Пухнаревич

Номер патента: 810706

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Воронков, Пухнаревич, Цыханская

МПК: C07F 7/14

Метки: 2-дисхилилэтана, производных1

...чтобы .температура реакционной смеси не превы. -шала 30 С в течение 2 ч. Вакуумной перегонкой получают 10,7 г (83% на взятый триэтилсилан), 1,2-бис-(триэтилсилил)-атана с ткип. 126 С/8 мм рт.ст.от 1,4588.Найдено, %: С 65,46; Н 13,23;21,51.СН6Вычислено %: С 6502 Н 132518 2172. Литературные данные: т.кип.131,5 С/15 мм рт.ст., п = 1,4582.П р и м е р 2. В раствор 0,01 г(0,25; 10 моль) РЭ (СО ) С 8 в20 мл гексана барботируют ацетилен изоодновременно медленно прикапывают 12,9 г(0,25," 10 моль) ГРЬ(СО)СР 2 в13,5 г (0,1 моль) триихлорсилана барботируют при комнатной температуре ацетилен (избыток) с такой скоростью, чтобытемпература реакционной смеси не превышала 25 фС в течение 2 ч. Вакуумной пе 50регонкой получают 7,5 г (51%)...

Номер патента: 765272

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Воронков, Кейко, Пухнаревич, Сущинская

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических, соединений

...и СЕлярном соотношении 1;100 - 1:500 по лучены триэтилсилилстиролы (смесь пи Ь -изомеров), выходы которых и соотношения изомеров приведены в таблице.%РС ; При (0,02 мол бутена; силана, О, раствора 0,0266 г вЗмлТ мер я) св 2,32 08 мл НРЬ С (10Гф наг ение пуле в т Применение указанных галогенидовприводит к заметному увеличению региоселективности процесса преимущественнов сторону образования-аддукта. Так,соотношение изомеров (о( РЬ ) в продуктах реакции гидросилилироваыия фенилацетилена при использовании каталитической системы НЫРЬ СЕ - АГСОсоставляет 0,21, а в отсутствии АЕСР 0,45 -0,50.На чертеже изображен график зависимости выхода продуктов реакций гидросилилирования фенилацетклена от количества АРСА катализаторе,П р и м е р. 1: Смесь...

Номер патента: 513043

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Андреева, Анненкова, Воронков, Пухнаревич, Сущинская

МПК: C08F 4/22

Метки: полимеризации, производных, тиофена

...эапаивают и и ре аютЦель изобретения - повысить выход по дмономера полученный твердьхй политиофендЭга цель достигается благодари тому. что из полимера обработкой разбавленной (1:3)"шофен и его производные полимериэуюг в д родиной кислотой. Затем полимер промывают присуютчвии 1-4 мол.% пятихлористого мо- г " водои, спиртом и высушнвалот в вакууме.растворителях. Темпе атура начала разло-женин полимера 210 С. Количество неспаренныи электронов 510-8 спин/р. В ИК-р спектре полимера играются полосы 71 О 820,. 980. 1050, 1230, 13411530, 1660 смполимеризаиионной среде, выделяют и очи щают так же, как и в примере 1, Выход 1,28 г, или 40%. Найдено%: С 4791;н 409;3 О,83; . м 9780.. .Вь 1 числено,6:9571; Н 47 З; 381. Политиофен-темиый порошок,...

Номер патента: 245104

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Комаров, Пухнаревич, Сущинска, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: y-этиленовых, кремнийоргапических, спиртов

...термометром и капельной воронкой, помещают 5,6 г пропин-ола-З, 0,75 мл 0,1 н. раствора НгР 1 С 16 в изопропиловом спирте и при постоянном перемешивании прибавляют 11,6 г триэтилсилана в 23 мл тетрагидрофурана (диоксана). Температура Вычислено, %: С 62,72; Н Кроме того, получают 3,5 г (2 количества реагирующих вещ силил-триэтилсилоксипропен 107 С (2 мм рт, ст,); по 1,458 П р и м е р 2. а) Получение 1-трбутен-ола-З.Продукт получают аналогичнопри взаимодействии 7 г бутилтриэтилсилана в 23 мл тетра(диоксана) в присутствии 0,75 мтора Спайера, Выход хроматограстого вещества 13,5 г (72,6% ) с245104 10 Предмет изобретения Составитель М. В. Кожинская Редактор Л. К. Ушакова Техрсд Л. Я. Левина Корректор Р. И. КрючковаЗаказ 2650/5 Тираж 480...

