Архив за 1967 год

Номер патента: 192762

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Косарева, Овчинникова, Франчук

МПК: C01B 15/023

Метки: антрахинонный, перекисиводорода

...в колцчсстье 24,2 г/лраоочего раствора,П р ц м е р 3. Смесь ацтрахицонов с суммарным содерхкацием 265 г/л, состоящую из 2 этилацтрахиноца 48 г/л, 2-трет-бутилантрахи 25 нона 150 г/л и тетрагцдро-этцлантрахицона67 г,л, растворяют в смеси бецзола ц гидрированного терпинеола (1: 1 по объему). Приготовленный раоочцй раствор гидрируют до поглощения 16,26 л водорода на 1 л рабочегоЗ 0 раствора. После отделения катализатора окис192762 Предмет изобретения Составитель Городецкая Редактор Т, В, Данилова Техред А. А. Камышникова Корректоры: Т. И, Дмитриева и Е, ф, ПолионоааЗаказ 1063/2 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 ляют рабочий...

Номер патента: 192764

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C01B 21/06

Метки: 192764

...давлении последнего. Недостатком этого способа является длительность процесса и незначительный выход конечного продукта. 10По предлагаемому способу процесс взаимодействия металлического лития и азота ведут при повышенном давлении азота (предпочтительно 5 - 8 аглг) и при нагревании до 170 - 180 С. Это позволяет значительно интенсифи цировать процесс (время синтеза нитрида лития составляет 5 - 8 час) и увеличить выход конечного продукта до 98% от теоретическогоП р и м е р. 100 г металлического лития в стакане из неркавеющей стали помещают в ре торту, соединенную с баллоном азота (реторту предварительно продувают азотом в течение .5 лгасг), после чего процесс ведут прп температуре 170= С и давлешш азота, равном5 ат,я. 11...

Номер патента: 192765

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C01B 31/04

Метки: 192765

...наносить покрытия из ориентированного кри. сталлического графита па графитовые и угольные изделия в жидких углеводородах, т 1 ких 1 ак парафии, .азут, сГИрты, мицеральцые и силиконовые масла и другие, при нагревании изделия до 600 в 17 С.Для осущесгвлеция способа изделия погружают в жидкие цли расплавленные углеводороды и нагревают их, например, токами высокой частоты. Прц соприкосновении углеводородов с поверх;ост 1 цо, нагретой до 600 С и выше, углеводороды диссоциируют с выделеческогографита,ой.поверхцоелця и вроц различ елии кр ерода в пление с тем пер ггольцог о получ ицы. рцентцро МЕЮЩЕГО нцем ца издваццого углпрочное сцеРегулируятового илидеция, можтуры и толщ сталлвидеосноватмруо цздать сл сти рафцемя осажцой ст кр едм...

Номер патента: 192766

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Государственный, Мухина, Поль, Продуктов, Проектный

МПК: B01J 2/28, C01C 1/24

Метки: гранулированного, сульфатааммония

...сульфата аммония путем смешения пуль. пы, содержащей мелкокристаллический сульфат аммония с измельченным сульфатом аммония, добавляемым в таком количестве, чтобы влажность смеси была оптимальной для агломерации кристаллов в большие грацулы.Предложенный способ отличается от известного способа тем, что в качестве связующего материала применяют концентрированный раствор нитрата кальция.Указанное отличие значительно упрощает процесс, так как прцменецие раствора нитрата кальция исключает ретурцый цикл получения сухого продукта сульфата аммония,Пр и м е р. В 200 г мелкокрцсталлического сульфата аммония с размером кристаллов 0,5 лглг вводят с помощью распылительцого устройства 560 гг 0-ный раствор нв количестве 1,6 Я, к весу...

Номер патента: 192767

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Поль, Проектный, Резников, Щеголев

МПК: C01F 5/34

Метки: б»б"пот, л11алюминиевой, магниевой, патентно-i, промышленности, электродной

...оп в граiулировапип исходных растворов хлористого маппя путем смешения их с горячим твердым материалом 25 (низшими кристаллогидрата ми хлористого магния). На втором этапе производят дальнейшее обезвоживание полученных твердых гранул с помощью нагретых газов, до содержания в конечном полупродукте 70 - 7600 хло- ЗО ристого магния. Низшие кристаллогидраты хлористого хта 1 пия, которые используются для смешения с растворами, получаются на втором этапе в качестве полупродукта прп обработке твердых гранул, На третьем этапе про. изводят окончательное обезвоживание с расплавлением.Процесс ведут в реакторе-хлораторе с добавкой отработанного электролита магниевых электролизеров и углеродистого восстановителя при противотоке расплавленного...

