C07C 35/28 — с конденсированной циклической системой, содержащей семь атомов углерода

Номер патента: 194083

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 27/12, C07C 35/28, C07C 49/627 ...

Метки: 194083

...вероенола и вербенона окислением а-пинена кислородом или воздухом в присутствии щелочных добавок при нагревании до 80 С.С целью упрощения процесса, предлагается 5 а-пннен окислять кислородом или воздухом в водной среде в присутствии щелочных добавок при нагревании до 80 С с последующим разложением промежуточно образующихся гидроперекисей и разгонкой. 10П р и м ер. Окисление ведут в том же приборе при перемешивании и 80 С в течение 20 час. Из 1500 г а-пинена и 1000 г 2 оо ного раствора соды получают 1435 г окисленного продукта, содержащего 9,5% гидроперекисей 15 а-пинена, и 1112 г водного раствора.Выход продукта после разложения гидроперекисей 1363 г, выход продуктов окисления, считая на окисленный а-пинен, 75 Я,.Состав полученной смеси,...

Номер патента: 332616

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Инкорпорейтед, Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 35/28

Метки: пинокарвеола

...превращения. Анализируя малые количества реакционной смеси, например, методами газожидкостной хроматографии, можно следить за ходом реакции.Реакционную массу экстрагируют водным раствором хлорида натрия, при этом из нее удаляются растворимые в воде примеси. Оставшийся после экстракции органический слой для удаления избытка перекиси водорода промывают восстанавливающим веществом, обладающим слабыми кислотными свойствами, в качестве которого лучше использовать соль, например сернокислое железо, Полученное вещество сушат, фильтруют и от него отгоняют любой инертный растворитель, используемый в реакции, В дальнейшем пинокарвеол может быть подвергнут обработке, например окислению, или очищен известными способами (селективной экстракцией,...

Номер патента: 340648

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алифанова, Красева, Минковский, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 29/132, C07C 35/28

Метки: пинанола-2

...Технология приготовления этого катализатора весьма сложна, так как необходимы высокие температуры (до 500 - 525 С) и труднодоступные реагенты, процесс проводят при большом разбавлении гидрируемого соедине ния епециальными распворителями.С целью угощения технологии, предлагается вести процесс в,присутствии никельхромовото асатализатора как при повышенном, так и прои атмосферсном давлении при температуре 20 не вьхше 60 С, лучше 20 - 30 С. Целевой продукт выделяют известными приемами.Предлагаемый катализатор более доступен, удобен для промышленного использования, не требует применения, специальных растворите лей и позволяет получать целевой продукт с выходом 90 - 95%.;В качестве исходного сырья наряду с индивидуальной гидроперекисью...