диметиламина. Таким образом, в дистиллят, представляющий собою за вычетом азеотропообразоватсля 97%-ногс: изобутана, отобрано более 99%...

Номер патента: 202910

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Глузман, Поспелов, Томашевска

МПК: C07C 15/28, C07C 15/30, C07C 7/06 ...

Метки: антрацен, карбазол, разделения, смеси, содержащей, фенантрен

...флуорена, дифениленоксида и др. После этого в интервале 250 - 270 С отбирают дистиллат, состоящий из азеотропных сме"ей антрацена и фенантрена с отгоняющимися в этом интервале основаниями. По мере отгонки в колбу непрерывно добавляют из капельной воронки основания в том же количестве и с той же скоростью, с какой отгоняется азеотроп. В качестве добавки используют основания, полученные из азеотропа после его охлаждения и отделения выделившихся кристаллов фильтрованием.По окончании отбора фракции, кипящей в интервале 250 - 270 С, к остатку в колбе мо. жет быть снова догружен обогащенный антрацен, и операция перегонки может бытьЗаказ 3816/4 Тираж 535 Подписно ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 202911

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Изо

МПК: C07C 201/12, C07C 205/38

Метки: 4-динитродифенилового, гомологов, эфира

...способ получения 4,4-динитродиго эфира этиленгликоля нагреванием г-нитрофенолята натрия и бромистоа в абсолютном в течение 10 час ением свыше 3 ати и температуре Целью настоящего изобретегупрощение процесса получениядифенилового эфира этиленгликомодействии сг-нитрофенола с(или дихлордиэтиловым эфиромв среде диметилформамида,Применение диметилформамида, являюще. гося высокополярным растворителем, дает ряд преимуществ; исключает стадию прего. товления сг-нитрофенолята, сокращает вовремя проведения синтеза, процесс проводят без давления, позволяет применять стехиометрические соотношения сг-нитрофенола и дихлорэтана (или хлорекса), повышает выход,про 5 Пример трофенола п тонкоизмель дихлорэтана Смесь наг 10 температуры температуре Реакционн...

Номер патента: 202912

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гущевскнй, Лиакумович, Мичуров

МПК: C07C 29/06, C07C 31/12

Метки: бутиловых, вторичного, спиртов, третичного

...а гидролиз берут 47,1 гкислотной фазы, полученной на второй ста 5 дии, и добавляют 250 г дистиллированной воды (разбавленсе 1:6). После отгонки спиртов пр получают 205,4 г отгона с со,2 п ричного бутилового спирта 6,4 ного бутилового спирта 5,3 ве лимеров. Концентрация серно отгонки спиртов 24,9%,На третьей стадии получ 2 о бутилового спирта 221 г, трет го спирта 184 г, Выход втори спирта на прореагировавшие ставил 80,3 мол. о/о, третпч спирта па прореагировавш 30 87,1 осо.3П р и м е р 2, Опыты проводили в реакторе объемом 3 л аналогично примеру 1,С т а д и я 1. В реактор загружают 1720 г бутан-бутиленовой фракции состава: бутанов 79,2 о/,; н.бутиленов 20,0/о, изобутилена - следы; дивинила 0,2%; Сз+Сз и выше 06/, и добавляют 535 г...

Номер патента: 202913

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Денисенков, Изо, Корнилов, Лизюра, Опарина, Яновска

МПК: C07C 29/17, C07C 31/20

Метки: бутандиола-1

...в авто- клаве в течение 2 час. Тепло реакциями не снимают. После Охла)кдения автоклава стравли3 вают давление, продувают азо реакции эвакуируют при помо мовского. Выход бутандиола -Способом газо-жидкостной устанавливают отсутствие бу гидрофурана. В продукте соде чительное количество смолы. П р и м ер 2. В реактор, пред 1 ставляющий собой трубку из нержавеющей стали, длиной 6 11 и диаметром 24 люлю загружают 3 л никель- хромового катализатора, Затем реактор про. дувают азотом до содержания кислорода в отходящем газе около 1%. Катализатор предварительно активируют, постепенно заменяя азот на водород. Г 1 о установлении давления 120 в 1 ати и объемной скорости водорода 3000 час - т постепенно поднимают температуру в реакторе и...

