Способ получения хлорида бензгидроксамовойкислоты

Номер патента: 184867

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Панина, Струков

МПК: C07D 261/18

Метки: 3-фенил-5-метилизоксазол-4-карбоновой, кислоты

...ведут в среде метилового спирта в присутствии едкого патра и образующийся эфир 3-фенил-метилизоксазол- -4-карбоновой кислоты обрабатывают воднометанольным раствором едкого натра.Такая методика получения 3-фенил-метилизоксазол-карбоновой кислоты позволяет синтезировать ее по простой технологической схеме и с высоким выходом.П р и м е р, В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, вносят 300 мл метанола и 18 г едкого патра и перемешивают до полного растворения, К раствору, охлажденному до минус 5 - 0 С, поддерживая эту температуру, добавляют 46,8 г технического ацетоуксусного эфира, перемешивают 15 мин, постепенно, в течение 1,5 час приливают 55,4 г хлорида бензгидроксамовой кислоты в 210 мл...

Номер патента: 583609

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Галеева, Иванов, Попова, Симонов

МПК: C07C 131/11

Метки: бензгидроксамовой, кислоты

...перемешивании прибавляют 34,5 г (0,5 г.моль) хлоргидрата гидроксн.ламина, перемешивают 5 мин и добавляют по каплям 28,75 мл (0,25 гюмоль) хлористого бенэоила, поддерживая температуру 5 - 8 С. Затем перемешивают 5 ч при комнатной температуре(18 - 25 оС), подкисляют концентрированной серной кислотой до рН 1 -2, охлаждают до 10 -15 С, отфильтровывают осадок, промывают его на Фильтре небольшим количеством (25 мл) во" ды, сушат и получают 31,5 г (92) бензгидроксамовой кислоты, т,пл. 126 127 С.П р и м е р 2. Проводят реакцию, как в примере 1,используя 6,9 г :0,1 г моль) хлоргидрата гидроксила мина и 5,75 мл (0,05 гамоль) хлорибф того бенэоила в 100 мл водного расТ вора щелочи различной концентрации,При концентрации водного раствор...

Номер патента: 691459

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Брель, Догадина, Ионин, Кутянин, Машляковский, Петров

МПК: C07F 9/40

Метки: 3-бутадиен-2, 3-хлор-1, диалкиловых, кислоты, фосфоновой, эфиров

...В ИК- бу- спектрах соединений присутствуют положе сы Р-О в области 1260 см и полосы солор- тади- стбукисоРи О етич 2) АВтОры В. К. Брель, ИЗОбрЕтЕНИя Л, И. Кутянин способ их получения в литературе н-2-фосфоновой кислоты, который зак чается в том, что диалкиловьтй эфир 4-хлор, 2-бутадиен-З-.фосфоновой к лоты подвергают изомеризации путем перегонки его в вакууме при 50-150 Выход целевых продуктов со ет 35-60. Способ является но рактеризуется простотой и дос стью исходного сырья.691459 Составитель Л, КарунинаРедактор Н. Потапова Техред М.Петко Корректор М,Шарсти Тираж 513 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 6143/18 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул....

Номер патента: 1247743

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Белкин, Никонова

МПК: G01N 30/90

Метки: 2-хлор-5, 4-дитретамилфенокси, анилида, бутироиламино, кислоты, пивалоилуксусной

...К 1,. равные: 0,47-0,68 для 2-хлор-ф- -(2,4 -дитретамилфенокси)бутиройламино 1-анилида пивалоилуксусной кислоты 0 29 - 0 65 для 3-амино-хлор юанилида 7-(2,4 -дитретамилфенокси) масляной кислоты, Из полученной хроматограммы по интенсивности окраски и площади пятен определяют содер 1жание в образце 2-хлор- ф-(2,4 --анилида пивалоилуксусной кислотыи сопутствующих ему примесей.Приэтом минимальное определяемое количество примесей составляет 10г,П р и м е р 1. 2 мкл 17-ногоспиртового раствора анализируемойсмеси наносят на расстоянии 1-1,5 см 1 О от края пластинки со слоем.силикагеля, закрепленного связующим (крахмалом) на алюминиевой подложке, например, на пластинку "Силуфол УФ".Пластинку сушат при комнатной темпе ратуре в течение 1-2 мин и...

Номер патента: 440825

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Ментруп, Рейхль, Рент, Шромм

МПК: C07C 209/08, C07C 211/27, C07C 211/29

Метки: фениламиноалканов

...пропанхлоргидрат, который плавится при 154 - 156 С.Пример 5.А. 1-(4-Хлор - 3-трифторметилфенил) -2-(2- хлорацетиламино) пропан,Смесь 62,8 г (0,2 моль) 1-(4-хлор-трифторметилфенил) -2-аминопропана и 10,2 мл 2- хлорацетилхлорида в 250 мл ацетонитрила подвергают взаимодействию в течение 1 час при комнатной температуре. Затем отфильтровывают осадившуюся соль, сгущают фильграт и осаждают указанное соединение пстролейным эфиром, т. пл. 59 - 63 С (основание).Б. 1-(4-Хлор - 3-трифторметилфенил)-2-(2- бензиламиноацетиламино) пропан.12,6 г 1- (4-хлор-трифторметилфенил) 2- (2-хлорацетиламино) пропана, полученного по пункту Л взаимодействием 1-(4-хлор-трифторметилфенил) -2-аминопропана с хлорацетилхлоридом в ацетонитриле при комнатной...