Способ получения винилциклогексана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАВ ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ20292 Ф Соос Соеетсних Социалистических Реооублико,."рКл. 12 о, 19/01 Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 01,711,1965 (ЛЪ 1015712/23с присоединением заявкиМПК С 07 иоритет Комитет оо деламэооретений и открытипри Совете Министров ДК 547,592,12313.2.0 (088,8) Опубликовано 28.1 Х.1967. Бюллетень20Дата опубликования описания 12.Х 11,1967 Авторыизобретею Д, В. Мушенк, В. П. Химич Г. Лебедева, В. С. Чагии Н. С, Бариновледовательский институпроцессов Заявитель Всесоюзный научи ехимических ОСОБ ПОЛУЧ КЛО ГЕКСА Н огексилкарбичкетопа5, этилбонзола -450 С;2 л/л. касырью давлет. час:,0 13 8 тгоняют винилци С; затем при 13при 180,5 С от етон; последней вавший метил ци логексан,6 С - этилгоняютфракциейклогексил ипя. удет рбиа дегидратагидрирован бразованиек атем снова цию, кетон е, котороеметилцика дегидравращаютачала на100% синока и Известен способ получения нинилциклогексана, заключающийся в том, что метилциклогексилкарбинол смешивают с уксусным ангидридом и нагреваюг при температуре 400 - 550 С в присутствии ортофосфорной кислоты в качестве катализатора,Настоящее изобретение исключает применение уксуоного ангидрида, что значительно упрощает процесс, т, к, отпадает необходимость в применении коррозионностойкой аппаратуры, нейтрализации продуктов и сточных вод,Предлагаемыи способ заключается в д. гидратации метилциклогетосилкарбинола прн температуре 300- - 500 С, В качестве катализатора поименяют окись тория с добавками окиси алюминия и графита,Метилциклогексилкарбинол получают известным способом из ацетофенона по авт. св.154266.П р им ер. Катализатор ТЮе получают термическим разлохкением соли тория (оксалата или нитрата) при температуре 500 С. С целью лучшего таблетирования в катализатор вводят небольшие .количества А 1.0; (1 - 1,5%) и графита (1 - 2,5%). Дегидратацию прово. дят на обычной установке пиролиза, с загрузкой 100 г каталогизатора.В качестве сырья для дегидратации применяют гидрогенизат ацетофенопа следующего состава (в вес, %): метилциклпола - 93,3; метилциклогексиметилфенил карбинола - 1,8;1,6 и этилциклогексана - 1,8.Условия опыта: температурапие атмосферное; подача сырьяобъемное соотношение газа кКатализатор ТпОе. Состав полученного дегидОЭтилциклогексанВинилциклогексанЭтилиденциклогексанЭтилбснзолСтиролМетилциклогек:ил кетонМетилциклогексилкарбивоВода О Вначале о щий при 127 циклогексан; циклогексилк непрореагиро 5 нол. Спирт воз поступает сн проходит на логоксилкар 30 тацию202929 4 Предмет изобретения Составитель М. ЧачкоРедактор С; А. Барсуков Техред Т. П. Курилко Корректоры: Е. Н, Гудзоваи С. А, Башлыкова Заказ 386/7 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 1. Способ получения винилциклогексана путем нагревания метилциклогексилкарбинола в присутстзии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора применяют окись тория с добавками окиси алюминия и графита и нагреванне ведут при температуре 300 - 500 С.2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что,с целью увеличения выхода целевого про 5 дукта, пооцесс ведут при объемеой скорости0,1 - 3 часи объемном отношении газа ксырью 10: 1 - 200; 1,
СмотретьЗаявка
105712
Д. В. Мушенко, Э. Лебедева, В. С. Чагина, В. П. Хими, Н. С. Баринов, Всесоюзный научно исследовательский институт нефтехимических
МПК / Метки
МПК: C07C 1/24, C07C 13/19
Метки: винилциклогексана
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-202929-sposob-polucheniya-vinilciklogeksana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения винилциклогексана</a>
Катализатор для получения изопрена и способ его приготовления
Номер патента: 860379
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Балханова, Баталин, Белгородский, Дыкман, Неструев, Осадченко, Радионов, Тульчинский
МПК: B01J 23/02
Метки: изопрена, катализатор, приготовления
...содержит, вес.ф 48,51 СаО; 42,63 Р 20, 0,25 хлора, остальное Н 20.Приготовленный катализатор испытывают в реакции получения изопре на путем расщепления ДМД в атмосФере водяного пара при 280 С с ре 0 генерациями (выжигом кокса) после каждого цикла койтактировання (через каждые 2 ч работы катализатора). Объемная скорость подачи ДМД 1 ч воды 2 ч-", разбавление ДИД:Н 20: =1:2 (по весу), давление атмосферное. Результаты испытаний (в молярных процентах на разложенный диметилдиоксан) приведены в таблице (катализатор 1 ).П,р и м е р 2. Кальцийфосфатный катализатор готовят, как в примере 1. 24 см 3 высушенного катализатора загружают в печь, через которую при 5000 С пропускают 0,02-ный раствор НЗВОЗ в течение 30 ч, исходя из расчета 2...
