Архив за 1967 год

Страница 360

Способ получения 3-метил-зн-имидазо4, 5-в-пиридина

Загрузка...

Номер патента: 201410

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Донецкий, Особо

МПК: C07D 471/04

Метки: 3-метил-зн-имидазо4, 5-в-пиридина

...1 айаг 4/О-ной платины на угле, 1 г 3-нитро-метиламинопиридина и 6 кл перегнанного ортоформиата. Через фильтр барботируют водород в течение 2,5 час при 20 С до явного изменения окраски от ярко-желтой до бледно-зеленой.По окончании восстановления катализатор отфильтровывают и дважды промывают перегнанным ортоформиатом, помещая фильтрат в колбу, где будет проводиться циклизация. 2Предварительно в колбу добавляют 0,5 лгл коцц. соляной кислоты, нагревают в течение 4 час при температуре 110 в 1 С. Все эти операции проводят в атмосфере водорода.Избыток эфира отгоняют в вакууме почтидосуха, к остатку добавляют 0,5 лл воды, нейтрализуют насыщенным раствором щелочи (МаОН) до рН, извлекают четырехкратцо эфиром, эфирные вытяжки сушат...

201411

Загрузка...

Номер патента: 201411

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Грандберг, Иванова

МПК: C07D 487/04

Метки: 201411

...и 0,05 лоль сглогексанопа получено 6,0 гзокси,10-тетраметиленэзер125 С (из смеси бензола сром), пикрат, т. пл, 190спирта), рК 8,80,Найдено, %: Х 13; 13,1С 1 Н 1 з 1 чг .Вычислено, %: Х 13,07. из 0,05 доль фе- ф-хлорэтил)-цик(56,07%) динордеолина, т. пл, 124 - петролейным эфи - 191 С (разл. из,28 Предмет изобретени Спосоотличаго 0 процесс полученияийся тем,арилгидра эзеролиновых систем,что, с целью упрощения ин подвергают взаимо лин.Горячий раствор 0,04 лголь фенилгидразина в 25 лл 80 а/О-ного водного метанола смешивают с горячим раствором 0,04 ло гь 3-метил- хлорпентанонав 25 лл 80%-ного метанола и реакционную смесь кипятят па водяной бане 20 час. Затем отгоняют растворитель в вакууме водоструйпого пасоса. К оставшейся массе...

Способ получения гомотриптаминов или 3-(

Загрузка...

Номер патента: 201412

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Афонина, Грандберг, Нова

МПК: C07D 209/16, C07D 209/52

Метки: гомотриптаминов

...соединениями, замещенными в р- и у-положениях. П р и м е р 1, 2. Метилгомотриптамин.Смесь 0,1 М раствора фецилгидразина в 30 лгл 90%-ного метанола и 0,1 М раствора 6-хлоргексанона(т. кип. 92 - 95 С/19 лглг рт, ст.; по 1,4439, с 14 о 1,0148) в 30 лгл 90 о/о-ного метанола кипятят в колбе с обратным холодильником на водяной бане в течение 20 час. Отгоняют растворитель в вакууме водоструйного насоса при температуре не выше 50 С. К остатку добавляют горячую воду до полного растворения соли и подщелачивают 40%-ным МаОН. Выделившееся масло экстрагируют бензолом (2 Х 50 л,г), Бензольный экстракт фильтруют и перегоняют в вакууме а. Получают 2-метилгомотриптходом 61,7%, т, кип. 166 - т. ст.; т. пл. 55 - 56=С (возгонка в крат т. пл, 182 -...

Способ получения пирролизидина или его гомологов

Загрузка...

