Архив за 1967 год

Номер патента: 202070

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кацобашвили, Эльберт

МПК: C10K 1/16

Метки: 202070

...,0 175 Мол Соле куллрпал мажанне, %:олыовацииталинд фракцииом числе:)оматическиероды, % а 0,2 - 0,3 лсволо 4,51 ет оснагоыхов т углсволо 00 - 320 С 230 С,3,8 8,0 2,1 7,0 8,6 глеволотительиоии фракы в табл. 2, С смолы углеводо,8 о поглоьиой смолприведен230 в 3 еизо иьиых Сравнительные данные способности камеииоугол ции 200 - 320 смолы ПГЪ Применение фракции 0 ПГУ для улавливания биспрслсльиые углевроды, % Известеуглеводор угольной бепзольнь 200 в 3 углей (П ляции.Сравнит 320 С смо менноугол лены в та ароматические роды, % нспредельные роды, % Выхол фракции 15 в том числе: ароматическис роды,о нспрелельныс ролы, % Выхол фракции 20 в том чиспс ароматические роды, % непреде.пьные роды, % Выход фракции 3202070 Таблица 2 ланс бензола при...

Номер патента: 202071

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Донат, Павлов, Сергиенко

МПК: B01D 25/127

Метки: газа, пыли, фильтр-пресс

...друга пластинами, лекторы для ввода запыя вывода очищенного газа. Известен фильтр для очистки воздуха, содержащий корпус с входным и выходным патрубками, внутри которого размещены чередующиеся фильтрующие и воздухоподводящие рамы. Однако фильтр такой конструкции имеет большие габариты и не обеспечивает быстрой и полной регенерации фильтрующей поверхности,В фильтре предложенной конструкции каждая газоподводящая рама в нижней своей части и каждая фильтрующая рама в верхней части снабжены двумя установленными друг против друга пластинами, образующими коллекторы для ввода запыленного газа и для вывода очищенного газа, что приводит к интенсификации процесса регенерации фильтрующей поверхности.На чертеже схематически изображен предложенный...

Номер патента: 202072

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Григорьев, Мирошников, Санатина, Шульман, Щербаков

МПК: B01D 53/02

Метки: адсорбента, регенерации

...десорбции 100%. Время десорбцпи 4 час. Динамическая активность 5 - 9 5 о Способ регенера в процессе очистки О водстве дихлорэтан повышенной темпе что, с целью умень ры и количества в сферу, продувку о 5 х;а;цим газом, пост при температуре 80отхо дсорбента, на дящих газов в ем его продув, от,гичагоигий я коррозии ап х выбросов в твляют этиле цим па хлорирпример произки при ся тем, парату- атмо- псодер- ование ратур шени реднь суще упаю 0 С,Настоящее изобретение относится к области очистки отходящих газов в производстве дихлорэтана хлорированием этилена с последующей регенерацией адсорбента.Известен способ регенерации адсорбента, например угольного, продувкой его водяным паром. Однако при этом происходит загрязнение воды и атмосферы...

Номер патента: 202073

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Изопреноеого, Стерлитамакский

МПК: B01D 3/40

Метки: мономеров, разделения, смеси

...тарелок г,. Такой способ не обеспечивает достаточно высокой полноты разделения, а также интенсивности процесса разделения,Для повышения полноты разделения смеси мономеров, а также с целью интенсификации этого процесса предлагается способ, по которому смесь мономеров первоначально подвергают глубокой ректификации, например, в колоннах с числом тарелок с/, а затем смесь подвергают окончательной очистке, например, в колоннах с числом тарелок г/;.На чертеже изображена схема установки, поясняющая предлагаемый способ.Колонна 1 выполнена меньшего диаметра с количеством тарелок, равным /а, а колонна 2 - большего диаметра с числом тарелок г/а от общего их количества. Каждая колонна включается автономно, В колонне 1 поддерживается концентрация...

