Способ получения ангидрида яс-1, 2, 3, 4-тетрахлор-11, 11-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социолистичеоких РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельствал. 12 о, 11093402/23-4) аявлено 25.711.196 с присоединением заявк 1 МПК С 07 Прио Комитет по делом изобретеиий и открыти при Совете Министров СССРДК 547.67(088 публиковано 28 1 Х,1967, Бюллетень2 ата опубликования описания 12.ХП.1967 Авторы зобретсния М. М. Гусейнов, М. С, Салахов, Н. А, Г, Алекперов, Т. Г. Кязимова и,Я, С, Салахова Институт нефтехимических процессов АН Азербайджанской ССРЗаявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДА ЦИС,2,3,4-ТЕТРАХЛ -11,11-ДИМЕТОКСИТРИЦИ КЛО-(4,0,1,2)-УНДЕЦЕН- -ДИКАРБОНОВОЙ,8 КИСЛОТЫ Условия реакции:- 120 емпература ре1 олярное соотноСзС 14(ОСН 3)2Продо лжительно кциишениеСВНзОзсть- 2:1- 28 ча Взято в реак нгидриа аис1,2-дикарбоно-циклогексеи тоислоты 5 - 2 г опентадие 8,9 г сего Данное изооретение относится к получен нового соединенея, которое может быть пользовано в качестве пластификатора.Способ заключается в том, что ангидрид т 1 ис-Л 4-циклогвксен,2-дикарбоновой кислоты подвергают диеновой конденсации с 1,2,3,4- тетрахлор,5-диметоксициклопентадиеном в молярном соотношении 1:2 при температуре 100 - 130 С, преимущественно 120 С.Осуществление способа показано на следующем примере,В ампулу загружают ангидрид цис-Л 4- циклогексен,2-дикарбоновой кислоты (т. пл. =102 - 104 С) и 1,2,3,4-тетрахлор,5-ди 20 20 метоисициклопентадиен (по = 1,5286, д 4 = 1,5012) в рассчитанных количествах. Смесь нагревают прои заданнои температуре в течение определенного:времени. По окончании реакции содержимое ампулы переносят на фильтра Шотта и промывают гексаном до полного удаления не вошедшего в реакцию 1,2,3,4- тетрахлор -5,5- диметоксициклопенгадиена,Отфильтрованные кристаллы, состоящие из аддукта и ангидрида т 1 ис-Л 4-циклогексен,2- дикарбоновой кислоты, кипятят в течение 20 - 30 мин в воде, в результате этого непрореагировавший ангидрид цис-Л 4-циклогексен,2-дикарбоновой кислоты гидролизуется в соответствующую кислоту (растворимую в го рячей воде). Раствор с осадком отфильтровывают. Вьоделенный таким путем кр 1 исталлический аддукт сушат до постоянного веса и анализируют.Водный раствор, состоящий из непрореагнровавшей цис-Л 4-циклогексен,2-дикарбоновой кислоты, выпаривают для учета последнего, а гексаповый раствор непрореагировавшего 1,2,3,4-тетрахлор,5-диметоксициклопептадиепа, после отгонки гексана подвергают вакуумной перегонке для отделения 1,2,3,4- тетрахлор,5-диметоксициклопентадиена от остатка,202923 4Результаты элементарного анализа,Вычислено: С 43,25; Н 3,36; С 1 34,15.Найдено; С 43,02; Н 3,38; С 1 34,40,Полученный аддукт хорошо растворим вацетоне, диоксане, хуже - в бепзоле, плохо -в четыреххлористом углероде и гексане,Получено: Ангидрида 1,2,3,4-тетрахлор,11-диметокситрицикло(4,0,1,2) -ундецен-дикарбоновой,8 кислоты- 4,35 г Предмет изобретения1. Способ получения ангидрида цис,2,3,4- 10 тетрахлор,11- димето 1 оситрицикло - (4,0,1,2) .ундецен-:дикарбоновой,8 кислоты, отличаюиийся тем, что ангидрид цис-Л 4-циклогексен,2-дикарбоновой кислоты подверта 1 от диеновой конденсации с 1,2,3,4-тетрахлор,5-ди метоксициклопентадиеном, взятых в молярномсоопношении 1: 2, при температуре 100 - 130 С.2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при температуре 120 С. Ангидрид цис-Л 4-циклогексен,2-дикарбоновой кислотыТипография, пр, Сапунова, 2 Заказ 3816/13 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4
СмотретьЗаявка
1093402
Институт нефтехимических процессов Азербайджанской ССР
М. М. Гусейнов, М. С. Салахов, Н. А. Г. Алекперов, Т. Г. зимова, Я. С. Салахова
МПК / Метки
МПК: C07B 37/12, C07D 307/93
Метки: 4-тетрахлор-11, ангидрида, яс-1
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-202923-sposob-polucheniya-angidrida-yas-1-2-3-4-tetrakhlor-11-11.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ангидрида яс-1, 2, 3, 4-тетрахлор-11, 11-</a>
Амиды циклометилен-1, 2-дикарбоновых кислот, обладающие гипотензивной активностью
Номер патента: 1838294
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: A61K 31/16, C07C 259/08
Метки: 2-дикарбоновых, активностью, амиды, гипотензивной, кислот, обладающие, циклометилен-1
...- Н,Амидогидроксамовые кислоты, полученные в соответствии с раскрытыми15 вкратце укаэанными способами, можно испольэовать в качестве исходных соединений для получения дополнительного рядапроизводных, представленных общей формулой 1 при взаимодействии с ангидридом20 формулы(Е - С-) 02Огде Е имеет указанные значения, с получе 25 нием соединений формулы 1, где йз и/или 84означает) 30 Если, наоборот, промежуточное амидосоединение, полученное до удаления защитной бензильной группы подвергается взаимодействию с ацилоксиметилгалогенидом, получают промежуточное соединение, 35 которое в результате каталитического гидрирования для удаления бензильной группы приводит к образе ванию амидопроизводного формулы 1, гдеК - НС - О-С -40 1Т Огде У и Е...
