Сущинска
Способ получения кремнийоргапических y-этиленовых спиртов
Номер патента: 245104
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Комаров, Пухнаревич, Сущинска, Шостаковский
МПК: C07F 7/08
Метки: y-этиленовых, кремнийоргапических, спиртов
...термометром и капельной воронкой, помещают 5,6 г пропин-ола-З, 0,75 мл 0,1 н. раствора НгР 1 С 16 в изопропиловом спирте и при постоянном перемешивании прибавляют 11,6 г триэтилсилана в 23 мл тетрагидрофурана (диоксана). Температура Вычислено, %: С 62,72; Н Кроме того, получают 3,5 г (2 количества реагирующих вещ силил-триэтилсилоксипропен 107 С (2 мм рт, ст,); по 1,458 П р и м е р 2. а) Получение 1-трбутен-ола-З.Продукт получают аналогичнопри взаимодействии 7 г бутилтриэтилсилана в 23 мл тетра(диоксана) в присутствии 0,75 мтора Спайера, Выход хроматограстого вещества 13,5 г (72,6% ) с245104 10 Предмет изобретения Составитель М. В. Кожинская Редактор Л. К. Ушакова Техрсд Л. Я. Левина Корректор Р. И. КрючковаЗаказ 2650/5 Тираж 480...
Способ получения кремнийорганических производных хлоропрека и хлоризопрена
Номер патента: 194091
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бибп, Иркутский, Кза, Пимч, Плтг, Пухнаревич, Сущинска, Чобретеии
МПК: C07F 7/12
Метки: кремнийорганических, производных, хлоризопрена, хлоропрека
...кремнийорганические р-хлораллиловые спирты дегидратируют под действием и-толуолсульфокислоты в качестве катализатора.П р и м е р 1. 4-Триэтилсилил-метил- хлорбутадиен,3.В прибор для перегонки помещают 7 г 4-триэтилсилил-метил-хлорбутен-олаи 0,3 и-толуолсульфокислоты и нагревают до расплавления последней, После этого включают вакуум и содержимое колбы перегоняют, Получают 4,2 г (97,7%) вещества с т. кип.72=С (2,5 лл, п 2 ра 4850 да 09218 МКр 6665 вы ч. 66,59.СНе 181 С 1.С 61 23 Н 9 8 81 13 38 Найдено, %: 8С 1 20,61.Вычислено, %: С 54,99; Н 8,65; Я 16,07;С 1 20,29.П р и м е р 4. 4-Диметилэтилсилил-метил 4-хлорбутадиен,3.Продукт получают из 2,1 г этилсилил-метил-хлорбутен-ол(90% ), т, кип. 55,5 С (98 лл, 6, 4 5 0,9216, МКр 57,73. Выч....