Номер патента: 202075

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Каганова, Паниткова

МПК: B01J 21/16, B01J 37/00

Метки: катализаторов, производства

...диспергируют в растворе кислоты и в полученную дисперсию добавляют сил икат натрия, после чего полученный гель обрабатывают известным способом.Осуществляется он следующим образом.Активный компонент, нерастворимый в кислоте, суспендируют в серной, соляной или фосфорной кислоте. Затем в суспензию при перемешивании добавляют силикат натрия (жидкое стекло),В результате значительно лась механическая прочность гранули 1 х катализаторов.Пример. Глщийся как катана в процессепрессовании дае уховский каолин, применяюлизатор крекинга дитолилэтаполучения випилтолуола, прн т таблетки с низкой мехацической прочностью. Г 1 рочцость таблеток диаметром 3 - 4 лА ца раздавлцвацце це превышает 3 - 4 кг.11 лЯ повышения мсханц 1 еской про 1 ности 5...

Номер патента: 202076

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кантор, Клевке, Серегина

МПК: B01J 23/96

Метки: палладия, регенерации

...кислоту С,пособ реанпого алюлтем обработктсмпературсс целью упроного извлечелоты берут10 - 36%. аявлено 25.Х 11.1965 ( 104527присоединением заявкириоритетпубликовано 14,1 Х.1967. Бю.Известен способ регенерации металлов платиновой группы из отработанных катализаторов путем обработки их серной кислотой, взятой в избытке, при температуре 152 С.С целью упрощения процесса, а также для 5 наиболее полного извлечения палладия, предложено отработанный алюмопалладиевый катализатор обрабатывать соляной кислотой концентрации 10 - 36% при температуре кипения, при этом носитель почти целиком оста ется в виде окиси алюминия и может быть без переработки использован как носитель для приготовления свежего катализатора, Степень извлечения и чистота...

Номер патента: 202077

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гециу, Кацобашвили, Куркова

МПК: B01J 23/26, B01J 37/00

Метки: алюмохромового, катализатора

...также для повышения его механической прочцости, предложено гидро- окись алюминия пептизировать хромовым ангидридом или хромовой кислотой, в результате чего совмещается в одну стадию пептизация гидроокиси алюминия и введение активного компонента катализатора.П р и м е р 1. Для приготовления 250 г алюмохромового катализатора к 1250 г гидроокиси алюхиция влажностью 82,7% добавляют 427,5 снл 2 и. раствора хромовой кислоты и тщательно псремешивают в течение 20 лисн. Полученный псевдозоль подвергают распыли- тельной сушке,Получают катализатор следующего состава (в вес. %): А(еО, 87, СгОз 13.П р и мер 2. Для приготовления 240 г алюмохромокалиевого катализатора к 1180 г гидроокиси алюминия влажностью 82,7% добавляют 268 1 сг 2 н. раствора...

Номер патента: 202078

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аналитической, Бурылов, Институт, Липкинд, Сендеров, Соловьев, Фалина, Хитаров

МПК: C01B 39/02

Метки: синтетических, цеолитов

...жидкого стекла и серно- кислого алюминия, или готовый алюмосиликатцый катализатор крекинга с тем же отношением.П р и м е р. Для приготовления шарикового алюмосиликата, берут 100 л жидкого стекла с К по ХаеО, равной 2,2, и с модулем 2,8 и 130 л серцокислого алюминия с х по А 10 а, равной 1,0. Эти растворы через ротаметры дозируют в двуструйный смеситель. После смешения растворов полученный золь алюмосиликата с временем коагуляции 5 - 7 сек подают на формующий конус, откуда уже разбитый па струйки золь попадает в масло. После коагуляции в масле полученный шариковый алюмосиликат активируют слабым раствором сернокислого алюминия и промывают водой. Затем алюмосиликат подсушивают довлажности 4%.К 1 кг полученного после активации алю...

Номер патента: 202079

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Гор, Перель, Перченко, Проектный

МПК: B01J 23/02, B01J 23/34, B01J 31/04 ...

Метки: катализатора, окисленияпарафина

...- 105 "С, продолжительность окисления до накопления 36 - 37% жирных кислот составляет 17 и 14,5 час.Показатели оксидата следующие: кислотное число 70,4 и 72,1, эфирное 50,3 и 45,2, карбонильное 7,1 и 3,8,Показатели жирных кислот соответственно: кислотное число 193,7 и 198,4, эфирное 33 и 27,8, содержание оксикислот в жирных кислогах 2,1 и 1,7 о.При применении для ускорения окисления того же парафина с перманганатом калия, взятым в количестве 0,3 вес. %, продолжительность окисления равна 19,3 час, кислотное число оксидата 71,1, эфирное 55,1, карбонильное 11,3,Для жирных кислот: кислотное число 193, эфирное 31,5, содержание оксикислот 1,5%.Катализатор практически не содержит воду, и его можно подавать в расплавленном виде с помощуио...