Номер патента: 202914

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аршанский, Додов, Кацен, Позамантир

МПК: C08B 17/02

Метки: непрерывного, производства, триацетата, целлюлозы

...через ре дуктор и кривошипно-шатунный механизм (начертеже не показаны).Разрыхленная хлопковая целлюлоза поступает в аппарат 1 для активации, герметично отделенный устройством 11, где она обрабаты вается активирующим агентом, после чего поступает в аппарат 2 для ацетиллирования, где происходит образование триацетата и снижении его вязкости при орошении слоя целлюлозы ацетилирующей смесью. Далее триацетат 15 целлюлозы отжимается герметизирующимустройством 8 и поступает в аппарат 3 для бензольных промывок, где нейтрализуется оставшийся на волокне катализатор добавкой раствора углекислого калия к уксусной кисло те и многоступенчатой противоточной промывкой бензолом. Материал, промытый бензолом, отжимается в устройстве 8 и...

Номер патента: 202915

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 209/16, C07C 225/14

Метки: 202915

...Иностранцыоффманн, ВольфгангДемократическая Рес Зигфрид ерманска льце лика Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АМИНО-БРОМБУТЕН-ОНАобласти нов.мино- а-бром- подвер- охлажчестве хлороформа, тщательно высушивают и отгоняют в вакууме около 75% всего хлоро форма. После суточного выдерживания при - 20 С выкристаллизовывается 4 г 1-амино- бромбутен-она. Для дальнейшей очистки перекристаллизацию ведут из бензола, Т. пл.130 в 1 С. ид-этипр опусток сус высо- требует едмет изобретения Способ пол она, отлссчаюбутиральдегид модейспвию с минус 25 - ми ют смесь м колиДанное изобретение относится кполучения и-галоген+аминовинилкетоПредлагаемый способ получения 1-абромбутен-онасостоит в том, чтор-кетобутиральдегидэтиленацетальгают взаимодействию с аммиаком...

Номер патента: 202916

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вельский, Вольнова

МПК: C07C 45/59, C07C 49/12, C07C 49/17 ...

Метки: 202916

...которые являются исходными соединениями для получения различных гетероциклических соединений.Предложен способ получения 1,4-дикетоокоисоединений, состоящий в том, что 1-(5-метилфурил) -алканолподвергают кислотному гидролизу при температуре 100 - 140 С с последующим выделением целевого продукта известным опособом. Выход целевого продукта 75 - 80.П р имер 1, Гидролиз 1-(5-метилфурил)- пропанола-З,30 г 1-(5-метилфурил)пропапола-З, 45 г ук.сусной кислоты, 15 г воды и 1 каплю серной кислоты нагревают 1,5 час при 120 С. Смесь становится темноокрашенной, граница между слоями исчезает. После разбавления раствором бикарбоната дикетоопирт эюострагируют эфиром и после отго фира продукт перегоняют в,вакууме.Получено 26,8 г (79,1) 2,5-дикето ла,...

Номер патента: 202917

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бурмистров, Насыбуллина

МПК: C07C 67/00, C07C 69/68

Метки: алкиловых, молочнойкислоты, эфиров

...до 40 - - 45 С. После окончания пропускания хлористого водорода смесь нагревают 10 час при80 С и оставляют на ночь, Выпавший осадоксолянокислого гидроксиламина (т, пл. 149 -15 150 С; лиг, данные т. пл, 150 - 151 С, отфильтровывают, из фильтрата отгоняют этанол,выделившийся после этого осадок солянокислого гидроксиламина снова отфильтровывают.Выход высушенного солянокислого гидро 20 ксиламина 4 г или 28% от теории в расчетена исходный нитроспирт.Из фильтрата при вакуумной перегонке при10 мм рт. ст, получают фракции:1. 47 - 49, по 1,4112, (3,8 г);2, 49 - 60, по 1,4318, (3,8 г);3. 79 - 81, по 1,4405, (7 г).При дополнительной перегонке второйакции получают 0,9 г первой фракции и3 г третьей фракции,3Первая фракция представляет собой...