Номер патента: 192768

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C01F 7/26

Метки: 192768

...4 - 9 ч выделя цы отд промыв ком пр 0,5 - 2,0 Сер нокислыи ом при темпер ас в присутствиг ются алюмоамм еляют от раство ают и разлагаю и температуречас. с присоединением заявкиПредложение относится к способам получения глинозема и сульфата аммония.Известен способ получения глинозема путем обработки глиноземсодержащего сырья раствором серной кислоты и сульфата щелочного металла, К полученному раствору квасцов добавляют затравку, в результате чего из раствора выпадает глгшозем, его отфильтровывают и обрабатывают, например аммиаком, с получением глинозема и сульфата аммония.С целью упрощения и интенсификации процесса получения глинозема и сульфата аммония, предлагается выделение алюмоаммиачных квасцов вести в присутствии аммиака и...

Номер патента: 192770

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Грановский, Мондин, Серебро, Степа

МПК: C01G 49/00

Метки: бариевых, ферритов, шихта

...П р и м е р. 80 кг прокатной окалины загру- жают и вибромельницу Мс мелющими телами-шарами, время размола 1 час, Крупные частицы, кусочки металлического железа после помола, отсевают через сито диаметром 0,5 лл. Выходной вес после помола и просева 79,6 кг или 99,54, Просеянную окалину прокаливают в туннелыюй печи ОКБпрн температуре 660 С.Для приготовления 1 кг пихты берут 0,858 кг окалины (84 - 86 вес. ), 0,193 кг ВаСО (14 - 16 вес,") в пересчете на ВаО и 0,01 кг каолина. 1 Цихту затем мелют, смешивают размолотую пихту с водой в соотношенин 20;1 и прессуют в брикеты, которье после прессовки устанавливают на керамические плитки и подвергают обжигу прн температуре 1200 - 1280 С, затем дробят на щековой дробилке. Вес после дробления...

Номер патента: 192772

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 27/34, C07C 7/10, C10G 21/02 ...

Метки: 192772

...лл проводилась при температуре 20 Сэкстракция изоамилового спирта из смеси сгептаном. Содержание спирта в смеси по5 данным хроматографического анализа и определения гидроксильного числа 15% (по весу).Экстракция проводилась смесью, содержащеи30%по весу метилового спирта (менее селективный компонент) и 40% воды, СоотноО шение исходного раствора и экстрагента 1: 2(2000 г экстрагента на 1000 г исходного раствора). В результате экстракции был полученрафинат, содержащий, по данным хроматографического анализа, по весу: гептана 89,40/о,5 изоамилового спирта 5,8 в/метнлового спирта 4,5%, воды 0,3%.Общий выход рафината - 952 г на 1000 гисходного раствора. Экстракт содержал: 4,7,0изоамилового спирта, 27,2 й метиловогоО спирта и б 8,1% воды, Общий...

Номер патента: 192773

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Альсинг, Сочилин

МПК: C07C 17/093, C07C 25/13

Метки: ароматических, фторидов

...120 лл кипящего насыщенного водного раствора фторбората натрия.Образующийся и-фторанизол отгоняется с водяным паром по мере образования. Для полноты отгонки анализа к концу реакции через 10 реакционную массу пропускают струю пара.Отделенный от отгона и-фторапизол объединяют с эфирной вытяжкой из дистиллята, сушат хлористым кальцием и перегоняют.Т. кип. 153 - 155 С, по 1,4865, Выход 35 г 15 (55% ),П р и м е р 2. 34,4 г (0,2 люль) а-брохтанилина растворяют в 200 лл 4000-ной борфторнстоводородной кислоты и диазотируют раст вором 16 г нитрита натрия в минимальном количестве воды при 10 - 20 С, По окончании диазогирования реакционную массу нагревают до 60 С и к полученному раствору добавляют при перемешивании 100 г сухого фтор бората натрия....