Номер патента: 202081

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бердникова, Воронежский, Кобзева, Коврижко, Кудр, Нцев, Сотников, Шаталов

МПК: C07C 11/167, C07C 5/333

Метки: бутадиен, бутилена, дегидрирования, катализатор

...служтора введены добавки я и магния.1, отличающийся тем, до 75% 1,"е 20 з, от 20 о 3% Т 10., от 1 до 2% от 1 до 2 о/о КОН. Известен катализатор для дегидрирова бутилена в бутадиен, состоящий из окиси леза, окиси хрома и окиси калия. Катализа необходимо регенерировать.С целью повышения механической прочности катализатора и удлинения его срока службы, прсдложено в состав катализатора вводить добавки окислов титана, кальция и магния. Оптимальный состав катализатора следующий (в %);Ре. О, 70 - 75 К,СгО, 20 - 22 Т 10 з 1 - 3 СаО 1 - 2 Мдо 2 - 3 КОН 1 - 2П р и м е р. В лопастной смеситель, где изготовляют катализатор, засыпают 1050 г окиси железа, 225 г хромата калия, 45 г окиси магния, 22,5 г двуокиси титана и 22,5 г окиси кальция. Эти...

Номер патента: 202082

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зеликин, Казначеева

МПК: B01J 21/16, C12H 1/00

Метки: бентонита, гранулированного

...по 15 нита, приме грануляции соли с пос температуре что, с цел 20 бентонита с стью и усто бавки соли пример, в колученияняемогоглинычедующдо 75ью полвысокоЙчивостберутличеств К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 26.1.1966 ( 1051536/23 с присоединением заявкиковано 14.1 Х,1967, Бюллетень1 Дата опубликования описания 13.Х 1.1 Известен способ получения гранулированного бентонита грануляцией глины с последующим прокаливанием гранул при температуре до 750 С. Адсорбционные свойства гранулированных бентонитов по отношению к азот- содержащим веществам ниже по сравнению с адсорбционными свойствами порошкообразных бентонитов.С целью сохранения высоких адсорбционных свойств бентонитов, а также для устранения...

Номер патента: 202083

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ласточкин, Михайлов, Соколова

МПК: C01B 17/86

Метки: кислоты, нитрознымметодом, серной

...оптимальных услоьий для переработки сернистого газа и поглощения окислов азота, что приводит к большим расходным коэффициентам по сырью иснижениео производительности башенных систем.Предлагаемый способ отличается тем, чтопроцессы денитрации, окисления и очистки газов от вредных включений ведут с использованием нитрозы, содержащей 75 - 77 сЕс сернойкислоты, а процессы второй стадии получениясерной кислоты, первой и второй стадий абсорбции ведут с использованием нитрозы, содержащей 87 - 88 пеп серной кислоты.Чертеж иллюстрирует предлагаемый способ.Печные газы, содержащие сернистый ангидрид, поступают в первые две башни системы(в денитратор и продукционную башшо),е(ловойдке,из деанитарна орона сметретьейи окисебя,щая изпает наШнет...

Номер патента: 202085

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бор, Дворниченко, Демирска, Научно, Панов

МПК: C01C 1/16, C01D 3/04

Метки: аммония, поваренной, соли, технической, хлористого

...., рненсат сокового пара, содержащийщеннои суспензии из отстойника должна быть вследств б377ие рызгоуноса малые количества4 и оольше. Отжатый осадок соли не про- хлористогомывают ир го аммония, очищается от аммиакают и не сушат, а направляют на произ- с помощью суль отля мето омводство со 1 ы Он имеет состав б лизкии к мена, Сульфо голь егене исчедующему (вес ф ) ХаС 1 95 0 ХН С 1 1 4 15 ассо; рассолом с коццентрацией 300 - 312 /л ХаС 1,который затем используют в производстве соды. ода от промывки сульфо гля после еЕ.ели получившуюся поваренную соль вы-ы. Воводят из содово-нашатырного производства в гецерацкачестве технического продукта произв дии идет на приготовление асс,3о ят полученной поваренной соли.Рр сола изпромывку, сушку....