Номер патента: 202918

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Скворцова, Тржцинска, Шостаковский

МПК: C07C 253/18, C07C 253/30, C07C 255/24 ...

Метки: р-винилоксифениламинопропионитрилов

...не наблюдалось. Кроме основных продуктов реакции, р-винилоксифениламинопропионитрилов, выход которых достигает 65 - 70%, в реакционной среде содержатся лишь исходные компоненты, которые были выделены перегонкой,Осуществление реакции в водной среде при 98 - 100 С приводит к более низким выходам производных пропионитрила, равным 40 - 50%.П р и м е р 1, Синтез Р- (и-винилоксифениламино)-пропионитрила (1).Исходные вещества: виниловый эфир и-аминофенола получают из соответствующего фенола и ацетилена известным способом т. кип.122 - 124 С/20 мм, по = 1,5768 (5 КОХ, 31, 3226, 1961), Акрилонитрил, т. кип. 74,3 - 75 С, по =1,3910,3до 110 - 115 С и выдерживают при этой температуре 2,5 час. После окончания реакции в вакууме отгоняют растворитель,...

Номер патента: 202919

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Головешке, Левин, Шапиро

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: дихлоруксуснойкислоты, хлорангидрида

...скоростью 0,61 час г в токе СОе с объемной скоростью 77,5 час - г, После разгонки пиролизата при атмосферном давлении получают 50,5 г хлорангндрида дихлоруксусной кислоты (90% от тестретического выхода на превращенный продукт), Глубина превращения 76%. Температура кипения 108 С/760 млг, рт. ст., по 1,4600, с 14 1,5228. 25Вычислено, %: С 16,27, Н 0,68, С 72,2.Найдено, %: С 16,20, Н 0,78, С 71,5.П р и м е р 2. 48 г (0,25 люль) трихлорэтиленкарбоната пиролизуют как в примере 1, с той лишь разницей, что трубчатый реактор Зо заполнен техгничеокой пемзой (диаметр гра. нул 2 - 3 лгнг) при температуре 400"С. После разгонкн пиролизата получают 32,4 г хлор- ангидрида дихлоруксусной кислоты (87,5%теоретического выхода на превращеггггыгг...

Номер патента: 202920

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Плакидин, Похила, Якоби

МПК: C07C 51/305, C07C 63/40

Метки: 8-нафталинтетракарбоновойкислоты

...пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 сано в примере 1. В этом случае длительность окисления сокращают до 6 - 7 час.П р и м е р 4. Окисление проводят, как указано в примере 2, но вместо песка в качестве абразивного материала загружают пироллюзит, пластмассовую крошку или другие,инертные мелющие тела.П р и м е р 5. 20 г пирена смешивают с 200 мл ледяной уксуоной кислоты, нагревают в колбочке емкостью 250 мл, при размешидании, до 75 - 80 С. Затем массу охлаждают до 30 С и загружают 14 г уксуснокислого кобальта 4-х водного. Для окисления пирена через отверстие в направляющей мешалки при 30 С подают в течение 36 час озоно-кислородную смесь. После окончания окисления массу охлаждают до 20 С и фильтруют через стеклянную воронку Мо...