Номер патента: 192775

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Песин, Сергеев

МПК: C07C 209/10, C07C 211/52

Метки: 4-динитроанилина

...раствор хлорбензола г греванин, от.прощения пр левого проэк 5 меняют кипящучения 2,4- 1 теля обрабо азообразнымичаюи 1 иися оцесса и повь а, в качестве й этнленглн днннтроаннлина в ткой 2,4-днннтроаммиаком прн натем, что, с целью ниения выхода церастворителя прнколь. Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 23.1 Ъ.1966 (ЛЪ 1072041/23-4)с присоединением заявкибликовано 02.111.1967. Бюлл 2,4-Динитроанилин обычно получают ооработкой 2,4-динитрохлорбепзола в ацетате аммония в течение 6 час газообразным аммиаком при 170 С, Выход целевого продукта составляет 65 - 76%,Для упрощения процесса предлагается способ получения 2,4-динитроапилина, заключающийся в том, что раствор 2,4-динитрохлорбензола в кипящем этиленгликоле насыщают в течение 10 -...

Номер патента: 192776

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Студнев, Фокин, Юлин

МПК: C07C 201/12, C07C 205/45

Метки: 1-дифторалканонов-2, 1-нитро-1

...синтеза.Предложен способ получения 1-нитро,1- дифторалканоновпутем взаимодействия р-нитротетрафторэтилнитрита с натриевой аци-солью нитромета на или натриймалоновым эфиром,П р и м е р. К суспензии натриймалонового эфира, полученного из 0,1 гатол натрия и 0,1 г ло,гь малонового эфира, в 50 игл абсолютного серного эфира при перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют по каплям 0,1 лго,гь р-питротетрафторэтилнитрита с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 15 С. Реакционную смесь выдерживают прн комнатной температуре 12 час, Затем осадок отфильтровывают, а фильтрат фракционируют, Получено 7,5 г (27" ) 2-нитро,2-дифторацетомалонового эфира - бесцветной жидкости с т. кип. 56 59 С/1 игл.Найдено, %; Г 12,21;...

Номер патента: 192777

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Розенберг, Чехута

МПК: C07B 39/00, C07B 41/04, C07C 41/01 ...

Метки: 4-4-дихлордибутилового, эфира

...88,700 от теоретического, счц 2 О 20тая ца тетрагидрофурац (по 1,4570; 14 1,0750),я 4,4-дихлор ем тетраги ющего агец я тем, что, с кта и улучше ующего аге в качестве к истую сурьм ярцого соедибутиловодрофураца в та и катали- целью повыция процеста примецяаталцзатора у и процесс дицеция, ца 20 1. Спосоо получециго эфира расщеплеци присутствии хлориру затора, отличагоигийсшеция выхода праду 25 са, в качестве хлорирют хлористый тиоццл применяют пятихлор ведут в растворе пол пример ццтрометаца,ра в п 97 - 10 паров Изобретение касается способа пол 4,4-дихлордцбутилового эфира расщ ем тетрагидрофураца.Известен способ получения 4,4-дихлордцбутилового эфира расщеплением тетрагидрофурана под действием серной кислоты и оксихлорида фосфора....

Номер патента: 192778

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07D 301/02, C07D 303/18

Метки: 192778

...глицерина (К=СНв,)получают приливанием 0,41 г хлористого тионила в охлажденный до б - 7 раствор 1,55 га-(2-тозилокси)-гексадецилового эфира глицерина в смеси 6 мл циклогексана и 0,29 г пиридина. Реакционную массу обрабатывают иочищают по методу, примененному для выделения сульфита (К=СН,т). Остаток послеудаления растворителей хроматографируют наколонке с 25 г кремниевой кислоты и элюируют сульфит (К С 14 Нвд) хлороформом, Выход 1,34 г (79,3%); с 4 1,1104; пр 1,4946,МКр 139,82.С 2 вН 440 2 РзВычислено 139,50.Найдено, %: Я 12,45; 12,26.Вычислено, %: Б 12,04.11. 1-Гексадецениловый эфир глицидола(К=С 14 Нвд) по одностадийному методу получают путем перемешивания сульфита 2-тозилоксигексадецилового эфира глицерина (К==С 14 Нвд) с тремя...

