C07C 231/18 — стереоспецифическим синтезом

Номер патента: 108299

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Елина, Цейтлин

МПК: C07C 231/18, C07C 233/05, C07C 233/33 ...

Метки: оксипропиофенона, п-нитро-а-ацетиламино-р, рацемизации

...мети- ЛОВ)ГО)3;)5)ПОП 53 ЛОЦОГО и ЛР.) ПРЦ- бдвлют 6 .5 г.г 1н -ного раствора Иг).СО, ц О.тйв,55)т ц ком 5 гйтно) земпс)Ятхрс ня 2 )дс; (Бремя От врс)еци псрсмс)цпвдя ;и Рявног ) 55)О,5)5)ц гсг,цо 7,0 г,о по унц.) рояльному индикатору. Затем при цп)л 5)От 1) .)гл. волы и Остаг 55 ют цй 4 "Яса ВО г)ьл.олучсцо 0.82) й с 11-и-цитро-а-яцетцл;)ми)О+о к с и и р о и и о ф е нонд, 1 а 1) =-1 (мсг 5 г)гге),1 риме р 2. ,ряствору 1 г 1. - ( ) П.НЦТ)О - а-йПСТИЛЯМИНО-- ОСЦ)О пцофенона в 6 лг,г спцртд (э. илового, метплового, пз )цропцлового ц лр,) прибявля)от 6,)г.г. 11)"в-)Ого ра. створа МазСОз и остдвля 5 от при температуре - г) нй 2 часа (время от времени перемешивая); Рн 9,.") - 10. Затем прцоавляют 15,)гл воды и ос гавляют раствор на...

Номер патента: 112579

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Елина, Керопьян, Цейтлин

МПК: C07B 55/00, C07C 231/18, C07C 233/31 ...

Метки: l-(+, n-нитро-альфа-дихлорацетиламино, бета-оксипропиофенона, рацемизации

..."-оксипропиорепона проводят в водной или спирто-водной среде при воздействии обычных щелочных агентов: бпкдрбондтд натрия, соды, аммиака и ,р. Оптимальноп р 1-1 среды является 8 - -8,5.П р и м е р 1. 1 О г Л-(;+и-нитрох-дихлорацетиламино-".-оксипропиофенона, имеющего т, пл, 119120= и х 11 з. -- 12,5- (метиловьш спирт) в 50 мл. насыценного водного раствора бикарбондтд натрия (рН 8 - 8,5), перемешивают в течение 5 часов при темпера ре 20 - 25,после чего реакционнуо смесь оставляют без геремешиванпя нд 43 чдсд.Ссадок отфльтровываОт, промы,вОт зодоп и сгшдт. Вход Е,-77- пи тро-ххлордце.тил 1. пно-,:-ОксппрогпО 11 енопд 9,6 г 1,96 " от теорес скряг.),т. пл. 119120 (после " тдллиздции из смеси СНС 1, и Гг...

Номер патента: 202925

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Болесов, Левина, Сурмина

МПК: C07C 231/18, C07C 233/57

Метки: 2-фенил, стереоизомерных

...образующихся аминов определяется конфигурацией исходных соединений, чистота которых тсочтролировалась данными ИКчспектров.Полученные продукты представляют интерес как ингибитор моноаминооксидазы. П р и м е р. 2 г транс-фенилциклопропиламина суспендируют в 12 мл 2 н. раствора едкого кали, постепенно дрибавляют 2,7 г хлорангидрида транс-фенилциклопропанкарбоновой кислоты и смесь встряхивают в течение неокольких минут. Образовавшийся осадок транс-фенилциклопропиламида транс-"- фенилциклопропанкарбоновой кислоты перекристаллизовывают из метанола, т. пл, 199 С, выход 3,5 г. Аналогично синтезированы стереоизомерные амиды: транс-фенилциклопропиламид т 1 ас-фенилциклопропанкарбоновой 2кислоты (11), аис-фенилциклопропилампд...