Номер патента: 194091

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бибп, Иркутский, Кза, Пимч, Плтг, Пухнаревич, Сущинска, Чобретеии

МПК: C07F 7/12

Метки: кремнийорганических, производных, хлоризопрена, хлоропрека

...кремнийорганические р-хлораллиловые спирты дегидратируют под действием и-толуолсульфокислоты в качестве катализатора.П р и м е р 1. 4-Триэтилсилил-метил- хлорбутадиен,3.В прибор для перегонки помещают 7 г 4-триэтилсилил-метил-хлорбутен-олаи 0,3 и-толуолсульфокислоты и нагревают до расплавления последней, После этого включают вакуум и содержимое колбы перегоняют, Получают 4,2 г (97,7%) вещества с т. кип.72=С (2,5 лл, п 2 ра 4850 да 09218 МКр 6665 вы ч. 66,59.СНе 181 С 1.С 61 23 Н 9 8 81 13 38 Найдено, %: 8С 1 20,61.Вычислено, %: С 54,99; Н 8,65; Я 16,07;С 1 20,29.П р и м е р 4. 4-Диметилэтилсилил-метил 4-хлорбутадиен,3.Продукт получают из 2,1 г этилсилил-метил-хлорбутен-ол(90% ), т, кип. 55,5 С (98 лл, 6, 4 5 0,9216, МКр 57,73. Выч....

Номер патента: 186478

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Комаров, Меньшикова, Пухнаревич

МПК: C07F 7/12

Метки: кремнийорганических, р-хлорвинилкетонов

...хлористый водород в течение 1,5 час, Температура смеси резко поднимается до +53 С. После прекращения пропускания хлористого водорода смесь перемешивают в течение 2 час при комнатной температуре и по окончании синтеза обрабатывают при охлаждении 15 - 20 мл воды. Органический слой отделяют от водного, последний экстрагируют хлороформом. Органический слой и вытяжки сушат над прокаленным сульфатом магния, хлороформ отгоняют на водоструйном насосе, оставшееся вещество перегоняют ыделяют 6,5 г 174%) смеси и, зомеров 4 - триметилсилил - 4 она - 2 с т. кип. 61 - 71 С (4 1,4687;5 с 14 0,9984; МК найден НйОС 1 МК вычислено 48,54.Найдено, %. С 47,33; Н 7,41; 81 14,91; С 1 20,03.С 7 Н.йОС 1.Вычислено, %: С 47,55; Н 7,40С 1 20,08.П р и м е р 2....

Номер патента: 186475

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Комаров, Пухнаревич

МПК: C07F 7/12

Метки: гексахлорбициклогептадиеновых, кетонов, кремнийорганических

...кетонов взаимодействием кремнийорганических ацетиленовых кетонов с гексахлорциклопентадиеном.Г 1 р и м е р 1. Синтез 1,2,3,4,7,7-гексахлор- ацетил-б-триметилсилилбициклогептадиен,5,В прибор для синтеза емкостью 50 мл, снабженный обратным холодильником, механической мешалкой и термометром, помещают 4,2 г 4-триметилсилилбутин-она, 8,19 г гексахлорциклопентадиена и несколько кристалликов гидрохинона. Содержимое колбы нагревают при перемешивании при 150 в 1 С в течение 8 - 9 час и перегоняют в вакууме. Получают 3,92 г (32%) вещества с т. кип, 143,5 С при 1,5 мм рт. ст. и т. пл. 98 - 99 С.Найдено, %: С 35,31; Н 3,07; % 6,62; С 1 51,18.С 1 зН.1 ОС 1Вычислено, %; С 34,89; Н 2,92; % 6,80; С 1 51,50.П р и м е р 2. Синтез...

