Архив за 1967 год

Номер патента: 193506

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Абрамов, Губайдуллин, Казанский, Царев

МПК: C07F 9/22

Метки: амидов, кислот, смешаннб1х, сулбфоновых, фосфористых

...67 г или 88 т/о от теории.Полученный таким способом моноамцд переводят в натриевую соль. Для этой цели в чашке для выпаривания растворяют определенное количество щелочи и к ней добавляют эквимолекулярное количество моноамида. После упаривация воды соль сушат в вакуумном шкафу прп 100 - 105 С. Соль суспензцруют в абсолютном бензолс и доогвляют эквцмолекулярное количество хлорацгцдрцда диал кцлфосфористой кислоты,Реакционную массу тщательно перемешивают в течение 2 час при температуре 75 - 80"С, затем отфильтровывают хлористый натрий, а из фильтрата после отгонкц бецзола перегонкой в вакууме получают конечный продукт.В таблице приведены константы синтезированных веществ. Полученные вещества представляют собой масляцистые, бесцветныс...

Номер патента: 193507

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07F 9/202

Метки: 193507

...ю/с. Р 10,96; 8 22,70. триалкилднтиофосфиоизводных фосфоринами, отличающийся ения сырьевой базы, фосфористой кисло- амиды фосфористой х последовательному гым ангидридом и 1. Способ получениятов взаимодействием пр стой кислоты с меркапта тем, что, с целью расшир в качестве производных ты берут тетраалкилди кислоты и подвергают и взаимодействию с уксус О меркаптаном. об по п. 1, отг лдиамид фосф нгидрид и мерк ошении 1: 1: 2. гчающиггся тем, что ористой кислоты, укаптан берут в маляр 2. Снос тетраалк сусный а юм соотн но описанному из бутилфо сфор истой Государственный научно-иссл азотной промышленности и Способ получения триалкилдитиофосфитов взаимодействием хлорангидридов фосфористой кислоты с меркаптанами известен.С целью...

Номер патента: 193508

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алипова, Евдаков

МПК: C07F 9/30

Метки: ангидрида, винилфосфиновой, кислоты

...из об р етен и 1. Способ полуновой кислоты ннилфосфиновойчто, с целью упррид винилдфивзапмодейст%юством воды приинертного раствгреваппсм получв вакууме. чения ангидрида винилфосфиа основе дихлорангидрида висислоты, от,гссчтощссссся тем, ощения способа, дпхлорангпдновой кислоты подвергают с эквимолекулярным количеохлакдении до О=С в среде орителя с последующим наенпой смеси и выдержпванием 2. Способ по агревание вед 1, от.гссчссюсссссс 1 ся тем, чтодо 100 в 1-С. Известен способ получения ангидрида винилфосфиновой кислоты взаимодействием дихлорангидрида винилфосфиновой кислоты с безводной муравьиной кислотой.С целью упрощения способа, прсдложсно получать ангидрид винилфосфиновой кислоты взаимодействием дихлорангидрида винилфосфиновой...

Номер патента: 193509

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Имени, Кауфман, Легкой, Ленинградский, Орлов

МПК: C07F 7/08, C07F 9/141

Метки: бис(триорганосилил-фосфитов, органо

...течение 1 час нагревают при 100 - 125 С. При этом выделяется 2,0 л (100%) водорода. Фракционированием остатка в вакууме получают 6,3 г (31,5% от теории) и-пропилтриэтилсилилфосфита с т. кип, 83 - 84 С/ /1,5 мм; пгз 1,4338; д 4 0,9745; МК 63,66; вычислено 63,73.Найдено, о/о;СоНваОвРЯг.Вычислено, %Пример 3.метилфенилсилана, 7,0 г (0,06 моль) этилфосфористой кислоты и коллоидный никель, полученный из 0,15 г (0,0011 лсоль) хлористого пикеля, постепенно нагревают в течение 4 час до 105"С. За это время выделяется 1,2,г (100%) водорода. Остаток фракционируют в вакууме и получают 3,2 г (26 о/о от теории) этилдиметилфенилсилилфосфита с т. кип. 111 -193509 Предмет изобретения Составитель Л. Червова Текред Л. Бриккер Корректоры: Е. ф, Полионова и...

