202915

Номер патента: 1587050

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Уварова

МПК: C07D 285/14

Метки: 3-тиадиазол-4-сульфонил)амина, 3-тиадиазол-4-сульфонил)амино-5-бром-n-(4, 7-бромбензо-2, антигель, бромбензо-2, качестве, обладающего, продуктов, производные, промежуточных, синтезе, хлорфенил)бензамида

...%; С 37,76; Н 1,86; Вг 19,49; И 10,05; Б 15, 64.5 С ЭН 8 ВгМО 4.Б . Вычислено, %: С 37,69; Н 1,95; Яг 19,29; Б 10,12; Б 15,48.П р и м е р 2. Получение 2-(7- -бромбензо,1,3-тиадиазол-сульфо 1 ил)-амино -5-бромбензойной кислоты.8,3 г (0,02 моль) 2-Ц 7-бромбензо 2,1,3-тиадиазол-сульфанил) амино- бензойной кислоты ст.пл. 224-225 С гри нагревании до 80 С и перемешива 1 ии растворяют в смеси 30 мл диметилормамида и 10 мл ледяной уксусной ислоты. Полученный раствор охлаждао т до 40 С и при перемешивании приавляют по каплям раствор 1,2 мл20 3,75 г, 0,0234 моль) брома в 5 мл ксусной кислоты. Перемешивают 30 минвыливают в 250 мл холодной воды. садок вначале маслянистый, при стояии становится кристаллическим, Его 25 отфильтровывают,...

Номер патента: 1632964

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Горелик, Морозов, Садовых, Титова

МПК: C07D 285/12

Метки: 2-амино-5-бром-1, 4-тиадиазола

...изобретения 1. Способ получения 2-амино" бром,3,4-тиадиазола бромированием 2-амино,3,4-тиадиазола бромом в среде кислоты, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения выхода, в качестве кислоты использу ется водная серная кислота, процесс проводят при рН 3-3,5,которое поддер живают прибавлением водного раствора аммиака.2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве 2-ами но,3,4-тиадиазола используют продукт, полученный взаимодействием тиосемикарбазида с муравьиной кислотой без выделения. Составитель . .КорсаковаРедактор И.Дербак Техред 1 идык Корректор Л. Пилипенко Заказ 595 Тираж 237 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР.113035, Йосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5...

Номер патента: 477156

Опубликовано: 15.07.1975

Авторы: Соколова, Хохлов

МПК: C07D 31/26

Метки: 4-амино-2-бром, 6-трихлорпиридина

...продукт. Не вступивший в реакцию 2 диаминопиридпн легко выделяется при,подщелачивании и его можно использовать в погторном синтезе,Строение 4-амино-бром,5,6-трихлорпиридина подтвер,кдено элементным анализом, 3 масс-спектром, а также химическим путем. Взаимодействием 4 - амино-бром,5,6-трпхлорпиридина с цианистой медью и последующим щелочным гидролизом получают 4-амино,5,6-трихлорпиколиновую кислоту, которую подвергают декарбоксилированию и получают 4-амино,3,5-трихлорпирндин, идентичный известному.Исходный 2,4-диамино,5,6-трихлорпиридп н легко получается амннолпзом,пентахлорпирндина.П р и м е р. 4-Лмино-бром,5,6-трихлорпиридин. К раствору 0,01 г-моля, 2,4-диамино, 5,6-трихлорпиридина в 15 мл 10%-ной бромистоводородной кислоты,...

Номер патента: 845782

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Геза, Ева, Кальман, Лайош, Эржебет

МПК: C07D 237/22

Метки: 1-фенил-4-амино-5-бром-или, хлорпиридазона-6

...и, наконец, сушат. Получают 175,3 г 1-фенил-амино-хлорпиридазона-б, который плавится при 198-20 с 2 С, Выход в расчете на 2,3-дихлор-З-фор милакриловую кислоту составляет 79,17. степень чистоты 98-997. (98-99элементарный анализ, С) и 987 (Уф-спектроскопия).П р и м е р 2. В автоклав Лемпар та емкостью 250 л заливают 121 кг толуола, 37,5 кг воды и 20,65 кг Зб ,-ной соляной кислоты, При перемешивании добавляют 21,60 кг (200 моль) фенилгидразина и 33,8 кг (200 моль) 55 2,3-дихлор-З-формилакриловой кислоты, причем температуру в смеси поддерживают не выше 40 С. Реакционную 2э+смесь перемешиваютпри 50 ОС в .течение 1 ч и при 90 С в течечие 2 ч, а затем при атмосферном давлении начинают дистилляцию азеотропной смеси толуол-вода. Отгоняемый...

Номер патента: 1203855

Опубликовано: 27.08.1996

Авторы: Воронина, Голиков, Поволоцкая, Руденко, Шмигель

МПК: A61K 31/195, C07C 227/24

Метки: n-(2-амино-5-бром, бензгидрил)-глицина, метилового, эфира

Способ получения метилового эфира N-(2-амино-5-бромбензгидрил)-глицина формулына основе 7-бром-5-фенил-1,3-дигидро-2H -1,4-бенздиазепинона-2, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, смесь 7-бром-5-фенил-1,3-дигидро-2Н-1,4-бенздиазепинона-2 формулыи цинкового порошка при соотношении 1:2, 1-2,4 в метаноле обрабатывают 9-11-кратным избытком хлористого водорода при 43 3oС.