Способ получения имидов 5, 6-дигидроп-дитиин-2, 3 дикарбоновой кислоты
Номер патента: 645585
Опубликовано: 30.01.1979
МПК: C07D 513/04
Метки: 6-дигидроп-дитиин-2, дикарбоновой, имидов, кислоты
...вести в среде несмешивающегося с водой растворителя, например хлористого метилена,При реакции ангидрида 5,6-дигидро-п-дитиин,3-дикарбоновой кислоты с аминонитрилом в качестве инертного органического растворителя обычно используют эфир, тетрагидрофуран, хлороформ, хлористый метилен, бензол, толуол, ацетонитрил,П р и м е р 1, 3- И- (1-цианциклогексил)- карбамоил,6-дигидро-п-дитиин- карбоновая кислота,К суспензии 1,88 г ангидрида 5,6-дигидроп-дитиин,3-дикарбоновой кислоты в 50 мл эфира прибавляют при перемешивании 1,24 г циклогексанаминонитрила, смесь кипятят 5 ч, кристаллический продукт отфильтровывают, промывают ацетонитрилом и сушат, Получают целевой продукт с т, пл.133 - 134 С (разл,).П р и м ер 2, 1-(5,6-дигидро-п-дитиин,3-...
Способ получения имида циклопентан1, 2-дикарбоновой кислоты
Номер патента: 657022
Опубликовано: 15.04.1979
Авторы: Клапонина, Мороз, Торяник
МПК: C07D 209/52
Метки: 2-дикарбоновой, имида, кислоты, циклопентан1
...кислоты, которую переводят в ангидридопри температуре 300 С. Затем в расплавленный ангидрид циклопентан,2-дикарбоновой кислоты пропускают сухойоаммиак при температуре 140 С и выде ляют целевой продукт, выход 60% от теоретического в расчете на ангидрид и 31,8% в пересчете на циклопентан,2- -дикарбоновую кислоту 1.Недостатками известного способа яв ляются необходимость перевода кислоты в ее ангидрид, причем происходит значительное осмоление реакционной смеси и поэтому выход ангидрида циклопентанГ. В. Торяник и В. В. М-1,2-дикарбоновой кислоты не превышает 53%, а также технологические трудности проведения реакции с газообразным аммиаком в условиях высокой температуры.Целью изобретения является повышение выхода целевого...
Способ получения диамидов ароматических или циклоалифатических дикарбоновых кислот
Номер патента: 613717
Опубликовано: 30.06.1978
МПК: C07C 103/19
Метки: ароматических, диамидов, дикарбоновых, кислот, циклоалифатических
...способах избыточный аммиак отгоняют и пля повторного использования конпенсируют, в преплагаемом способе большаячасть его остается в виде раствора в многоатомном спирте, который можно сновавернуть в процесс. К тому же необходимоеколичество аммиака меньше, чем в известНЫХ МЕТО ПВХП р и м е р 1, В обогреваемом стеклянном автоклаве с машалкой емкостью 1 л готовят суспензию 250 г (1,30 моль) размолотого полиэтилентерефталата (срепнийдиаметр зерен0,5 мм) в 750 г этноленгликоля, нагревают по 140 С и ввопятв него газообразный аммиак при давлении9 атв. Содержимое автоклава при непрерывном перемешивании выперживаот в этих условиях в течение 3 ч затем охлаждают,сбрасывают давление по атмосферного, суспензию отфильтровываот и остаток на фильтре...
Способ получения дикарбоновых кислот
Номер патента: 178815
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Барт, Ллтг, Фрейдин, Цысковский
МПК: C07C 51/21, C07C 55/02
Метки: дикарбоновых, кислот
...кислот и монокарбоновых кислот (содержащую также незначительное количество исходного мстиллаур ага) помещают в 10 автоклав, снабккенный мешалкой и электроооогревом. 650 г кислых продуктов окисления подвергают гидролизу в автоклаве путем нагревания с 1 з дистиллированной воды в течение 1 час при 180 С. Затем продукт соби рают и водный раствор упаривают. Из маслянистой части гидролизата дикарбоновые кислоты выделяют осаждением петролейным эфиром и соединяют их с дикарбоновыми кислотами, полученными при упарке водной ча сти, Получают 400 г сырых дикарбоновых и247 г монокарбоновых кислот.После перегошси в вакууме и перекристаллизации из смеси бензол - хлороформ дикарбоновые кислоты анализируют при помощи 25 распределительной...
Предыдущий патент: Способ получения алкиловых моноэфиров тетрахлоризофталевой кислоты
Следующий патент: 202924
Случайный патент: Электромагнитный ограничитель тока