Способ получения спиртов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 194077
Авторы: Биб, Всесоюзный, Гуревич, Левин
Текст
ОПИСАН И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 194077 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельст 12 о, 5/02 12 д, 4/01 Заявлено 01,Х 1,1965 ( 10408с присоединением заявки3-4) 1 ПК С 07 сДК 547.26.07(088.8 рптетликовано 30, .1967. Бюллопубликования описания Комитет по деламизобретений и открытипри Совете МинистровСССР еньЗХ,1967 ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИР Способ получ альдегидов над ром (предпочти си меди на 1 ч. выше 100 С и дС целью упро вести его над м содержащим 75 окиси хрома пр 99,22) гидрдействия схромовымСгзОз 12%температурчи жидкогго спиртаальдегида идрированиемкатализатоколо 4 ч. окии температуре пиртов ромовь остава ома) п 100 атм роцесс мовым киси м ферном ируют н реакторо катализаграфит е 118 С 1 о сырья О 95% пр 86,5%, предлагаетсякатализатором,ди и 10 - 12 о/одавлении. П р и м е р 4. Пропионовыи альдегид, полученный при гидроформилировании этилена, с содержанием основного вещества по карбонильпому числу 85% восстанавливают в токе водорода в стеклянном аппарате с мешалкой при атмосферном давлении. Меднохромовый катализатор измельчают и применяют в сус. пендированном виде (концентрация катализатора 1 вес. %), Температура в реакторе 100 - 102 С, После 60 мин перемешивания глубина превращения альдегида 94% при практически количественном выходе спирта.П р и м е р 5. н-Масляный альдегид гидрируют в условиях, аналогичных примеру 1, с той лишь разницей, что температура в реакторе 200 С, а объемная скорость подачи жидкого сырья 1 час 1. Глубина превращения альдегида 96%, выход бутилового спирта 97%.При м е р 1, Смесь н-ма льдегидов, получен ропилена, гидрирую нной установке неп еактором, наполне омового катализато лении, Температура 150 С, объемная смеси альдегидов О,аемый в результа содержит 97% бути ореагировавших алсляного и изомасную карбонилирот в проточно-циррерывного дейстнным таблетками 15 ра при атмосфер- в реакторе гидрискорость подачи 5 час - т.те гидрирования 20ловых спиртов и ьдегидов. Приме рируют в Получаемь панола и 1 р 2, Пропионовый условиях, аналогич й гидрогенизит сод 5% пропионового альдегид гидых примеру 1, 25 ржит 96% прольдегида. м е р 6, Изомасляный альдегид гидрусловиях, аналогичных примеру 1,Пример 3. ндержание альдеги ериановыи альдегид (сопо карбонильному числу 30 ру ляного аванием пкуляциовия с рмеднохрном давровапияжидкойПолучпродукт2 о/о непр 1 ения с меднох тельно с окиси хр авлении щения п еднохро - 80% о и атмос установке непрерывного м, заполненным медно- тором состава СпО 80%, 2%, при давлении 0,5 атм,объемной скорости пода час 1. Выход амиловои глубине превращения194077 Предмет изобретения Составитель А. Акимова Техред Т. П. Курилко Корректоры: А. М. Смак и Л. В. Наделиева Редактор Л. Ильина Заказ 13777 Тираж 535 ПодписноеЦ 1.1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Тииогр а фи я, и р. Сапунова, 2 3с температурой в реакторе 300 С, Глубина превращения альдегида 70%, выход изобутанола 90%.П р и м е р 7. Пропионовый альдегид гидрируют как в примере 1, только давление на выходе в систему поддерживают на уровне 2,8 - 3 атм, Глубина превращения альдегида 95,5%, выход спирта 98%. Способ получения спиртов гидрированиемальдегидов при 100 - 300 С над меднохромо вым катализатором, отличающийся тем, что,с целью упрощения процесса, используют катализатор, содержащий 75 - 80% окиси меди и 10 - 12% окиси хрома.
СмотретьЗаявка
1040828
Г. С. Гуревич, С. Левин, Всесоюзный научно исследовательский институт нефтехил, БИБ КОТГ
МПК / Метки
МПК: C07C 29/14
Метки: спиртов
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-194077-sposob-polucheniya-spirtov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения спиртов</a>
Способ получения алифатических альдегидов с с
Номер патента: 1735265
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Имянитов, Рыбаков, Тупицын
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: алифатических, альдегидов
...бромированного полистирола. Реакцию фосфинирования проводят дифенилфосфидом лития, полученным из 6,6 трифенилфосфина и 0,35 г металлического лития в 20 см тетрагидрофураназ10 с последующим разложением образовавшегося фениллития третичным хлористым бутилом (1,4 г). Раствор бромированногополистирола, полученного на первой стадиив тетрагидрофуране (10 смз), медленно при 15 бавляют при перемешивании и охлаждении(10 С) в атмосфере аргона к раствору дифенилфосфида лития, после чего смесь выдерживают при комнатной температуре втечение 10-12 ч, Избыток дифенилфосфида20 лития разлагают дегазированной дистиллированной водой (40 см). Органический слой3отделяют от водного и осаждают полимер вметаноле (40 смз), Продукт сушат в вакуумепри 60-70...