Номер патента: 201413

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дюкарева, Пономарев, Скворцов

МПК: C07B 31/00, C07D 487/04

Метки: гомологов, пирролизидина

...отфильтровывают от катали. затора, растворитель отгоняют на водяной бане и продукт гидрирования перегоняют при пониженном давлении.г 1Выход продукта гидрирования - 3,5-диметилпирролизидина. составляет 89,8%. т. кип.67 - 68 С/29 ляг ст про 1,4622, с 4 о 0,8787, МКр 43,59; вычислено МКр 43,30.Найдено, а/в: С 77,45 и 78,02; Н 12,10 и 12,31; Х 10,39 и 10,20.Вычислено, а/о: С 77,65; Н 12,31; М 10,05.Пикрат: т. пл. 258 С (разл).Аналогично, из З-метил,2-дигидропирролизина получен 3-метилпирролизидин с выходом 85%, т. кип. 6 - 68 С/35 л.л рт. ст., п 1,4668; с 14 о 0,9082; МУр 38,21, вычислено 38,68.Найдено, %: С 76,44 и 76,38; Н 12,18 и12,22; Х 10,82 и 11,19.Вычислено, %: С 76,75; Н 12,08; Х 11,19.Пикрат: т. пл, 265,5 С (разл,),Из...

201414

Загрузка...

Номер патента: 201414

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Авет, Мацо

МПК: C07C 249/02, C07C 87/26

Метки: 201414

...продукта.Соли Х-(2-хлорэтил) -этиленимцна (оксалат,20 йодметилат и другие) в отличие от свободного основания являются весьма устойчивымисоединениями.Таким образом, благодаря разработанномуспособу впервые синтезировано и охарактеризовано, как свободное основание Х-(2-хлорэтил)-этилепимипа, так и его производныеатил) -амина и натрий-алкоголят диэтиленгликоля, приготовленный растворением 6,7 г натрия (0,3 моль) в 125 г диэтиленгликоля. Реакционную смесь встряхивают и быстро присоединяют к системе, состоящей из елочного дефлегматора с термометром и прямого холодильника, присоединеного через вакуумный алонж с приемником и змеевиковой лов шкой. Приемник и ловушку охлаждают смесью сухого льда и ацетона. Дегидрохлорирование проводят при 90 в...

201415

Загрузка...

Номер патента: 201415

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Головчинска, Овчарова

МПК: C07D 473/10

Метки: 201415

...после чего из него выпадает еще 15 г того же вещсства.Найдено, %: С 36,12; Н 4,11; К 18,44; С 1 35,56.С,Н,2%ОСв НС 1.Вычислено, %: С 36,06; Н 4,69; С 1 3556,Полученц 73 г кристаллов, которые представляют собой хлоргидрат 3,7-дихгетил- хлор-б-алкокси-б-хлор,6-дигидропурина, вносят в насыщенный раствор бикарбоната натрия и фильтруют нерастворившуюся часть (5,6 г), которая представляет собой 2,б-днхлор-метилпурин с т. пл. 189 - 191 С; т. пл. пробы смешения с 2,6-дихлор-метилпурином 191 - 192 С. Из водного фильтрата при рН 7 хлороформом извлекают 42 г 6-этокситеобромина с т. пл. 255 - 258 С; после кристаллизации из воды (1:40) или спирта (1; 17) т. пл, 262 в 2 С.Найдено, %; С 51,73; Н 6,00; ч 27,10.СНг МО.Вычислено, %: С 51,92; Н 5,77;...

Способ подучения 1-(3-оксиэтил)-2-метил-5нитроимидазола

Загрузка...

Номер патента: 201416

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кочергин, Крафт, Цыганова, Шлихунова

МПК: C07D 233/92

Метки: 1-(3-оксиэтил)-2-метил-5нитроимидазола, подучения

...в 10-кратном количестве воды при кипячении с 50/, активированного угля в течение 30 яин, горячим отфильтровывают, быстро охлаждают до 2 - 5 С и через 10 - 12 час отфильтровывают, промывают 100 .1 гл охлажденной воды и сушат при 70 - 80 С. Получают 45,9 г чистого 1-(р-оксиэтил)- 2-метил-нитроимидазола (63,70 о от теорети ческого количества, считая на прореагировавИзвестны способы получения 1-(р-оксиэтил).2-метил-нитроимндазола, используемого в качестве препарата для лечения трихомопадных кольпитов, путем обработки 2-метил(5)- нитроимидазола окисью этилена в присутствии органических кислот,Указанные способы предусматривают использование муравьиной кислоты или ее смеси с уксусной кислотой.Отличие предлагаемого способа заключается в...