Номер патента: 202921

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Володкович, Всесоюзный, Мельников, Юдовска

МПК: C07D 209/76

Метки: 7-пентахлор-7-алкил-1, полученияы-арил-1

...пентахл фталево49,7 г пентади ангидри150 С в луч ают хлор -7 его изобретения являетИ-арил,2,3,4,7-пента- метилентетрагидрофтал- ы арил; взаимодействием лкил -1,4- эндометиленислот с ароматическими и температуре кипения нпе ангидрида 1,2,3,4,7- эндометилецтетрагидро) этилпентахлорцикло- ,2 г моль) малеинового при перемешивании до После охлаждения погидрида 1,2,3,4,7-пентао метил ентетрагидрофта 2левой кислоты, Температура плавления 214 -216 С (из трихлорэтилена). Найдено хлора47,7%, 47,78%; вычислено для С,дНтО,С 1,.;48,7%,П р и м е р 2. Получение К-арил,2,3,4-7 пентахлор-этил -1,4- эндометилентетрагидрофталимидов.К кипящему раствору 1,8 г (0,005 гмоль)ангидрида 1,2,3,4,7-пентахлор-этил,4-эпдометцлентетрагидрофталевой кислоты в 10...

Номер патента: 202922

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бекташи, Гусейнов, Джабар, Касимова, Мехтиева, Шарифова

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: алкиловых, кислоты, моноэфиров, тетрахлоризофталевой

...воды. Реакционную смесь выдерживают цри 70 - 95 в течение 5 -час. омылесостав водороют мории. чоризо- спирта танты: элемен ра, угл пения.- 98,5% акцию проничислотарныйрода,Пол от т тетр човог т прн темоотношении пропиловои проводлярномислоты ке 5 час.зофталева 37 г,и кислоты мсноэфира ятую тетрахлориз алкиловысческие кон в таблице и други зико-хи тся ниж нежную смесь перенося и спирт и растворительбане. К остатку, содер и непрореагировавшую ю кислоту, добавляютПри этом эфир перехоа нерастворимый в нем осадок в виде кристалровывают, сушат.жку, содержащую моно- деленный при этом мот, т. е. определяют его Полученную реакцв колбу Арбузова.Непрореагировавшиотгоняют на водянойжащему моноэфиртетрахлоризофталевурастворитсль, бензолдит в...

Номер патента: 202923

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алекперов, Гусейнов, Зимова, Салахов, Салахова

МПК: C07B 37/12, C07D 307/93

Метки: 4-тетрахлор-11, ангидрида, яс-1

...(по = 1,5286, д 4 = 1,5012) в рассчитанных количествах. Смесь нагревают прои заданнои температуре в течение определенного:времени. По окончании реакции содержимое ампулы переносят на фильтра Шотта и промывают гексаном до полного удаления не вошедшего в реакцию 1,2,3,4- тетрахлор -5,5- диметоксициклопенгадиена,Отфильтрованные кристаллы, состоящие из аддукта и ангидрида т 1 ис-Л 4-циклогексен,2- дикарбоновой кислоты, кипятят в течение 20 - 30 мин в воде, в результате этого непрореагировавший ангидрид цис-Л 4-циклогексен,2-дикарбоновой кислоты гидролизуется в соответствующую кислоту (растворимую в го рячей воде). Раствор с осадком отфильтровывают. Вьоделенный таким путем кр 1 исталлический аддукт сушат до постоянного веса...

Номер патента: 202924

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Загоревский, Зыков, Орлова, Химиотерапии, Цветкова

МПК: C07C 231/04, C07C 235/16

Метки: 202924

...место в подпри расщеплениинов.Ариламиды мелилотовой кислоты типа (1 - 111) могут быть использованы как полупродукты синтеза различных соединений с возможной биологической активностью,Пример 1. Анилид мелилотовой к и с л о т ы (1). 7,4 г дигидрокумарина и 14 г анилина кипятят 3 час, оставляют на 16 час, осадок отфильтровывают, промывают эфиром, получают 8,5 г вещества (1). Фильтрат бет промывных растворов кипятят еще 3 час, оорабатывают разбавленной соляной кислотой и отфильтровывают дополнительно 1,5 г анилида (1), Общий выход 10 г (83%), т, пл.137,5 - 138 С (из бензола).Найде го %; С 74,60, 74,65; Н 6,34, 6,35; Х 5,92, 5,88.Вычислено %, С 74,68; Н 6,27; гч 5,81.Пример 2, аТолуидид мелилотог ойй кислоты (11). Смесь 37 г...