Номер патента: 192779

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 51/27, C07C 59/01

Метки: 192779

...до 20 - 25 С,при этом отгоняют значительную часть четы.рехокиси азота, которую затем конденсируют.11 еконденснрованные газы собирают в газо.метр. После отгонки избыточной четырехокиси азота реакционные продукты нагревают до80 - 90 С. В этих условиях протекает процессгидролиза эфиров азотной кислоты (а-нитратоизомасляной кислоты, ее ангидрида), а также гидролиз и окисление а-нитратоизомасля192779 Ректификацией этой смеси на колонке в40 - 50 теоретических тарелок получают в дистилляте уксусную кислоту и воду с незначительным количеством азотной кислоты. Уксусная кислота может быть выделена экстракцией, Кубовый продукт представляет собой постоянно кипящую азеотропную смесь (т, кип. 128 С), содержащую азотную и уксусную кислоты в...

Номер патента: 192780

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: B01D 3/36, C07C 253/34, C07C 255/08 ...

Метки: 192780

...% ): НАК 94, НСХ 0,5, акролеин 0,5, вода 4, циангпдрин 1,П р и м е р 2, 100 г кубового продукта колонны грубого отделения легких (см. пример 1) непрерывно вводят в колонну экстрактивной дистилляции со скоростью 15 г/час,Сверху колонна непрерывно орошала гь0,75%-ным раствором в воде в количестве20 г/час,10 Концентрация НС 1 ч в дистиллате колонны,отбираемом при температуре 70,3 С, составляла 0,0008 вес. %. Концентрация акролеинабыла около 1 вес. %. Кубовый остаток содер.жал ХаСК, в количестве, эквивалентном поло 15 вине НСХ, введенной в колонну в свободномвиде с питанием. Кроме того, в кубовом продукте был найден динитрил янтарной кислоты, в количестве эквивалентном НС), связанной в циангидрин в исходном продукте, и не 20 которое...

Номер патента: 192781

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 51/215, C07C 53/00

Метки: 192781

...переменно-температурному режиму 130 в 1 С в присутствии катализатора, введенного в начале процесса, 22,5 час, т. е. больше. При этом кислотное число оксидата 70,1, эфирное 53,4 (выше), карбонильное 8,1, содержание жирных кислот 37,8%. Кислотное число аналитически выделенных кислот 198,7, эфирное 35,4, карбоннльное 13,4, содержание оксикислот 3,2%.П р и м е р 2. Дрогобычский парафин (без добавки неомыляемых) с т. пл. 52,6 С окисляют в две стадии. Первую из ннх проводят при 125 С в течение 4 час с примесью 0,6% озона в воздухе. При этом содержание кислог достигает 12,7" кислотное число оксндата 25,7% . Затем в колонну добавляют 0,6 вес. % К-Мп солей жирных кислот и окисляют 9 час при 105 С (температуру снижают за 2 час), При этом кислотное...

Номер патента: 192782

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Данг, Шахназар

МПК: C07C 67/30, C07C 69/63

Метки: замещенных, кислот, моноэтиловых, хлорпимелиновых, эфиров

...едмет изоорете 15 Настоящее изобретение относится к способу получения соединений, служащих исходным сырьем для синтеза а-аминокислот.Согласно предложенному способу моноэтцловые эфиры а-замещеннь 1 х сс-хлорпимелиновых кислот получают окислением эфиров-замещеццых 7,7-дихлоргептец-овых кислот 30 % -ной перекисью водорода при температуре 55 - 70 С в среде уксусной кислоты илц уксусного ангидрида.Выход моцоэфира составляет 55 - 65% от теории.П р и м е р. Смесь 15 г (0,058 лоль) этилового эфир а 2-этил,7-дихлоргептеп-овоц кислоты, 50 цл уксусного ангидрида и 25 ил 30%-цой перекиси водорода перемешивают до образования гомогенного раствора, что сопровождается выделением тепла (иногда цеобходимо охлаждение). После чего смесь нагревают...