201417

Загрузка...

Номер патента: 201417

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зительвсесоюзный, Изоб, Институт, Кочергин, Цыганова, Шлихунова

МПК: C07D 233/92

Метки: 201417

...вь 2-метил(5) -нитроимидазола.В данном изобретении для повышения выхода целевого продукта и упрощения тсхпологии его получения сульфат 2-метилимидазола обрабатывают концентрированной азотной кислотой, например 99%-ной, в присутствии водного бисульфата натрия.П р и м е р. Смесь 276 лл воды, 352,н,г 93%- ной серноп кислоты, 576 г безводного сульфата натрия и 164 г 2-метилимидазола при перемешивании нагревают с обратным холодильником до 130 С и, продолжая нагревание и перемешивание, постепенно добавляют 252 пл 99%-ной азотпои кислоты. Затем массу кипятят 4 час при 130 - 132 С, дают остыть до 110 - 115 С, выливают в 1200 ял воды и нейтрализуют 25/,-цым водным раствором аммиака до рН 5 по универсальному индикатору,поддерживая...

Способ получения 2-метилимидазола

Загрузка...

Номер патента: 201418

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алексеева, Всесоюзный, Инстнтут, Кочергин, Крафт, Цыганова, Шли

МПК: C07D 233/56

Метки: 2-метилимидазола

...температуре начинается энергичное выделение водорода, Нагревание продолжают прц перемешивациц и повышении температуры до 230"С в течение 2,5 - 3 час до почти полного прекращения выделения водорода. Затем смесь охлаждают до 155 - 165."С, фильтруют ц постепенно охлаждают толуолом и сушат црц 50 - 60 С. Получают 41,3 - 41,8 г 2-метцлцмцдазола с т. пл. 139 - 143"С (90 - 911/ от теоретического количества).Предмет изобретенияСпособ получения 2-метцлимидазола путем дегидрировация 2-метилимидазолина в присутствиц никелевого катализатора, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью упрощения технолопш, дегидрировацие проводят в присутствии цепирофорного никелевого катализатора в среде дифецилоксида. предлагаех том, что дег ти непирофор среде дифец...

201419

Загрузка...

Номер патента: 201419

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Жукова, Иванова, Кацнельсон, Нестеров, Семиколенных

МПК: C07D 239/10

Метки: 201419

...воды,Приготовленную таким образом суспензию постепенно в течение 2,5 - 3 час при охлаждении и интенсивном перемешивании приливают к раствору щелочи, поддерживая температуру 25 - 30 С, Если в процессе прибавления происходит образование комков или загустевание массы, следует прекратить подачу суспензии и через 3 - 5,чин перемешивания масса вновь становится однородной пастообразной консистенции. Г 1 о окончании прибавления раствора оставляют на 3 час при перемешивании и тем.пературе 25 - 27 С, Полученную натриевуюсоль 3-метил-аминоурацила растворяют в800 лл воды, оставляют на 5 - 10,нин и из5 полученного прозрачного раствора выделяют3-мстил-иминоурацил подкислением 50%ной Н ЯО в течение 20 - 30 хгин до рН 6 (серое пятно на индикаторной...

201420

Загрузка...

Номер патента: 201420

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Адамович, Бехли, Брауде, Завалишина, Завод, Институт, Маль, Марциновского, Тропической

МПК: C07C 217/16

Метки: 201420

...известным способо чаюгчийся тем, что, с целью ускорен цесса н увеличения выхода и повыше О пени чистоты целевого продукта, про иметилс хлора при ническоелением м, отли. ия прония сте цесс вехЯиДанное изобретение относится к области получения исходного вещества синтеза антгельминтного препарата Нафтамона.Известен способ получения р-феноксиэтилдиметиламина, состоящий в том, что водный раствор хлоргидрата р-диметиламиноэтилхлорида подвергают взаимодействию с избытком фенолята натрия в бензоле при температуре кипения с последующим выделением целевого продукта известным способом,Выход целевого продукта 25%,Предложенный способ отличается от изве. стного тем, что, в качестве среды применяют безводный бензол, и процесс ведут с избытком...