Номер патента: 202925

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Болесов, Левина, Сурмина

МПК: C07C 231/18, C07C 233/57

Метки: 2-фенил, стереоизомерных

...образующихся аминов определяется конфигурацией исходных соединений, чистота которых тсочтролировалась данными ИКчспектров.Полученные продукты представляют интерес как ингибитор моноаминооксидазы. П р и м е р. 2 г транс-фенилциклопропиламина суспендируют в 12 мл 2 н. раствора едкого кали, постепенно дрибавляют 2,7 г хлорангидрида транс-фенилциклопропанкарбоновой кислоты и смесь встряхивают в течение неокольких минут. Образовавшийся осадок транс-фенилциклопропиламида транс-"- фенилциклопропанкарбоновой кислоты перекристаллизовывают из метанола, т. пл, 199 С, выход 3,5 г. Аналогично синтезированы стереоизомерные амиды: транс-фенилциклопропиламид т 1 ас-фенилциклопропанкарбоновой 2кислоты (11), аис-фенилциклопропилампд...

Номер патента: 202926

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Герасименко, Красителей, Рубежанский, Соломатин

МПК: C07D 209/92

Метки: 6-дикарбоновой, 6-дикарвоновойкислоты, бензминдолин-2-он-5, кислоты, нафтостирил-5

...кислоты, т. пл.377 - 379 С. Соединение труднорастворимо в воде и органических растворителях, растворяется в горячем растворе поташа с образованием соли. Из переористаллизованной ка 2лиевой соли выделяется прои подкисленииимид с т. пл. 381 - 383 С.Найдено, 07 о; С 58,37; 58,4 7;М 4,88; 4,90,5 СН;ХО,.Вычислено, %. С 58,96; Н 2,47; 1 ч 4,91.Из фильтрата после высаливания калиево 1соли моноимида и промывного раствора хлористого калия псдкислением выделяют 3,12 с10 смеси нафталинтетракарбоновой,4,5,8 кислоты и ее моноимида, которую используют нппоследующей операции получения моноимида.23,1 г моноимида нафталинтетракарбоновой,4,5,8 кислсты растворяют в 400 м .15 5%-;ного раствора едкого кали и при 10 -20 С медленно,прибавляют...

Номер патента: 202927

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Безручко, Грачева, Терентьев

МПК: C07C 275/18

Метки: n-ah3ameiuehhblx, активных, оптически, фен, этилмочевин

...стадий.Предлагается простой способ получения оптически активных Х,Х-дизамещенных производных 1 ч-сс-фенилэтилмочевин, который за ключается во взаимодействии оптически активного а-фенилэтилизоцианата с аминами: Показано, что оптическая акти взаимодействии а-фенилэтилизоц аминами сохраняется. К амину в соответствующем(воде, эфире или гептаие - в зарастворимости образующейсяхарактера исходного амина) прильдом по каплям прибавляютгептановый раствор ( в ) а-фенаната, Оставляют на,сутки. Отдшую мочевину, промывают рперекристаллизовывают. и их характеристики приведены в таблиц% азота ВыТ. пл. С (растворитель для перекристаллизации) Реакционная среда най- дено СН, ОН вычислено ход 15,86 85% 88 - 89 (этилацетат - гептан,1: 4)109 (гептан)...