Номер патента: 182149

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Комаров, Пухнаревич

МПК: C07F 7/08

Метки: винилацетиленовых, кремнийорганических, спиртов

...серногоэфира при охлаждении ( - 20 С) и перемешивании прибавляют по каплям 14,02 г 4-триметилсилилбутин-онав 30 мл серногоэфира. Содержимое колбы перемешивают3 час при комнатной температуре и 1 часпри нагревании на водяной бане. На следую 10 щий день реакционную смесь перемешиваютеще 2 час при комнатной температуре, а затем при охлаждении ( - 5 С) смесь обрабатывают насыщенным водным раствором хлористого аммония до полного растворения осад 15 ка, Эфирный слой отделяют, водный экстрагируют эфиром. Эфирный слой и вытяжкисушат над прокаленным поташем, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме.Получают 13,1 г (68%) вещества с т. кип,2 О 95 - 96 С при б мм рт. ст.; по 1, 4883; й0,8958; МК найдено 61,94. МК вычислено60,55,Найдено, %: С...

Номер патента: 150837

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Комаров, Пухнаревич, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: ацетиленовых, кетонов, кремнийорганических

...50 льг воды. Затем при перемешивании в токе азота при комнатной температуре прибавляют по каплям окислительную смесь, состоя щую из 9,5 г трехокиси хрома, 13,7 г серной кислоты и 30 лтл воды. Смесь перемешивают еще 2 час при 20 С и оставляют на ночь,(82,2%) вещества с т. кип, 57 С (12 ммрт. ст.), пь 1,4420; с 14 0,8671.МК найдено 41,81; МК вычислено 42,56.Найдено, %: С 60,11; Н 8,7; Ь 1 19,90.С,НйО.Вычислено, %: С 59,94; Н 8,62; Я 20,03,Получен 2,4-динитрофенилгидразонСто 11 ге 14045 г, т. пл. 164,5 С.П р и м е р 2. Получение 4-триэтилсилилбутина-З-он,Берут 20 г (0,11 г моль) 4-триэтилсилолметилбутин-З-ол, 8,2 г трехокиси хрома,10,8 г серной кислоты и 76 мл воды, Синтезпроводят аналогично описанному,Получено 10,65 г...

Номер патента: 88870

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Пухнаревич

МПК: G01K 11/08

Метки: жидкой, прибор, стали, температуры

...тт.;сС . сГ ст тт 51( И.1 ) 0 )1 СТс 15 ГН ),)1:1В 11т;т)с 1 ОтП - 11(О .1 И,:(с) 1 Т. .1 )(.Сс 1 сСтПП,) И0) ОТ,ПтС ГС)1 ОТ И",ВГИт. .С)1, 10 О ВтПтт 1(.П В ВИ т ( с,1 1( О ( ГСт; И 5 с П С 11)П 11 И(т П О 0 (.)Г т) П .т с ( ) 1 1 1 . 1 И .) 0 0 1) с 1 ь т С1) 1 ) , . ,.Г а (.-1 Г 1) П 0 Г) ) , П с 1 ф И. -) с О, ) с С С1) , (с.(СВИС П)ИО 01)а ППИ Вс)С)С ТСЧС 13 с Г, 1)1 т )тИ П.ОГО тРталла.П)ИОО СОГ"ОПТ ПВ СТЯ,ВПОрО стс)жп 5 1 ОГ)с слспОГО РОстаВИ с т)тТГ)тСППГ)Й ИРИ 1:,ОтИ Пт(10 ПО "О,ОПсИ .) та тт(0 тИ); тПЯ тРСГ(.Я;Г)С 1)СЗт Ы - . П О: ОЯПс 1 Я Я)С 1 (Я ППт 01 ПОП Г(т тОтт(тт - )т,ГП 51 .:5 СОРДПРППЯ П)ПОТ)а С )С)- )т 1 слс:( 6.Ст. . С;,елРИИС ГС."т И.) ст, 1)11:с)ПЛВО.11 ГСЯ (ГС;(т 101111"т 001)йВО.т. лс 1 т) С т 51(1,ПтП И с;С...