Способ получения алканоламиновых солей сульфаниловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 201421

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Куликов, Курлина, Поль

МПК: C07C 303/32, C07C 309/46

Метки: алканоламиновых, кислоты, солей, сульфаниловой

...в 1 Расплывае ся, гигроскопична То же Мопоэтаг Диэта пол 10 ТриэтаноМетил эта Диэтилэ 1 Метплдиэ о ламинааминаламинаиолс 1 мииааноламинатилэтаноламинПредметом настоящего изооретения являет. ся не описанный до сих пор способ получения сульфанилатов алканоламинов, которые представляют собой фунгициды системного действия.Пример 1. К 75 ч, воды и 173 ч. сульфаниловой кислоты при перемешивании приливают 149 ч, триэтаноламина. После отгонки воды нагреванием реакционной массы при перемешивании получают 320 ч, сульфанилата триэтаноламина, т. пл. 30 - 50 С, после пере- кристаллизации т. пл, 51 - 55 С.П р и м е р 2, 61 ч. моноэтаноламина нагревают до 100 - 120=С и к нему при перемешива. нии добавляют 173 ч. сульфаниловой кислоты. Образовавшийся...

201422

Загрузка...

Номер патента: 201422

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ананьева, Романова

МПК: C07C 241/04, C07C 243/34

Метки: 201422

...1: 0,01) получают гидрозодикарбоцамид с выходом 40% от тсоретического при давлении свыше 30 атм. При применении хлорной меди более чем вдвое уменьшается расход окиси углерода, сокращается продолжительность нагревания с 12 до 3 час, т. е. вчетверо сократить расход энергии ца обогрев автоклава при большом выходе продукта,При мер. Гидразицгидрат т. кип. 118,5"С; окись углерода чистоты 99,9% (примеси: 1 ч О ); хлорная медь марки ч. д. а. СцС 1 а Н.О.В автоклав емкостью 0,25 л загружают 10 лсл (0,2 г моль) гидразингидрата, 0,37 г (0,002 глсоль) СцС 1. 2 Н.О, 10 лсл абс. метанола и компремируют окись углерода до давления 200 атис. Автоклав нагревают до РАЗОДИ(АРБОНАМИД 100 С и поддерживают эту температуру в течение 3 час. После охлаждения...

Способ экстракции фенолов

Загрузка...

Номер патента: 201423

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кацобашвили, Эльберт

МПК: C07C 37/72

Метки: фенолов, экстракции

...200 в 3смолывысоко- темпера турного пиролиза фракцг леводо.г.чеводо - ЗООСС, л 00 в 3 С молы ПГУ Показате чи 21 38 1,0 4,0 евод Молекулярная одержание: фенолов, % оснований, нафталина2 2 - Оч 3 1,0 15,0леводо - 320 С, % в % 2,1 7,0 4не 0 Вых 30 Предложенный способ об зового конденсата обеспеч степень его обссфеиоливаии содержании фенолов в газ 47 - 48 л 1 г/.г.непредельных уродовВыход фракции 230 -содср кани %ароматических уродовнепредельныхродовВыход фракции 250 -содержание,ароматических уродовнепредельныхродовВыход фракции 270содержание, %:ароматических уродовнепредельных уродовод фракции 300201423 Таблица 2 фракционный состав и свойства фракций при ректификации фенолов (остаточное давление 100 мм рт. ст.) газового конденсата на...

Способ получения 3-хлорхромонов

Загрузка...

Номер патента: 201424

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Загоревский, Орлова, Цветкова

МПК: C07D 311/12

Метки: 3-хлорхромонов

...циклизацией и восстановлением.Для упрощения процесса предложен способ получения З-хлорхромонов, заключающийся в том, что хромоны подвергают взаимодействию с хлористым сульфурилом в присутствии перекиси бензоила или без нее при 20 С с последующей обработкой полученного 2,3-дихлорхроманонаоснованиями, например триэтиламином в среде органического растворителя.П р и м е р, 2,9 г хромона и 3,34 г хлористого сульфурила смешивают при охлаждении, че. рез 16 час (20 С) избыток хлористого сульфурила отгоняют в вакууме, остаток кристаллизуют из абсолютного спирта н получают 2,4 г (56%) 2,3-дихлорхроманона, т, пл. 91 - 91,5 С.Найд 50,24; Н 2,80; 2,69; С 1 32,91 2Вычислено, %: С 49,81; Н 2,76; С 1 32,67,К раствору 1,9 г 2,3-дихлорхроманонав20 лл...