Номер патента: 192783

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бабаев, Изобое, Кудр, Резников

МПК: C07C 67/08, C07C 69/02

Метки: воронов, макаров

...эфиры из системы конденсации, сосгоя.щей из холодильника и разделительного со суда (флорентины). Из промежуточного соорника насосом смесь эфиров и жирных спиртов подается на переэтерифнкацию в колонну, в которую одновременно подают низкомолекулярные спирты, например бутиловый, этило вый, которые взаимодействуют с эфирами, вытесняя более высокомолекулярные спирты, Полученные в результате переэтерификации эфиры в переэтерификационной колонне отгоняют, конденсируют и отбирают, а жирные 30 спирты из нижней части колонны отводят в6,17 кг (кч 59,эф. ч, 145)2,75 кг (кч 4)0,93 кг (кч 204) в смеси со спиртами5кислой воды (сверху)кислой воды (снизу) При осуществлении предлагаемого способа получены следующие экспериментальные данные. Пример...

Номер патента: 192784

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Герцберг, Гнездилов

МПК: C07C 241/04, C07D 207/44, G01N 27/48 ...

Метки: гидразида, кислоты, концентрации, малеиновой

...соответствуют примесям, находящимся в анализируемом образце. В связи с тем, что электропроводность раствора зависит от температуры, необходимо иметь также калибровочные графики для каждой температуры исследуемого раствора. мет изобретен Спосоо опред да ма теиновойрах с применен да, от гичаюиги выделения пол да малеиновой вору добавляю рации его в ра Известный способ определения концентрации гидразида маленновой кислоты по весовому методу имеет невысокую точность и большую продолжительность анализа (до 30 час).Применение общеизвестного полярографического метода анализа приводит к наложению полярографических волн всех веществ (как примесей, так и основного вещества), находящихся в анализируемом образце.С целью выявления...

Номер патента: 192785

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ихпи, Кисин, Рембашевский

МПК: C07C 51/21

Метки: кислот, органических

...углей.Известен способ получения органических кислот окислением древесного угля кислородом воздуха в щелочной среде при 220 в 2 С и давлении с выходом низкомолекулярньгх кислот до 60%.С целью повышения выхода целевого продукта, предложено окисление вести в присутствии 10 - 20% высокомолекулярных кислот, которые вводят в исходную смесь.Осуществление способа показано на следующем примере.П р и м е р, Приготавливают пульпу из тонкоизмельченного древесного угля, щелочи, воды и высокомолекулярных нерастворимых кислот в отношении 1: 3; 10; 0,2, которую загружают в непрерывно действующую окислительную колонку, куда подается воздух, служащий окислителем.Процесс проводят под давлением 30 - 40 ат,тг и температуре 220 в 2 С в течение 1,5 - 2,0...

Номер патента: 192786

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Келехсаева, Молчанов, Триханов

МПК: A01N 37/22, C07C 233/08

Метки: базанова, безуглый, в.н, ка, лебедева, н.н

...и шает 88 С,С целью повышения чистоты целев дукта, в предложенном способе про дут в среде нефтяного или каменноу сольвента, который снижает течени ных реакций осмоления. Способ осуществляют следующим Для ацилирования берут смесь 90 хлоранилида с температурой плавле 72 С, 52,5 г пропионовой кислоты с те рой кипения 140 в 1 С и раствор нефтяного сольвента. Молярное соотношение 3,4-дихло пропионовой кислоте в данной сты, которые затем в виде конденсата стекают во флорентийский сосуд.Во флорентийском сосуде происходит разделение конденсата на два слоя: верхний слой, представляющий собой раствор пропионовой кислоты в сольвенте, непрерывно возвращается в реакционную колбу; нижний слой - водный раствор пропионовой кислоты выводится из...

Номер патента: 192787

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 69/34, C25B 3/00

Метки: 192787

...стеклянный электролизср заливают 500,ьг метанольного раствора, содержащего 52,8 г (С=0,8 лгогь/л) монометилОВОГО эфира 51 нтярнОЙ кислоты, 56,0 г (С=0,7 лго.гь/г) монометилового эфира глутаровой кислоты, 51,1 г (С=0,7 лголь/л) монометилового эфира адипиновой кислоты и 7,95 г безводного карбоната натрия. При температуре электролита 60 - 62 С и плотности тока 20 а/д 1- электролиз ведут до кислотности 0,1 - 0,3 лгл 0,14 МЯОН на 1 г,г электролита. После электролиза из отобранного электролита на водяной бане отгоняется метанол, к остатку добавлястся дезпгнсрализованпая водс Из расСта 50 лг.г ня 1 л электролита и В 5 делптельной воронке отделяется сырая смесьпродуктов электролиза.Водно-солевой раствор упаривают и возвращают на приготовление...