Номер патента: 193510

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07F 7/28

Метки: 193510

...14 - 148 С составляет 14,8 г (88%),Найдено, %: С 57,17; Н Х 408; Тг 13,73.Вычислено, %: С 57,45; Н " М 4,14; Тг 14,23.П р и м е р 2. В двухгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и мсханцческой мешалкой с герметнзирующнм затвором, помещают 17,0 г (0,05,гго.гь) тетрабутилтитапата, 7,5 г (0,05 ло,гь) трнэтаноламина, 9,9 г (0,05 лоль) 2,4,6-трихлорфенола и 20 лл бутнлового спирта. Реакционную смесь нагревают при 70 - 80 С до полного растворения компонентов и выдеркивают при этой температуре еще 15 - 20 лгин, Выпавший 1- (2,4,6-трихлорфенокси) тнтатран отсасывают, промывают эфиром н сушат в вакууме. Выход неочищенного продукта с т. пл. 204 - 205 С 19,1 г (97%). После перекристаллнзацин из дихлорбензола т. пл. 209 - 210 С. Выход 17,8...

Номер патента: 193511

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийводородсодержащихсоединений

...хлоридов иланхлоридов, или кагеля алюмицийргацического расттем, что, с целью и упрощения споидрида натрия бенатрия цчи его Известен способ получения кремнийводородсодержащих соединений восстановлением хлоридов кремния, замещенных силанхлори. дов, алкоксисилацов или силикагеля тетрагидридалюминатом натрия в среде органического растворителя.С целью расширения сырьевой базы и упрощения способа, предложено в качестве восстановителя использовать гексагидридалюмицат натрия или его смесь с гидридом натрия.Пример 1. В колбу объемом 100 с,тгз с обратным холодильником, капельной воронкой, термометром и магнитной мешалкой, продутую сухим очищенным аргоном, загружают 0,6 г ХазА 1 Н, и 30 игл тетрагидрофурана. Затем из капельной воронки...

Номер патента: 193512

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бурнаш, Комаров, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: 3-бутадиеновых, кремнийорганических, эфиров

...способа, предложено этинилвиниловые эфиры обрабатывать гидридсиланами в присутствии платинового катализатора при нагревании до 70 - 90 С. Метилдиэтилсилнл-этоксиПример 1,1,3-бутадиен.В прибор для синтеза, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 2,88 г (0,03 г моль) этинилвинилэтилового эфира и 2 - 3 капли 0,1 н, раствора Н Р 1 С 1 с в изопропиловом спирте. Затем, перемешивая, при 70 С постепенно прибавляют 3,07 г (0,03 г лго,гь) метилдиэтилсилапа. Содержимое колбы еще перемешивают в течение 6 - 8 час при 70 С и перегоняют. Выделяют 4,4 г (75%) вещества с т, кип. 65 - 68"С при 2 мм; и о 1,4803; сР 0,8567. Найдено МКо 65,81, Вычислено Мй о 63,52.Найдено, %: С 66,53; Н 11,40;14,15,...

Номер патента: 193513

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Андрианов, Голубцов, Кругликов, Морозов, Радькова

МПК: C07F 7/14

Метки: 193513

...примере 1. Получают 698 г проду кта.При разгопке а фракции получено:до 50 С 125,6 г 50 - 90 С 81,0 г 90 - 125 С 85,0 г 20 125 в 1 С 104,0 г180 - 230 С 265,0 г кубовый остаток 38,0 гСодержание гидролизуем ого хлора 45 -46%, выход продукта 56 - 57% на невозвращенный трихлорсилан.П р и м е р 3. В автоклав загружают(4 лголь) неперегнанного НЯС 1 з, (5 лголь) тримера пропплена и 3 г ди.формамида. Условия проведения опыта Зо что в примерах 1 и 2. Выгружено 1146193513 Предмет изобретения го Составитель Л. Червова Редактор Н. Джарагетти Техред Л, Бриккер Корректоры; С. М. Белугина и Г. И. ПлешаковаЗаказ 1078/4 Тираж 885 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография,...