Способ получения 2, 2, 5, 7, 8-пентаметил6-оксихроманона-4

Загрузка...

Номер патента: 201425

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дудыкина, Загоревский, Мещер

МПК: C07D 311/22

Метки: 8-пентаметил6-оксихроманона-4

...цим одинаковое значение К 1 при хроматографировании в тонком слое на А 1 О,ИК-спектр (в масле): широкая полоса при 3300 с,н - г (связанный гидроксил), 1655 слг-г (С=-О), 1600 сги г (бензольцое ядро). Способ получения 2,2,5,7,8-псцтам сихроманоцас применением х алюминия при нагревании в среде ского растворителя, отгичсиоигиг 1 сл т цепьо повышения выхода продукта диметилакриловьш эфир триметилг ца кипятят с безводным хлористы пнем в среде сероуглерода,етил-окористого оргациче. ем, что, сбис-Ц 3. гдрохицоалюми. Известен способ получения 2,2,5,7,8-пентаметил-оксихромацонавзаимодействиемтриметилгидрохинона с хлорангидридомдиметилакриловой кислоты в присутствии хлористого алюминия,5С целью увеличения выхода, предложенспособ получения 2,2...

Способ получения d-(-)-nahtojlaktoha

Загрузка...

Номер патента: 201426

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Жданович, Козлова, Мариева, Мельникова, Преображенский

МПК: C07D 309/10

Метки: d-(-)-nahtojlaktoha

...цз бсцзола Р-( - ) -пантолактон имеет сс 2 о - 49,95 С,(с 2; вода), т. пл. 88,5 - 89,5 С. Выход 4,85 г.Нацдспо, %: С 55,18; Н 7,66,Вычислено, о/о, С 55,37; Н 7,72,рсдмет изобретения Способ пол щеплепцем р у-бутиролакт с 1.- (+) -тргос целью упро в молярном с дукт выдел я фильтрата,учения Р ацемичес она взаи амином, щения п оотношен ют изв Известен способ получения Й-( в )-паптолактона путем расщепления рацсмичсского паптолактоца взаимодействием цатриевой соли последнего с солью 1.-(+)-трео-амина в эквивалентных количествах,С целью упрощения процесса предложен способ получения Р- ( - ) -пантолактона, заключающийся в том, что натриевую соль рацемичсского пацтолактона подвергают взаимодействию с солью 1-(+)-трео-амина в молярном...

Способ получения комплексообразующих

Загрузка...

Номер патента: 201427

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гольдфарб, Литвинов, Озолин

МПК: C07D 333/50, C07D 409/04

Метки: комплексообразующих

...раство молярных количеств 2-меркапто- тил-этилтиено 13,2-Ь 1 тиофена и амина в этаноле и кипятят до прек выделения аммиака. Образовавшееся ние Шиффа перекристаллизовывают спирта и бензола. 2-Меркапто- (р ампнометил) -5-этилтиено 13,2-Ьтиофен стящне малиновые кристаллы с т, пл 1(0 С. Пример 3. Из 33,5 г бензтиофена, 16 г бутиллития, 8 г серы и 33 г йодистого этила получают, как указано выше, 2-этилмеркаптобепзтиофен. Выход 33,5 г (69%), т. кип.123 - 126 С/3 мм рт. ст. Из 16 г сульфида и смеси 14,7 г хлорокиси фосфора с 13 г М-метилформанилнда получают, как указано выше, 2-этилмеркапто-формилбензтиофен, т. кип. 166 - 168 С/3 лтм рт. ст., выход 15,6 г (85 8%).Из 14,4 г альдегида, 30 лег абсолютного этанола, 10,5 г ортомуравьиного...

Способ получения 1, 1-диацетилферроцена

Загрузка...