Способ регенерации платиноидного катализатора
Номер патента: 1640857
Опубликовано: 27.09.1995
Авторы: Домарев, Клещев, Костыркина, Перепадя, Рябчиков
МПК: B01J 23/96
Метки: катализатора, платиноидного, регенерации
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ПЛАТИНОИДНОГО КАТАЛИЗАТОРА для окисления аммиака путем обработки катализатора водным раствором, содержащим галоидную соль, поверхностно-активное вещество, ортофосфорную кислоту и этилендиамин-N, N, N1, N1-тетрауксусную кислоту, отличающийся тем, что, с целью повышения степени регенерации, в качестве галоидной соли в указанном растворе используют хлорид натрия и в качестве поверхностно-активного вещества третичную окись амина при следующем соотношении компонентов, мас.Хлорид натрия 10 20Ортофосфорная кислота 5 30Этилендиамин-N, N, N1, N1 тетрауксусная кислота 0,1 1,0Третичная окись амина 0,001 0,05Вода Остальное
Катализатор для синтеза аммиака
Номер патента: 598632
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Дмитренко, Иванова, Комаров, Кузнецов, Лемешонок, Рабина, Розин, Эфрос
МПК: B01J 23/78
Метки: аммиака, катализатор, синтеза
...катализатор охлаждают и пассивируют азотом, содержащим до 0,1 об. О в течение 6 ча; сов, Восстановленный и запассивирован ный катализатор пропитывают спиртовьф раствором щелочи до содержания ЯО 1,0 вес5986 32 т/час Известный35 12,8 17,3 19,3 19,5 20,5 3290 20,1 3800 20,1 3850 13,5 18,8 20,9 21,1 21,0 21,8 21,6 21,9 13,7 13,8 19,0 19,1 20,2 3900 51 Ре,Оэ, 28 СоГе,О 20 МРе,О, 1 И,О формула изобретения СОСтаВИтЕЛЬ ЛаБЕЛОУС даяааасаа - 1 а"аЭаказ 1469/5 Тираж 964 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 33535 Москва К"35 Ра скак ааб. , а 5Филиал ППП .Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 2. Катализатор 2, имеющий химический состав: 60 РвОэ 32 СОРВ 1 О 4 Р 1 КО 1 7 СО АРа...
Способ активации цинкхроммедного катализатора для конверсии окиси углерода
Номер патента: 218834
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Алексеев, Кириллов, Костров
МПК: B01J 23/86, B01J 37/18
Метки: активации, катализатора, конверсии, окиси, углерода, цинкхроммедного
...массе снижают разбавлением газовой смеси азотом или продувкой чистым холодным азотом, содержащим не более 0,5 об. % кислорода. После выравнивания температуры по всейконтактной массе подают паро-газовую реакционную смесь с соотношением пар/газ не ме.нее 2 - 2,5. Одновременно уменьшают подачу газа-восстановителя. Сначала вводят не более 5 об. % (от общего объема газа-носителя), паро-газовой смеси, затем катализатор выдерживают до равномерного распределения температуры по всей его массе. Дальнейшую подачу смеси осуществляют в таких пропор циях, чтобы температура газа на выходе из катализатора и по его слоям не превышала 250 в 2 С. В случае перегрева можно снижать температуру не только разбавлением газовой смеси азотом, но и...
Способ регенерации катализатора клауса
Номер патента: 1549585
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Вакулин, Грунвальд, Жоров, Настека, Николаев, Слющенко, Ященко
МПК: B01J 21/20, B01J 23/92
Метки: катализатора, клауса, регенерации
...71,3% или1,0; б) после регенерации по предлагаемому способу 68-71% или 0,95 -0,995; в) после регенерации по патенту Канады М 1184169 62% или 0,87;г) после регенерации по патенту Канады Р 1097317 61% или 0,86; д) после регенерации по предлагаемому способу с использованием в качестве активатора ИаОН (3-5%) - 63,1 - 73,6%или 0,885-0,892,Результаты экспериментов представлены в табл. 2 и 3.Из табл. 2 и 3 видно, что при снижении концентрации водных растворовактиваторов менее 2 мас.% и значенияхХ для силикатов натрия меньших 0,5повышение степени восстановления каталитической активности и увеличениесрока эксплуатации катализатора ненаблюдается, а при значениях концентрации больше 10 мас.% и Х для силикатов натрия. (Иа О ХБО) больших...
Предыдущий патент: Способ получения оптически активных n, n-ah3ameiuehhblx n a фен ил этилмочевин
Следующий патент: 202930
Случайный патент: Дисковый модулятор в. п. минаева