Номер патента: 202929

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баринов, Всесоюзный, Лебедева, Мушенко, Хими, Чагина

МПК: C07C 1/24, C07C 13/19

Метки: винилциклогексана

...коррозионностойкой аппаратуры, нейтрализации продуктов и сточных вод,Предлагаемыи способ заключается в д. гидратации метилциклогетосилкарбинола прн температуре 300- - 500 С, В качестве катализатора поименяют окись тория с добавками окиси алюминия и графита,Метилциклогексилкарбинол получают известным способом из ацетофенона по авт. св.154266.П р им ер. Катализатор ТЮе получают термическим разлохкением соли тория (оксалата или нитрата) при температуре 500 С. С целью лучшего таблетирования в катализатор вводят небольшие .количества А 1.0; (1 - 1,5%) и графита (1 - 2,5%). Дегидратацию прово. дят на обычной установке пиролиза, с загрузкой 100 г каталогизатора.В качестве сырья для дегидратации применяют гидрогенизат ацетофенопа следующего...

Номер патента: 202930

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Адельсон, Каганова, Казанкина, Никонов, Никонова, Розеноер

МПК: C07C 11/12, C07C 5/56

Метки: 202930

...20Из реактора 1 продукты реакции направляют вниз реактора 2 и поднимают вверх навстречу движущемуся слою твердого акцептора, Тепловое регулирование реактора 2 также осуществляют ступенчатым вводом воды. Контактный газ направляют в скруббер, а отработанный акцептор перетекает через течки в регенератор 3, где происходит регенерация йода при помощи кислорода, подаваемого в нижнюю часть регенератора, Регенерирован ный йод направляют в реактор 1, а ррованный акцептор через распределиустройство в дозатор 4, откуда его ттируют в бункер о и оно вновь поступаактор 2,На рис. 2 представлено дегидрировсадке и на акцепторе, осуществляемпящем слое,Сырье, водяной пар, кислород иправляют в реактор 1, где происходирирование в кипящем слое...

Номер патента: 202932

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Боднарюк, Коршунов, Лазарь, Михлин, Научно, Преображенский

МПК: C07C 219/32

Метки: 202932

...едкого натра, затем водой до нейтральной реакции, отгоняютрастворитель и остаток выдерживают в ваку.уме для удаления низкокипящих примесей.Получено 196 г (95,5% от теории, считаяна аминоспирт) (р- (фениламино) -этилметакрилата в виде прозрачной желто-коричневойжидкости с п (ж) 1,5443; с 14 о (ж) 1,0782,Найдено /о: К 6,67; 6,49; СНьз ХОв Вычислено /о М 6,83П р и м е р 2. Г 1 олучение 13-(о-толиламино).-этилметакрилата,Из 75,5 г (0,5 г лоль) Р- (о-толиламино)этанола и 100 г (1,0 г моль) метилметакрилата в присутствии 2 г ди+нафтола и метилата натрия в условиях примера 1 а получают85,0 г (75,5% от тсории, считая на аминоспирт) Р- (о-толиламиио) -этилметакрилатат. кип. 91,5=С (0,1 лслс); пд 1,5410; сР 1;0630.Найдено /,: Х 6,41; 6,46; С...

Номер патента: 202933

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бодрова, Бой, Григорова, Гусева, Писарев, Смирнов, Стронгин

МПК: C07D 251/32

Метки: кислоты, циануровой

...выгружают г лением и разделяют кри циануровой кислоты боле кислоту и хонип покрыей мочевинлипание,ура в аппача реакцииние 40 - 90 лхлористогоребковым псталлизациее 90/о нуровои кисако процесс го количестначительным дукта к стенрате подПослеин смесь аммония риспособ- . Выход вои доцианурчевину,60 С, ралористы0 Ссп во- слессы. лю- Шеонной ма огню, ис сход грею едмет изооретен Способ п основе моч целью упр комкования пара, моче ьыше 160 С, щую хлори 200 - 300 С ционной ма олуче винь ощени с ину, , рас стый с по ссы п ния циануровои кислоты на , отличающийся тем, что, с ия технологии, исключения окращения расхода греющегоподогретую до температуры пыляют в емкость, содержа- водород, при температуре следующей выдержкой реакри...