Номер патента: 201428

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вильчевска, Дыбовский, Кочеткова, Малахов, Несме, Палицын, Пискунова

МПК: C07F 17/02

Метки: 1-диацетилферроцена

...устанавливают в 0,5 л/мин,В стеклянный мерник емкостью 15 л заливают приготовленный заранее раствор, состоящий из безводного хлористого алюминияо (3,45 кг), хлористого метилена (10 л) и хлористого ацетила (2 кг),Смесь приливают так, чтобы пары выделяющегося хлористого водорода не слишком энергично выходили из холодильника ик поглощались 40%-ным раствором щелочи вловушке.Температура реакционной массы немногоповышается и достигает 30 - 35 С (выше нерекомендуется). Регулируют температуру скоО ростью приливания раствора нз мерника; время приливания около 10 час. По окончаниипрнливания реакционную массу перемешивают2 час. За это время берут пробу из нижнегоспускного вентиля на содержание непрореагировавшего ферроцена. Когда во взятой пробе...

Способ получения производных 1 амино-2-ароилантрахинона

Загрузка...

Номер патента: 201430

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гудзенко, Красителей, Рубежанский, Трубицына

МПК: C07C 225/36

Метки: амино-2-ароилантрахинона, производных

...плавления в смеси с 1-амино-(4-метилбензоил)- антрахиноном, полученным из 1-хлорантрахинонкарбоновойкислоты (3), Окрашивает лавсав яркий алый цвет с высокой прочностью окраски.П р и м е р 4. 2 г 1-аминоантрахинонкарбоновойкислоты кипятят в 30 лл бензола с 0,8 лл хлористого тионила до полного превращения кислоты в хлорангидрид. Отгоняют 30% растворителя с хлористым тионилом и смешивают с суспензией 2,8 г безводного хлористого алюминия в 20 лл бензола.Далее процесс ведут, как в примере 1, Выход 1-амино-бензоилантрахинона 2,21 г (90,2%) .П р и м е р 5, Процесс ведут, как в примере 4, ,применяя вместо бензола хлорбензол.Выход 1-амино- (4-хлорбензоил) -антра. хинона 2,46 г (91%).П р и м е р 6, Процесс ведут, как в примере 4, применяя...

Способ получения тетрапроизводных антрахинона— лейко-1, 4, 5, 8-тетраоксиантрахинона

Загрузка...

Номер патента: 201431

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Докунихин, Моисеева, Момот, Плакидин, Рубежанский, Шепета

МПК: C07C 46/00, C07C 50/34, C09B 1/08 ...

Метки: 8-тетраоксиантрахинона, антрахинона, лейко-1, тетрапроизводных

...372 я.г 160/р-ного раствора сернистого натрия (в пересчете на 100%-ный 71,4 г) . Реакционную смесь нагревают до 96 - 98 С, оставляют на 1 час, охлаждают до 50 С и в токе азота вносят 66,7 г едкого натра (в пересчете на 1000/,-ный) и 59,6 г гидросульфита натрия (в пересчете на 100%-ный). Смесь нагревают до 96 - 98 С и оставляют на 1 час при этой температуре,Охлажденную реакционную смесь фильтруют на воронке Бюхнера через бумажный фильтр и осадок промывают 60 мл 13,5%-ного раствора едкого натра.После обработки осадка 258 мл 5%-ной соляной кислоты при 80 С в течение 1 час получают лейко,4,5,8-тетраоксиантрахинон, который отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают водой до нейтральной реакции по конго.После сушки в сушильном шкафу при...

Устройство для магнитной обработки жидкости

Загрузка...