Номер патента: 193514

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Варфоломеев, Кириченко, Ханнашл

МПК: C07C 409/08

Метки: 2-изопропил, гидроперекиси, нафталина

...окисления загруокают 170 г 2-изопропилнафталина;340 г дистиллированной воды; 0,15 г шести- водной азотнокислой меди; 0,85 г динитрила азобисизомасляной кислоты и при 90 - 95 С пропускают ток кислорода со скоростью 20 л/час, Через 5 - 10 иин после начала пропускания кислорода в реакционную смесь вводят 0,85 г (0,5% веса углеводорода) едкого патра. Через 12 час окисления содержание гидроперекиси в реакционной массе составляет 37" (скорость накопления гидроперекиси в среднем за период - 3,05/о в час), Далее наступает торможение реакции. Без щелочной добавки выход гидроперекиси при тех же условиях проведения реакции составляет 25 - 27 вес. % за 10 - 12 час. П р и м е р 2. В условиях проведения опыта,аналогичных предыдущему примеру, в...

Номер патента: 193515

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: B01J 23/86, C07D 295/023, C07D 295/03 ...

Метки: 193515

...и перегоняют. Отгон сушат над окисью бария, перегоняют и получают 64,6 г М-метилпирролидина с т. кип, 79 - 81 С; про 1,4240; йодметилат, т. пл. 326 - 327 С; выход 76,. Литературные данные: т. кип. 81 - 83 С; п 1,4240; йодметилат, т. пл. 323 - 326 С. Способ получения Х-метилпирролидина гидрированием Х-метил-я-пирролидона над меднохромовым катализатором под давлением и при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, последний ведут при температуре150 С и давлении "-150 атм. Известен способ получения К-амилпирролидина гидрированием М-амил-сс-пирролидона над меднохромовым катализатором в диоксановом растворе при 250 С и давлении 200 - 400 ат,к, 5Гидрирование М-метил-а-пирролидона в таких условиях дает продукты,...

Номер патента: 193516

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 207/08

...Фпльтрат обрабатывают сухим льдом и сновафильтруют, Воду отгоняют досуха. Остатокрастворяют в 30 лл абсолютного спирта,фильтруют, спирт отгоняют, а образовавшуюся стекловидную массу затирают эфиром. При30 этом выпадают бг гпветные кРисталлы с т, пл,193516 30 Предмет и во брет ени я Составитель И. БочароваТекрсд Л. Бриккер Корректоры: С. М, Белугинаи Е. Г, Коганова Редактор Н, Джарагетти Заказ 1078/7 Тираж 585 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 157 - 159 С, Выход сь(рого продукта 1,89 г (95 о теоретического). После перекристаллизации из смеси спирт - ацетон (1: 10) выделяют р- (5-изобутил-пирролидил) -пропионовую кислоту с т....

Номер патента: 193517

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 209/86

Метки: 9-(р-хлорпропил, карбазола

...в вакууме. При температуре 175 - 176 С(лтм рт. ст. получают 15,2 г (62% теоретического) бесцветного масла, кристаллизующегося при стоянии, Перекристаллизацией из метанола (этанола) получают 12,0 г (50 о теоретического) бесцветных игольчатых кристаллов с т. пл. 64 С. т изобретен 1. Способ азола, отлиДанное изобретение относится к области получения соединештя, являющегося промежуточным продуктом в синтезе различных производных карбазола, которые могут быть использованы для получения полимеров и сополимеров.Предложен способ получения 9-(р-хлорпропил) карбазола, заключающийся в том, что 9- (Р-оксипропил) карбазол обрабатывают пяти- хлористым фосфором или хлористым тиони лом в среде органического растворителя, например н-углеводородов,...

Номер патента: 193518

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баздырева, Лопатинский, Сироткина

МПК: C07D 209/86

Метки: 9-пропенилкарбазола

...нового производного карбазола 9-пропенилкарбазола, который представляет интерес как мономер для получения полимеров и сопо.тимеров, что расширяет области практического использования отхода коксохимической промышленности - карбазола.Предлагаемый способ получения 9-пропепилкарбазола заключается в том, что 9- (рхлорпропил) карбазол нагревают с порошкообразпым едким кали при температуре 245 - 260 С до прекращения выделения паров воды с последующим выделением целевого продукта обычным способом, например перегонкой в вакууме и перекристаллизацией из метанола. В колбу Кляйзепа загружают 12,1 г (0,5 яоль) 9-(р-хлорпропил)карбазола, 30 г порошкообразного едкого кали и содержимое колбы нагревают при 245 - 260 С в течение 30 яин до прекращения...