Номер патента: 192788

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 67/10, C07C 69/712

Метки: 192788

...с выходом 79% и т. пл, 178С Н С 1,0.Найдено, %: С 1 34,59.Вычислено, %: С 1 34,78.П р ед м е т изобретен продукта СН,ООССН,ОАг шь разни час, полу рфенокси) в 1-С. гОСН,СОО амещенный ием солей лендихлори количеств ридина. Пр орителях, нй фенил, сных киствии кааминов, в органи лоле, при где Аг - нез взаимодейств слот с ксили талитических например пи ческих раств120 в 1 С. и замещеннь арилоксиукс дом в присут третичных оцесс ведут апример ксиСпособ получения сных кислот обще изводных арирмулы сиукгОСН СООСН где Аг - незаменил, отличагощисусной кислотыс ксилилендихлотических количе мер пиридина, внапример ксилол ныи фе- чоксиукдействиюкатали- , наприрителях,Изобретение относится к способу полученине описанных в литературе производных...

Номер патента: 192789

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Днепропетровский, Мощинска, Соколенко

МПК: C07C 51/27, C07C 59/84

Метки: 4-бензофенондикарбоновойкислоты

...отфильтровывают, промывают горячим этиловым спиртом, сушат, Выход 145 вес. ч,Из фильтрата после отгонки четыреххлористого углерода и спирта выделяют 300 - 320 вес. ч, желтого или светло-коричневого цвета вязкой, частично кристаллизующейся при длительном стоянии жидкости - смесь продуктов хлорирования 2,4-изомера дитолил. метана с содержанием 2 - 3% а-октахлор,4- дитолилметана.Для очистки к полученному продукту добавляют 25 лг,г этилового спирта и 15 лгл эфира и тщательно перемешивают. 11 родукт постепенно загустевает и начинает кристаллизоваться, Не прекращая перемешивания, неПродолжительность реакции 5 - 6 час. По мере прохождения реакции 2,4-бензофенондикар боновая кислота частично выпадает в осадок.После охлаждения к реакционной...

Номер патента: 192790

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Днепропетровский, Мощинска, Соколенке

МПК: C07C 51/00, C07C 59/84

Метки: 4-бензофенондикарбоновойкислоты

...продукт с высоким выходом. Сущность спасо. ба состоит в нагревании н-октахлор,4-диталилметана с водной уксусной кислотой в при сутствии в качестве катализаторов лоридов металлов, например лорного железа или хлористого цинка,Нагревание ведут при 100 в 1"С или при температуре кипения смеси,Процесс ведут с безводной уксусной кислотой.Выход продукта 97,7%.П р и м е р 1, В трегорлую колбу, снабкен. ную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 118 вес, ч (0,25 доль) ь 1-октахлар,4-дитолилметана, 600 вес. ч. 98% -ной уксусной кислоты и 3,4 вес. ч. (0,025 иаль) безводного хлористого цинка,Реакц.:онную смесь нагревают при перемешивании да кипения, Через песка:ько мину Г после начала кипения со-октахлор,4-дитолилметан...

Номер патента: 192791

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Виноградова, Коршак

МПК: C07D 307/87

Метки: получения4

...способа заключается в том, что в качестье окислителя используют бихромат калия в среде водной серной кислоты в автоклаве при 200 в 2 С с последующим фильтрованием, подкисленисм минеральной кислотой, отделением образующегося осадка известным способом, например ЙОЗаказ 1939/19 Тираж 535 ПодписноеЦ 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 Выход 4,4-,1 ифенилфталпдди карбоновой кис. ло 1 ы составляет 85% от теоретического, кис. лотное число 208 - 210,яг КаОН на 1 г кислоты (теоретическое 214), т, пл. 311 С (с поправкой, по литературным даш;ым 304 С).Более чистый продукт получают путем перекристаллизацип 4,4-дифенилфталиддикарбоновой кислоты из...