Катализатор для превращения -окисей алкенов в диеновые углеводороды
Номер патента: 536836
Опубликовано: 30.11.1976
Авторы: Котельников, Мосягин, Смирнова
МПК: B01J 23/02
Метки: алкенов, диеновые, катализатор, окисей, превращения, углеводороды
...образование трехзамещенного фосфата, предпочтительно смешиванием водных растворов хлористого или азотнокислого стронция с водорастворимыми трехзамещенны ми фосфатами щелочных таллов любых концентраций. Температу осаждения фосфата 2 - 90 С, предпочтител но 5 - 50 С,5 П р и м е р 1. Катализатор готовят нием 250 мл водного раствора, со 29 г 5 г (ИОз)г, с 200 мл водного ра держащего 12,1 г (ИН)гНРО и 4 10 при 30 С, Осадок отсасывают, про фильтре 1000 мл дистиллирован формуют, сушат при 110 С 16 час вают 2 час при 450 С,П р и м е р 2. Катализатор готовят 15 нием 250 мл водного раствора, со 29,0 г Ьг (1 чОз)г, с 250 мл водного содержащего 15,2 г ХазРО и 1,5 г 30 С. Осадок сразу отсасывают н промывают 1600 мл дистиллирован 20 формуют...
Способ выделения кротонового альдегида из смеси, полученной при парофазной гидратации ацетилена
Номер патента: 1172918
Опубликовано: 15.08.1985
Авторы: Анохин, Джелиев, Кунченко
МПК: C07C 45/78, C07C 47/21
Метки: альдегида, ацетилена, выделения, гидратации, кротонового, парофазной, полученной, смеси
...состава, вес.%(т/ч): 20Ацетальдегид 3,48 (0,0094)Кротоновый альдегид 91,63 (0,2474,Масла 4,89 (0,0132)и направляют в среднюю часть колон- .ны 1 в точку ввода органической 4 азы (25-28 тарелки). Кубовый остатокколонны 6 в количестве 0,13 т/ч,состава, вес,%: кротоновый альдегид12 (0,0156 т/ч), масла 88 (О,144 т/чвыводят на сжигание, Степень извлечения кротонового альдегида 78,8%.Выход кроточового альдегида на исходную смесь 467, а на 1 т ацетальдегида 54 кг.П р и м е р 2, Проводят аналогич 35но примеру 1, только в точку вводакуба второй колонны в среднюю частьколонны 6 дополнительно вводят ацетальдегид в количестве 0,06 т/ч( 157.). Температуру в кубе колонныподдерживают 150 С, Р - 1,6 ати,Из головной части колонны 6 при темйературе 80 С...
Катализатор для превращения -окисей алкенов в диеновые углеводороды
Номер патента: 535956
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Котельников, Мосягин, Смирнова
МПК: B01J 23/02
Метки: алкенов, диеновые, катализатор, окисей, превращения, углеводороды
...для разложения окиси 2-метилбутенав изопрен, представляющий собой фосфат кальция 3.Известный катализатор характеризуется недостаточно высокой селектгвностью при копверси: 100,/,; выход изопрена составляет 764.Для повышения селективности в качестве катализатора для превращения а-окисей алкенов в дисковые углеводороды предложено использовать трехзамещенный фосфат бариякоторый применялся ранее в качестве катализатора для конденсации ацетальдегида 4. ладает более высокой оснию с фосфатом кальция, олее полное превращение ый спирт и снижение обпродуктов, что приводит ивности процесса. 3. Фосфат бария получаюлл водного раствора, содС 1 е, с 200 лл водного рас15 г КОН и 7,8 г НаРО 4. Оромывают па фильтре 16535956 3 Условия проведения...
Способ получения этана иили этилена
Номер патента: 701529
Опубликовано: 30.11.1979
Автор: Чарльз
МПК: C07C 1/12
Метки: «и—или», этана, этилена
...известным способом для отделения С,-и С,-углеводородов. Это осушествляется, например, путем быстрого охлаждения газообразной смеси и после. дующего разделения с помопью ряда колонн низкотемпературной фракционной перегонки. Сначала отделяется водород вместе с окисью углерода, двуокисью углерода ц водой и рециркулируется в зону каталцтцческой реакции с предварительным разделением цли без даль. нейшего разделения. После этого отделяется метан, который может прцмсцяться в качест. ве топочного газа. Следующими отделяются этилен и этан. Остальные высшие чглеводо701529 15 го г 5 зо 35 Таблица 1 Каталитичес- Гидропиро- Каталитичес. Гидропирокая реакция лиз кая реакция лиз Нг 28,7 10,1 1,4 5 8 53 39,6 16,0,9 37 гидрированию и могут...