Номер патента: 202086

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алейников, Ванин, Королева, Крутиков, Сапожников, Скотникова, Уваров

МПК: C01D 3/16

Метки: калия, трифторида

...при темпчестве фильтрующихбельтинг, фторлон, лОчистку трифтори5 ному способу можновенно в электролизепо мере накопленияжелеза и меди. Спосдержание примесей0 Предмет обретения Известен способ очистки трифторида калия от примесей железа и меди осаждением последних гидратом окиси калия с последующей фильтрацией, кристаллизацией и сушкой. Способ сложный, миогостадийный. Кроме того, по этому способу расходуется значительное количество дорогих реагентов - КОН и КР.Предложен способ очистки трифторида калия от примесей железа и меди, по которому в качестве осадителя применяют фторид или хлорид натрия в количестве 0,4 - 0,6 кг на 1 кг примесей.Способ осуществляют следующим образом.В отходы трифторида калия добавляют галогенид натрия из расчета...

Номер патента: 202087

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Арав, Чубарь

МПК: C01F 5/24

Метки: карбоната, кристаллов, магния, основного

...кристал ния имеют длину ллов ос ьзовани выдерж следую Известен способ получения криста новного карбоната магния при исполи прерывистой среды кристаллизации ской при температуре выше 27 С с по щей сушкой.Предложенный способ отличается от известного тем, что тригидрокарбонат магния отфильтровывают, сушат при температуре ниже 50"С до остаточного содержания несвязанной воды менее 3%, а затем подвергают тепловой обработке при 80 - 95 С. Указанное отличие способствует получению укрупненных кристаллов основного карбоната магния.Способ осуществляют следующим образом.Полученную водную суспензию тригидрокарбоната магния подвергают виброфильтрации до содерхкания воды 20%. Блажный порошок тригидрокарбоната магния высушивают при температуре 50 С...

Номер патента: 202089

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Волова, Красильникова, Научно, Овечкин, Шутова

МПК: C01G 23/00

Метки: волокнистогоматериала, неорганического

...отличающийся 25 тем, что, с целью повышения электроизоляционных свойств материала, двуокись титана смешивают с окисью алюминия.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтодвуокись титана смешивают с окисью алюми- ЗО ния в молярном соотношении 2; 1 - 1: 1. волокнистыи миний, фтор 500 - 800 мк,Известен способ получения неорганического волокнистого материала на основе двуокиси титана путем нагревания смеси двуокиси титана с окисью щелочного металла, хлористого и фтористого калия с последующим охлаждением, выщелачиванием и высушиванием. Полученный таким образом волокнистый материал не имеет достаточно высоких электроизоляционных свойств.С целью устранения указанных недостатков предложен способ, заключающийся в том, что двуокись титана...

Номер патента: 202090

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бин, Миролюбов, Попильский, Сорокин, Уральский

МПК: C01G 37/14

Метки: выщелачивания, натрия, хромата

...целью устранения перечисленных недостатков, а также повышения степени использования натрия, предложено проводить выщелачивание спека оборотными растворами или водой, содержащими бикарбонат натрия, При этом потери шестивалентного хрома со шламом сокращаются в 2,7 - 3,6 раза, продукт содержит минимальное количество примесей соединений кальция и алюминия.П р и м е р 1. 15 г спека с содержанием общего хрома, в пересчете на СгОз, 31,37%, в том числе шестивалентного хрома 29,05% (степень окисления хрома 92,6%), свободной ХаОН 4,59%, выщелачивают 25 мл воды прн температуре 75 С в течение 10 лтин при механическом перемешивании, пульпу фильтруют под вакуумом и промывают 15 мл горячей воды. Опыт проводят без бикарбоната натрия. В другом...

Номер патента: 202091

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бабачанов, Дудин, Зев, Михайлов, Опарина, Пименов, Уфалейский

МПК: C01G 53/10

Метки: никеля, сульфата

...аис ищаю фильт от на Предм ия изоо Способ получения сульфата никеляходов кобальтового производства путемдения карбоната никеля и отмывкой е5 дой с последующим растворением отокарбоната никеля в серной кислоте,ванием и сушкой полученного растворафата никеля, отличающийся тем, что, сполучения болес чистого и безводного0 фата никеля, воду для отмывки карникеля обрабатывают постоянным магиполем, а упаривание и сушку ведут вщем слое. з огосажго врытого парисуль цельо сульбоната итным кипя Известно получение сульфата никеля из отходов кобальтового производства путем осаждения карбоната никеля, отмывкой его водой, обработкой серной кислотой и очи гкой полученного раствора сульфата никеля с последующим выпариванием и кристаллизацией...