Номер патента: 193519

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 263/24

Метки: 193519

...раствора,получспшого прп обработке бензолом продуктов реакции бензоксазолинона с фосгеном, добавляют 0,60 лл этилового спирта н 0,8 ллдиэгиланилиня. Далее реакцию и выделениепродукта проводят аналогично примеру 2. Получают 0,47 г этилового эфира бензоксазолннон-карбоновой-З-кислоты,П р и м е р 4. Аналогично примерам 1 и 2получен метнловый эфир бензоксазолпноно карбоповой-кнслоты. Т. пл, 135 в 1 С,=С,Н,- СН,С,НгвС,НСдоНСо Нв 5 95,5969895,59796,58479 Предмет изобретения Составитель Н. Филиппова Техред Л. Бриккер Коррекгоры: С. М. Белугина и Е, Г, КогановаРедактор Н. Джарагетти Заказ 1089 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр....

Номер патента: 193520

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 279/06

Метки: 4-тиотиазанона-2

...водо фильтровывают, пр вают. Получают (С,НОХЯ) в виде ческого вещества сПри применении фосфора образуется Предмет изобретения получения 4-тиотиазанонатем, что тиазандион,4 подв йствию с эквивалентным колич стого фосфора в среде оргаш рителя, например диоксана, пСпособ чающийся взаимоде пятисерн го раство пячении. отлиргают ством ческори киДанное изобретение относится к области получения 4-тиотиазанона, потенциального продукта для получения фотосенсибилизатоПредлагаемый способ получения 4-тиотиазанонасостоит в том, что тиазандион,4 кипятят с вычисленным количеством пятисернистого фосфора в среде органического растворителя, например диоксана.П р и м е р 1, 100 я ,ноль тиазандиона,4 растворяют в 100 лл диоксана и в кипящую смесь вводят...

Номер патента: 193521

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Маньо, Смол

МПК: C07D 277/82

Метки: 2-аминозамещенных7, бромгексагидробензтиазола

...применение как биологически-активные вещества и в синтезе красителей.Предлагемый способ получения 2-аминоззмещенных-бромгексагидробензтиазола заключается во взаимодействии Х-ахтинозамещенных-Х- (циклогексенил) -тиоъгочевины с бромом в органическом растворителе при охлаждении.Пример 1. 2-Ам ипогидробензтназол броный,К смеси 1,87 г (0,012 люль) Х- (циклогексенил) -тиомочевины и 10 лгл хлороформа при охлаждении прибавляют по каплям 1,92 г (0,012 лсоль) брома в 15 лгл хлороформа. Осадок отфильтровывают, перекристаллизовыва. ют из спирта. Выход 0,74 г (20 а/а); т, пл.о 30 ил хлороформа при охлаждении прибавляют по каплям 4,8 г (0,03 иго,гь) брома в 20 иглхлороформа. Осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из спирта, Выход 4,18 г(42,2%)....

Номер патента: 193522

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Владзимирска, Туркевич

МПК: C07D 279/06

Метки: 2-тио-1, 3-тиазана, 4-замещенных, производных

...которые могут найти применение в аналитической химии,Предлагаемый способ получения 4-замещенных производных 2-тио,3-тиазана состоиг в том, что 1,3-тиазандитион,4 подвергают взаимодействию с соединениями, содержащими активную метилецовую группу, например тиосемикарбазидом или гидроксиламшом, при нагоевании в среде подходящего органического растворителя.П р и м е р 1. К кипящему раствору 3,2 г тиазацдитиона,4 в 20 мл спирта прибавляют кипящий водный раствор 1,9 г тиосемикарбазида (в 6 лл воды). Смесь кипятят в колбе,с обратным холодильником в течение 15 мин, причем наблюдается выделение сероводорода и образование осадка оранжевого цвета. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают водой, спиртом и высушивают. Получают 1,81 г...

Номер патента: 193523

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Арен, Микстайс

МПК: C07D 241/08

Метки: ci-пиперлзнно-кетонов, незамещенных

...г (0,001 ло,гь) гидрогецхлорц а фе ацнлпцпсразица обливают уксусным ангидридом, добавляют 1 л.г хлористого ацетцла и кипятят 1 час ца водяноц бане. По ох,аждсцци 10 к раствору добавляют аосолютцый эрцр, насыщенный сухим хлористым водородом. 1-,а другоц день отделяют выпавгнц осадок и крцсталгцзуот цз спирта. Полу.ают 0,25 г (76,с) бесцветных кристаллов с т. пл. 225 - 15 226-С (с разложением). Вещество содеркцтодну золекулу кристал;цзаццоццого спирт.Наидецо, оО. Дт 8,74; С 1 11,06.С,НК О НС 1 С,Н;,ОН.Вычислено, %: К 8,52; С 1 1078.20 П ример 2. Гидр огенхлорцд 2-пцп ер а з и и о-ф е н и л и н д а и д и о н а,3,3,01 г (0,01 о.гь) 2-бром-феццлццдацдцона,3 растворяют в метаноле, добавляют 2,81 г (0,02 о гь) гидрата гидрогецхлорцда 25...