Номер патента: 192792

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 231/02, C07C 233/65

Метки: 192792

...тща.тельно перемешивают и загружают в кругло- донную колбу емкостью 0,5,г, снабжешлу.о воздушным холодильником и термометром.Реакционную смесь нагревают до 135 - 140 С ЗО и выдерживают прп этой температуре в тече192792 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Редактор Е. П. Семенова Техред А. А, Камышникова Корректоры: А. М. Смак и М, П. РомашоваЗаказ 071/3 Тира)к 535 ПодписноеЦ 11111111 И Ко)итста по;елам изобретепий и открытий при Совете Министров СССМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 1 ипогра ии, пр. Сапунова, 2 ние 6 час. ПО Оконч 1 нии ьы;ср),кн носигы сплав Ох:Я)кдяОт до ИО)пятно тс)пс 1)1 туры, за.пинают 25 о-н.м раствором аммиака. - о1250 л.г) и перемешивают в тсчешс 2 - 3 час до образованш белой однородной массы. Об...

Номер патента: 192793

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Железн, Иванова

МПК: A61B 17/068, C07C 51/43, C07C 63/313 ...

Метки: 192793

...коли ество растворитсля (кг), х - концентрация, НДК (вес. ос).Полученный раствор отфильтровывают цсль 10 оп 1 сткп сго от 1 схяп 1 чссНх прпвсссй. После этого спирт отгоняют в идс азсотропа с водой (96,5 оо спирта) прп этом ппромсллитовая пслота выпадаст ь видс рпсталличе ского осадка, который извсстш 1 ми мстодами отделяют от водного раствора 2,3-нафталипдикарбоновой кислоты и суптат.Г 1 олучают пиромсллптовую кислоту с выходом 98,95 и степенью чистоты 99,8",и 2,3- нафтал индикар боновую кислоту с содержаН 1 св основного продукта 93,6 с,П р и м е р, Смесь пиромеллитовой кислоты (ПМК) и 2,3-нафтагпшдпкарбоповой кислоты (11 ДК), содержащуо 8 вес. " НДК растворявт Ь НаГротОй дО 50 оС СМЕС 1 ЭтаНОЛа С ВО- дой. Общ 1 ш всс смеси П;11 К и НДК...

Номер патента: 192794

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Женодарова, Фомина, Фрейдлин

МПК: C07C 231/08, C07C 235/74

Метки: виниловых, глутаровой, замещенных, кислот, моноамидов, эфиров, янтарной

...в вакууме. В:лход 11,8 г 5 (477 о/)Т. кпн. 15 по ен 66,88 10,10 5,20 76,278 67,23 10,24 о,70 75,5 6 Вычислено 59,О 1-1 айдено 57,ет оо етен 5 Способ получения в ьценпых мопоамидов г кислот, отличпюышкя кислоты дейсгвуют за последующим перегпкп О го моноамида винила сложного катализ атовых эфиров замеовой и янтарной что на апгидоид ным ами дом с гнием полученном в присутствииН(СНоСОО) + пило чутар тем, меще лиро етат ва зобутилмоноамида колбу помещают г резипата меди Предлагаемое изобретение относится к с собу получения випиловых эфиров замещ ных моноамидов янтарной и глутаровой кислот, которые могут быль использованы как мономеры, обладающие впутрипластифицирующим действием.Предложенный способ получения новых мономеров виниловых...

Номер патента: 192795

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Анищенко, Володкович, Мельников

МПК: C07C 269/04, C07C 271/10

Метки: бицикло

...в 150 г.г толуола. Раствор спирта содсожпг рассчитанное коли чество димстилапилина для связываш;я выдс ляющсгося хлористого водорода, После до. бавленпя всего количества раствооа реакционпуО съ 1 ссь выдержнаот 1 гггс прп комо гпатной температуре, затем охлаждают до 0 С,-2 и Опечатки следует читать напечатано колонка строка охлаждают его до - 5 -0 Сте м пер атур ы - .5 - Оо С охлаждают его от - 5 до +10 Стемпературы от - 5 до 0 Г 20 21 22 Составитель И. С. ЯловаРедактор А. И. Пименова 1 скрсд А, А. Камышникова Ко 11 ректор О, Ь. Тюрина Заказ 1739,19 1 праж 5 о 5 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центо, пр. Серова, д. 4 Типографщик. нр. Сапунова, 2 добавляют разбавленный раствор...