Способ получения хлорангидрида дихлоруксуснойкислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОЛИСАНИЕ 282%9ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сама Советских Сонналнстн геских РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 28,1 тг.1965 (И 1004933/23-4с присоединением заявкиКл, 12 о, 12 К С 07 с орнтет Комитет по делам изобретений н открыти прн Совете Иннистров СССРОпубликовано 28,1 Х,1967. Бголлетснь2 Дата опубликования описания 12.Х 11,1967 УДК 547 464.2-312113. Левин, А. Л. Шапиро и Е. И, Головешконаучно-исследовательский институт нефтехимическихпроцессов явите сесоюзиыи ОРАН ГИДР ИДА ДИХЛОРУКСУСНОГ 1КИСЛОТЫ ОСОБ ПОЛУЧЕН Данное изобретение относится к получению по новому способу полупродукта для производства гербицидов. Способ, позволяющий утилизировать отходы вициленкарбонапного производства, состоит в том, что ди- или три хлорэтиленкарбонат, или их смесь нагревают нри температуре 350 - 450 С с последующей дистилляцией получекного пиролизата и выделением целевого продукта, Осуществление способа показано на следующем примере. 10П р и м е р 1. 93,7 г (0,5 моль) трихлорэтиленкарбоната (т. кип. 170 С 760 лгхг рт, ст 25 25по 1,4663, с 14 1,6562) пропускают через трубчатый реактор высотой 600 млг, диаметром 20 мм, заполненный перлитом (диаметр гранул 0,5 - 2 млг), при температуре 370 С с объемной скоростью 0,61 час г в токе СОе с объемной скоростью 77,5 час - г, После разгонки пиролизата при атмосферном давлении получают 50,5 г хлорангндрида дихлоруксусной кислоты (90% от тестретического выхода на превращенный продукт), Глубина превращения 76%. Температура кипения 108 С/760 млг, рт. ст., по 1,4600, с 14 1,5228. 25Вычислено, %: С 16,27, Н 0,68, С 72,2.Найдено, %: С 16,20, Н 0,78, С 71,5.П р и м е р 2. 48 г (0,25 люль) трихлорэтиленкарбоната пиролизуют как в примере 1, с той лишь разницей, что трубчатый реактор Зо заполнен техгничеокой пемзой (диаметр гра. нул 2 - 3 лгнг) при температуре 400"С. После разгонкн пиролизата получают 32,4 г хлор- ангидрида дихлоруксусной кислоты (87,5%теоретического выхода на превращеггггыгг трихлорэтиленкарбонат). Глубина превращения 100%.П р и м ер 3. 95,7 г (0,5 лгогь) технической смеси, содержащей 40% трихлорэтиленкарбоната, и 60% дихлорэтиленкарбоната, прону. скают через трубчатын реактор высо гой 600 лгл, диаметром 20 ляг, заполненный перлитом (диаметр гранул 0,5 - 2 лл), прн температуре 350 С с объемной скоростью 0,52 час 1.После разгонки пиролизата при атмосферном давлении получают 18,3 г хлорангидрида дихлоруксусной кислоты (88,6% от теоретического выхода на превращенный трихлорэтиленкарбонат). Глубина превращения 70,2%.Гидролизом хлорангидрида дихлоруксусной кислоты при 10- - 50 С может быть получена дихлоруксусная кислота, выход которой со. ставляег 85 - 90% от теоретического на пре вращенный трихлорэтиленкарбонат. Предмет изобретенияСпособ получения хлорангидрида дихлоруксусной кислоты, от,гггчагогг(ггася тем, что,Заказ 3816/10 Тираж 535 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 иелью утилизации ОтхОдОВ Виннленкарбонатного произгодства, трихлорэтя 1 ленкарбо:и 1 г или его смесь с дих.торэтиленкарбонатом нагровают при температуре 350 - 450 С с выделением целевого продукта пзвсстяым способом.
СмотретьЗаявка
1004933
Всесоюзный научно исследовательский институт нефтехимических
С. Левин, А. Л. Шапиро, Е. И. Головешке
МПК / Метки
МПК: C07C 51/58, C07C 53/46
Метки: дихлоруксуснойкислоты, хлорангидрида
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-202919-sposob-polucheniya-khlorangidrida-dikhloruksusnojjkisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлорангидрида дихлоруксуснойкислоты</a>
Способ получения хлорангидридов алифатических и ароматических карбоновых кислот
Номер патента: 128858
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Струков
МПК: C07C 51/60, C07C 55/36, C07C 79/46
Метки: алифатических, ароматических, карбоновых, кислот, хлорангидридов
...слегка потрукенной в реакционную массу, пропускают из баллона хлор, который предвзрительно,сушат серной кислотой в склянке Тищенко. Температуру поддерживают в пределах 20 - 40, Выделяющ 1 гйся хлористый водород поглощают водой,Л 128858 Через б - 7 час реакционная масса становится прозрачной, так как вся фенилэтилмалоновая кислота превращается в хлорантидрид. Хлорокись фосфора отгоняют в вакууме при 20 - 25 мм и температуре бани 50 - бО, причем к концу отгонки температуру бани постепенно поднимают до 75 - 80. Остаток в колбе 540 в 5 г представляет хлорангидрид фенилэтилмалоновой кислоты с небольшой примесью хлорокиси фосфора, который используют непосредственно для получения диамида фенилэтилмалоновой кислотыХлорокись фосфора, как продукт...