Номер патента: 193524

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гринштейн, Лавринович

МПК: C07D 241/04

Метки: 193524

...фТАЛИМИДОАЛКИЛПИПЕРАЗИНОВ Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в препаративпай органической химии.Предложенный способ получения фталимидоалкилпиперазинов заключается в том, что Х-арилпиперазин обрабатывают Х-галоидалкилфталимидом при кипячении в метаноле.Пример, 1,96 г Х-хлорметилфталнмида и 1,92 г Х-(о-метоксифенил) -пиперазина кипятят в 30 1 л метанола б час. РсакцноннуО смесь упаривают под вакуумом до начала кристаллизации, добавляют сухой эфир до полного осаждения продукта и отфильтровывают осадок. После перекристаллизации нз этаноля эфира получают 2,76 г (72%) бесцветных кристаллов Х- (о-метоксифеннл) -Хфталимидометнлпиперязння солянокнслого с т. пл. 190 С,Найдено, сс: С 61,34; Н...

Номер патента: 193525

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 235/10, C07D 235/30

Метки: 2-нитробензимидазола, азобензимидазола, одновременного

...1 соляной кислотой и фильтрованием, фильтрат подкисляют и полученный при этом 2-нптробензимидазол очищают известным методом,Выход 2-итробензимидазола 43%; 2,2-азооензимидазола. 2П р и м е р. К суспензии 6,7 г (0,03 г доль) 1-бензил-аминобепзимидазола в 100 лтл жидкого аммиака, охлажденой до - 70 С, прибавляют порциями при механическом перемешивании 3 г (0,13 г доль) металлического 2 натрия. После прибавлеши всего натрия смесь перемешивают при - 70 С в течение 1,5 час, а затем аммиаку дают свободно испаряться, Остаток на следующий день обрабатывают спиртом для удаления непрореагиро павшего атрия. Раствор упаривают досуха и остаток растворяют в 50 лл воды. Полученый раствор фильтруют, фильтрат подкнсля 1 от концентрированной соляной...

Номер патента: 193526

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Давиден, Зинченко, Коренькова

МПК: C07C 209/18, C07C 211/50

Метки: бензидина, диbtopичhoaлkил, резин, стабилизаторов, с—сэ)-замещенных

...бутил (3) -б -бензидин; тн и ХМ оедннезнднн;М,Х- бис,6 тения редмет из Спосо зин 0 щенных бензиди лир ующ пнлкето кетоно 5 Сг,Оз и и давлес присоединением заявки1Изобретение относится к области получения стабилизаторов для резин.Предложенный способ состоит в том, что бензидин подвергают взаимодействию с алкилирующим агентом, например метилизопропилкетоном, метилгептилкетоном, диизобутилкетоном, в присутствии катализатора, содержащего Х 1 и Сг Оз, и водорода при температуре 200 в 2 С и давлении 100 атл с последующим выделением целевого продукта известным способом, Выход продукта 60 - 65 с/,.П р и м е р. Восстановительное алкилирование бензидина метилизэпропилкетоном на катализаторе Чирчик,В автоклав емкостью 250 лл загружают исходную...

Номер патента: 193527

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Донецкий, Особо, Химических

МПК: C07C 209/16, C07C 211/46

Метки: изопропиланилинов

...спирта приводят к резкому снижению продуктов моноалкилировання в связи с пеобходизтостьо вести процесс в более жестких условиях.П р и м е р. 1 лоль ашлина растворяют в 400 лл 93%-ной серной кислоты, температуру доводят до 80 С, при которой за 30 тин вводят 0,75 лоль днизопропплового эфира. После персмешпвация в течение 2 час при 80"С реакционную массу выливают на 1 кг льда, отфильтровывают твердый сульфат, из которого нейтрализацией водным аммиаком получают 15,5 г амина состава, %. 8,9 анилина; 9,6 мопоизопропилашлина; 13,6 диизопропилацилина и 69,9 триизопропиланилина.Нейтрализацией фильтрата изоытком аммиачной воды получаот 70,6 г ахнша состава,%: 70,3 анилина; 24,3 моноизопропнланилица;5,4 диизопроппланилина,Экстракцией вод...