Номер патента: 201432

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алексеев, Черный

МПК: C02F 1/48

Метки: жидкости, магнитной

...назначения, содержащие цилиндрический диамягнитный корпус и установленную вне корпуса магнит 1 у 1 О систему с полюснь 1 мн нсконеиНкяйвв 1 3 С 1,ными внут)ь корпуса 1 ор( 3 стенку цилид)я,В таких устройствях кидкость проходит покольцевому рабочему зазору между стенкойкори)ся и расположгнным но Оси последнегоссрд. ииком, обычно имеющим цилиндрическую форму с заостренными торцами,При этом серде пп 1 к должен быть установлен строго коаксиально по отношению к корсборку и 1 е позволяетобеспечить достаточно малую величину зазора.11 ястоящсе изобретение имеет цслью упролить устройство и пои гснть эффсктивпостьобработки жидкости,Зто достигается тем,НЕЧ 1 ГИКИ ВЫПОЛ:1 ЕНЫ В ВИных в одной плоскости пщнх сечение корпуса с рмоугольной...

201433

Загрузка...

Номер патента: 201433

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Рущинский, Центральный

МПК: F01K 13/02

Метки: 201433

...ооеспечить возмож. ность контроля за состоянием процесса в любой точке технологического пространства, так как практически невозможно или чрезвычайно сложно установить,первичные приборы во многих местах агрегатов, например, измерить температуру металла поверхностей нагрева, расход, давление и температуру рабочей среды в промежуточных точках отдельных уча стков котлоагрегата.Предлагается принципиально отличная от существующих система контроля, позволяющая в принципе обеспечить возможность дана схема системы контроля, редлагаемый способ. Система201433 Сос.авп",ель Я. Миримскнймитровский Текрсд Т. П. Курилко орректорвп Е. ф, Полионова и М. П. Ромашова редакто Заказ 3278,3 Тираж 535 По тппсноЦНИИПИ Колгигета по делам изобретений и окрытий при...

Способ работы теплового двигателя

Загрузка...

Номер патента: 201434

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ковтун, Косматое, Наумов

МПК: F01K 25/06

Метки: двигателя, работы, теплового

...повышение термодинамичсской э 1 фективтности ц теового двига- ТЕЛИ В СООТВСТСТВИП С ПРЕДЛОКСННЫМ СПОСО- бом получают в результате проведения процесса сжатия при температуре более высокой, чем процесс расширения, чтобы имегь Возможность отводить топло от первого процесса ко второму. В качестве подводимого тепла используется тепловой эффект реакции, а если его недостаточно, то тепло подводят От Внешнего истоН 1 ка, на 1)и 1 ер, От Окружающей среды пли от ядерного реактора.Корректоры: М. П. Ромашова и Е. ф. Полионова Заказ 8278/4 Тираж 585 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьпий при Совете Миписгров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 На чертеже показана принципиальная схема теплового...

Абсорбционная бромистолитиевая холодильнаяустановка

Загрузка...

Номер патента: 201435

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зптель, Карнаух, Нзобрстсни, Шмуйлов

МПК: F25B 15/06

Метки: абсорбционная, бромистолитиевая, холодильнаяустановка

...крисгаллизацию крепкого раство ра на холодном конце теплооомснника путем подогрева слабого раствора до температуры несколько большей, чем температура кристаллизации.Иа чертеже схематично показана предло женная установка.В генераторе 1 греющей средой выпарньается слабыи аствор. Образующиеся пары хладагента сжикаются в конденсаторе 2. ,Кидкий хладагент через гидравлический 25 затвор 3 подается в испаритель 4, в котором, испаряясь при глубоком вакууме, производит холод. Пары хладагепта из испарителя поглощаются в абсорбсре Б крепким раствором, подаваемым сюда из генератора насосом 6. 30 Г 1 рп этом образуется слабый раствор. В теплообменнике 7 крепкий раствор нагревает слабый раствор, прокачиваемый насосом 8 в генераторе. Насос 9...

Теплообменная поверхность

Загрузка...

Номер патента: 201436

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Технологический, Цырлин

МПК: F25B 39/04, F28F 1/12

Метки: поверхность, теплообменная

...каждому изветствующейправленнымипленки конден конденсатора, новок, выполасположенныхштамповантем, что, с теплообмена, еют желобки кривизны и анавки соотоположно надля отвода рисоединением заявкиБ. Л союзный научно-исследова и технологический институИзвестны теплообменные поверхности конденсаторов, выполненные в виде горизонтально расположенных труб, снабженных поперечными штампованными ребрами.Настоящее изобретение имеет целью интенсифицировать процесс теплообмена, Это достигается тем, что ребра по боковым кромкам имеют желобки противоположно направленной кривизны и к каждому из них примыкают канавки соответствующей кривизны с противоположно направленными углами наклона для отвода пленки конденсата к желобкам.На фиг. 1 схематично...