Номер патента: 202092

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Валитов, Лиакумович, Лунин, Мичуров, Паушкин, Рутман

МПК: C07C 11/20

Метки: красок, лакови, растворителей

...РАСТВОРИТЕИ КРАСОК ЛЯ ЛАКО 1 5 Пр особ получения растворитси красок, состоящий в том,полимеризации и,ис-трансющийся отходом производкого каучука, Получаемый ритель используют как замера, дорогого и дефицитного изопрен2-метилбутеностаток едложен сдля лаков подвергают илен, явля синтетиче том раство ь скипида леи ч 1 о Полученную смесь по ции для выделения диме 178 С), которую исполь створителя. При этом непрореагировавшее сыр димерная фракция содср 170 г; дебаланс 40 г. та.емщег енотовая фракция служит пипсостава, %:иперилецс-пипериленренилбутен изацию прово изоп 2-ме имер р едм ет изооретени П м т следующим обрания растворителей для лаков чаюцийся тем, что, с целью ортимента растворителей дляцис-, транс-пиперилены подеризации при...

Номер патента: 202093

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Государственный, Гутыр, Дронин, Евсеева, Заманов, Институт, Квитковский, Луговской, Макарьев, Предпри, Табаков, Украинской

МПК: C07C 7/12

Метки: 202093

...направляют через печь в адсорбер, где:при температуре 300 С и давлении 8 ат адсорбируются н-алканы,Фильтрат, состоящий из денормализованного бензина и и-алканов фракции начала кипения 74 С (адсорбированных цеолитами при проведении предыдущей стадии десорб)ции), прошедший конденсатор-холодильник, выво; дят с установки в качестве компонента высокооктанового бензина,,Процесс сорбции проводят до проскока н-алканов на выходе из адсорбера. После этого переключают на адсорбцию второй адсорбер. В адсорбере происходит постепенный (в течение 3 мин) сброс давления с 8 до 2 ат, и он переключается на десорбцию.,Десорбирующий агент - фракция нач а кипения 74 С из емкости через печь, гдегревается до 30 , подают в адсорбер. Десор202093 Предмет...

Номер патента: 202094

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Переработке

МПК: C07C 15/04, C10G 47/22

Метки: бензола, чистого

...фракция термогидроста бил изатов состоит 15 практически из бензола и толуола с суммарным содержанием примесей не более 0,1 - 0,2%.Г 1 ример 1. Фракцию 75 - 140 С жидких продуктов пиролиза, содержащую 43% бен зола, 36% толуола, 6% ксилолов, 3% этилбензола, 3% стирола и 9% других непредельных в смеси с водородом при молярном соотношении Н к фракции 4: 1 проводят через трубчатый реактор при температуре 700"С 25 под давлением 5 ат,и с объемной скоростью по жидкости 0,5 час - 1 (время пребывания продуктов в зоне реакции 8 сек), Выход жидких продуктов в этих условиях составляет 90%, газообразование 9%. Кокса образуется 30 менее 0,4%. Выход фракции 75 - 115 С составляет 74%, считая на сырье. Фракция содержит 86,9% бензола, 13,0% толуола и 0,1%...

Номер патента: 202095

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Колесников, Осипов, Панченков, Самигуллин

МПК: C10G 11/05

Метки: нафталина

...высококачественных. Колесников и М. А. Осино т 0 Процеос проводят следующим образом.На катализатор, расположенный междудвумя слоями кварцевого боя, при помощи шприца подают сырье, предварительно подогретое до температуры реакции в верхнем 15 слое кварцевого боя. Исследования проведены при температурном интервале 475 600 С. Объемная скорость подачи сырья мс няется от 1 до 0,1. Давление в системе атмосферное, Продукты реакции охлаждают и со.20 бирают: жидкие - в стеклянный приемник,газообразные - в газометр. Анализы сырья и продуктов реакции хромотографические.При работе на сырье, полученном из легкого каталитического газойля, выход нафта лина падает, а потери возрастают. Так, в интервале температур от 500 до 550 С и объектных...