Способ получения нитрилов нафтеновых кислот
Номер патента: 260628
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Ашимбаева, Заворохина, Институт, Курашвили, Сокольский
МПК: C07C 253/22, C07C 255/46, C07C 255/47
Метки: кислот, нафтеновых, нитрилов
...скорость процесса аммонолиза (с 0,3 до 1 час) и чистоту целевого продукта.При помещении нижнего конца трубки выше, например, на 1/2 Й, часть аммонийных сален и амидов нафтеновых кислот прои увеличении скорости подачи нафтеновых кислот до 0,6 часи выше не успевает дегидратироваться и отгоняется вместе с,нитрилом, 11 ри помещении нижнего конца трубки ниже, например на /,Й, часть нафтеновых кислот не успевает дегидратироваться до аммонийных солей и амидов и скапливается в нижней части реактора, так как температура кипения нафтеновых кислот выше температуры кипения продуктов процесса аммонолиза, Кроме того, новая технологическая схема проведения аммонолиза позволяет, изменяя температуру от 200 до 400"С, получать отдельные фракции нитрилов...
Способ экспериментального определения статических и динамических полей температур в узлах активной зоны реактора
Номер патента: 1356852
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Марголин, Пышин, Савичев
МПК: G21C 17/10
Метки: активной, динамических, зоны, полей, реактора, статических, температур, узлах, экспериментального
...точках, суммируют найденныетемпературы, получая искомую температуру, соответствующую условиям совместной работы всех замещаемых твэлов модели,При этом нагревательный элемент выполняют с учетом приближенного теплового подобия с замещаемым им твэлом в любом месте моделируемого узла активной зоны реактора по условию где К - номер основной гармоникиораспределения.Параметр Г, есть Функция следующихвеличин:Е= Е(ВИ з, "; ф;эКо)где К. - внутренний радиус -го слоя1тепловьделяющего элемента,К - наружный радиус оболочкиЮтепловыделяющего элемента,- соответственно коэффициентытенлопронодности 1-го слояэлемента и охлаждающего теплоносителя,ф. - термическое сопротивление1между 1-ым и (1+1)-ым слоями элемента.Параметр Г определяется следующим...
Устройство для регулирования температуры полимерного материала в реакторе
Номер патента: 1716494
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Куликов, Морозов, Павлов, Сафонов, Ушаков
МПК: G05D 23/00
Метки: полимерного, реакторе, температуры
...и выходе реактора 19Насос20 служит для обеспечения циркуляциитеплоносителя. 45.Устройство для регулирования температуры полимерного материала вреакторе работает следующим образом.При включении насоса 20 теплоноситель подается по контуРу циркуля 50ции через смеситель 9, при этом,когда температура теплоносителяниже установленной с блока 16 регулирования подается сигнал на механизм коммутации секций блока нагревателя 2, связанная с ним заслон,ка 11 смесителя 9 находится в положении, при котором полностью закрытнижний патрубок 7 и теплоноситель поступает только из верхнего патрубка б, расположенного в зоне секцийблока нагревателя 2. При достижении максимально заданной температуры по команде с блока 16 регулирования отключаются секции блока...
Способ получения монои полихлорбензоилхлоридов и соответствующих карбоновых кислот
Номер патента: 93337
Опубликовано: 01.01.1952
Авторы: Гирман, Горлач, Солодарь
МПК: C07C 51/097, C07C 63/10, C07C 63/68
Метки: карбоновых, кислот, монои, полихлорбензоилхлоридов, соответствующих
...чистой парахлорбензойной кислоты с температурой плавления 240 в 2 составляет 58 - 62% от теоретически возможного.П р и м е р 2. Получение монохлорбе 1 нзойной кислоты из мононитротолуола, В аппарат для хлорирования, представляющий собою пирокую пробирку (35 - 40 лл в диаметре) с пришлифоваппой крышкой, в которую впаяны воздушный холодильник и барботер для хлора, а также вмонтирован термометр, вносят 100 г расплавленного мононитротолуола. Затем при температуре 200 - 210 в течение 10 час. пропускают хлор со скоростью 450 - 480 лл в минуту. Чтобы добиться хорошего распределения хлора в жидкости, хлор пропускают через барботер с пористой стеклянной пластинкой. По окончании хлорирования содержание нитропро:.укта в реакционной массе...
Предыдущий патент: Способ получения р-винилоксифениламинопропионитрилов
Следующий патент: Способ получения 1, 4, 5, 8-нафталинтетракарбоновойкислоты
Случайный патент: Пиковый детектор