Номер патента: 193528

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Жиздюй, Пономарев, Чегол

МПК: C07C 209/36, C07C 211/36

Метки: 4-диаминои1, грляс-1, иклогексана

...использован многократно. редмет изобретени Способ игексана путена в присутслизатора внии и повышчаощийся телогическогопродукта, прния л-питроадию в среде Зависимое от авт, свидетельстваОпубликовано 13.111.1967. БюллетеньДата опубликования описания 5 Х 1967 Известен способ получения транс,4-диаминоциклогексана, заключающийся в том, что 1,4-фенилендиамин гидрируют с рутениевым катализатором в спиртовом или водном растворе при повышенном давлении водорода и температуре 120 С, Выход продукта составляет 8000. Исходный 1,4-фенилендиамин получают методом каталитического гидрирования и-нитроанилина.Для упрощения технологического процесса и увеличения выхода транс,4-диаминоциклогексана предлагается процесс жидкофазного гидрирования...

Номер патента: 193529

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зайцев, Штрайхман

МПК: C07C 209/40, C07C 211/27

Метки: аминов, жирноароматических, ненасыщеннб1х

...калия, Далее смесь 30 фильтруют. Осадок многократно промывают Предложен способ полученных жирноароматических аминеция представляют интерессодержащие функциональныесинтеза полимеров,Способ заключается в том,вующие ненасыщенные жирноксимы восстанавливают лридом с последующим выдеизвестными способами. ыщец- соедиомерыдля ия цена нов, Эти как монгруппьчто соо оаром ать йалюми ием пр тветстческие ийгидодктя ити ле ис потось 1 и 48, 1255 (ах ецзольцое я (внцильпая Получение а-метил мер 1,мина,створу бксима в 1бженнойбратнымл эфиртоль) лит-винилоензилаК ра феноно бе, сна кой и о 150 я (0,074 оц; г (0,0372 ллол30 гил эфирамешалкой,холодильниа, содержийалюминий ь) и-виц в литрокапельцо ком, пр ащего гидрида. лацетовой коли воронлливают 282 г...

Номер патента: 193530

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Загоревский, Зыков, Институт, Лова, Наук, Химиотерапии, Цветкова

МПК: C07D 311/24

Метки: 4-ариламинохроманкарбоновой, кислоты, производных

...(1). 12 г (0,041 лголь) этилового эфира4-фенилиминохромепкарбоновойкислоты,растворенного в 270 лгл этилацетата, гидрируют над 3 г 2,5%-ного Рс/Ва 80, до поглощения 0,0861 лголь водорода, катализатор отфильтровывают, фильтрат упаривают до25 лгг, отделяют 5,1 г вещества 1, маточныйраствор упаривают досуха, остаток обрабатывают 5 лгл этилацетата и отфильтровывают1,5 г вещества 1. Из маточного раствора 20упариванием и обработкой эфиром выделяютеще 1,4 г вещества 1, общий выход 8 г (66%).Пример 2. гг-Толуидид 4-гг-толиламинохроманкарбоновойкислоты(11). 3,5 г (0,0095 люль) и-толуидида 4-гг-толилиминохромепкарбоновойкислоты в 415 мл Пример 3. Анилид 4-фенилаххроманкарбоновойкислоты0,68 г (0,002 люль) апилида...

Номер патента: 193531

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Безмозгин, Виноградов, Гольдшмидт, Кравченко, Немчевк, Райска, Сангалов, Уваров

МПК: C07C 37/00, C07C 39/00

Метки: 193531

...ПОЛУЧЕНИЯ МНОГОАТОМНЫХ фЕНОЛО 2 аммиак 10%-пой концептрациванне эфиров фенолов смолыровой фазе, Полученный пироют фракционной перегонке. и. Деметилиро протекает в па чизат подверга Изобретение относится к области получения многоатомных фенолов, являющихся ценным сырьем для химической промышленности, .Известен способ получения многоатомных фенолов, состоящий в том, что древесную смолу подвергают парофазному пиролизу прн 450 - 600 С с последующей фракционной разгонкой полученного пиролизата.Выход пиролизата 57 а,.Для ускорения процесса и увеличения выхода целевого продукта предлагается процесс вести в присутствии катализатора - аммиака.П р и м ер. Пиролиз газогеператорной смо.чы проводят в терхтокоптактном аппарате с твердым...