Способ автоматического регулирования уровня воды в конденсаторе паротурбинной установки

Загрузка...

Номер патента: 201437

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Кузнецов

МПК: F01D 25/32, F28B 11/00, F28B 9/04 ...

Метки: воды, конденсаторе, паротурбинной, уровня, установки

...насосапозволит формировать сигнал, зависящий от изменения уровня воды в конденсаторе и от расхода воды,из конденсатора (сигнала обратной связи), непосредственно в измерителе уровня за счет конструктивных дополнений.Примеры реализации предлагаемого способа в схемах регуляторов уровня представлены на фиг. 1, 2., Для дроссельного способа регулирования производительности кондеясатного насоса 1 регулятор, использующий в качестве сигнала обратной связи импульс по давлению в приемном трубопроводе 2 конденсатного насоса, может быть выполнен по схеме, представленной на фиг. 1. Корпус измерителя уровня,З мембраной 4 разделяется на две полости, одна из которых соединяется с уравнительным сосудом б, создающим постоянный столб, а вторая - с...

Теплообменник

Загрузка...

Номер патента: 201438

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Леонова, Пиль

МПК: F28D 9/00, F28F 3/02

Метки: теплообменник

...с целью увеличения сти при тех же гатзируощие элементы х листов, примыкаюТеплообменни к, содеру ныс между пластинахи сты с турбулизирующими отогнутых проссчек на отличающийся тем, что, теплообмен ной поверхно баритах и весе, турбул расположены на участка щпх к пластинам. публиковано 08,1 Х,1967 Извсстзь Теплооомснники, содержащие ра" положеныс между пластинами гофрироваг- ные листы с турбулизирующими элементами в виде отогнутых проссчек па поверхности листа,Г 1 редложснный теплообменпик отличается от известных тем, что турбулизирующие элесеТы расположены га уастках листов при мыкающих к п.частицам. Такое вьполиси;с тсплообменника позволяет увеличить тсплообмснпую поверхность пр тех же габаритах и весе, так как площадь образующихся окон...

Способ агломерации железных руд

Загрузка...

Номер патента: 201439

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Башков, Бойко, Романов, Спектор, Цейтлин

МПК: C22B 1/20

Метки: агломерации, железных, руд

...газа в факел сгорающего газа под углом к поверхности агло мер ата. редмет изобретен Способ агломеранением комбинировновки за зажигатеных устройств, отлью повышенияпродуктов горенияповерхность агломсгорающего газасжатого воздуха, ксей. Известны способы агломерации железных руд с применением комбинированного топлива путем установки газогорелочных устройств за зажигательным горном.При существующем способе подогрева воздуха с помощью газогорелочных устройств химическая энергия газообразного топлива используется недостаточно в результате неполного горения топлива, вследствие чего температура факела сгорающего газа и, следова. тельно, температура поверхности пирога агломерата ниже теоретически достигаемой при полном сгорании...

201440

Загрузка...

Номер патента: 201440

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Андронов, Ростемберский, Турин

МПК: F27B 21/06

Метки: 201440

...атрцый воздух. Воздух, пооходя через раскаленного агломерата 0, охлаждает заданной скорость 50. Остывший агломерат непрерывно в жается срезывающим ножом 10, устацо ць 5 м ца горизонтальной плоскости улит разного разгрузчика 1 и прц помощи ло ного пцтатсля 12 выдается на трацспоргеПод шатром псддеркивастся избыт давление, регулируемое автоматически датчика давления дроссслем 14, Для ус цця охлакдения агломерата ца патрубкс духопповода 1 О устацавливасГся пульсат который может оыть установлен и ца проводе 17. Герметичность верхней части охладителяобеспечивается при помощи двух последовательно открывающихся загрузочных клапанов б и перегородки 18, разделяющей буцксо возврата 19 ца две части. Нижняя часть перегородки 18 погружается в...