Номер патента: 202096

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зернакова, Ивин, Промоненков, Уткин

МПК: C07C 41/06, C07C 43/18

Метки: 1-хлор-4-алкоксиметил-2-циклопентена

...5 - 10 С, По окончании прикапывания смесь перемешивают при той же температуре 30 мин, а затем при комнатной температуре в течение 1 час. Далее реакционную перегоняют в вакууме.Выделяют 62 г продукта (42,3% от теоретического) с т. кип. 62 - 64 С (12 мм рт. ст.);5 по 1 4714; с 14 1 061; МК найдено 38 О;МК вычислено 38,53; мол. в. 146,5.Вычислено для СтН 110 С 1, %: С 5730;Н 7,50; С 124,20.Найдено, %: С 57,74; 56,92; Н 7,94; 7,61;10 С 12261 2270Получение 1-хлорэтоксиметил 2-ц и клоп е нт ен а, Условия и порядок опыта аналогичны вышеописанному, но в реакцию вводят этилхлорметиловый эфир.Получают после вакуумной перегонки 72 г (44,8% от теоретического) с т. кип. 64 - 67"С (7 мм рт, ст.); 64 1,071; п 1,4680; МК найдено 41,50; МК вычислено...

Номер патента: 202098

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Михеев, Мойсак, Светлаков

МПК: C07C 201/02, C07C 203/04

Метки: нитратов, органических, соединений

...снова водой, 25 сушат над безводным сульфатом натрия и очищают перегонкой.Из отработанной кислоты путем ее разбавления и последующей экстракции органиче. ским растворителем можно извлечь дополни- ЗО тельно большое количество алкилнитрата. Условия проведения нитролиза йодистых алкилов даны в табл, 1.П ример 2. В трехгорлую колбу, снабжен. ную механической мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают алкиловый эфир,а-йод-(бром)- карбоновой кислоты и приливают концентрированную (98%-ную) азотную кислоту (без окислов азота) при определенной температуре (ом. табл. 2). По окончании слива дают выдержку, отфильтровывают йод на воронке Шотта (при нитролизе йодидов) и реакционную смесь выливают в холодную воду....

Номер патента: 202100

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Азбель, Каган, Локтев

МПК: C07C 29/132

Метки: 202100

...не вызывая его коррозии и снижения активности.На нижний слой - медно-хромовый катализатор - жидкое сырье поступает с относительно низкой объемной скоростью (1 - 2 час 1), уже освобожденное от железа и органических кислот, могущих вызвать сни202100 20 Предмет изобретения Составитель Л. Крючкова Редактор Л, Г. Герасимова Техред Л. Я, Бриккер Корректоры; В. В. Крылова и Е. ф. ПолионоваЗаказ 3593/10 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 жение его активности и селвктивности, и содержащее незначительное количество (10 15% ) кислородных соединений, требующих гидрирования до спиртов. В результате гидрирование на-...

Номер патента: 202101

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Буланкина, Либман, Михин, Новокрещёнов, Петров, Родионов, Супкарев

МПК: C07F 9/11

Метки: диалкилфосфатов

...с более высокой степенью чистоты и удешевить их производство за счет сник;- 15 ния на с/а расхода хлорокиси фосфора на единицу веса диалкилфосфатов. Выход продуктов достигает 95 %, что позволяет использовать полученные дналкилфосфаты в качестве экстрагентов или для других целей 20 без предварительной очистки.П р и м е р, Ди-(2-этилгексил) -фосфат.А. К 138,5 кг 100%-ной ортофосфорной кислоты при 2 о - 30 С и перемешиванин привсерно в течение 1 - 1,5 час добавляют смесь 25 хлорокиси фосфора и четыреххлористого углерода, состоящая из 453 кг хлорокиси фосфора и 300 кг четыреххлористого углерода, По окончании прибавления смеси хлорокиси фосфора и четыреххлористого углерода перемеши ванне продолжают в течение 40 лсн, после чего...