Номер патента: 193532

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гринберг, Гурвич, Шелкова

МПК: C07C 319/18, C07C 321/28

Метки: 193532

...катализатора,Процесс идет при нагревании до 130 - 145-С.П р и м е р. В четырехгорлую колбу с мешалкой, термометром, обратным холодильником,ц капельцой воронкой помещают 21,8 г (0,1 г моль) 4,4-тиобисфецола, 3 г щавелевой кислоты (в виде дигидрата) и нагревают до 130 С. При этой температуре и сильном размешивании начинают прибавлять из капельцой воронки стирол. Прибавление 41,6 г стирола (0,4 г моль) ведут в течение 2 час при температуре 130 в 1-С, а затем перемешивают реакционную массу в течение 2 час при 140 в 1 С. Реакционную массу переносят затем в колбу для разгонки и при остаточном давлении 100 мм рт, вт. отгоняют пе вошедший в реакцию стирол (6 - 10 г),Остаток в колбе (50 - 55 г) представляетсобой продукт алкплирования...

Номер патента: 193533

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 225/06

Метки: 193533

...способ заключчто диэтилацеталь винилглиоксалют взаимодействию с амином алиили гетероциклического ряда при т18 - 25"С с последующим выделенипродукта известными приемами.дукта 71 - 75%. 2 1,1-Д пэ ион, 5,5 г ди мешивают при и нагревают чего смесь пер(75 о), т. кип 1,459, и тонкого ается в том, я подвергафатического ем пер атуре ем целевого Выход прония редмет изо 1,1-диэтокси-диалкилт.гачагощийся тем, что, лглпоксаля подвергают шом алпфатического или ряда при температуре щнм выделением целевомн приемами. Способ получения ам инобута ионов, о диэтилацеталь вини взаимодействию с ам гетер оци клич еского 18 - 25"С с последую го продукта известнь уме.7 С Пример 1, 1, аминобутанонглиоксаля смешива вором 6 г диметил спирта и...

Номер патента: 193534

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Стол, Шмиголь

МПК: C02F 1/20, F22D 1/30

Метки: деаэратор, смешивающего, типа

...ДМЕП ИЗООРЕПЕН 1 1 Деаэрапор смещий бак-аккумуляпопановленную 11 а невнасадкой и контактот,гичаюгггийся пем,производипел ьноспипо высоте, головка 1зонпально.2, Деаэрапор почпо головка имеет э п. 1, ог,гигаюигиися пемлиппическую форму. Дата опубликования опи Известны деаэрапоры смешива 1 оцего рина, содержащие бак-аккумуляпор питательной воды, на котором установлена деаэрапорная головка с насадкой н охладппелем выпара.Цель описываемого изобретения - увели чение производительности деаэрапора и уменьшение его высоты. Зпо достигается пем, чпо головка на баке расположена горизонтально. Кроме того, головка можеп иметь эллиппиче кую форму, 101.1 а 1 ерпеже нзобрагкс 11 оппсывасм 11 Й дсач. рапор, продольный разрез и разрез по Л - 1.На...

Номер патента: 193535

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Биман, Жолудов, Ицкович, Липец

МПК: F28F 1/00

Метки: бондарев, годжиева, е.м, завод, и.с, им, леподольский, машиностроительный, орджоники, свиридова

...с предлагаемой ширмой значительно меньше, что облегчает очистку. Кроме того, при передаче вибрации на цельносваренную жесткую поверхность эффективность очистки повышается. Пре мет изооретения Ширмовая ственно для тем, что, с ц труб н облег разована пл ми по внешн Известны ширмы для паровых котлов, выполненные в виде плотно примыкающих однак другой гладких труб,Однако при использовании таких ширм вмощных паровых котлах с давлением до 5250 ата, работающих на шлакующихся топливах, между трубами образуются шлаковыезамки.Цель описываемого изобретения - уменьшение шлакования труб и облегчение их очистки. Зто достигается тем, что ширмовая поверхность выполнена из плавниковых труб,сваренных по внешним кромкам плавников.На фиг. 1 изображена...