Номер патента: 202102

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Валашек, Миропольска, Самохвалов

МПК: C07C 45/45, C07C 47/42

Метки: 9-метил-7

...методом азеотропной отгонки с толуолом. Глицидный эфир омы. ляют водным раствором едкого натра.П р и м е р 1. Смесь 8,3 г едкого кали, 180 лл толуола и 130 лтл изобутилового спирта кипятят в токе азота до прекращения выделения воды. Воду отделяют и отгоняют 275 мл азеотропной смеси толуола с изобутиловым спиртом. К остатку добавляют 100 и,г толуола и вновь отгоняют, Такую операцию повторяют еще три разя. К полученному раствору изобутилата калия прибавляют 10 лл сухого пиридина, охлаждают до минус 12 - 15 С, прибавляют смесь 10,7 г сухого Р-ионона (9070) и 12,2 г сухого метилового эфира мои охлор уксусной кислоты, постепенно повышают температуру до комнатной, перемешивают 3 час и оставляют на ночь. Затем реакционную массу охлаждают до...

Номер патента: 202104

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Арен, Егорова, Зелмен, Озолин, Поплавска, Фалькенштейн, Шафро

МПК: C07C 49/597

Метки: 2-(а-фенил-а-п-фторфенилацетил)-индандиона

...А. К, Арен, Б, Ю. Фаль Р. Р. Озолинь, Н а Институт органиче24 - 48 чпс и фильтруют. Фторбсг 1 зол отгоняют при помощи вакуума водоструйного насоса, Остаток перегоняют в вакууме при 165 - 175 Г (15,гглг рт. ст,). Получают а-фенил-а-п-фторфепилацстон в виде желтого масла с фиолетовой флуоресценцией. Выход 43,5 г (56,4" от теоретического), ио 1,5600.Найдено %: С 78,49; Н 5,99.Вычислено, %: С 78,94; Н 5,74.П р и м е р 2. Получение 2-(а-фенил-а ггфторфснилацетил) -ггггдандиона,3 (фторфенацона).В трсхгор,гую коло снабженггую ооратным холодильннОм, хгеханигсскои мешалкой, кггпельной ворс:кой, ьпосят 4,4 г металлического натрия и 50 лг,г толуола, нагревают на масляной бане до расплавления натрия, пуская в ход мешалку распыляют натрий, В течение...

Номер патента: 202105

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Изоб

МПК: C07C 45/65, C07C 49/15, C07C 49/665 ...

Метки: 2-арилиндандионов-1, оксизамещенных

...20,Х 1.19 б 7 Лвторыизобретени. Арен, О. Я, Нейланд, У, К, Роде и П, Я, Романовск Рижский политехнический институтЗаявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИЗАМЕЩЕННЫХ 2-АРИЛ ИНДАНДИО НОВ,35 лтл 40% нагревают одой. Ос анола, П кристалло ной бромистоводород час, охлаждают и док перекристаллизо.лучают 2,09 г (88%) в с т. пл, 129 С. прибавляют ной кислоты разбавляют вывают из э ор анжеватых осится к о2-арилипд ти примене в для неко в том, чт ндионов,3 бромистово кислотой в изоорете ых 2-а ия ок отлича 2-арил товод той в сизамещенюи(ийся теиндандионородной илсреде лед и, что мет в,3 обра и йодисто яной уксус енил-оксиин л-метоксииндандионалл ледяной уксусной ра слоть Предлагаемый способ отполучения оксизамещенныхнов,3, которые могут пайкачестве...

Номер патента: 202106

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алашев, Гольдфарб, Тайц

МПК: C07D 313/00

Метки: 202106

...карбонатов щело - ных металлов, 5С целью расширения сырьевой базы, предложен способ получения макроциклических кетолактонов, заключающийся в том, что бициклические кетолактоны, включающие тиофеновое кольцо, подвергают восстановитель ной десульфуризации путем перемешивапня их со скелетным никелем в среде полярного органического растворителя при 30 - 35 С.Пример 1, Раствор 1 г 6-окса-а-циклотиендиона,5 в смеси 70 мл 95%-ного 1 спирта и 10 мл ацетона перемешивают с13 г скелетного никеля (отмыт от воды спиртом) в течение 4 час при 30 - 35 С до отрицательной реакции на серу. Раствор дскантируют с осадка, отработанный никель 2 промывают спиртом и ацетоном, объединенные растворы упаривают, остаток растворяют в эфире, фильтруют, упаривают и...